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基于“肺虚络瘀”理论及网络药理学与分子对接探析黄芪-丹参药对治疗肺纤维化作用机制

实用中医内科杂志 2024年

作者：余琼于雪峰辽宁中医药大学辽宁中医药大学附属第二医院

目的基于“肺虚络瘀”理论及网络药理学与分子对接方法探析中药黄芪-丹参药对配伍治疗肺纤维化的作用机制。方法借助TCMSP，分别以“黄芪”“丹参”为关键词检索药物活性成分及对应靶点，在UniProt蛋白质数据库中将药物成分靶点名称... 详细信息

目的基于“肺虚络瘀”理论及网络药理学与分子对接方法探析中药黄芪-丹参药对配伍治疗肺纤维化的作用机制。方法借助TCMSP，分别以“黄芪”“丹参”为关键词检索药物活性成分及对应靶点，在UniProt蛋白质数据库中将药物成分靶点名称转化为对应基因名；运用OMIM、GeneCards、TTD、DisGeNET等疾病基因数据库，分别检索并筛选肺纤维化疾病的靶点基因。使用venny 2.1在线软件作图工具平台，将药物成分靶点与肺纤维化疾病靶点取交集，获取药物-疾病共同靶点基因，并绘制韦恩图；使用Cytoscape3.10.0作图软件构建中药-成分-共同靶点-疾病基因网络；再运用String数据库构建其蛋白互作(PPI)网络，同时筛选出核心靶点；运用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行GO和KEGG富集分析，通过微生信平台对富集结果进行可视化，借助AutoDock1.5.7软件进行分子对接验证。结果中药黄芪-丹参药对活性成分共85个，核心成分为槲皮素、山柰酚、丹参酮Ⅵ、丹参酮IIA；成分靶点1443个，药物-疾病交集靶点基因共85个，作用于疾病的核心靶点12个；GO富集分析结果分别得到生物过程(BP)1370条，分子功能(MF)91条，细胞组成(CC) 60条；KEGG富集分析有169个信号通路；分子对接验证结果显示，小分子配体与蛋白受体之间均有相对稳定的结合力。结论：“黄芪-丹参”药对通过槲皮素、山柰酚、丹参酮IIA等多种有效成分，可能通过调控MMP-9、TP-53、TNF、IL-1β、TGF-β1等蛋白表达，从而发挥其抗肺纤维化的作用。

关键词：黄芪-丹参肺虚络瘀理论网络药理学分子对接肺纤维化

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基于肺虚络瘀理论论治慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

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辽宁中医药大学学报 2020年第3期22卷 173-176页

作者：朱凌云吕晓东辽宁中医药大学附属医院辽宁沈阳110032

目的探究基于肺虚络瘀理论论益气养阴、通补络脉法(自拟补肺通络方)治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary,COPD)稳定期的临床疗效及机制。方法选取2016年6月-2018年12月于辽宁中医药大学附属医院诊治的100例COPD稳定期... 详细信息

目的探究基于肺虚络瘀理论论益气养阴、通补络脉法(自拟补肺通络方)治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary,COPD)稳定期的临床疗效及机制。方法选取2016年6月-2018年12月于辽宁中医药大学附属医院诊治的100例COPD稳定期患者为研究对象,根据患者入院时病历号随机数字表法分成2组,每组50例。对照组患者采用西药复方异丙托溴铵行雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟补肺通络方汤剂治疗。观察比较2组治疗前后咳嗽、咳痰、气促等中医症状评分,最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF),1秒用力呼气量/用力肺活量(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC,即FEV1%),用力肺活量(forced vital capacity,FVC),血清环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2),前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2),人基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein 9,MMP-9),转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)等指标。结果治疗后,两组患者咳嗽、咳痰、气促、喘息症状评分均较治疗前明显下降,观察组患者评分改善均优于对照组(P肺虚络瘀理论采用益气养阴、通补络脉法(自拟补肺通络方)治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,可显著改善患者肺功能,减轻临床症状,有效降低血清COX-2、PGE2、MMP-9水平以抑制机体炎症介质过度释放,减少急性发作次数与病情程度,改善患者免疫功能,达到治疗目的。

关键词：慢性阻塞性肺疾病肺虚络瘀理论益气养阴通补络脉补肺通脉汤

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