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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体对肝细胞肝癌的抑制作用

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中华实验外科杂志 2003年第8期20卷 708-710页

作者：何松青陈孝平赵永忠张万广王海平华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心武汉430030

目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAIL)对肝细胞肝癌的抑制作用。方法构建绿色荧光蛋白融合TRAIL质粒,转染肝癌细胞株HepG2、SMMC7721细胞后,分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测 TRAIL的表达,采用流... 详细信息

目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAIL)对肝细胞肝癌的抑制作用。方法构建绿色荧光蛋白融合TRAIL质粒,转染肝癌细胞株HepG2、SMMC7721细胞后,分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测 TRAIL的表达,采用流式细胞仪检测细胞周期、凋亡,噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率;体内实验建立裸鼠肝癌皮下模型,pIRES-EGFP-TRAIL直接瘤体注射,并观察TRAIL的抑癌作用。结果真核表达质粒TRAIL体外转染肝癌细胞后,RT-PCR和 Western blot证实了肝癌细胞中有 TRAIL的表达,但对肝癌细胞的生长无显著性的抑制作用。体内直接瘤体注射 pIRES-EGFP-TRAIL 2周,RT-PCR证实瘤体有 TRAIL mRNA强表达,癌旁组织 TRAIL mRNA呈弱表达,正常肝无 TRAIL mRNA表达,但两组间肿瘤大小差异无显著性(P>0.05)。结论肝细胞肝癌对TRAIL诱导的凋亡有耐药现象,提示HCC中存在抑制TRAIL诱导凋亡的因素,单一的TRAIL治疗HCC疗效有限。

关键词：肝细胞肝癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体抑制作用基因治疗逆转录—聚合酶链反应

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The Chinese-German Journal of Clinical Oncology 2003年第1期2卷 25-29,59页

作者：何松青陈孝平赵永忠张万广王海平杨彩虹王少发武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心 430030

目的　探讨TRAILR在肝细胞肝癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)中的表达及其临床意义。方法　采用原位杂交方法检测了 6 0例肝癌组织、两种肝癌细胞株以及 2 0例正常肝组织中TRAILR的表达 ,并结合临床资料进行分析。结果　 6 0例肝癌... 详细信息

目的　探讨TRAILR在肝细胞肝癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)中的表达及其临床意义。方法　采用原位杂交方法检测了 6 0例肝癌组织、两种肝癌细胞株以及 2 0例正常肝组织中TRAILR的表达 ,并结合临床资料进行分析。结果　 6 0例肝癌组织及 2 0例正常肝组织均表达死亡受体DR5和DR4,但肝癌组织DR表达量显著强于正常肝组织DR表达量。 5 4例肝癌组织不表达诱捕受体DcR1( 90 % ) ,2 5例肝癌组织不表达DcR2 ( 41.7% ) ,而 2 0例正常肝组织均表达DcR。肝癌组织中DR的高表达及DcR的低表达不同于正常肝组织中DR的低表达及DcR的高表达 ,两者间有显著差异性。两种肝癌细胞株中均检测到DR5、DR4、DcR2的表达 ,但DcR1表达缺失。HCC组织中DR的表达与肿瘤的分化、肿瘤分级有关 ,低分化的肿瘤DR表达减少 (P 肿瘤DR的表达显著低于Ⅰ/Ⅱ级DR表达 (P 肿瘤的大小以及是否转移无关。肿瘤细胞耐药株DR表达降低。结论　HCC普遍存在TRAILR的表达 ,并存在受体类型的表达差异。DcR1的表达大多缺失有利于TRAIL治疗HCC。

关键词：肝细胞肝癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体原位杂交方法死亡受体诱捕受体

结肠癌中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体的表达

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胃肠病学 2003年第2期8卷 93-95页

作者：程文芳顾晓红钱伟易粹琼上海市杨浦区中心医院消化内科 200090 华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科

肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体(TRAIL)是最近发现的TNF家族新成员,可诱导许多恶性肿瘤细胞凋亡。已知ITRAIL是通过其受体起作用的,因此肿瘤对TRAIL受体的表达状况,决定了其对TRAIL的敏感性。目的:检测TRAIL受体(R1、R2、R3、R4)在... 详细信息

肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体(TRAIL)是最近发现的TNF家族新成员,可诱导许多恶性肿瘤细胞凋亡。已知ITRAIL是通过其受体起作用的,因此肿瘤对TRAIL受体的表达状况,决定了其对TRAIL的敏感性。目的:检测TRAIL受体(R1、R2、R3、R4)在结肠癌组织中的表达,为TRAIL应用于结肠癌的临床治疗提供理论基础。方法:取16例新鲜结肠癌组织提取mRNA,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测TRAIL受体的表达。结果:12例结肠癌组织仅表达TRAIL-R1、R2,不表达R8、R4,而4例结肠癌组织除表达R1、R2外,还表达R3。结论:结肠癌组织表达TRAIL受体,多数仅表达R1、R2,但也有的除表达R1、R2外,还表达R3。TRAIL可能在结肠癌细胞凋亡中起重要作用。

关键词：表达结肠癌组织 TRAIL受体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 TNF 临床治疗逆转录聚合酶链反应 RNA 恶性肿瘤细胞 RT-PCR

肝病患者血清肿瘤标记物含量及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体表达在癌变中的临床意义

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中华临床医师杂志（电子版） 2011年第2期5卷 12-15页

作者：林尤仕朱明月谢协驹李孟森海南医学院附属医院检验科海口570102 海南医学院分子生物学重点实验室海南医学院病理生理学教研室

目的探讨血浆透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(ⅢC)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、甲胎蛋白(AFP)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体-2(DR5)、诱捕受体-1(DcR1)的表达与肝纤维化及肝癌变的关系。方法用ELISA方法测定正常对照组(A组... 详细信息

目的探讨血浆透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(ⅢC)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、甲胎蛋白(AFP)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体-2(DR5)、诱捕受体-1(DcR1)的表达与肝纤维化及肝癌变的关系。方法用ELISA方法测定正常对照组(A组)、肝炎组(B组)及肝硬化并发肝癌组(C组)的HA、ⅢC、ⅣC及LN和AFP的含量,用WesternBlotting检测肝癌手术的癌组织、癌旁组织AFP、DR5和DcR1的表达。结果 HA、LN、ⅢC、ⅣC和AFP的血清含量由高到低:C组>B组>A组;(1)ⅢC、ⅣC、LN的相关性:A、B、C组ⅢC、ⅣC、LN表达呈正相关,r分别为0.623、0.651、0.714(P均凋亡诱导。

关键词：肝肿瘤肿瘤标记,生物学肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体

甲状腺癌中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体的表达

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解剖学报 2002年第4期33卷 434-437页

作者：姬秋和付建芳黄威权刘雪松第四军医大学西京医院内分泌科西安710032 第四军医大学基础部组织学胚胎学教研室西安710032 第四军医大学免疫学教研室西安710032

目的　研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)在甲状腺癌中的表达及意义。　方法　采用免疫组织化学方法 ,检测 5例正常甲状腺、13例乳头状甲状腺癌、3例滤泡状甲状腺癌和 12例甲状腺癌... 详细信息

目的　研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)在甲状腺癌中的表达及意义。　方法　采用免疫组织化学方法 ,检测 5例正常甲状腺、13例乳头状甲状腺癌、3例滤泡状甲状腺癌和 12例甲状腺癌旁组织中TRAIL和TRAILR的表达和分布。　结果　乳头状、滤泡状甲状腺癌组织和正常甲状腺组织中的甲状腺滤泡细胞均表达TRAIL和全部的TRAILR ,其中诱捕受体TRAILR4在正常甲状腺组织和甲状腺癌旁组织表达较弱。　结论　甲状腺癌组织中的甲状腺滤泡细胞表达TRAIL和全部的TRAILR ,提示癌变的甲状腺滤泡细胞通过自身表达TRAIL ,以自分泌或旁分泌的形式和其死亡受体TRAILR1、TRAILR2结合 ,诱导癌变的甲状腺滤泡细胞发生凋亡 ,诱捕受体TRAILR3。

关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体细胞凋亡甲状腺癌

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对肺癌细胞的杀伤作用研究

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华中医学杂志 2005年第4期29卷 259-260,262页

作者：王绩英王昌明曾锦荣莫碧文蒋明桂林医学院附属医院呼吸内科桂林541001

目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)在肺癌细胞株A549中的表达及TRAIL对肺癌细胞的杀伤作用,探讨TRAIL治疗肺癌的可行性。方法采用RTPCR检测非小细胞肺癌细胞株A549TRAILR的表达。采用不同浓度TRAIL处理A549,MTT法检测... 详细信息

目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)在肺癌细胞株A549中的表达及TRAIL对肺癌细胞的杀伤作用,探讨TRAIL治疗肺癌的可行性。方法采用RTPCR检测非小细胞肺癌细胞株A549TRAILR的表达。采用不同浓度TRAIL处理A549,MTT法检测药物处理前后肿瘤细胞的凋亡发生率。采用不同浓度TRAIL与不同浓度的化疗药物、中药联合作用于A549,观察其疗效。结果肺癌细胞株A549中有DR5、DR4、DcR2的表达,但DcR1表达缺失。经TRAIL(100μg/L)处理48h,肺癌细胞凋亡发生率约5%。TRAIL联合化疗药物、中药可显著增强A549的凋亡率。结论A549中存在TRAILR类型的表达差异。TRAIL可诱导A549凋亡,联合化疗药物、中药可显著增强A549的凋亡率。

关键词：肺肿瘤肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体凋亡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体肺癌细胞株A549 杀伤作用作用研究 TRAILR 联合化疗药物 RT-PCR检测

TP联合TNF及IFN腹灌对卵巢癌细胞凋亡及TRAIL表达的影响

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TP联合TNF及IFN腹灌对卵巢癌细胞凋亡及TRAIL表达的影响

作者：鲁大伟昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的] 探讨TP方案化疗联合细胞因子TNF和／或IFN增加卵巢癌细胞TRAIL表达,促进肿瘤细胞凋亡、减少化疗耐药,提高化疗效果。为TRAIL将来在临床推广应用提供理论和临床依据,并探索一种高效、副反应小、耐药率低的全新治疗方法,最终提高... 详细信息

[目的] 探讨TP方案化疗联合细胞因子TNF和／或IFN增加卵巢癌细胞TRAIL表达,促进肿瘤细胞凋亡、减少化疗耐药,提高化疗效果。为TRAIL将来在临床推广应用提供理论和临床依据,并探索一种高效、副反应小、耐药率低的全新治疗方法,最终提高患者的生存率和生活质量。 [方法] 本课题采用随机、对照、双盲法,选择2010年10月-2012年8月在昆明医科大学第三附属医院妇科住院、符合纳入标准的患者为研究对象进行研究。治疗前B超引导下穿刺取材,获取的卵巢肿瘤组织约1g放入试管中,加入少量生理盐水,于-80℃冰箱中保存;部分送病理检查,待病理诊断明确为“卵巢癌”后,进行随机分组治疗。分组如下：组①铂类化疗组;组②TNF(肿瘤坏死因子)+铂类化疗组;组③IFN(γ-干扰素)+铂类化疗组;组④IFN+TNF+铂类化疗组。在对患者进行沟通并签署同意书后按分组进行新辅助化疗2程,化疗结束后3-4周手术,术中再次采集肿瘤组织标本。采用流式细胞仪分别检测治疗前后卵巢癌细胞的凋亡情况、TRAIL及其死亡受体、多药耐药基因.(MDR)的表达,同时观察近期疗效及副反应。 [结果] 1各组组内治疗前后比较 1.1第①组治疗前后比较：TRAIL表达率、TRAIL死亡受体表达率治疗前后差异没有统计学意义(P>0.05);治疗后卵巢癌细胞凋亡率高于治疗前,差异具有统计学意义(P受体表达率、卵巢癌细胞凋亡率明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P受体表达率、卵巢癌细胞凋亡率明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P受体表达率、卵巢癌细胞凋亡率明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P肿瘤标记物CA125、肿瘤体积均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);MDR表达率治疗前后差异没有统计学意义(P>0.05);2各组间比较： 2.1TRAIL表达率：组④TRAIL表达率明显高于其余三组,差异有统计学意义(P受体表达率：组①、组②与组③、组④之间差异有统计学意义(P凋亡率：组①、组②与组③、组④之间差异有统计学意义(P0.05);2.5肿瘤标记物CA125：组④肿瘤标记物CA125较其余三组下降最明显,差异有统计学意义(P肿瘤体积：组④肿瘤体积较其余三组缩小最明显,差异有统计学意义(P受体的表达率呈一元线性正相关关系(r=0.478);TRAIL与卵巢癌细胞凋亡率呈一元线性正相关关系(r=0.619);3.2TRAIL与MDR的表达率呈一元线性负相关关系(r=-0.089);3.3TRAIL表达率与肿瘤标记物CA125之间无相关关系。 [结论] ***新辅助化疗联合TNF及IFN明显上调TRAIL表达;***新辅助化疗联合IFN明显上调TRAIL死亡受体表达;***新辅助化疗联合IFN明显增加卵巢癌细胞凋亡率;***新辅助化疗联合TNF及IFN明显降低肿瘤标记物CA125水平;***新辅助化疗联合TNF及IFN可以有效的缩小卵巢肿瘤体积;***新辅助化疗联合TNF和／或IFN没有引起严重的化疗副反应;***新辅助化疗联合TNF及IFN可能减少化疗耐药

关键词：卵巢癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体多药耐药卵巢癌细胞凋亡

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肿瘤学

中国医学文摘（老年医学） 2006年第2期15卷 117-124页

20060589肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体在间变性星形细胞瘤中的表达/赵忠伟…∥中华老年心脑血管病杂志.-2005,7(6).-404～406患者组20例取切除间变性星形细胞瘤标本,对照组18例取颅脑外伤为减压而切除的正常脑组织标本。肿瘤坏死... 详细信息

20060589肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体在间变性星形细胞瘤中的表达/赵忠伟…∥中华老年心脑血管病杂志.-2005,7(6).-404～406患者组20例取切除间变性星形细胞瘤标本,对照组18例取颅脑外伤为减压而切除的正常脑组织标本。肿瘤坏死因子相关凋亡配体受体(TRAILR)蛋白免疫组织化学染色,患者组瘤组织均大量表达死亡受体(DR)DR4和DR5,9例(45.0%)表达诱骗受体(DcR)DcR1,5例表达DcR2,而对照组脑组织普遍表达DcR,7例表达DR4,6例表达DR5。患者组瘤组织DR4和DR5表达均呈强阳性,而对照组阳性区域均呈弱阳性。TRAILR原位杂交显示,患者组瘤组织19例DcR1、17例DcR2呈强阳性表达,显著高于蛋白质水平的表达(P

关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体肿瘤学细针吸取细胞学检查基因mRNA表达老年晚期肺癌临床病理学特征临床病理分析联合化疗治疗星形细胞瘤基底细胞癌

DR5、DcR2在腰椎间盘中的表达及其意义

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中国康复理论与实践 2008年第6期14卷 535-536,F0003页

作者：马斌牛涛胡有谷陈伯华青岛大学医学院附属医院脊柱外科山东青岛市266003

目的观察DR5、DcR2在腰椎间盘组织中的表达分布及其意义。方法采用免疫组化技术检测腰椎间盘突出症60例、正常成人腰椎间盘22个(8例);实时荧光定量RT-PCR技术检测腰椎间盘突出症30例、正常成人椎间盘9个(3例)中DR5和DcR2的表达。结果免... 详细信息

目的观察DR5、DcR2在腰椎间盘组织中的表达分布及其意义。方法采用免疫组化技术检测腰椎间盘突出症60例、正常成人腰椎间盘22个(8例);实时荧光定量RT-PCR技术检测腰椎间盘突出症30例、正常成人椎间盘9个(3例)中DR5和DcR2的表达。结果免疫组化检测显示,腰椎间盘突出症患者DR5细胞阳性率为41.60%;正常腰椎间盘组细胞阳性率为26.09%,两者间的差异有非常高度显著性意义(P=0.001);DR5mRNA定量分析进一步支持免疫组化结果(P=0.025)。DcR2蛋白和mRNA表达两组间的差异无显著性意义。结论腰椎间盘组织中存在DR5/TRAIL诱导的凋亡途径。

关键词：腰椎椎间盘肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体