检索结果-南通市图书馆

清肾颗粒含药血清通过miR-23b-5p靶向Nrf2通路减轻NRK-52E细胞转分化

南方医科大学学报 2023年第12期43卷 2078-2085页

作者：刘敏金华呼琴陈诺张叶青王亿平安徽中医药大学第一临床医学院安徽合肥230000 安徽中医药大学第一附属医院肾病科安徽合肥230000 合肥综合性国家科学中心大健康研究院新安医学与中医药现代化研究所安徽合肥230000

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导NRK-52E(大鼠肾小管上皮细胞)细胞转分化模型中miR-23b-5p是否能对Nrf2通路靶向调节,并阐明清肾颗粒含药血清减轻NRK-52E细胞转分化的机制。方法构建TGF-β1诱导的NRK-52E细胞转分化模型,分别使用m... 详细信息

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导NRK-52E(大鼠肾小管上皮细胞)细胞转分化模型中miR-23b-5p是否能对Nrf2通路靶向调节,并阐明清肾颗粒含药血清减轻NRK-52E细胞转分化的机制。方法构建TGF-β1诱导的NRK-52E细胞转分化模型,分别使用miR-23b-5p mimic、inhibitor以及阴性对照(NC)siRNA转染细胞;采用清肾颗粒含药血清进行干预,分为正常组、TGF-β1组、清肾颗粒组、miR-23b-mimic-NC组、miR-23b-mimic组、miR-23b-mimic+清肾颗粒组。采用CCK8法测定NRK-52E细胞活性;双荧光素酶报告基因实验检测miR-23b-5p与Nrf2间的靶向关系;Westernblot法检测细胞中Nrf2、Keap1、α-SMA蛋白表达;RT-qPCR法检测细胞中miR-23b、Keap1、Nrf2、α-SMAmRNA表达;流式细胞术检测ROS。结果根据CCK8结果筛选得出清肾颗粒含药血清的最佳浓度和时间分别为20%和24h,TGF-β1刺激的最佳浓度和时间分别为10ng/mL和24h。转染miR-23b-5p mimic和inhibitor发现,当miR-23b-5p过表达后,Nrf2 mRNA表达量也增加;而miR-23b-5p表达沉默后,Nrf2 mRNA表达量也减少。双荧光素酶报告显示,Rno-miR-23b-5p能显著下调Rno-Nrf2-wt荧光素酶活性(P0.05)。清肾颗粒含药血清的干预实验发现,与正常组比较,TGF-β1组的miR-23b-5p、Nrf2表达降低,Keap1、α-SMA和ROS表达升高(P<0.05)。与TGF-β1组比较,清肾颗粒组的miR-23b-5p、Nrf2表达升高,Keap1、α-SMA和ROS表达降低(P<0.05);miR-23b-mimic组miR-23b-5p、Nrf2表达升高,Keap1、α-SMA和ROS降低(P<0.05)。与miR-23b-mimic-NC组比较,miR-23b-mimic组miR-23b-5p、Nrf2表达升高,Keap1、α-SMA和ROS降低(P<0.05)。与miR-23b-mimic组比较,miR-23b-mimic+清肾颗粒组的miR-23b-5p、Nrf2表达升高,Keap1、α-SMA和ROS降低(P<0.05)。结论清肾颗粒含药血清能通过miR-23b-5p靶向Nrf2通路机制减轻NRK-52E细胞转分化。

关键词： miR-23b-5p Nrf2信号通路 NRK-52E细胞肾小管emt 清肾颗粒

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

清肾颗粒含药血清通过miR-23b-5p靶向Nrf2通路减轻NRK-52E细胞转分化

引用

南方医科大学学报 2024年

作者：刘敏金华呼琴陈诺张叶青王亿平安徽中医药大学第一临床医学院安徽中医药大学第一附属医院肾病科合肥综合性国家科学中心大健康研究院新安医学与中医药现代化研究所

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导NRK-52E（大鼠肾小管上皮细胞）细胞转分化模型中miR-23b-5p是否能对Nrf2通路靶向调节，并阐明清肾颗粒含药血清减轻NRK-52E细胞转分化的机制。方法构建TGF-β1诱导的NRK-52E细胞转分化模型，分... 详细信息

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导NRK-52E（大鼠肾小管上皮细胞）细胞转分化模型中miR-23b-5p是否能对Nrf2通路靶向调节，并阐明清肾颗粒含药血清减轻NRK-52E细胞转分化的机制。方法构建TGF-β1诱导的NRK-52E细胞转分化模型，分别使用miR-23b-5p mimic、inhibitor以及阴性对照（NC）siRNA转染细胞；采用清肾颗粒含药血清进行干预，分为正常组、TGF-β1组、清肾颗粒组、miR-23b-mimic-NC组、miR-23b-mimic组、miR-23b-mimic+清肾颗粒组。采用CCK8法测定NRK-52E细胞活性；双荧光素酶报告基因实验检测miR-23b-5p与Nrf2间的靶向关系；Western blot法检测细胞中Nrf2、Keap1、α-SMA蛋白表达；RT-qPCR法检测细胞中miR-23b、Keap1、Nrf2、α-SMA mRNA表达；流式细胞术检测ROS。结果根据CCK8结果筛选得出清肾颗粒含药血清的最佳浓度和时间分别为20%和24 h,TGF-β1刺激的最佳浓度和时间分别为10 ng/mL和24 h。转染miR-23b-5p mimic和inhibitor发现，当miR-23b-5p过表达后，Nrf2 mRNA表达量也增加；而miR-23b-5p表达沉默后，Nrf2mRNA表达量也减少。双荧光素酶报告显示，Rno-miR-23b-5p能显著下调Rno-Nrf2-wt荧光素酶活性（P0.05）。清肾颗粒含药血清的干预实验发现，与正常组比较，TGF-β1组的miR-23b-5p、Nrf2表达降低，Keap1、α-SMA和ROS表达升高（P<0.05）。与TGF-β1组比较，清肾颗粒组的miR-23b-5p、Nrf2表达升高，Keap1、α-SMA和ROS表达降低（P<0.05）;miR-23b-mimic组miR-23b-5p、Nrf2表达升高，Keap1、α-SMA和ROS降低（P<0.05）。与miR-23b-mimic-NC组比较，miR-23b-mimic组miR-23b-5p、Nrf2表达升高，Keap1、α-SMA和ROS降低（P<0.05）。与miR-23b-mimic组比较，miR-23b-mimic+清肾颗粒组的miR-23b-5p、Nrf2表达升高，Keap1、α-SMA和ROS降低（P<0.05）。结论清肾颗粒含药血清能通过miR-23b-5p靶向Nrf2通路机制减轻NRK-52E细胞转分化。

关键词： miR-23b-5p Nrf2信号通路 NRK-52E细胞肾小管emt 清肾颗粒

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：