检索结果-南通市图书馆

作者：张东暄河北医科大学

学位级别：硕士

结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,其发病率高,死亡率高,严重威胁国民健康。结直肠癌起病隐匿,早期症状不典型,许多患者就诊时已发生转移。合并转移的结直肠癌患者预后不良,1年相对生存率为52.6%,2年相对生存率仅为33.3%。结直肠癌... 详细信息

结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,其发病率高,死亡率高,严重威胁国民健康。结直肠癌起病隐匿,早期症状不典型,许多患者就诊时已发生转移。合并转移的结直肠癌患者预后不良,1年相对生存率为52.6%,2年相对生存率仅为33.3%。结直肠癌目前主要的治疗方式为手术切除和放化疗。这些治疗手段一般初期疗效较好,但经过数月至数年的缓解后,约30-50%的患者病情进展,发生肿瘤侵袭和转移。而结直肠癌患者的主要死亡原因正是侵袭和转移。因此,防治肿瘤进展(主要表现为侵袭和转移)是提高患者生存率的重要手段。肿瘤进展是一个复杂的过程,受多种因素的调控,目前认为上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)和肿瘤干细胞(Cancer stem cells,CSCs)与肿瘤转移密切相关。肿瘤DNA倍体异常是肿瘤进展及恶性度的标志。上皮-间质转化是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的过程。EMT涉及Snail、Slug、Twist等一系列多能转录因子的变化,这些变化引起细胞粘附分子(如E-钙粘蛋白)表达的减少,基质降解酶表达的增加,细胞运动性的增加和对凋亡抗性的提升,从而使细胞获得较高的侵袭与迁移能力。EMT被认为是上皮细胞来源的恶性肿瘤发生转移的重要生物学过程。肿瘤干细胞近年来倍受关注,该模型认为肿瘤内部存在遗传异质性,只有肿瘤干细胞具备无限增殖和独立成瘤的特性,是肿瘤发生转移的重要原因。而激活EMT程序是产生肿瘤干细胞的主要机制,两者联合促进肿瘤的转移。染色体不稳定性(Chromosomal instability,CIN)是肿瘤细胞基因不稳定性的一种表现形式,可导致肿瘤细胞染色体数目异常,形成非整倍体。在肿瘤的发生、发展中,染色体不稳定性可以促使肿瘤细胞发生突变,转化为更具侵袭性或者耐药的表型。目前,非整倍体被认为是肿瘤进展及恶性度的标志,在结直肠癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、子宫内膜癌、非小细胞肺癌等多种肿瘤中提示预后不良。在肿瘤的发生、发展过程中,肿瘤细胞常常涉及到一系列胚胎基因及原癌基因的过表达,其中包括肿瘤/睾丸抗原(Cancer/testis antigens,CTAs)。有研究表明CTAs在多种肿瘤中存在异常表达,并且与患者的不良预后相关,在肿瘤的发生、发展过程中发挥着重要作用。多种CTAs如SSX、CAGE、piwil2和CT45A1,可上调EMT和肿瘤转移相关基因,促进EMT和肿瘤扩散;某些CTA,包括Piwil2、DNAJB8、CT45A1、MAGE-A、CAGE和SPANX在肿瘤干细胞的发生和维持方面有重要作用。REC8为减数分裂时特异表达的黏连蛋白成分,在维持着丝粒黏连素和保证染色体正确分离中起着非常重要的作用。作为CTAs成员之一,REC8在不同肿瘤中的表达及作用不同。REC8在甲状腺癌中表达减低,上调其表达可以抑制甲状腺癌细胞增殖及克隆形成。而其在皮肤T细胞淋巴瘤中表达却是升高的。目前,REC8在结直肠癌中的作用尚不明确。目的:明确REC8在结直肠癌中的表达及其与患者临床特征的关系,研究其对结肠癌细胞系HCT116及SW480增殖及转移的影响,并进一步探讨其分子机制,为发展以REC8为靶点的结直肠癌治疗提供理论依据。方法:从河北医科大学第二医院收集30对手术切除的新鲜结直肠癌及其癌旁组织标本。应用Western blotting及免疫组织化学技术(IHC)检测结直肠癌及癌旁组织中REC8的表达情况并进行量化分析,用Fisher确切概率法分析其与临床病理特征的关系。在结肠癌细胞系HCT116和SW480中转染带FLAG标签的FLAG-REC8融合蛋白真核表达质粒(FLAG-REC8),以不含REC8编码序列的FLAG空载体(FLAG)为对照,应用Western blotting鉴定过表达效果,观察肿瘤转移相关蛋白MMP-9、VEGF-C及增殖标志PCNA蛋白水平,判断REC8对细胞增殖及侵袭迁移的影响;观察EMT相关蛋白Snail、CDH1及CSCs标志物CD133、CD44的表达水平,明确REC8对EMT及CSCs形成的作用。应用流式细胞术观察结直肠癌及癌旁组织的DNA倍体情况,进一步在结肠癌细胞系HCT116中转染FLAG-REC8质粒,检测细胞的倍体情况。结果:1 REC8在结直肠癌组织中的表达Western blotting及免疫组织化学技术(IHC)结果显示,REC8在结直肠癌组织及其配对癌旁组织中的表达水平无显著差异(P=0.066,P=0.761)。2 REC8表达水平升高与结直肠癌患者的淋巴结转移相关Western blotting结果显示,在合并淋巴结转移的结直肠癌患者中,有64%(7/11)的患者癌组织中REC8表达水平高于其癌旁组织,而在无淋巴结转移的

关键词：结直肠癌肿瘤/睾丸抗原 REC8 上皮-间质转化肿瘤干细胞

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤/睾丸抗原GAGE7基因的重组、表达、纯化及在肺癌血清学诊断的应用研究

肿瘤/睾丸抗原GAGE7基因的重组、表达、纯化及在肺癌血清学诊断的...

引用

作者：曹伟中国医科大学

学位级别：硕士

目的构建肿瘤/睾丸抗原GAGE7基因片断的真核表达载体,并转入酿酒酵母菌中诱导表达及纯化,获得纯化蛋白,为该蛋白进一步的免疫学研究奠定基础;此外,以此蛋白为包被抗原,通过间接ELISA法对肺癌患者血清中GAGE7抗体进行检测,以期为GAGE可... 详细信息

目的构建肿瘤/睾丸抗原GAGE7基因片断的真核表达载体,并转入酿酒酵母菌中诱导表达及纯化,获得纯化蛋白,为该蛋白进一步的免疫学研究奠定基础;此外,以此蛋白为包被抗原,通过间接ELISA法对肺癌患者血清中GAGE7抗体进行检测,以期为GAGE可能作为恶性肿瘤血清学诊断的理想标记提供实验依据。方法用PCR法扩增肿瘤/睾丸抗原GAGE7的基因片断,将目的基因插入真核表达载体PYES2/NTA的His结合蛋白基因下游,转化EcoliDH5α菌,通过氨苄青霉素筛选、琼脂糖电泳鉴定、内切酶鉴定及DNA测序筛选出正确的重组子,并将其转化野生型酿酒酵母菌DBY746。采用2%半乳糖(IPTG)对工程菌进行诱导表达,分别于0、6、12、18、24、36小时收集菌体,提取总蛋白SDS-PAGE电泳及western-blot分析鉴定,以找出最适诱导时间。按优化条件大量诱导的工程菌裂解后,上清液过HIS-selectresin column亲和层析柱,获取纯化的His-GAGE7融合蛋白。同时,本实验选取肺癌为代表,并以此纯化蛋白为包被抗原,通过间接ELISA法检测临床肺癌患者血清中相应抗体,同时以健康人为阴性对照,最后结果进行统计学分析。结果 1、GAGE7基因的PCR扩增产物经过酶切处理后,与真核表达载体PYES2/NTA进行链接,并经过电泳、酶切及DNA测序鉴定表明:目的基因被成功插入载体质粒的多克隆位点,所插入目的基因序列读码框完全正确。说明目的基因正确克隆到了表达载体上;2、鉴定正确的重组子经转化大肠杆菌扩增后,再转化酿酒酵母菌中,以IPTG诱导表达,提取总蛋白经SDS-PAGE电泳和western blot鉴定,结果表明:成功诱导表达出His-GAGE7融合蛋白。工程菌在30℃诱导的最初18个小时内,目的蛋白表达量会随着诱导时间的延长而增加,但超过18个小时,则会明显下降。按时间优化条件诱导的工程菌裂解后,上清液过HIS-selectresin column亲和层析柱,可纯化得较高浓度的可溶性His-GAGE7融合蛋白,其分子量约15KD;3、以此纯化的蛋白为包被抗原通过间接ELISA法检测肺癌患者血清中GAGE7抗体,并以健康者血清作阴性对照,经统计分析结果表明:1).各型肺癌与健康者比较均P0.5(X检验),无统计学意义。结论 1、成功构建GAGE7基因的重组真核表达载体PYES2/NTA-GAGE7;经转化酿酒酵母菌DBY746后,以IPTG诱导表达,并纯化出较高浓度的重组蛋白,为其进一步的免疫学研究奠定了基础;2.纯化的GAGE7蛋白具有较好的抗原性,能与人肺癌患者血清中抗GAGE蛋白抗体发生反应,这一结果表明GAGE基因可望作为恶性肿瘤血清学诊断的理想标记。

关键词：肿瘤/睾丸抗原 GAGE7 基因重组蛋白表达 ELISA

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌中肿瘤/睾丸抗原的表达研究及NY-ESO-1蛋白的自身抗体检测

引用

北京大学学报（医学版） 2005年第3期37卷 252-256页

作者：吴晓江王俞欠季加孚北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院外科北京100036 北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院生物治疗与诊断中心北京100036

目的: 分析胃癌中11种CT抗原(cancer/testisantigen)基因的表达分布及NY ESO 1蛋白引发的自身体液免疫应答,为胃癌的特异性肿瘤疫苗治疗提供依据。方法: 利用RT-PCR方法,检测101例胃癌患者肿瘤标本和对应正常胃黏膜中11种CT抗原基因的... 详细信息

目的: 分析胃癌中11种CT抗原(cancer/testisantigen)基因的表达分布及NY ESO 1蛋白引发的自身体液免疫应答,为胃癌的特异性肿瘤疫苗治疗提供依据。方法: 利用RT-PCR方法,检测101例胃癌患者肿瘤标本和对应正常胃黏膜中11种CT抗原基因的表达。ELISA方法检测抗NY ESO 1抗体。利用NY ESO 1的单抗E978,应用免疫组化方法检测组织切片中NY ESO 1抗原物质。结果: 101例胃癌患者中, 74. 3%的患者至少表达1种检测的CT抗原基因。12例患者表达NY ESO 1mRNA, 5例可以检测到NY ESO 1抗原蛋白以及针对NY ESO 1抗原的体液免疫反应。结论: 胃癌中表达多种CT抗原基因,表达率较高的MAGE 3,SSX 4和NY ESO 1 /LAGE 1蛋白等可作为肿瘤疫苗的备选抗原,其中NY ESO 1蛋白的免疫原性得到验证。CT抗原的多价肿瘤疫苗在胃癌治疗中具有一定的可行性。

关键词：肿瘤/睾丸抗原自身抗体检测表达研究自身体液免疫应答 T抗原基因 ELISA方法肿瘤疫苗治疗免疫组化方法体液免疫反应 MAGE-3 多价肿瘤疫苗 CT抗原胃癌患者 PCR方法表达分布肿瘤标本抗原物质组织切片 mRNA 抗原蛋白

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

直肠癌中肿瘤/睾丸抗原相关基因的表达

引用

中国实验诊断学 2011年第1期15卷 91-93页

作者：梁爽王晓华赵艳明杨华河北工程大学医学院河北邯郸056029 邯郸市中心医院神经外一科河北邯郸056000

目的检测MAGE-1、NY-ESO-1、SCP-1基因在直肠癌中的表达情况,探索其在直肠癌免疫治疗中的应用价值。方法应用MAGE-1、NY-ESO-1、SCP-1单克隆抗体,对68例直肠癌组织进行免疫组织化学法(SP法)检测,SPSS统计软件分析所得数据。结果在检测... 详细信息

目的检测MAGE-1、NY-ESO-1、SCP-1基因在直肠癌中的表达情况,探索其在直肠癌免疫治疗中的应用价值。方法应用MAGE-1、NY-ESO-1、SCP-1单克隆抗体,对68例直肠癌组织进行免疫组织化学法(SP法)检测,SPSS统计软件分析所得数据。结果在检测的68例直肠癌标本中,MAGE-1、NY-ESO-1、SCP-1的阳性表达率分别为30.9%(21/68)、23.5%(16/68)、17.6%(12/68)。多个CTA基因可在直肠癌中同时表达,至少表达一种CTA的频率为67.7%(46/68),同时表达两种或两种以上CTA的频率是20.6%(14/68),同时表达三种CTA的频率为5.9%(4/68)。阳性颗粒均位于细胞质。MAGE-1、NY-ESO-1、SCP-1基因的表达主要集中在肿瘤细胞分化较好Ⅰ级直肠腺癌,阳性率有显著性差异(P肿瘤大小、Dukes分期和淋巴结转移无显著相关性(P>0.05)。结论 CT抗原(MAGE-1、NY-ESO-1、SCP-1)在直肠癌组织中有高特异的表达,这使得用这些CTA编码的蛋白作为疫苗用于直肠癌的免疫治疗成为可能。

关键词：肿瘤/睾丸抗原 MAGE-1 NY-ESO-1 SCP-1 直肠癌免疫疗法

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤/睾丸抗原的研究进展

引用

医学研究生学报 2007年第1期20卷 83-85,89页

作者：孙伟韩艳玲李芳秋南京军区南京总医院解放军检验医学研究所江苏南京210002

现今已经确认的肿瘤/睾丸(CT)抗原有40余种,通常仅在人类生殖系统中表达,也可在多种肿瘤如黑色素瘤、膀胱癌、肺癌和肝癌中表达。这些具有免疫原性的蛋白被认为是肿瘤疫苗的治疗靶标。作者对CT抗原的分类、表达和功能进行综述。

关键词：肿瘤/睾丸抗原肿瘤肿瘤疫苗

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤抗原TRAG-3 HLA-A2.1限制性CTL表位的鉴定

引用

免疫学杂志 2004年第6期20卷 411-415页

作者：朱波陈正堂程晓明林治华吴玉章第三军医大学新桥医院全军肿瘤中心重庆400037 第三军医大学新桥医院全军呼吸研究所重庆400037 第三军医大学全军免疫学研究所重庆400038

目的　寻找并鉴定TRAG 3来源的HLA A2 .1限制性CTL表位 ,为临床开展基于TRAG 3表位的特异性免疫治疗奠定基础。方法　应用超基序和量化基序方案 ,预测TRAG 3HLA A2 .1限制性CTL表位。用计算机分子模拟的方法 ,对预测表位进行分子模拟。... 详细信息

目的　寻找并鉴定TRAG 3来源的HLA A2 .1限制性CTL表位 ,为临床开展基于TRAG 3表位的特异性免疫治疗奠定基础。方法　应用超基序和量化基序方案 ,预测TRAG 3HLA A2 .1限制性CTL表位。用计算机分子模拟的方法 ,对预测表位进行分子模拟。用流式细胞仪分析测定各肽与HLA A2 .1分子的结合力。最后 ,应用HLA A2 .1阳性健康志愿者外周血单个核细胞 (PBMC)对其体外诱导的CTL效应进行鉴定。结果　应用超基序和量化基序方案 ,预测出 4个候选表位肽 ,用计算机分子模拟发现其中只有TRAG 3( 37- 45) 不符合HLA A2 .1限制性CTL表位的特点。在上述 4个九肽中 ,TRAG 3( 58- 6 6 ) 与HLA A2 .1分子的结合力最高。在进一步的CTL诱导实验中 ,发现TRAG 3( 58- 6 6 ) 能够诱导健康志愿者PBMC产生特异性CTL。结论　表位预测、计算机分子模拟、结合力分析和体外CTL诱导实验的一致性较好。 4种方法一致认为 ,TRAG 3( 58- 6 6 ) (ILLRDA GLV)为HLA A2 .1限制性CTL表位。该表位肽可望用于基于TRAG

关键词： TRAG-3 肿瘤/睾丸抗原 CTL 表位

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非小细胞肺癌内TRAG-3抗原的表达及其临床意义

引用

第三军医大学学报 2003年第15期25卷 1385-1388页

作者：朱波陈正堂程晓明张国桥吴玉章第三军医大学附属新桥医院全军肿瘤治疗中心第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所重庆400037 第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所重庆400038

目的　检测非小细胞肺癌内肿瘤抗原TRAG 3的表达情况 ,分析TRAG 3表达与术前新辅助化疗及肿瘤分期的关系。方法　用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)和免疫组化的方法检测了共 48例非小细胞肺癌患者的手术切除标本中TRAG 3抗原的表达。结... 详细信息

目的　检测非小细胞肺癌内肿瘤抗原TRAG 3的表达情况 ,分析TRAG 3表达与术前新辅助化疗及肿瘤分期的关系。方法　用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)和免疫组化的方法检测了共 48例非小细胞肺癌患者的手术切除标本中TRAG 3抗原的表达。结果　正常肺组织和癌旁组织中未见TRAG 3表达 ;48例肺癌标本中 ,共有 2 6例 ( 5 4% )非小细胞肺癌表达TRAG 3抗原 ,其中 2 2例肺腺癌中有 16例 ( 73 % )表达 ,而 2 0例肺鳞癌中有 8例 ( 17% )表达 ,两者差异显著 ;术前化疗对TRAG 3的表达无显著影响 ;TRAG 3抗原的表达率与肿瘤的分期无关。结论　非小细胞肺癌内有较高比例的TRAG 3抗原表达 ;TRAG 3抗原在非小细胞肺癌内的表达与术前化疗及肿瘤分期无关。

关键词：非小细胞肺癌 TRAG-3 肿瘤/睾丸抗原免疫治疗

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人结肠癌中TSP50的表达及其启动子区域的甲基化

人结肠癌中TSP50的表达及其启动子区域的甲基化

引用

作者：任双双吉林大学

学位级别：硕士

背景和目标：肿瘤/睾丸抗原(cancer/testis antigens，CTAs)在除睾丸之外的正常组织中不表达，而高表达在各种肿瘤组织中。基于这一特性，其在肿瘤免疫治疗中发挥的潜在作用越来越受到人们的重视。睾丸特异蛋白酶50（Testes-specific p... 详细信息

背景和目标：肿瘤/睾丸抗原(cancer/testis antigens，CTAs)在除睾丸之外的正常组织中不表达，而高表达在各种肿瘤组织中。基于这一特性，其在肿瘤免疫治疗中发挥的潜在作用越来越受到人们的重视。睾丸特异蛋白酶50（Testes-specific protease50，TSP50）是利用甲基敏感差异分析法从乳腺癌组织和睾丸组织中分离出来的一段低甲基化基因。研究报道，TSP50在乳腺癌、肺癌和正常睾丸中高表达，而在正常组织中不表达，认为TSP50是一个肿瘤-睾丸抗原。目前认为，肿瘤/睾丸抗原的表达受基因启动子区域甲基化水平的调控。本实验通过免疫组织化学染色技术检测人结肠癌组织中TSP50蛋白的表达情况，通过RT-PCR方法筛选TSP50阳性和阴性结肠癌组织，进而用亚硫酸氢盐直接克隆测序法检测二者TSP50启动子区域CpG岛的甲基化水平，从而探讨TSP50的表达与其启动子区域甲基化水平的相关性。方法：本实验收集人结肠癌石蜡标本48例，运用免疫组织化学染色技术检测结肠癌中TSP50蛋白的表达水平。同时收集人结肠癌新鲜组织标本5例，分别提取其总RNA，用RT-PCR的方法检测5例标本中TSP50mRNA的表达情况，筛选出TSP50阳性和阴性的结肠癌组织。随机选取TSP50阳性和阴性标本各一例，提取组织基因组DNA，运用亚硫酸氢盐直接克隆测序法分别检测二者DNA启动子区域的甲基化水平。结果： 48例结肠癌中，高分化结肠腺癌39例，中分化结肠腺癌3例，低分化结肠腺癌2例，粘液癌4例。免疫组织化学染色结果显示，45例TSP50蛋白表达阳性，阳性率高达94%，各组不同类型肿瘤之间没有显著性差异。RT-PCR电泳检测显示，在5例标本中，有3例mRNA表达阳性，其余2例表达阴性。亚硫酸氢盐克隆测序法显示，在1，2，4，5，6，7，8，12这八个CpG位点上，TSP50阳性和阴性结肠癌启动子区域甲基化水平分别为0-16.7%，50%-83.3%。TSP50阳性的结肠癌组织DNA启动子区域甲基化水平明显低于TSP50阴性的结肠癌。结论： 1. TSP50在结肠癌组织中高表达，TSP50可以作为结肠癌临床鉴别的一个新的标志物，也可以作为免疫治疗的新靶点。 2. TSP50阳性的结肠癌组织DNA启动子区域甲基化水平明显低于TSP50阴性的结肠癌。启动子区域的甲基化水平调控着TSP50的表达。

关键词：肿瘤/睾丸抗原 DNA甲基化结肠癌 TSP50

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

BORIS和CT45两种新的CT抗原单克隆抗体的制备及其蛋白水平表达和分布的初步研究

BORIS和CT45两种新的CT抗原单克隆抗体的制备及其蛋白水平表达和...

引用

作者：周幸春第四军医大学

学位级别：硕士

随着肿瘤免疫学的发展,越来越多的肿瘤相关抗原被应用于肿瘤的免疫研究中。肿瘤/睾丸抗原(Cancer/Testis Antigens, CTA)具有可局限性表达于肿瘤组织并且可以在肿瘤患者体内引起免疫反应等特点,因而成为近年来肿瘤免疫研究的热点。但是... 详细信息

随着肿瘤免疫学的发展,越来越多的肿瘤相关抗原被应用于肿瘤的免疫研究中。肿瘤/睾丸抗原(Cancer/Testis Antigens, CTA)具有可局限性表达于肿瘤组织并且可以在肿瘤患者体内引起免疫反应等特点,因而成为近年来肿瘤免疫研究的热点。但是目前CT抗原的研究大多停留在DNA及mRNA的水平上,蛋白水平上的研究还相对滞后,主要原因是缺乏特异性强﹑敏感性高的单克隆抗体。 BORIS和CT45是两种新近发现的CT抗原,为了进一步在蛋白水平上对其进行研究,我们首次制备BORIS及CT45的单克隆抗体,并对其在蛋白水平上的表达和分布进行了初步的研究。应用淋巴细胞杂交瘤技术,制备和鉴定了BORIS和CT45两种CT抗原的单克隆抗体,并筛选出特异性强及敏感性高能识别天然抗原的相应单克隆抗体:FMU-BORIS13和CT45-03,免疫组织化学染色最佳工作浓度分别为4.5μg/ml和2.6μg/ml。以获得的单抗为工具,运用免疫组织化学染色的方法在睾丸组织﹑正常乳腺组织﹑乳腺良性疾病组织﹑乳腺癌及肺癌组织上对两种CT抗原在蛋白水平上的分布进行了初步的研究。结果发现在睾丸组织中:两种CT抗原主要分布在生精细胞发育的早期即主要表达在精原细胞及初级精母细胞的细胞核中。在乳腺癌组织中BORIS呈高水平的表达,表达率为85.5% (94/110);在正常乳腺组织及乳腺良性疾病组织中也检测到了BORIS的表达,但表达水平远低于乳腺癌组织;在肺癌组织中CT45表达百分率较低仅为4.8%(3/62)。两种CT抗原在肿瘤组织中的表达与肿瘤组织的分期分级无明显相关性。应用单克隆抗体在睾丸组织及肿瘤组织对两种抗原进行初步的检测,证实了两种CT抗原在蛋白水平上的分布符合CT抗原的特点。两种新的CT抗原的单克隆抗体的获得,为蛋白水平上进一步研究两种CT抗原提供了有力的工具。

关键词：肿瘤/睾丸抗原 BORIS CT45 单克隆抗体肿瘤

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：