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滇—型和BT型杂交稻育性遗传和不育机理研究

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云南农业大学学报(自然科学) 1988年第1期 54-68页

作者：贺和初云南农业大学昆明

以花粉可育率为主要遗传指标,对滇一型和BT型“三系”以及杂种F、F、BC和AF(不×[保×恢])等世代的育性进行了观察分析。结果表明:滇一型和BT型不育系花粉败育以染败为主。二者不育系的不育基因和恢复系的恢复基因两两相互等位。供试材... 详细信息

以花粉可育率为主要遗传指标,对滇一型和BT型“三系”以及杂种F、F、BC和AF(不×[保×恢])等世代的育性进行了观察分析。结果表明:滇一型和BT型不育系花粉败育以染败为主。二者不育系的不育基因和恢复系的恢复基因两两相互等位。供试材料有部分杂交组合表现为一对育性核基因与细胞质基因共同控制的遗传,而另一部分杂交组合表现为两对育性核基因与细胞质基因共同控制的遗传。恢复基因(R、R)的作用有强弱之分,并表现明显的加性效应。据此初步认为:粳型杂交水稻的育性基因型因组合不同而不尽相同,同一不育系或恢复系在不同的组合中可能表现不同的育性基因型。

关键词：杂交水稻育性遗传雄性不育

高粱核—质互作雄性不育系3197A育性遗传的研究

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沈阳农学院学报 1979年第1期 29-36页

作者：马鸿图

3197A是我国杂交高梁生产上广泛应用的雄性不育系,这个雄性不育性状是细胞质细胞核共同作用的结果。因此,它既可以找到保持系,又可找到恢复系,实现三系配套。为了生产上的需要,已选育了许多高梁雄性不育系,但这些不育系的细胞质不育基... 详细信息

3197A是我国杂交高梁生产上广泛应用的雄性不育系,这个雄性不育性状是细胞质细胞核共同作用的结果。因此,它既可以找到保持系,又可找到恢复系,实现三系配套。为了生产上的需要,已选育了许多高梁雄性不育系,但这些不育系的细胞质不育基因都是来源于3197A。所以,目前高梁的不育型同属3197A型号,就是说,对3197A是保持型的,那么对

关键词：雄性不育系可育株植株恢复系育性遗传不育系穗行高粱不育系结实率育性表现杂交高粱不育株恢复基因

籼型两用不育系衡农S-1育性转换及育性遗传的研究

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作物研究 1992年第2期6卷 12-14页

作者：蒋佐升徐庆国董延瑜湖南农学院农学系长沙410128

1989年至1991年,根据衡农S-1及其杂交后代的育性性质与育性分离比例,对衡农S-1的育性转换动态和育性遗传行为进行了研究.衡农S-1在一年中的育性转换动态是:可育→部分可育部分不育→不育→部分不育部分可育→可育。衡农S-1有两个育性转... 详细信息

1989年至1991年,根据衡农S-1及其杂交后代的育性性质与育性分离比例,对衡农S-1的育性转换动态和育性遗传行为进行了研究.衡农S-1在一年中的育性转换动态是:可育→部分可育部分不育→不育→部分不育部分可育→可育。衡农S-1有两个育性转换期,其稳定不育期从7月中旬至8月底.衡农S-1的育性主要受—对隐性基因控制,但母本效应在不同组合之间也不同程度地存在。衡农S-1与W6154S的育性基因是两对非等位基因,并且这两对非等位基因间存在互补作用。

关键词：籼稻衡农S-1 育性转换育性遗传

白菜型油菜（Brassica chinensis）细胞质雄性不育材料50A的发现及其育性遗传研究

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江西农业学报 1994年第2期6卷 150-152页

作者：宋来强贺兴文戴兴临孙火喜邹晓芬张建模熊任香江西省农业科学院旱作所

作者就１９９０年在江西省地方品种资源中发现的白菜型油菜雄性不育材料５０Ａ进行研究，初步结果表明：该雄性不育系是核质互作不育型，恢保关系与甘蓝型不育胞质材料５００３Ａ不同，同波里玛不育胞质相似，有温感性存在，且感温程度... 详细信息

作者就１９９０年在江西省地方品种资源中发现的白菜型油菜雄性不育材料５０Ａ进行研究，初步结果表明：该雄性不育系是核质互作不育型，恢保关系与甘蓝型不育胞质材料５００３Ａ不同，同波里玛不育胞质相似，有温感性存在，且感温程度与核基因型有关，通过春夏两季的筛选鉴别，选育得到温度钝感不育稳定的新型胞质不育系５０Ａ＿１，对杂种优势利用的理论和实践都有很高的价值。

关键词：白菜型油菜三系配套育性遗传

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芝麻雄性核不育材料发现及其育性遗传

安徽农业科学 2002年第6期30卷 837-838页

作者：汪强王本超安徽省农业科学院作物研究所合肥230031

在安徽省农科院作物所试验基地发现了芝麻雄性不育株 ,将其与可育株特征进行观察研究 ,结果表明 :二者主要区别是不育株雄蕊败育彻底 ,雌蕊发育正常 ,具有正常的结实能力 ,镜检后花粉败育率为 99.9% ,而可育株雄蕊、雌蕊、结实均正常 ,... 详细信息

在安徽省农科院作物所试验基地发现了芝麻雄性不育株 ,将其与可育株特征进行观察研究 ,结果表明 :二者主要区别是不育株雄蕊败育彻底 ,雌蕊发育正常 ,具有正常的结实能力 ,镜检后花粉败育率为 99.9% ,而可育株雄蕊、雌蕊、结实均正常 ,花粉败育率仅为 2 .0 %。初步的遗传分析表明 ,控制雄性不育的遗传物质在细胞核中 ;在不同的基因型中 ,雄性不育性状受 1～ 2对隐性基因控制 ;在某些基因型中 ,雄性不育性状可能受两个以上基因位点控制。

关键词：芝麻雄性核不育材料育性遗传

优质甘蓝型油菜不育系黔黄303AB的育性遗传研究

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贵州农业科学 2003年第2期31卷 3-5页

作者：黄泽素王通强代文东杨晓容李德珍贵州省农业科学院油料研究所贵阳550006 贵州大学农学院贵阳550025

采用测交、杂交、自交、回交等方法对甘蓝型油菜不育系黔黄 30 3AB进行了育性遗传研究。研究结果表明 :黔黄 30 3AB是受 2对隐性核基因 (s1s1s2 s2 )控制的细胞核雄性不育系 ,其保持株的基因型为单显性杂合体 (S1s1s2 s2 或 s1s1S2 s2 ... 详细信息

采用测交、杂交、自交、回交等方法对甘蓝型油菜不育系黔黄 30 3AB进行了育性遗传研究。研究结果表明 :黔黄 30 3AB是受 2对隐性核基因 (s1s1s2 s2 )控制的细胞核雄性不育系 ,其保持株的基因型为单显性杂合体 (S1s1s2 s2 或 s1s1S2 s2 ) ,其恢复系具有 2对纯合显性基因 (S1S1S2 S2 ) ,或者具有 1对纯合显性基因(S1S1s2 s2 或 s1s1S2 S2 )。

关键词：甘蓝型油菜黔黄303AB不育系育性遗传隐性核基因

浙江大学综述蔬菜作物细胞质雄性不育育性遗传变异机制与利用研究新进展

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蔬菜 2022年第3期 55-55页

浙江大学农业与生物技术学院杨景华教授团队系统地介绍了蔬菜作物中主要的细胞质雄性不育类型,以及通过自然突变、种间或种内杂交转育和原生质体融合等几种常见细胞质雄性不育系的应用途径;又从线粒体基因组特征角度出发,分析了细胞质... 详细信息

浙江大学农业与生物技术学院杨景华教授团队系统地介绍了蔬菜作物中主要的细胞质雄性不育类型,以及通过自然突变、种间或种内杂交转育和原生质体融合等几种常见细胞质雄性不育系的应用途径;又从线粒体基因组特征角度出发,分析了细胞质雄性不育基因ORFs通过线粒体基因组重组的演化形成机制,以及ORFs的拷贝数变异与育性变异的关系。

关键词：细胞质雄性不育蔬菜作物自然突变育性遗传线粒体基因组变异机制生物技术学院原生质体融合

玉米不同胞质类型雄性不育材料的育性表现与遗传

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陕西农业科学 1981年第3期 57-61页

作者：温振民省粮作所

根据玉米不同胞质材料对一些自交系的育性反应和对小斑病T型小种抗性的不同,玉米的不育胞质大体可分为T、C、S三个类群。其中T群不抗T小种,C、S及正常胞质则具有稳定抗性。在育性遗传规律方面,对T型胞质前人研究较多,S(M)型也有研究,而... 详细信息

根据玉米不同胞质材料对一些自交系的育性反应和对小斑病T型小种抗性的不同,玉米的不育胞质大体可分为T、C、S三个类群。其中T群不抗T小种,C、S及正常胞质则具有稳定抗性。在育性遗传规律方面,对T型胞质前人研究较多,S(M)型也有研究,而对C型胞质则研究很少,国内仅见到河南农学院陈伟程等(1979)的有关报道。为了合理利用各种不育材料,有效地进行玉米雄性不育系的抗病育种工作,我们试验鉴定了不同胞质类型在相同与不同核背景以及在不同播期条件下的育性表现,观察了C型、双(26)型和唐(徐)型胞质雄性不育与恢复性的遗传表现,对比鉴定了T、C、

关键词：育性表现胞质不育系黄早四玉米花粉败育育性遗传败育花粉全不育

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水稻雄性不育性的遗传研究概述

杂交水稻 1988年第6期 35-37页

作者：傅爱军湖南农学院农学系