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运动对苏尼特羊肠道菌群、肠道黏膜及肉品质的影响

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运动对苏尼特羊肠道菌群、肠道黏膜及肉品质的影响

作者：张艳妮内蒙古农业大学

学位级别：硕士

本研究以舍饲和舍饲+运动两种饲养方式下的苏尼特羊为研究对象,利用气相色谱法、HE染色、实时荧光定量PCR和高通量测序技术等方法,测定分析两组苏尼特羊肉品质、血液指标、肠道黏膜形态、肠道通透性和肠道菌群结构的差异,并建立肠道微... 详细信息

本研究以舍饲和舍饲+运动两种饲养方式下的苏尼特羊为研究对象,利用气相色谱法、HE染色、实时荧光定量PCR和高通量测序技术等方法,测定分析两组苏尼特羊肉品质、血液指标、肠道黏膜形态、肠道通透性和肠道菌群结构的差异,并建立肠道微生态与肉品质间的联系。为今后合理调整绵羊及反刍动物饲养方式,并获得营养价值更高、品质更加优良的家畜肉提供科学参考。分析两组苏尼特羊屠宰性能、肉品质和血液指标间的差异发现,运动组的屠宰率显著高于舍饲组(P肠道黏膜形态以及与肠通透性、脂肪酸吸收转运相关基因的表达量发现,运动组十二指肠的绒毛长、隐窝深以及回肠的绒毛长、V/C值均显著高于舍饲组(P肠道菌群结构及其代谢物含量发现,运动组肠道菌群多样性及丰富度显著高于舍饲组(P肠道菌群稳态,优化肠道黏膜结构,降低肠道通透性,改善血脂代谢水平,这对苏尼特羊体内脂质代谢水平形成一定影响,从而降低了背最长肌的嫩度和脂肪含量。

关键词：运动苏尼特羊肠道菌群肠道黏膜肉品质

大柴胡汤抑制TLR4/NF-κB信号通路保护重症中暑大鼠胃肠道黏膜屏障机制的研究

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中国中西医结合急救杂志 2023年第5期30卷 592-596页

作者：陈冬杰黄永莲彭晓洪黄亚秀黄发根张爱婷王评北京中医药大学深圳医院(龙岗)重症医学科广东深圳518000

目的探讨大柴胡汤对重症中暑大鼠Toll样受体4/核转录因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路和胃肠道黏膜屏障的作用及其机制.方法将60只SPF级SD雄性大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、大柴胡汤标准剂量,大柴胡汤大剂量组,每组15只.将... 详细信息

目的探讨大柴胡汤对重症中暑大鼠Toll样受体4/核转录因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路和胃肠道黏膜屏障的作用及其机制.方法将60只SPF级SD雄性大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、大柴胡汤标准剂量,大柴胡汤大剂量组,每组15只.将大鼠置于温度(40.5±0.5)℃、湿度(65.0±2.0)%的高温气候动物培养箱中复制中暑模型;正常对照组不进行处理.于制模后6h开始大柴胡汤大剂量组和大柴胡汤标准剂量组按3.38 g·kg^(-1)·d^(-1)和1.69 g·kg^(-1)·d^(-1)的剂量进行药物干预,每8h1次,连续2d;正常对照组和模型组给予等量生理盐水.于制模后6、24、48 h各组随机取5只大鼠腹主动脉血5mL采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、D-乳酸、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平,同时处死大鼠后留取回肠组织,采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)测定肠道组织中TLR4、NF-κB的蛋白表达情况,取部分回肠组织行苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察肠组织病理学变化.结果对照组大鼠无明显变化,其余3组制模后均出现中暑症状;药物组大鼠总体死亡率明显低于模型组[3.3%(1/30)比20.0%(3/15),P肠道组织中TLR4、NF-κB的蛋白表达水平均升高;大柴胡汤标准剂量组和大柴胡汤大剂量组制模后24 h、48 h血清TNF-α、IL-1、I-FABP、D-乳酸水平和肠道组织中TLR4、NF-κB的蛋白表达水平均较模型组明显下降[24 h:TNF-α(ng/L):69.20±4.32、59.37±4.31比76.99±5.02,IL-1(ng/L):132.68±4.93、112.59±9.64比146.75±10.12,I-FABP(mmol/L):504.35±22.23、453.37±32.38比542.58±13.83,D-乳酸(mmol/L):114.55±8.52、90.57±3.09比127.87±8.37,TLR4蛋白表达(A值):1.50±0.08、1.23±0.01比1.86±0.08,NF-κB蛋白表达(A值):1.61±0.05、1.21±0.05比1.97±0.08;48 h:TNF-α(ng/L):58.46±5.13、38.98±5.53比90.21±3.02;IL-1(ng/L):119.12±4.57、84.12±5.08比170.20±6.21;I-FABP(mmol/L):436.04±27.63、321.85±22.03比618.79±12.31;D-乳酸(mmol/L):87.35±6.84、70.38±4.33比154.14±10.83;TLR4蛋白表达(A值):1.19±0.05、1.10±0.13比2.09±0.06;NF-κB蛋白表达(A值):1.15±0.09、0.97±0.08比2.20±0.02,均P肠道黏膜绒毛、固有层脱落及出血减少,毛细血管扩张减轻,未见溃疡形成.结论大柴胡汤能抑制TLR4/NF-κB信号通路,减轻肠道炎症反应,从而减轻胃肠道损伤,起到保护重症中暑大鼠胃肠道黏膜屏障的作用.

关键词：大柴胡汤重症中暑炎症反应肠道黏膜

产肠毒素大肠杆菌对仔猪肠道黏膜屏障功能的影响及其损伤修复研究进展

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动物营养学报 2019年第1期31卷 48-56页

作者：黄登桂周加义高春起王修启华南农业大学动物科学学院广东省动物营养调控重点实验室国家生猪种业工程技术研究中心广州510642 华南农业大学群体微生物研究中心广州510642

完整的肠道黏膜结构是其功能实现的基础,也是畜禽健康生长的重要保障。产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原体之一。ETEC及其代谢产物可引起肠道上皮细胞代谢紊乱,破坏黏膜结构,导致功能失调,进而损害畜禽肠道健康。本文就E... 详细信息

完整的肠道黏膜结构是其功能实现的基础,也是畜禽健康生长的重要保障。产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原体之一。ETEC及其代谢产物可引起肠道上皮细胞代谢紊乱,破坏黏膜结构,导致功能失调,进而损害畜禽肠道健康。本文就ETEC对仔猪肠道黏膜屏障功能的影响及其损伤修复研究进展作一综述,旨在为养猪生产中预防和治疗仔猪细菌性腹泻提供参考。

关键词：仔猪腹泻肠道黏膜产肠毒素大肠杆菌损伤修复

金银花提取液通过调控NLRP3/ASC/caspase-1信号通路对溃疡性结肠炎大鼠肠道黏膜的影响

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中国免疫学杂志 2022年第22期38卷 2723-2728页

作者：葛柳青周峰王晓兵聂家艳武汉大学中南医院消化内科武汉430071

目的:探讨金银花提取液通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族吡啉结构域蛋白3(NLRP3)/含CARD结构域的凋亡相关颗粒样蛋白(ASC)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)信号通路对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道黏膜的影响。方法:随机选取1... 详细信息

目的:探讨金银花提取液通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族吡啉结构域蛋白3(NLRP3)/含CARD结构域的凋亡相关颗粒样蛋白(ASC)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)信号通路对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道黏膜的影响。方法:随机选取10只大鼠为对照组,另取55只大鼠在肛门约8 cm结肠处注射含5%TNBS和50%乙醇的混合液(4 ml/kg)构建大鼠UC模型,将造模成功的50只大鼠分为UC组、金银花低、中、高剂量组和金银花+NSS(NLRP3激活剂)组,每组10只。金银花低、中、高剂量组分别灌胃给予40、80、120 mg/(kg·d)金银花提取液,金银花+NSS组灌胃给予120 mg/(kg·d)金银花提取液和4 mg/(kg·d)NSS,对照组、UC组灌胃给予等体积生理盐水。观察大鼠一般情况,末次给药24 h后腹主动脉取血,处死大鼠,收集结肠组织,量取结肠长度。试剂盒检测大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、TNF-α、IL-6水平;HE染色检测大鼠结肠黏膜病理学变化;RT-PCR和Western blot检测大鼠肠道黏膜NLRP3/ASC/caspase-1通路mRNA和蛋白表达。结果:与对照组比较,UC组大鼠疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜损伤程度、血清LDH、MDA、TNF-α、IL-6水平及结肠黏膜组织NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β mRNA和蛋白表达显著升高,结肠长度、血清SOD水平显著降低(P黏膜损伤程度、LDH、MDA、TNF-α、IL-6水平及NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β mRNA和蛋白表达显著降低,结肠长度、血清SOD水平显著升高(P黏膜损伤程度、LDH、MDA、TNF-α、IL-6水平及NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β mRNA和蛋白表达显著升高,结肠长度、SOD水平显著降低(P肠道黏膜损伤。

关键词：金银花核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族吡啉结构域蛋白3 含CARD结构域的凋亡相关颗粒样蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1 溃疡性结肠炎肠道黏膜

L-茶氨酸对卵清蛋白致敏模型小鼠肠道黏膜免疫的调节作用及机制

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L-茶氨酸对卵清蛋白致敏模型小鼠肠道黏膜免疫的调节作用及机制

作者：屈青云湖南农业大学

学位级别：硕士

食物过敏(Food allergy,FA)疾病的发生率在近二十年来持续上升,已经严重影响患者的生活质量,成为人们不可忽视的问题,其本质上是肠道黏膜免疫系统针对食物蛋白等过敏原诱发的特异性免疫过强导致的不良反应。L-茶氨酸作为一种具有多种生... 详细信息

食物过敏(Food allergy,FA)疾病的发生率在近二十年来持续上升,已经严重影响患者的生活质量,成为人们不可忽视的问题,其本质上是肠道黏膜免疫系统针对食物蛋白等过敏原诱发的特异性免疫过强导致的不良反应。L-茶氨酸作为一种具有多种生物活性的茶叶特征性氨基酸,不仅能够调节机体内部免疫稳态,在一些体外实验研究中,也被证实具有良好的免疫调节作用。本研究旨在构建卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)致敏BALB/c小鼠模型,研究L-茶氨酸是否可通过调节肠道黏膜免疫减轻卵清蛋白诱导的过敏反应,并进一步探讨其作用机制。首先,研究在致敏原剂量、模型动物性别、激发频次三个方面进行科学试验,利用过敏症状表现和相关血清指标的检测,优化构建过敏模型的条件。此后,在成功构建过敏模型的基础上,通过低(100mg·kg)、中(200mg·kg)、高(400mg·kg)三种不同剂量L-茶氨酸干预6周龄BALB/c雌性小鼠41d,评估小鼠食物过敏症状、炎症介质、特异性抗体、细胞因子水平和肠道病理变化,同时,运用16S r RNA检测L-茶氨酸对过敏小鼠肠道微生物组成的影响,此外,借助流式细胞术、Western blot等方法,研究L-茶氨酸对卵清蛋白致敏模型小鼠肠道黏膜免疫调节作用及机制,为防治食物过敏症、维护肠道健康平衡、推进L-茶氨酸的多元化利用提供相关理论依据。主要研究结果及结论如下:(1)成功构建卵清蛋白致敏BALB/c小鼠模型的方法。在前人研究的基础上,对6周龄BALB/c小鼠采用腹腔注射联合灌胃激发的形式建立过敏模型,并在性别选择、给予剂量和激发频次三个方面进行研究,以期构建致敏效果好、成功率高的过敏模型。通过对模型小鼠进行过敏症状观察以及血清中OVA特异性IgE水平的检测,最终选择雌性小鼠、致敏原剂量为50μg OVA、激发次数为四次进行后续实验。(2)L-茶氨酸对卵清蛋白致敏BALB/c小鼠肠道黏膜免疫的调节作用。在过敏模型成功构建的基础上进行L-茶氨酸干预实验,发现L-茶氨酸可缓解小鼠过敏症状,减轻肠道肥大细胞脱颗粒及肠道炎性细胞浸润,降低肠道内容物中分泌性OVA特异性IgA和血清中OVA特异性IgE以及其他抗体水平,说明L-茶氨酸能够使过敏反应相关的体液免疫减轻。同时,L-茶氨酸可显著降低小鼠血清HIS、m MCP-1等过敏介质的释放(P肠道乳杆菌属(Lactobacillus)的相对丰度,高剂量组显著增加颤螺旋菌属(Oscillospira)的相对丰度,低、中、高剂量组均能显著降低肠道有害菌幽门螺杆菌属(Helicobacter)的相对丰度(P肠道黏膜免疫的调节机制。与正常小鼠相比,过敏反应发生时,抗原呈递细胞DC和效应细胞MC细胞在肠道中高表达,各剂量L-茶氨酸组均可显著降低其表达量(P肠道组织中对应细胞因子水平,证实食物过敏反应发生时,T细胞分化发生显著变化,Th1/Th2发生偏移,小鼠肠道免疫耐受功能失调,Treg细胞数量显著减少(P肠道TNF-α、IL-6等炎症因子的过度表达(P肠道组织中T细胞分化相关调控蛋白T-bet、GATA-3、Foxp3、RORγt的表达,结果表明L-茶氨酸干预升高了过敏小鼠肠道T-bet和Foxp3蛋白表达量,降低了GATA-3和RORγt蛋白表达量。同时,各剂量L-茶氨酸均可显著下调TLRs/MyD88/NF-κB信号通路关键蛋白TLR2、TLR4、MyD88的表达,抑制NF-k Bp65蛋白的磷酸化(P肠道淋巴结中DC、MC表达量,影响免疫反应的进程,减少特异性抗体的生成及过敏介质的释放;可通过调控关键转录因子T-bet/GATA-3来促进Th1/Th2细胞比例平衡,调控关键转录因子Foxp3/RORγt来促进Treg/Th17细胞比例平衡,影响T淋巴细胞功能分化以及相关细胞因子的表达量,增强肠道免疫耐受,削弱肠道体液免疫和细胞免疫应答,抑制过敏反应的发生;能通过下调TLRs/MyD88/NF-κB信号通路上关键调控蛋白TLR2、TLR4、MyD88的表达,抑制NF-k Bp65的磷酸化,阻碍过强特异性免疫导致的炎症反应,缓解由于过敏反应导致的肠道组织损伤。

关键词： L-茶氨酸肠道黏膜特异性免疫卵清蛋白过敏模型 Th1/Th2 Treg/Th17 TLRs/MyD88/NF-κB信号通路

凹土纳米氧化锌对断奶仔猪血清、肝脏和肠道黏膜抗氧化指标的影响

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动物营养学报 2019年第4期31卷 1789-1796页

作者：毛俊舟董丽彭程张永胜喻礼怀扬州大学动物科学与技术学院扬州225009

本试验旨在研究凹土纳米氧化锌对断奶仔猪血清、肝脏和肠道黏膜抗氧化指标的影响。选取210头21日龄体重(6.30±0.51) kg的健康杜×长×大断奶仔猪,随机分为7个组,每组6个重复,每个重复5头猪。各组分别为对照组(CON组,基础饲粮)、抗生素... 详细信息

本试验旨在研究凹土纳米氧化锌对断奶仔猪血清、肝脏和肠道黏膜抗氧化指标的影响。选取210头21日龄体重(6.30±0.51) kg的健康杜×长×大断奶仔猪,随机分为7个组,每组6个重复,每个重复5头猪。各组分别为对照组(CON组,基础饲粮)、抗生素组(ANT组,基础饲粮+抗生素)、氧化锌组(ZO组,基础饲粮+3 000 mg/kg氧化锌)、纳米氧化锌组(NZO组,基础饲粮+800 mg/kg纳米氧化锌)、低剂量凹土纳米氧化锌组(LANZ组,基础饲粮+700 mg/kg凹土纳米氧化锌)、中剂量凹土纳米氧化锌组(MANZ组,基础饲粮+1 000 mg/kg凹土纳米氧化锌)和高剂量凹土纳米氧化锌组(HANZ组,基础饲粮+1 300 mg/kg凹土纳米氧化锌)。预试期3 d,正试期9 d。结果表明:1) ZO和LANZ组的血清过氧化氢酶(CAT)活性显著高于CON组(P黏膜超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于ANT组(P黏膜CAT活性显著高于CON和ANT组(P黏膜T-AOC显著高于CON和MANZ组(P 黏膜CAT活性显著低于CON组(P黏膜谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著低于CON、ANT和LANZ组(P肠道中抗氧化酶的活性,增强仔猪的抗氧化性能。本试验中,饲粮中凹土纳米氧化锌适宜添加量为700 mg/kg。

关键词：凹土纳米氧化锌血清肝脏肠道黏膜抗氧化

鸭肠炎病毒感染对鸭肠道黏膜组织转录组变化分析

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基因组学与应用生物学 2020年第5期39卷 1972-1981页

作者：张旭吴征卓姚碧琼施大军周碧君文明程振涛王开功陈国权田琴阎朝华贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州省动物疫病研究室贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵阳550025 三穗县鸭产业化建设管理办公室三穗556500 贵州千里山生态食品股份有限公司三穗556500

为了探究鸭肠炎病毒感染对鸭十二指肠黏膜组织相关免疫基因的变化影响,本试验采用鸭肠炎病毒接种35日龄的健康樱桃谷鸭,将其分为3组(2个试验组和1个对照组),在感染后24 h、48 h采集十二指肠,提取总RNA进行浓度、纯度及完整性检测后构建c... 详细信息

为了探究鸭肠炎病毒感染对鸭十二指肠黏膜组织相关免疫基因的变化影响,本试验采用鸭肠炎病毒接种35日龄的健康樱桃谷鸭,将其分为3组(2个试验组和1个对照组),在感染后24 h、48 h采集十二指肠,提取总RNA进行浓度、纯度及完整性检测后构建cDNA文库,使用BGISEQ-500平台对2个实验组和对照组黏膜组织测序,筛选差异表达基因,并用GO和KEGG数据库进行分析。结果显示,2个实验组感染鸭肠炎病毒后T24和T48分别筛选出共720个差异表达基因,其中T24表达上调58个,下调163个;T48表达上调77个,表达下调422个。GO功能注释结果显示,感染后差异基因都与代谢、免疫、炎症和调控途径等密切相关。KEGG通路富集分析发现,感染T24的差异表达基因富集到神经活性配体-受体相互作用、补体和凝血级联、氮代谢、cAMP信号通路和IL-17信号转导通路;感染T48的主要差异表达基因富集到神经活性配体-受体相互作用、细胞因子-细胞因子-受体相互作用、趋化因子信号通路、造血细胞谱系和补体和凝血级联。借助BGISEQ-500平台对鸭肠炎病毒感染后十二指肠黏膜组织相关因子的变化来探究其致病机制及其他生物学通路,弥补了非模式生物转录组研究中缺乏基因信息的不足。

关键词：鸭肠炎病毒肠道黏膜转录组

饲料中添加壳寡糖和霉菌毒素吸附剂对凡纳滨对虾肠道黏膜形态及菌群结构的影响

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中国水产科学 2018年第2期25卷 373-383页

作者：黄钦成谭北平董晓慧章双杨奇慧迟淑艳广东海洋大学水产动物营养与饲料实验室

实验旨在研究在饲料中分别或联合添加壳寡糖(chitosan oligosaccharide,COS)和霉菌毒素吸附剂(mycotoxins adsorbent)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)肠道黏膜形态及菌群结构的影响。在基础饲料(对照组)中分别添加250 mg/kg COS、25... 详细信息

实验旨在研究在饲料中分别或联合添加壳寡糖(chitosan oligosaccharide,COS)和霉菌毒素吸附剂(mycotoxins adsorbent)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)肠道黏膜形态及菌群结构的影响。在基础饲料(对照组)中分别添加250 mg/kg COS、2500 mg/kg霉菌毒素吸附剂、250 mg COS+2500 mg/kg霉菌毒素吸附剂(组号为C0、C0.25、M2.5、C0.25+M2.5),制成4组等氮等能饲料,投喂初重(0.23±0.02)g的凡纳滨对虾8周。结果显示:COS与霉菌毒素吸附剂联合使用有助于改善肠道形态学指标,C0.25+M2.5组绒毛高显著大于C0、C0.25组(P0.05);C0.25+M2.5组Observed species指数、Shannon指数、PD值显著低于M2.5组(P0.05);肠道菌群主要为变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes),C0.25+M2.5组变形菌门细菌含量最低且厚壁菌门细菌含量最高,各组拟杆菌门细菌均升高,C0组含量最低。在属水平上,弧菌属(Vibrio)、假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)、Spongiimonas、发光杆菌属(Photobacterium)以及Candidatus Bacilloplasma占主要优势,C0.25+M2.5组弧菌属、发光杆菌属细菌含量均有效减少;C0.25+M2.5组发光杆菌属细菌含量最低,假交替单胞菌属细菌含量最高。250 mg/kg COS和2500 mg/kg霉菌毒素吸附剂联合添加对菌群丰富度无显著影响,但优化了肠道形态学指标及肠道菌群结构,提升了肠道健康,效果优于单一添加组。

关键词：壳寡糖霉菌毒素吸附剂凡纳滨对虾肠道黏膜菌群结构

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黄芪多糖对免疫抑制小鼠肠道黏膜免疫的影响

中国临床药理学杂志 2020年第21期36卷 3465-3468页

作者：李红燕陈丽莉李彦李祺劼刘世茹成都中医药大学附属医院肛肠科四川成都610075 云南省中医医院风湿病中心云南昆明650000 成都中医药大学肛肠科四川成都610072

目的研究黄芪多糖对免疫抑制小鼠肠道黏膜免疫及T-bet、GATA-3表达的影响。方法昆明小鼠160只,随机分为对照组、模型组及低、高剂量实验组,各40只。模型组及低、高剂量实验组小鼠均腹腔注射环磷酰胺(CTX)制备免疫抑制小鼠模型。造模成功... 详细信息

目的研究黄芪多糖对免疫抑制小鼠肠道黏膜免疫及T-bet、GATA-3表达的影响。方法昆明小鼠160只,随机分为对照组、模型组及低、高剂量实验组,各40只。模型组及低、高剂量实验组小鼠均腹腔注射环磷酰胺(CTX)制备免疫抑制小鼠模型。造模成功后,低、高剂量实验组小鼠分别灌胃100,200 mg·kg-1·d-1的黄芪多糖,对照组与模型组灌胃等量生理盐水,连续干预7 d。测定各组小鼠胸腺指数和脾指数;用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠小肠黏膜组织病理变化;用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小肠黏膜组织白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平;用蛋白质印迹(Wb)法检测小肠黏膜组织T-bet、GATA-3蛋白表达。结果对照组、模型组和低、高剂量实验组小鼠小肠黏膜组织IL-4水平分别为(192.35±10.23),(108.26±11.52),(173.65±6.87),(181.06±8.35)ng·L-1;IL-12水平分别为(976.38±43.32),(868.43±45.36),(931.22±29.96),(954.72±35.64)ng·L-1;IFN-γ水平分别为(3.86±0.31),(2.52±0.29),(3.06±0.21),(3.58±0.27)μg·L-1;sIgA水平分别为(8.62±0.29),(4.17±0.31),(6.56±0.24),(7.68±0.33)μg·mL-1。与对照组比较,模型组小鼠胸腺指数、脾指数和小肠黏膜组织IL-4、IL-12、IFN-γ与sIgA水平以及T-bet、GATA-3蛋白相对表达量均降低,且低、高剂量实验组高于模型组,高剂量实验组高于低剂量实验组(均P黏膜组织T-bet、GATA-3蛋白的表达,维持机体Th1/Th2细胞动态平衡,增强免疫功能。

关键词：免疫抑制黄芪多糖肠道黏膜分泌型免疫球蛋白A