检索结果-南通市图书馆

发酵灵芝粉中肽类化合物的分离及其生物活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华中农业大学学报 1997年第5期16卷 416-421页

作者：何慧谢笔钧吕玉华胡慰望华中农业大学食科系

研究了发酵灵芝粉中肽类化合物的分离及其生物活性。将发酵灵芝粉的水和醇提取物上离子交换树脂柱，依次用酸性、中性、碱性淋洗液洗脱分组，发现中性洗脱部分对羟基自由基抑制作用最强，抑制率最高可达８１％；碱性洗脱部分亦具有抑制... 详细信息

研究了发酵灵芝粉中肽类化合物的分离及其生物活性。将发酵灵芝粉的水和醇提取物上离子交换树脂柱，依次用酸性、中性、碱性淋洗液洗脱分组，发现中性洗脱部分对羟基自由基抑制作用最强，抑制率最高可达８１％；碱性洗脱部分亦具有抑制羟基自由基的效果；酸性洗脱部分抑制羟基自由基的作用不强，且占很少比例。经体外抗肿瘤试验，初步确定超滤膜过滤物具有较好地抑制肿瘤效果。

关键词：发酵灵芝粉灵芝粉肽类化合物抗肿瘤效果

基于肽键热振荡理论和酶工程技术的动物药肽类化合物研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代中药 2019年第9期21卷 1147-1156页

作者：李晶峰边学峰孙佳明林喆张辉长春中医药大学

目的:筛选与动物药功能主治相关活性组分,探讨其传统热炮制加工机理,验证肽键热振荡理论。方法:以4类动物药为代表,包括虫类、胶类、角类、贝壳类,对动物药连续用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水超声提取,得到4个不同极性溶媒提取物,对其进... 详细信息

目的:筛选与动物药功能主治相关活性组分,探讨其传统热炮制加工机理,验证肽键热振荡理论。方法:以4类动物药为代表,包括虫类、胶类、角类、贝壳类,对动物药连续用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水超声提取,得到4个不同极性溶媒提取物,对其进行系统活性对比研究。进一步将动物药水提液经超滤技术分为>10kDa、3~10kDa、1~3kDa、物药物药蛋白>10kDa部分为底物进行酶解,以相关活性指标对天然和酶解物药各极性溶媒提取物活性最强的为水提取物,水提取物各组分中物药物药的药效物质基础;动物药经炮制之后,由于肽键的断裂,生成了更多的小分子寡肽类成分,进而可以发挥更强活性;进一步阐明了动物药热炮制机理,验证了课题组提出的肽键热振荡理论;此外,由蛋白酶解得到更多的活性寡肽,解决了天然寡肽收率较低难于产业化的问题,为动物药小肽段类物质开发应用提供了可靠的依据。

关键词：肽键热振荡理论酶工程技术动物药肽类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

牛松果体三肽类化合物及组成

生化药物杂志 1986年第1期 96-98页

作者：陆森如

一、前言促性腺激素是一类刺激雄、雌性腺生长的物质,包括促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH),由于LH和FSH能刺激雌激素或黄体酮从卵巢分泌和释放,因而它们是保证生育能力所必不可少的。在雄性动物中,FSH和LH对精子的发育和生育力来说,... 详细信息

一、前言促性腺激素是一类刺激雄、雌性腺生长的物质,包括促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH),由于LH和FSH能刺激雌激素或黄体酮从卵巢分泌和释放,因而它们是保证生育能力所必不可少的。在雄性动物中,FSH和LH对精子的发育和生育力来说,也是必需的。由于促性腺激素对于维持雄、雌性生育力是必需的,所以抗促性腺素物质,作为一种抗生育或抑制生育的物质而被人们所寻求。哺乳动物的松果体腺是抗促性腺素物质的一个丰富来源。从松果体腺中已分离出二大类抗促性腺素物质,即多肽类物质和吲哚类物质。

关键词：松果体肽类化合物多肽类物质促性腺激素雄性动物吲哚类促性腺素卵巢切除促黄体激素促卵泡激素

柱前衍生化HPLC法测定肽类化合物G中的光学异构体

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

柱前衍生化HPLC法测定肽类化合物G中的光学异构体

鳞状微囊藻中新的环酯肽类化合物ichthyopeptin A和B

2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：何君中国医学科学院医学实验动物研究所新药安全评价研究中心

＜正＞目的:国内外均未见肽类化合物G中D-异构体的检测方法报道,本课题采用柱前衍生化HPLC法创建了稳定可靠的定量分析方法。方法:流动相:0.1%TFA溶液（用饱和氢氧化钠溶液调pH 2.5）-乙腈（88:12）混合溶液作为A相,纯乙腈作为B相;色谱... 详细信息

＜正＞目的:国内外均未见肽类化合物G中D-异构体的检测方法报道,本课题采用柱前衍生化HPLC法创建了稳定可靠的定量分析方法。方法:流动相:0.1%TFA溶液（用饱和氢氧化钠溶液调pH 2.5）-乙腈（88:12）混合溶液作为A相,纯乙腈作为B相;色谱柱:BDS柱C18柱（4.6mm*250mm,5um）;柱温:

关键词：药物分析肽类化合物光学异构体定量分析高效液相色谱法

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

国外医药（植物药分册） 2008年第4期23卷 177-177页

作者：邓晓磊

蓝藻是生物活性化合物的巨大资源。以生物活性为导向,从蓝藻植物鳞状微囊藻Microcystis ichthyoblabe Kuetzing甲醇提取物中分离、鉴定了两个新的含有3-氨基-6-羟基-2-哌啶酮(Ahp)结构单元的环酯肽类化合物ichthyopeptinA(1)和B(2),通过... 详细信息

蓝藻是生物活性化合物的巨大资源。以生物活性为导向,从蓝藻植物鳞状微囊藻Microcystis ichthyoblabe Kuetzing甲醇提取物中分离、鉴定了两个新的含有3-氨基-6-羟基-2-哌啶酮(Ahp)结构单元的环酯肽类化合物ichthyopeptinA(1)和B(2),通过-维和二维核磁共振谱、质谱及氨基酸分析等方法确定了化合物1和2的结构。[第一段]

关键词：肽类化合物微囊藻鳞状二维核磁共振谱生物活性活性化合物甲醇提取物氨基酸

模拟α-螺旋多肽类似物抑制剂设计的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物工程杂志 2017年第4期37卷 89-97页

作者：陈蓉杨帆成细瑶苏正定湖北工业大学生物医药研究院武汉430068

抑制剂筛选主要是通过反复、高通量地筛选化合物库,这个过程存在着对已有化合物库的依赖性和一定的机遇性。通过分析蛋白质数据库(PDB)发现,大多数蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)界面以α-螺旋结构为主体。α-螺旋多肽的骨架结构及其热点... 详细信息

抑制剂筛选主要是通过反复、高通量地筛选化合物库,这个过程存在着对已有化合物库的依赖性和一定的机遇性。通过分析蛋白质数据库(PDB)发现,大多数蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)界面以α-螺旋结构为主体。α-螺旋多肽的骨架结构及其热点氨基酸残基(hotspots)为高效理性设计小分子抑制剂提供了模板。对近几年来依据多肽类似物和小分子化合物模拟α-螺旋结构设计抑制剂的研究进展进行了概述,同时对依据模拟α-螺旋设计抑制剂骨架的结构原理进行了讨论。

关键词： α-螺旋多肽结构模拟小分子化合物肽类化合物

天然海洋肽Dolastatin 15类似物的全合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论