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纳米颗粒形状影响其对肺表面活性剂的作用（英文）

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Science China Materials 2015年第1期58卷 28-37页

作者：林绪波左毅顾宁 State Key Laboratory of Bioelectronics and Jiangsu Key Laboratory for Biomaterials and Devices School of Biological Science & Medical EngineeringSoutheast University Department of Integrative Biology & Pharmacology The University of Texas Medical School at Houston Department of Mechanical Engineering University of Hawaii at Manoa

肺表面活性剂是纳米颗粒经呼吸途径进入人体的初始生物屏障,纳米颗粒与肺表面活性剂的相互作用直接决定纳米颗粒潜在的诊疗应用和毒性.虽然已有很多研究致力于优化纳米颗粒的理化性质以提高其输运和靶向特性,但是纳米颗粒的形状效应对... 详细信息

肺表面活性剂是纳米颗粒经呼吸途径进入人体的初始生物屏障,纳米颗粒与肺表面活性剂的相互作用直接决定纳米颗粒潜在的诊疗应用和毒性.虽然已有很多研究致力于优化纳米颗粒的理化性质以提高其输运和靶向特性,但是纳米颗粒的形状效应对其与肺表面活性剂相互作用的影响仍鲜有报道.本文运用粗粒度分子动力学的方法研究了纳米颗粒的形状效应对其与一种模型肺表面活性剂——DPPC磷脂单分子层膜的作用的影响.研究结果表明,吸气过程中(磷脂单分子层膜扩张过程),形状效应基本可以忽略;呼气过程中(磷脂单分子层膜压缩过程),不同形状的纳米颗粒表现出不同的跨膜能力对膜的结构扰动亦有所不同,其中棒状纳米颗粒具有最强的跨膜能力,同时对膜的结构扰动也最小.该研究结果对促进纳米颗粒的呼吸诊疗应用具有积极的作用.

关键词： DPPC NP 肺表面活性剂纳米颗粒

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肺表面活性剂与吸入纳米药物的相互作用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2021年第6期42卷 667-674页

作者：黄郑炜钟子乔陈智伟谢雨珂王文浩暨南大学药学院广东广州510632 中山大学药学院广东广州510006

近年来,吸入纳米药物在肺部疾病治疗领域的基础研究中已经取得了巨大的进展,但是由于缺乏对吸入纳米药物与肺表面活性剂之间的相互作用的了解,吸入纳米药物很少能进入临床试验阶段.肺表面活性剂由蛋白类和脂类组成,在肺泡表面发挥免疫... 详细信息

近年来,吸入纳米药物在肺部疾病治疗领域的基础研究中已经取得了巨大的进展,但是由于缺乏对吸入纳米药物与肺表面活性剂之间的相互作用的了解,吸入纳米药物很少能进入临床试验阶段.肺表面活性剂由蛋白类和脂类组成,在肺泡表面发挥免疫和调节表面张力等作用.吸入纳米药物进入肺深部后,由于具有较大的表面能等因素,容易吸附肺表面活性剂,这一现象会导致吸入纳米药物诸多性质的改变,如细胞摄取率和生物相容性等,而且肺表面活性剂的生理功能也会发生很大的改变.所以吸入纳米药物与肺表面活性剂的相互作用很可能影响到治疗效果.因此,深入研究肺表面活性剂与吸入纳米药物的相互作用对吸入纳米药物的临床应用至关重要.本篇综述就肺表面活性剂的各组成部分,相互作用对肺表面活性剂生理功能和吸入纳米药物理化性质的影响及其相互作用的表征方法进行重点阐述,为吸入纳米药物的研发提供更为确切的思路.

关键词：肺表面活性剂吸入纳米药物相互作用表征方法

布地奈德联合肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征的系统评价

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中国医院用药评价与分析 2022年第2期22卷 217-223页

作者：董续艳陈文超程红斌刘丽丁月银鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院/湖北理工学院附属医院(儿童医院)新生儿科湖北黄石435000

目的:系统评价布地奈德联合肺表面活性剂(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、PubMed、Embase和the Cochrance Library等数据库,纳入布地奈德... 详细信息

目的:系统评价布地奈德联合肺表面活性剂(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、PubMed、Embase和the Cochrance Library等数据库,纳入布地奈德联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的随机对照研究(对照组患儿单纯使用PS治疗,研究组患儿使用布地奈德联合PS治疗),提取符合纳入标准的文献并进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入15篇文献,涉及1317例患儿。Meta分析结果显示,研究组患儿的临床有效率(RR=1.25,95%CI=1.16~1.36)明显高于对照组,氧分压升高幅度(MD=8.02,95%CI=6.25~9.79)、二氧化碳分压降低幅度(MD=-5.72,95%CI=-6.70~-4.75)和氧指数降低幅度(MD=-2.61,95%CI=-2.97~-2.25)均明显优于对照组,呼吸机通气时间(MD=-1.50,95%CI=-1.79~-1.22)明显短于对照组,PS再次使用率(RR=0.31,95%CI=0.16~0.60)、中重度支气管肺发育不良发生率(RR=0.30,95%CI=0.22~0.43)明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P肺发育不良发生风险,从而提高近期临床疗效。

关键词：新生儿呼吸窘迫综合征布地奈德肺表面活性剂 Meta分析

早期应用经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性剂对新生儿呼吸窘迫综合征的疗效研究

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医药论坛杂志 2023年第17期44卷 71-74页

作者：李艳杰刘玉端周口市第一人民医院河南周口466700

目的研究早期应用经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性剂对新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法选取周口市第一人民医院2021年6月—2022年6月份治疗的新生儿呼吸窘迫综合征患儿60例,并按照随机数字表法将其分为两组:对照组30名患儿接受... 详细信息

目的研究早期应用经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性剂对新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法选取周口市第一人民医院2021年6月—2022年6月份治疗的新生儿呼吸窘迫综合征患儿60例,并按照随机数字表法将其分为两组:对照组30名患儿接受早期经鼻持续气道正压通气治疗;研究组30例患儿在对照组基础上联合肺表面活性剂治疗。比较两组治疗后的临床疗效及临床治疗情况,并观察其动脉血气指标、炎症指标、免疫功能变化情况。结果治疗后,研究组的总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P肺表面活性剂可有效改善呼吸窘迫综合征患儿动脉血气指标,调控免疫功能,降低炎症反应,治疗方案较为有效。

关键词：早期经鼻持续气道正压通气肺表面活性剂新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效

有创-无创呼吸机序贯机械通气联合肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果

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中国医疗器械信息 2023年第11期29卷 109-111页

作者：席慧芳唐成和曹银利桑桂梅尚云王卫卫新乡医学院第一附属医院新生儿科河南新乡453100

目的:探讨有创-无创呼吸机序贯机械通气联合肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征患者的安全性和有效性。方法:选取2022年10月~2023年3月收治的80例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组新生儿用有创机械... 详细信息

目的:探讨有创-无创呼吸机序贯机械通气联合肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征患者的安全性和有效性。方法:选取2022年10月~2023年3月收治的80例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组新生儿用有创机械通气联合肺表面活性剂治疗,观察组新生儿用有创与无创呼吸机序贯疗法联合肺表面活性剂治疗。比较两组患者的器械通气时间、住院时间、血气指标(PaCO_(2)与PaO_(2))、有效率和并发症发生率。结果:尽管观察组和对照组的有效率无显著性差异,但与对照组相比,观察组可显著缩短新生儿器械通气时间和住院时间,观察组对新生儿血气指标的改善效果更好,而且观察组还可显著降低新生儿的并发症发生率。结论:有创-无创呼吸机序贯机械通气联合肺表面活性剂在新生儿呼吸窘迫综合征患者中的应用是安全有效的。

关键词：新生儿呼吸窘迫综合征有创无创肺表面活性剂序贯疗法

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肺表面活性剂──开塞肺的临床前毒理学研究

中国生化药物杂志 1997年第1期18卷 9-12页

作者：刘传合董声焕林久治徐辉汪虹呼守生首都儿科研究所北京100020

为确定牛肺表面活性剂（开塞肺）临床用药的安全性，在大鼠、家兔对开塞肺进行了局部刺激实验、急性毒性实验、长期毒性实验。结果表明开塞肺是一种较为安全的制剂，常规剂量气管内滴入不会有毒性作用，多次或大剂量气管内给药可导致肺... 详细信息

为确定牛肺表面活性剂（开塞肺）临床用药的安全性，在大鼠、家兔对开塞肺进行了局部刺激实验、急性毒性实验、长期毒性实验。结果表明开塞肺是一种较为安全的制剂，常规剂量气管内滴入不会有毒性作用，多次或大剂量气管内给药可导致肺脏轻微的可逆性改变，长期大剂量腹腔内注射对各脏器系统无明显影响。

关键词：肺表面活性剂毒理大鼠兔开塞肺

注射用牛肺表面活性剂双途径给药在重症新生儿胎粪吸入综合征中的应用

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中国药物与临床 2022年第2期22卷 157-160页

作者：郝玉贵周江平河南省新乡市延津县人民医院新生儿科 453200

目的探讨在机械通气基础上以注射用牛肺表面活性剂双途径给药方式治疗重症新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的临床效果。方法收集我院2017年9月至2020年8月85例重症MAS患儿临床资料进行回顾性分析,按治疗方案不同实施分组,将其中以机械通气联... 详细信息

目的探讨在机械通气基础上以注射用牛肺表面活性剂双途径给药方式治疗重症新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的临床效果。方法收集我院2017年9月至2020年8月85例重症MAS患儿临床资料进行回顾性分析,按治疗方案不同实施分组,将其中以机械通气联合注射用牛肺表面活性剂气管内滴入治疗的42例为对照组,另外以机械通气联合注射用牛肺表面活性剂气管肺泡灌洗+气管内滴入治疗的43例为研究组。比较2组机械通气、氧疗及住院时间、治疗前、治疗24 h后、治疗48 h后血气指标水平、治疗前、治疗48 h后血清炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)]、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]水平及并发症发生率。结果研究组机械通气、氧疗、住院时间较对照组短(P肺泡氧分压比值(a/APO_(2))水平较对照组高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平较对照组低(P肺表面活性剂双途径给药方式治疗重症MAS的临床效果显著,可促进患儿血气指标恢复,缩短治疗时间,同时可减轻机体炎症及血管内皮损伤,降低并发症风险,加快患儿康复。

关键词：胎粪吸入综合征肺表面活性剂呼吸,人工血气分析炎性因子

不同通气模式联合肺表面活性剂治疗极低出生体重NRDS的效果比较

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实用临床医学（江西） 2022年第6期23卷 35-37页

作者：廖欢赣州市妇幼保健院NICU 江西赣州341000

目的比较不同通气模式联合肺表面活性剂(PS)治疗极低出生体重新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法将100例极低出生体重NRDS患儿按通气模式不同分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予PS后采用经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗... 详细信息

目的比较不同通气模式联合肺表面活性剂(PS)治疗极低出生体重新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法将100例极低出生体重NRDS患儿按通气模式不同分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予PS后采用经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗,观察组给予PS后采用双水平正压通气(DuoPAP)治疗。比较2组通气后1、6、12、24 h桡动脉血气值[包括pH、氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2))]及无创通气时间、入院后总吸氧时间、总住院时间,观察2组无创通气后24 h床旁胸部X线片改善情况及治疗后支气管肺发育不良(BPD)发生情况。结果观察组各时点PO_(2)值显著高于对照组(P0.05)。观察组无创通气后24 h床旁胸部X线片改善率显著高于对照组(P0.05)。结论早期使用PS联合DuoPAP治疗极低出生体重NRDS效果优于PS联合NCPAP。

关键词：极低出生体重儿新生儿呼吸窘迫综合征肺表面活性剂经鼻持续气道正压通气双水平正压通气

LISA技术和INSURE技术使用肺表面活性剂(PS)在NRDS治疗中的疗效对比

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当代临床医刊 2023年第2期36卷 10-11页

作者：周涛梧州市工人医院广西梧州543001

目的对比NRDS治疗中采用INSURE技术和LISA技术使用肺表面活性剂(PS)的疗效。方法选取2020年1月至2022年1月我院治疗的新生儿呼吸窘迫综合征的患儿50例,分成两组各25例。LISA组采用LISA技术使用肺表面活性物质,INSURE组采用INSURE技术使... 详细信息

目的对比NRDS治疗中采用INSURE技术和LISA技术使用肺表面活性剂(PS)的疗效。方法选取2020年1月至2022年1月我院治疗的新生儿呼吸窘迫综合征的患儿50例,分成两组各25例。LISA组采用LISA技术使用肺表面活性物质,INSURE组采用INSURE技术使用肺表面活性物质,对比分析疗效。结果LISA组患儿PS给药过程及72h内并发症发生率低于INSURE组(P肺表面活性剂(PS),可降低呼吸机辅助通气时间、总吸氧时间,降低PS给药的反流率,在减少对有创机械通气的需求及降低PDA发生率、IVH发生率等方面更具优势,可作为临床实践中的安全有效的给药途径。

关键词： NRDS 肺表面活性剂 INSURE技术 LISA技术