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肿瘤坏死因子-α基因多态性与中国汉族人群乙肝病毒感染的相关性研究

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中国现代医学杂志 2016年第15期26卷 87-90页

作者：刘丽军西藏民族大学医学院陕西咸阳712082

目的探讨中国汉族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因单核苷酸多态性(rs1800629和rs361525)与乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性。方法用TaqMan探针对纳入的1 097例样本进行TNF-α、rs1800629和rs361525位点多态性检测,血样本包括429例慢性HB... 详细信息

目的探讨中国汉族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因单核苷酸多态性(rs1800629和rs361525)与乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性。方法用TaqMan探针对纳入的1 097例样本进行TNF-α、rs1800629和rs361525位点多态性检测,血样本包括429例慢性HBV感染者(CH组)、429例乙肝感染后自发清除者(SR组)及239例健康对照者(HC组)。结果 1CH组与SR组比较,rs1800629 GA基因型与G等位基因与感染后病毒的自发清除有关[基因型:O■=0.369,P=0.000;等位基因:O■=2.210,P=0.000;显性模型(GG vs GA+AA):O■=0.536,P=0.000]。2CH组与SR组比较,SNP rs361525 GA基因型或A等位基因与感染后病毒的自发清除密切相关[基因型:O■=0.288,P=0.000;等位基因:O■=0.549,P=0.000;显性模型(GG vs GA+AA):O■=0.634,P=0.000]。结论 TNF-α基因多态性与中国汉族人群HBV病毒感染后的自发清除密切相关。

关键词：乙型肝炎单核苷酸多态性肿瘤坏死因子-α基因

诱导型一氧化氮合酶及肿瘤坏死因子-α基因多态与矽肺易感性

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复旦学报（医学版） 2005年第6期32卷 637-642页

作者：曲亚斌唐云霞孙品张忠彬刘静景涛夏昭林复旦大学公共卫生学院劳动卫生学教研室上海200032 马钢集团股份有限公司医院预防保健部安徽马鞍山243003

目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与矿工矽肺易感性的关系.方法采用病例对照设计,以男性矽肺病人184例为病例组,111例无矽肺的男性接尘矿工为对照组.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分... 详细信息

目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与矿工矽肺易感性的关系.方法采用病例对照设计,以男性矽肺病人184例为病例组,111例无矽肺的男性接尘矿工为对照组.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测iNOS Ser608Leu和TNF-α-308位点的多态性.结果 iNOS Ser608Leu位点携带T等位基因(C/T或T/T)的个体患矽肺的危险性降低(OR=0.48,95%CI=0.29～0.80),且与矽肺期别相关(P＜0.01).在矽尘高暴露组中,T等位基因的保护作用明显(OR=0.43,95%CI=0.24～0.78).TNF-α-308基因多态与矽肺危险性之间无相关性(P＞0.05),但携带A等位基因(G/A或A/A基因型)的吸烟工人更易发生矽肺(OR=2.48,95%CI=1.16～5.32).结论iNOS基因16外显子C＞T突变可能是抵抗矽肺发生和发展的保护因素,TNF-α-308位点基因多态在矽肺发病的遗传易感因素中不起主要作用,但该多态性与吸烟有交互作用.

关键词：矽肺易感性诱导型一氧化氮合酶基因肿瘤坏死因子-α基因

肿瘤坏死因子-α基因多态性与复发脑梗死患者阿司匹林不耐受遗传易感性的关系

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卒中与神经疾病 2022年第2期29卷 128-131页

作者：孙林海李志强董婉晴高雅河南省商丘市新乡医学院附属商丘市第一人民医院神经内二科 476100

目的探讨肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因rs1799964,rs1800630位点多态性与复发脑梗死患者阿司匹林不耐受遗传易感性的关系。方法纳入2020年1月-2020年12月本院收治的80例复发脑梗死患者,其中阿司匹林不耐受组19... 详细信息

目的探讨肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因rs1799964,rs1800630位点多态性与复发脑梗死患者阿司匹林不耐受遗传易感性的关系。方法纳入2020年1月-2020年12月本院收治的80例复发脑梗死患者,其中阿司匹林不耐受组19例,阿司匹林耐受(对照)组61例;采用美国ABI公司生产的3730XL测序仪对样本TNF-α基因rs1799964,rs1800630位点进行基因测序分型。结果(1)入组人群TNF-α基因rs1799964,rs1800630位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);(2)阿司匹林不耐受组rs1799964位点C等位基因频率高于对照组(34.21%VS 16.39%,P=0.018),rs1800630位点A等位基因频率也高于对照组(28.95%VS 11.48%,P=0.01),其中rs1800630位点A等位基因(OR=2.579,P=0.046)可能是阿司匹林不耐受的独立危险因素。结论TNF-α基因rs1799964位点C等位基因及rs1800630位点A等位基因可能是复发脑梗死患者阿司匹林不耐受的易感因素。

关键词：肿瘤坏死因子-α基因基因多态性易感性阿司匹林不耐受

肿瘤坏死因子-α基因与精神分裂症的关联研究

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临床精神医学杂志 2018年第6期28卷 371-373页

作者：徐斐康张毅卢卫红蔡军范卫星唐伟张晨上海交通大学医学院附属精神卫生中心 200030 金华第二医院温州康宁医院

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因rs1800629位点与精神分裂症及其临床特征的关系。方法:采用Taq Man探针SNP基因分型技术对稳定期精神分裂症患者(患者组) 254例和健康对照者(正常对照组) 339名TNF-α基因rs1800629位点进行分型;采... 详细信息

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因rs1800629位点与精神分裂症及其临床特征的关系。方法:采用Taq Man探针SNP基因分型技术对稳定期精神分裂症患者(患者组) 254例和健康对照者(正常对照组) 339名TNF-α基因rs1800629位点进行分型;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者组精神病性症状,分析比较rs1800629位点3种不同基因型间症状严重程度。结果:患者组与正常对照组TNF-α基因rs1800629位点基因型的观察值和期望值Hardy-Weinberg平衡吻合度良好(χ2=2. 70,P=0. 10;χ2=2. 58,P=0. 11);患者组与正常对照组在rs1800629位点基因型和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(χ2=3. 16,P=0. 21;χ2=3. 44,P=0. 06);携带A等位基因患者阳性症状分、阴性症状分、一般病理分及PANSS总分较不携带A等位基因患者更高(F=6. 03,P=0. 015; F=14. 82,P=0. 000; F=42. 02,P=0. 000; F=35. 19,P=0. 000)。结论:TNF-α基因rs1800629位点可能与精神分裂症无关;但与疾病的严重程度有关。

关键词：精神分裂症肿瘤坏死因子-α基因临床表型关联分析

慢性心房颤动患者右心耳IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α基因表达的研究

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首都医科大学学报 2005年第2期26卷 111-115页

作者：王长华胡大一汤楚中吴明营梅运清首都医科大学附属北京同仁医院心血管疾病诊疗中心首都医科大学心脏病学系

目的　观察慢性心房颤动(房颤)患者右心耳白介素-1β(IL -1β)、白介素- 6(IL -6)和肿瘤坏死因子-α(TNF α)基因表达的改变。方法　将术中获取的48例风湿性瓣膜病患者的右心耳分为2组,其中窦性心律组27 例,慢性房颤组21 例,以GAPDH为... 详细信息

目的　观察慢性心房颤动(房颤)患者右心耳白介素-1β(IL -1β)、白介素- 6(IL -6)和肿瘤坏死因子-α(TNF α)基因表达的改变。方法　将术中获取的48例风湿性瓣膜病患者的右心耳分为2组,其中窦性心律组27 例,慢性房颤组21 例,以GAPDH为内参照基因,采用逆转录聚合酶链反应(RT- PCR)技术测定心房组织中IL -1β、IL- 6和TNF -α的mRNA含量,用病理学检查评价心房组织纤维化程度,用免疫组织化学检查评价IL- 1β和TNF- α的表达情况。结果　与窦性心律组相比,慢性房颤组IL- 1β、IL- 6和TNF -α的mRNA表达显著增加。慢性房颤患者心房组织有显著的纤维化,而且心房肌细胞IL- 1β和TNF -α的表达强度也显著大于窦性心律组。结论　慢性房颤患者心房组织IL- 1β、IL -6和TNF- α的mRNA表达显著增加,炎症反应可能是房颤发生和维持的因素之一。

关键词：肿瘤坏死因子-α基因 IL-6 右心耳心房颤动患者表达的研究素-1β(IL-1β) 逆转录-聚合酶链反应 mRNA表达心房组织慢性心房颤动风湿性瓣膜病窦性心律免疫组织化学慢性房颤检查评价房颤患者 GAPDH RNA含量纤维化程度

肿瘤坏死因子-α基因G-308A多肽性与缺血性心脏病无关

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辽宁医学杂志 2007年第5期21卷 334-334页

作者：张润峰

据报道,肿瘤坏死因子-α基因启动子区域的G-308A多肽性可能与肿瘤坏死因子-α表达增加有关。有学者曾对G-308A等位基因与心血管事件发生风险之间的关系进行了研究,但是结果不一致。[第一段]

关键词：肿瘤坏死因子-α基因缺血性心脏病多肽基因启动子区域心血管事件发生风险等位基因

肿瘤坏死因子-α基因G-308A多肽性与缺血性心脏病无关

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中华医学信息导报 2007年第12期22卷 7-7页

作者：张润峰（摘译）

据报道，肿瘤坏死因子-α基因启动子区域的G-308A多肽性可能与肿瘤坏死因子-α表达增加有关。有学者曾对G-308A等位基因与心血管事件发生风险之间的关系进行了研究，但是结果不一致。

关键词：肿瘤坏死因子-α基因缺血性心脏病多肽基因启动子区域心血管事件发生风险等位基因

肿瘤坏死因子-α基因修饰口腔鳞癌DNL体外抗肿瘤的实验研究

维普期刊数据库评论

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维普期刊数据库

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中华医学信息导报 1997年第20期12卷 16-16页

作者：李季

据《中华口腔医学杂志》1997年9月32卷第5期报道上海第二医科大学口腔医学院李涛等观察了肿瘤坏死因子-α在体外抗肿瘤的活性,以探讨其治疗口腔癌的可行性。通过缺陷逆转录病毒介导。

关键词：肿瘤坏死因子-α 口腔鳞癌体外抗肿瘤基因修饰实验研究逆转录病毒介导肿瘤坏死因子-α基因中华口腔医学杂志口腔癌 MTT比色法

肿瘤坏死因子-α-308位点多态性与系统性红斑狼疮相关性的Meta分析

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临床皮肤科杂志 2017年第1期46卷 17-22页

作者：温伟为王玉杭州市第三人民医院皮肤科浙江杭州310009 浙江中医药大学生命科学学院浙江杭州310053

目的:研究肿瘤坏死因子(TNF)-α-308位点多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法:检索Pub Med、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间为1997年1月—2015年4月。按照纳入和排除标... 详细信息

目的:研究肿瘤坏死因子(TNF)-α-308位点多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法:检索Pub Med、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间为1997年1月—2015年4月。按照纳入和排除标准收集TNF-α-308位点多态性与SLE易感性的相关性研究的文献,并对其进行质量评价,用Rev Man5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入24篇文献,共有SLE患者4104例,健康对照5580例。对总体人群进行Meta分析,发现等位基因A与SLE相关[OR=1.68,95%CI(1.36,2.07),P基因与欧洲人群[OR=2.08,95%CI(1.59,2.71),P<0.001],亚洲人群[OR=1.44,95%CI(1.04,2.01),P=0.03]SLE易感性相关。结论:欧洲人群和亚洲人群中TNF-α-308位点多态性可能与SLE易感性有关。

关键词：肿瘤坏死因子-α基因红斑狼疮系统性基因多态性 Meta分析