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右美托咪定对大鼠心室肌细胞动作电位时程的影响及α2受体在其中的作用

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中华麻醉学杂志 2017年第10期37卷 1247-1249页

作者：张文颉田首元王建刚王鑫太原市 030001 山西医科大学第一医院麻醉科

目的评价右美托咪定对大鼠心室肌细胞动作电位时程（APD）的影响及α2受体在其中的作用.方法酶解法急性分离SD大鼠心室肌细胞18个,采用随机数字表法分为3组（n=6）：右美托咪定组（D组）、育亨宾组（Y组）和右美托咪定＋育亨宾组（DY... 详细信息

目的评价右美托咪定对大鼠心室肌细胞动作电位时程（APD）的影响及α2受体在其中的作用.方法酶解法急性分离SD大鼠心室肌细胞18个,采用随机数字表法分为3组（n=6）：右美托咪定组（D组）、育亨宾组（Y组）和右美托咪定＋育亨宾组（DY组）.先给予单独台式液灌流2 min,采用全细胞膜片钳技术记录 APD90,随后 D 组、Y 组和 DY 组分别采用含有右美托咪定10^-9 mol∕L、育亨宾10-6mol∕L和右美托咪定10^-9mol∕L＋育亨宾10^-6mol∕L的台式液灌流2 min,记录APD90,计算APD90变化百分比.结果与单独灌流比较,D组心室肌细胞APD90延长（P〈0.01）,Y组和DY组心室肌细胞APD90差异无统计学意义（P〉0.05）;与D组比较,Y组和DY组心室肌细胞APD90变化百分比降低（P〈0.05）.结论右美托咪定可延长大鼠心室肌细胞 APD,其机制与激动 α2受体有关.

关键词：右美托咪啶肌细胞心脏受体肾上腺素能α2 动作电位

右美托咪定在鼻内镜鼻窦手术麻醉苏醒期的应用

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现代医药卫生 2013年第22期29卷 3452-3453页

作者：袁小华徐小智万明卿胡自和抚州市抚州第五医院江西抚州344000

目的观察右美托咪定在全身麻醉鼻内镜鼻窦手术麻醉苏醒期的临床效应。方法选择20～60岁、美国麻醉医师协会分级Ⅰ或Ⅱ级行鼻内镜鼻窦手术患者80例,随机分为右美托咪定组(D组)和对照生理盐水组(S组)。手术结束前30 min D组静脉泵入0.5μg... 详细信息

目的观察右美托咪定在全身麻醉鼻内镜鼻窦手术麻醉苏醒期的临床效应。方法选择20～60岁、美国麻醉医师协会分级Ⅰ或Ⅱ级行鼻内镜鼻窦手术患者80例,随机分为右美托咪定组(D组)和对照生理盐水组(S组)。手术结束前30 min D组静脉泵入0.5μg/kg右美托咪定,15 min输注完;S组静脉泵入等容量的生理盐水。记录入室时(T0)、给药结束后5 min(T1)、术毕(T2)、气管拔管即刻(T3)、气管拔管后5 min(T4)的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉搏血氧饱和度(SpO2);吸痰拔管时的镇静-躁动(SAS)评分及T4时的Ramsay镇静评分。结果 T1、T3时D组SBP明显低于S组,HR慢于S组,T3时D组DBP明显低于S组,差异均有统计学意义(P<0.05)。T4时D组SAS评分明显低于S组,而Ramsay评分明显高于S组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定可有效减少鼻内镜鼻窦手术麻醉苏醒期躁动的发生,并不延长拔管时间。

关键词：麻醉恢复期鼻窦外科学内窥镜检查受体肾上腺素能α2 激动剂安定镇痛

M-受体拮抗剂对脊髓α_2-受体抗伤害效应的影响

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中华麻醉学杂志 1999年第7期19卷 426-428页

作者：黑子清陈秉学黎尚荣黄文起中山医科大学附属第一医院麻醉科广州510080

目的　研究大鼠脊髓水平 M受体拮抗剂阿托品、哌仑西平对α2 受体激动剂可乐定抗伤害效应的影响。方法　 SD大鼠蛛网膜下腔埋入导管并长期留置。实验时分别将生理盐水、可乐定、阿托品、阿托品 +可乐定、哌仑西平、哌仑西平 +可乐定经... 详细信息

目的　研究大鼠脊髓水平 M受体拮抗剂阿托品、哌仑西平对α2 受体激动剂可乐定抗伤害效应的影响。方法　 SD大鼠蛛网膜下腔埋入导管并长期留置。实验时分别将生理盐水、可乐定、阿托品、阿托品 +可乐定、哌仑西平、哌仑西平 +可乐定经导管注入蛛网膜下腔 ,以热水甩尾阈值为痛反应指标 ,观察注药前后的效果。结果　可乐定可产生量效、时效相关的抗伤害反应 ;注射阿托品后3 0～ 90分钟和注射哌仑西平后 60～ 15 0分钟使甩尾阈值缩短 ;预注阿托品和预注哌仑西平可部分拮抗可乐定所产生的抗伤害效应。结论　在脊髓水平 ,α2 受体与脊髓内 M受体相关。

关键词：受体肾上腺素能α2 毒蕈碱拮抗剂脊髓注射

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喹硫平治疗精神病的现状分析

北京医学 2007年第10期29卷 613-614页

作者：张兰华宋瑞华范武峰解放军第二六一医院药械科北京100094

喹硫平（quetiapine fumarate）是一种新型非典型抗精神病药物。为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中,喹硫平对五羟色胺（5HT2）受体具有高度的亲和力^[1,2]，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素... 详细信息

喹硫平（quetiapine fumarate）是一种新型非典型抗精神病药物。为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中,喹硫平对五羟色胺（5HT2）受体具有高度的亲和力^[1,2]，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能α1，受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低,

关键词：非典型抗精神病药物喹硫平受体拮抗剂多巴胺D2受体肾上腺素能α1 肾上腺素能α2 治疗组胺H1受体