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伊贝沙坦对大鼠糖尿病模型肾脏肥大和肾小球毛细血管基底膜厚度的影响

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中华内科杂志 2003年第5期42卷 320-323页

作者：刘必成罗冬冬孙静马坤岭阮雄中东南大学附属中大医院肾脏病研究所南京210009 英国伦敦皇家公立医院肾脏中心

目的　观察伊贝沙坦对大鼠糖尿病模型肾脏肥大和肾小球毛细血管基底膜厚度的影响。方法　将SD大鼠分为糖尿病肾病组 (A组 )、伊贝沙坦治疗组 (B组 )、健康对照组 (C组 ) ,A和B组大鼠制成糖尿病模型 ,B组予以 5 0mg/kg伊贝沙坦灌胃。观察... 详细信息

目的　观察伊贝沙坦对大鼠糖尿病模型肾脏肥大和肾小球毛细血管基底膜厚度的影响。方法　将SD大鼠分为糖尿病肾病组 (A组 )、伊贝沙坦治疗组 (B组 )、健康对照组 (C组 ) ,A和B组大鼠制成糖尿病模型 ,B组予以 5 0mg/kg伊贝沙坦灌胃。观察第 4、8、12周大鼠的血糖、体重、尿白蛋白、2 4h尿蛋白的改变及第 12周时的肌酐清除率 (Ccr)、肾重、肾脏肥大指数、肾组织总蛋白含量、肾小球面积和体积、肾小球毛细血管基底膜 (GBM )厚度的改变。通过免疫组化观察肾结缔组织生长因子 (CTGF)和转化生长因子 (TGF) β1的表达。结果　A组和B组大鼠血糖较C组明显升高且维持在一个较高水平 (P 肾脏重量、肾脏肥大指数、肾组织总蛋白含量、肾小球面积和体积均较C组明显增加 (P <0 0 1) ,B组均较A组降低 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。免疫组化半定量分析显示 ,A组大鼠CTGF与TGF β1的表达均高于C组(P <0 0 1) ,B组明显低于A组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。A组大鼠GBM较C?

关键词：伊贝沙坦大鼠糖尿病模型肾脏肥大肾小球毛细血管基底膜影响

大黄对实验性糖尿病大鼠肾脏肥大及高滤过作用的影响

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中国中西医结合杂志 1993年第5期13卷 286-288页

作者：杨俊伟黎磊石南京金陵医院全军肾脏病研究所南京210002

肾脏肥大和高滤过是糖尿病肾病出现最早的病理生理特征。本研究利用中药大黄抑制糖尿病的肾脏肥大,试图达到控制其高滤过现象。实验结果表明,大黄能明显地抑制糖尿病肾脏肥大及其组织中蛋白质、DNA含量的增加;大黄治疗组的菊粉清除率明... 详细信息

肾脏肥大和高滤过是糖尿病肾病出现最早的病理生理特征。本研究利用中药大黄抑制糖尿病的肾脏肥大,试图达到控制其高滤过现象。实验结果表明,大黄能明显地抑制糖尿病肾脏肥大及其组织中蛋白质、DNA含量的增加;大黄治疗组的菊粉清除率明显低于非治疗组;此外,大黄还能使糖尿病血清甘油三酯、胆固醇水平降低。结论:大黄可以通过影响糖尿病肾病肾脏肥大,降低高滤过和纠正血脂代谢紊乱,治疗实验性糖尿病肾病动物模型。

关键词：糖尿病肾脏肥大大黄大鼠

缬沙坦对糖尿病大鼠肾脏肥大及P^(27)表达的影响

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中华物理医学与康复杂志 2001年第5期23卷 312-313页

作者：张艳玲段惠军史永红李英敏李英河北医科大学病理学教研室石家庄050017 河北医科大学第三医院肾内科

目的探讨血管紧张素受体Ｉ拮抗剂（ＡＴＩＲａ）对糖尿病肾脏肥大及细胞周期蛋白Ｐ２７表达的影响。方法大鼠腹腔注射链尿佐菌素（ＳＴＺ）诱发糖尿病模型，每日灌胃给予ＡＴＩＲａ缬沙坦（８ｍｇ／ｋｇ），共２周。采用图像分析仪测... 详细信息

目的探讨血管紧张素受体Ｉ拮抗剂（ＡＴＩＲａ）对糖尿病肾脏肥大及细胞周期蛋白Ｐ２７表达的影响。方法大鼠腹腔注射链尿佐菌素（ＳＴＺ）诱发糖尿病模型，每日灌胃给予ＡＴＩＲａ缬沙坦（８ｍｇ／ｋｇ），共２周。采用图像分析仪测量肾小球和肾小管直径并结合净重／体质量比评价肾脏肥大状态，流式细胞仪定量检测肾皮质Ｐ２７表达。结果糖尿病组较对照组肾小球、肾小管直径增大、肾重／体质量比增加产、Ｐ２７蛋白表达增强；缬沙坦治疗组较糖尿病组肾脏肥大减轻、Ｐ２７表达减弱。结论缬沙坦可能通过影响细胞周期蛋白Ｐ２７表达而抑制肾脏肥大，从而发挥肾脏保护作用。

关键词：缬沙坦糖尿病肾病 P^27蛋白肾脏肥大治疗

伊贝沙坦对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肾脏肥大的影响

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中国病理生理杂志 2004年第11期20卷 2086-2089页

作者：刘必成罗冬冬张晓良孙子林马坤岭周秋根东南大学肾脏病研究所

目的 :探讨新型血管紧张素II受体拮抗剂伊贝沙坦 (Irb)对链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏肥大的影响。方法 :SD大鼠随机分为 3组 :正常对照组 (N组 ,n =7) ,糖尿病肾病组 (DN组 ,n =6 )和伊贝沙坦治疗组 (DNI组 ,n =7)。大鼠单侧... 详细信息

目的 :探讨新型血管紧张素II受体拮抗剂伊贝沙坦 (Irb)对链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏肥大的影响。方法 :SD大鼠随机分为 3组 :正常对照组 (N组 ,n =7) ,糖尿病肾病组 (DN组 ,n =6 )和伊贝沙坦治疗组 (DNI组 ,n =7)。大鼠单侧肾切除后 ,腹腔注射STZ诱导糖尿病模型。于第 4、8、12周分别测血糖 (BG)、体重(BW)、尿白蛋白排泄 (Ualb)、2 4h尿蛋白 (2 4hUpro)定量 ,12周实验结束时测肌酐清除率 (Ccr)、肾重 (KW )、肾脏肥大指数 (KW/BW)、肾组织总蛋白含量 (RTP)、肾小球面积 (AG)和体积 (VG)、肾小球毛细血管基底膜 (GBM)厚度等改变。结果 :DN组和DNI组间BG差异无显著 (P >0 0 5 )。Irb可明显降低糖尿病大鼠Ualb、2 4hUpro排泄 ,抑制Ccr的增高(P <0 0 1) ;Irb可显著抑制糖尿病大鼠KW、KW/BW、RTP、AG、VG 的增加 (P <0 0 5或P <0 0 1)和GBM的增厚 (均为P <0 0 1)。结论 :糖尿病大鼠早期应用Irb可减轻尿蛋白排泄。

关键词：伊贝沙坦糖尿病肾病肾脏肥大

大黄抑制糖尿病大鼠肾脏肥大的作用与肾小球内多肽生长因子表达的关系

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中华内分泌代谢杂志 1995年第4期11卷 228-230页

作者：杨俊伟黎磊石刘志红周虹张金红董珂南京金陵医院全军肾脏病研究所

观察了中药大黄醇提物对糖尿病大鼠肾小球内多肽生长因子的影响。结果表明：糖尿病初期虽然没有明显的肾重量的增加，但此时肾小球内多肽生长因子即有明显“上调”，以链脲佐菌素注射１２～２４小时后最明显。应用大黄醇提物治疗后，其... 详细信息

观察了中药大黄醇提物对糖尿病大鼠肾小球内多肽生长因子的影响。结果表明：糖尿病初期虽然没有明显的肾重量的增加，但此时肾小球内多肽生长因子即有明显“上调”，以链脲佐菌素注射１２～２４小时后最明显。应用大黄醇提物治疗后，其多肽生长因子的表达明显“下调”，并且在治疗９６小时后，肾脏重量亦明显低于非治疗组。因此，提示大黄抑制糖尿病大鼠肾脏肥大的作用与肾小球内多肽生长因子表达被“下调”有关。

关键词：大黄糖尿病肾脏肥大多肽生长因子中草药

止消通脉宁对早期糖尿病大鼠肾脏肥大及高滤过的影响

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北京中医药大学学报 2000年第1期23卷 29-32页

作者：赵雁黄启福魏执真吕仁和北京中医药大学北京100029 北京市中医院北京100700

肾脏肥大、高滤过是糖尿病肾病 (DN)早期的病理生理基础 ,采用腹腔注射链脲佐菌素 (STZ)复制糖尿病 (DM)大鼠模型 ,研究止消通脉宁对DM大鼠肾脏肥大和高滤过的治疗作用 ,及一氧化氮 (NO)和内皮素 (ET)含量变化规律在DM早期肾脏肥大、高... 详细信息

肾脏肥大、高滤过是糖尿病肾病 (DN)早期的病理生理基础 ,采用腹腔注射链脲佐菌素 (STZ)复制糖尿病 (DM)大鼠模型 ,研究止消通脉宁对DM大鼠肾脏肥大和高滤过的治疗作用 ,及一氧化氮 (NO)和内皮素 (ET)含量变化规律在DM早期肾脏肥大、高滤过率形成过程中的意义。结果提示 :DM早期肾脏NO产生增加可能是肾小球高滤过形成的重要因素。

关键词：止消通脉宁糖尿病肾脏肥大中医药疗法

血管紧张素转换酶抑制剂对糖尿病大鼠早期肾脏肥大的抑制作用

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中华医学杂志 1999年第7期79卷 553-554页

作者：吴永贵余毅林善锬上海医科大学华山医院肾内科

已经证实，糖尿病肾脏肥大受许多细胞因子特别是转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＴＧＦβ１）调节［１］，这些生长因子又通过调控细胞周期起作用，ｐ２１ＣＩＰ１是一种重要的细胞周期蛋白激... 详细信息

已经证实，糖尿病肾脏肥大受许多细胞因子特别是转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＴＧＦβ１）调节［１］，这些生长因子又通过调控细胞周期起作用，ｐ２１ＣＩＰ１是一种重要的细胞周期蛋白激酶抑制剂（ｃｙｃｌｉｎｋｉｎａｓｅ...

关键词：糖尿病肾脏肥大抑制作用 ACEI

低蛋白饮食对糖尿病肾病大鼠肾脏肥大的影响及其机制探讨

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第二军医大学学报 2003年第8期24卷 884-886页

作者：梅小斌袁伟杰高从容陈艳峰陆军李保春于建平崔若兰第二军医大学长海医院肾内科长海医院内分泌科解放军77625部队卫生队

目的 :探讨低蛋白饮食对糖尿病肾病大鼠肾脏肥大的影响及其与肾小球周期素激酶抑制剂 P2 7的关系。方法 :腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病 (DM)模型 ,分别予正常蛋白 (NPD组 ,n=6 )、低蛋白 (L PD组 ,n=6 )饮食 8周 ,同时对正常大鼠(正常... 详细信息

目的 :探讨低蛋白饮食对糖尿病肾病大鼠肾脏肥大的影响及其与肾小球周期素激酶抑制剂 P2 7的关系。方法 :腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病 (DM)模型 ,分别予正常蛋白 (NPD组 ,n=6 )、低蛋白 (L PD组 ,n=6 )饮食 8周 ,同时对正常大鼠(正常对照组 ,n=6 )予正常蛋白饮食 8周。蛋白印迹方法测定肾小球裂解液 P2 7蛋白水平 ,EL ISA方法测定肾小球裂解液细胞外基质 (ECM)蛋白 ( 型胶原及纤维连接蛋白 )和尿白蛋白 ,氧化酶法测定血糖 ,溴甲酚绿法测定血白蛋白 ,采用图像分析系统测定肾小球面积。结果 :与正常对照组相比 ,NPD组和 L PD组大鼠肾小球 P2 7水平及 ECM蛋白水平均增高 ,尿白蛋白排泄增多 ,肾质量 /体质量比例增高 ,肾小球面积增大。同 NPD组相比 ,L PD组大鼠肾小球 P2 7水平降低 [(11.1± 3.6 ) vs(19.6± 5 .1) ,P<0 .0 1],纤维连接蛋白水平 [(9.8± 2 .9) vs (17.1± 3.9) pg/m g,P<0 .0 1]及型胶原水平 [(99.6± 2 3.5 ) vs(15 0 .6± 4 7.1) pg/mg,P<0 .0 1]下降 ,尿白蛋白排泄减少 [(18.13± 3.2 3) vs (4 0 .18± 3.79)μg/2 4 h,P<0 .0 1],大鼠肾质量 /体质量比例下降 [(12 .0 3± 1.85 ) vs (15 .6 2± 2 .13) ,P<0 .0 1],肾小球面积减少 [(72 1± 75 ) vs (815± 97)μm2 ,P<0 .0 1]。

关键词：糖尿病肾病大鼠肾脏肥大低蛋白饮食影响周期素激酶抑制剂 P27

灯盏花素对2型糖尿病大鼠肾脏肥大的抑制作用与机制研究

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时珍国医国药 2009年第1期20卷 86-87页

作者：罗蕾刘红遵义医学院贵州遵义563003 川北医学院四川南充637100

目的研究灯盏花素(Bre)对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾脏肥大的抑制作用与机制。方法建立T2DM大鼠模型,给予灯盏花素腹腔注射治疗,测定大鼠血糖、血脂、总胆固醇、血清胰岛素水平、肾脏肥大指数和单根近端小管(PT)钠泵活性。结果与正常对照组... 详细信息

目的研究灯盏花素(Bre)对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾脏肥大的抑制作用与机制。方法建立T2DM大鼠模型,给予灯盏花素腹腔注射治疗,测定大鼠血糖、血脂、总胆固醇、血清胰岛素水平、肾脏肥大指数和单根近端小管(PT)钠泵活性。结果与正常对照组比较,T2DM模型组血糖、血脂、总胆固醇水平都显著升高;胰岛素敏感指数(ISI)显著降低;6周组大鼠PT钠泵活性显著升高,但12周组大鼠PT钠泵活性显著降低;12周组肾脏肥大指数显著升高。与模型对照组比较,Bre治疗组血糖、血脂、总胆固醇水平都显著降低;6周组大鼠PT钠泵活性显著降低,但12周组大鼠PT钠泵活性显著升高;ISI显著升高;12周组肾脏肥大指数显著降低。结论Bre能抑制T2DM大鼠肾脏肥大,其机制可能与降低血糖、血脂和总胆固醇水平,升高ISI和稳定PT钠泵活性有关。

关键词：灯盏花素 2型糖尿病肾脏肥大钠泵大鼠