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新型磺酰胺类肿瘤抑制剂DHW-51诱导宫颈癌细胞HeLa凋亡的作用机制

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中华肿瘤防治杂志 2021年第3期28卷 190-195页

作者：郝明月柴少蒙宋宏锐施维王冠吉林农业大学动物技术科学学院吉林长春130118 吉林农业大学农学院吉林长春130118 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室吉林长春130118 沈阳药科大学制药工程学院辽宁沈阳110016

目的从新合成的甲磺酰胺类化合物库中筛选出一种新型肿瘤抑制剂DHW-51,初步探讨DHW-51对宫颈癌细胞HeLa凋亡的影响及其作用机制。方法采用细胞增殖抑制实验检测DHW-51作用HeLa细胞12、24和48h时的细胞存活率,分为对照组和10、15、20、25... 详细信息

目的从新合成的甲磺酰胺类化合物库中筛选出一种新型肿瘤抑制剂DHW-51,初步探讨DHW-51对宫颈癌细胞HeLa凋亡的影响及其作用机制。方法采用细胞增殖抑制实验检测DHW-51作用HeLa细胞12、24和48h时的细胞存活率,分为对照组和10、15、20、25、30μmol/L实验组共6组;流式细胞术检测不同浓度DHW-51诱导HeLa细胞的凋亡率及细胞周期;检测细胞内Caspase 3、Caspase 8和Caspase 9活性及细胞凋亡相关蛋白pro-Caspase 3、pro-Caspase8和poly ADP-ribose polymerase-DNA修复酶(PARP)的表达,分析DHW-51的作用机制。结果DHW-51对HeLa细胞的增殖具有良好抑制作用。当DHW-51浓度为25μmol/L作用时间为24h时,HeLa细胞的存活率仅为(27.34±1.891)%,与对照组相比差异有统计学意义,F=1.369,P抑制肿瘤细胞生长,这一过程与细胞周期阻滞无关。

关键词：磺酰胺化合物宫颈癌细胞凋亡肿瘤抑制剂流式细胞术

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肿瘤抑制剂p27^(Kip1)的双重功效

国外医学情报 2004年第11期25卷 42-43页

作者：张丁丁

近期研究表明，肿瘤抑制剂p27^Kip1对肿瘤进程的影响具有双重性，它既可抑制细胞的过度增殖，阻止肿瘤进展；又能通过对Rho蛋白的调控影响细胞迁移，阻止恶性肿瘤转移。

关键词：肿瘤抑制剂 p27Kip1 双重功效 Rho蛋白

肿瘤抑制剂——脂肪酸与第二代紫杉烷轭合物的合成及药效评价

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国外医学（药学分册） 2006年第4期33卷 310-311页

作者：魏少荫（摘）李娜（摘）

无肿瘤特异性是癌症传统化疗药物的重要缺陷，解决策略之一便是化疗药分子结合一个肿瘤特异分子，使得化疗药分子到达目标肿瘤细胞处后才能释放出来发挥药效。多不饱和脂肪酸（PUFA）是理想的肿瘤特异分子。Bradley等设计出了Taxoprexi... 详细信息

无肿瘤特异性是癌症传统化疗药物的重要缺陷，解决策略之一便是化疗药分子结合一个肿瘤特异分子，使得化疗药分子到达目标肿瘤细胞处后才能释放出来发挥药效。多不饱和脂肪酸（PUFA）是理想的肿瘤特异分子。Bradley等设计出了Taxoprexin，即二十二碳六烯酸（DHA）与紫杉醇的轭合物，疗效较紫杉醇有显著增强。

关键词：多不饱和脂肪酸肿瘤抑制剂药效评价二十二碳六烯酸(DHA) 紫杉烷第二代肿瘤特异性合成化疗药物解决策略

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血管生成和肿瘤抑制剂的目标

基础医学与临床 2007年第9期27卷 965-965页

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2007／7／5）报道，肯德基大学的研究人员进一步研究在印度药用植物中发现的天然产物之疗效，这种名为醉茄素A（withaferin A）的物质，可以抑制血管和肿瘤生长。

关键词：血管生成肿瘤抑制剂科技新闻天然产物药用植物研究人员肿瘤生长肯德基

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中科院专家研发出新一代胃肠道肿瘤抑制剂

肿瘤防治研究 2016年第6期43卷 544-544页

中科院合肥物质科学研究院强磁场科学研究中心专家近日研发出针对胃肠间质瘤的新一代高选择性抑制剂CHMFL-KIT-110。该研究成果已经申请中国发明专利，并正在与相关药企联合进行国家一类创新药物开发。

关键词：胃肠道中科院肿瘤抑制剂专家科学研究院选择性抑制剂发明专利药物开发

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中国科研人员研发出新型肿瘤抑制剂

肿瘤防治研究 2016年第10期43卷 920-920页

从中科院强磁场科学中心获悉,该中心科研人员研发出一种新型肿瘤抑制剂。这一成果日前发表于国际药物化学期刊Journalof Medicinal Chemistry上。据悉,中科院强磁场科学中心的刘青松、刘静课题组研发出新型小分子抑制剂CHMFL-KIT-8140。

关键词：肿瘤抑制剂科研人员中国小分子抑制剂药物化学强磁场中科院课题组

利肝素对一种阻遏结肠癌的特异性肿瘤抑制剂:同源转录因子(CDX2)的调节

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中国普外基础与临床杂志 2014年第10期21卷 1291-1291页

作者：阿茹娜四川大学华西临床医学院

为了证明利肝素预防结肠癌的潜力，必须采用器官特异性生物标志物来检测其有效性。本研究评估了利肝素对于同源转录因子（CDX2）这一特异性肿瘤抑制剂及二甲基肼（DMH）这一下游分子的影响。实验大鼠分为了4组：对照组、利肝素组、DMH组... 详细信息

为了证明利肝素预防结肠癌的潜力，必须采用器官特异性生物标志物来检测其有效性。本研究评估了利肝素对于同源转录因子（CDX2）这一特异性肿瘤抑制剂及二甲基肼（DMH）这一下游分子的影响。实验大鼠分为了4组：对照组、利肝素组、DMH组1和DMH组2，后2组大鼠从实验的第4周起连续15周注射DMH（20mg／kg体质量]。

关键词：特异性生物标志物肿瘤抑制剂转录因子利肝素结肠癌调节实验大鼠二甲基肼