检索结果-南通市图书馆

基于真实世界数据研究肠道病毒A71型疫苗对手足口病发病影响的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华流行病学杂志 2023年第2期44卷 310-316页

作者：赵峥洪洁苏晴黄家祺陈希乐佳徐胡艺常昭瑞张志杰复旦大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室上海200032 中国疾病预防控制中心传染病管理处北京100032

手足口病(HFMD)是一种由多种肠道病毒感染所致,在≤5岁儿童中广泛传播的传染病。目前我国HFMD的流行形势严峻,发病率较高并持续上升,造成巨大的疾病负担。肠道病毒A71型(EV-a71)是导致HFMD重症和死亡的原因,EV-a71单价疫苗于2016年上市... 详细信息

手足口病(HFMD)是一种由多种肠道病毒感染所致,在≤5岁儿童中广泛传播的传染病。目前我国HFMD的流行形势严峻,发病率较高并持续上升,造成巨大的疾病负担。肠道病毒A71型(EV-a71)是导致HFMD重症和死亡的原因,EV-a71单价疫苗于2016年上市,尽管多项临床试验已证明EV-a71疫苗在受试对象中的有效性,但这并不能反映在真实世界中对一般接种人群的影响。本研究进行系统地文献检索,对评估EV-a71疫苗在真实应用中对HFMD发病影响的相关研究进行全面回顾与总结,梳理EV-a71疫苗对HFMD发病影响的真实世界研究的相关证据。目前基于真实世界数据评估EV-a71疫苗对HFMD影响的研究较少,并且尚无研究对影响HFMD发病的除免疫接种外的其他重要因素(如温度、相对湿度、人口年龄结构、国内生产总值等)进行综合全面考虑。本研究回顾EV-a71疫苗对HFMD影响的真实世界研究有助于清晰和全面了解研究现状,为今后评估EV-a71疫苗及其他疫苗的短期效果、长期影响等相关研究提供指导和参考。

关键词：疫苗手足口病真实世界研究肠道病毒A71型

肠道病毒A71型亚单位蛋白对RD细胞自噬活化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒学报 2023年第3期39卷 720-728页

作者：麻雯熠孙萍萍王佳慧杨世昭王蒋丽谢广成承德医学院基础医学院承德市疾病预防控制中心微生物检验室

肠道病毒A71型(Enterovirus-a71, EV-a71)能够活化宿主细胞的自噬并依赖自噬促进其复制,然而EV-a71的亚单位蛋白对自噬的活化目前仍不清楚。为探讨EV-a71亚单位蛋白对人横纹肌肉瘤(Human rhabdomyosarcoma, RD)细胞自噬活化的影响,将EV-... 详细信息

肠道病毒A71型(Enterovirus-a71, EV-a71)能够活化宿主细胞的自噬并依赖自噬促进其复制,然而EV-a71的亚单位蛋白对自噬的活化目前仍不清楚。为探讨EV-a71亚单位蛋白对人横纹肌肉瘤(Human rhabdomyosarcoma, RD)细胞自噬活化的影响,将EV-a71的亚单位蛋白重组真核质粒转染至RD细胞,采用抑制剂MK-2206阻断PI3K/Akt途径,共聚焦显微镜和免疫印迹检测自噬活化。过表达EV-a71亚单位蛋白的RD细胞中PI3K/Akt途径、p38、JNK和ERK途径均呈现不同程度活化,同时RD细胞呈现出绿色荧光表明自噬发生活化,特别是EV-a71的VP2和2A。EV-a71亚单位蛋白使LC3-II/LC3-I的转化水平提升,EV-a71亚单位蛋白(VP2、VP3、VP4、2A、2B和2C)显著提升p62的表达水平,EV-a71 VP1显著下调p62的表达水平但显著上调LAMP-1和LAMP-2的表达水平。阻断PI3K/Akt途径后,过表达EV-a71亚单位蛋白的RD细胞绿色荧光强度显著减弱、自噬被阻断,同时LC3-II/LC3-I的转化水平显著降低而p62的表达水平提升,过表达EV-a71 VP1能提升p62表达水平但降低LAMP-1表达水平。因此,EV-a71亚单位蛋白能够不同程度依赖PI3K/Akt途径活化细胞自噬。

关键词：肠道病毒A71型自噬亚单位蛋白 PI3K/Akt途径

肠道病毒A71型中和实验血清两倍稀释和四倍稀释的结果一致性评估

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华预防医学杂志 2021年第2期55卷 200-206页

作者：周嘉欣杨娟周永红林燧恒邱琪邓晓伟张娟娟余宏杰复旦大学公共卫生学院公共卫生安全教育部重点实验室上海200032 复旦大学公共卫生学院生物统计教研室上海200032

目的:针对肠道病毒A71型(EV-a71)中和实验,评估血清稀释过程中采用两倍稀释和四倍稀释时在中和抗体滴度、几何平均滴度(GMT)、血清阳性率和新感染率等方面的一致性。方法:基于2013-2018年在湖南省安化县建立的1~9岁儿童和母婴前瞻性队列... 详细信息

目的:针对肠道病毒A71型(EV-a71)中和实验,评估血清稀释过程中采用两倍稀释和四倍稀释时在中和抗体滴度、几何平均滴度(GMT)、血清阳性率和新感染率等方面的一致性。方法:基于2013-2018年在湖南省安化县建立的1~9岁儿童和母婴前瞻性队列,采用分层抽样法抽取92名参与者共386份血清,对其同期进行两倍稀释和四倍稀释的EV-a71抗体中和实验。使用Bland-Altman法评估抗体滴度之间一致性;采用分层分析方法评估两种稀释方法对GMT、血清阳性率和新感染率的影响。结果:两种稀释方法中和实验所得抗体滴度平均差值为0.04(95% CI:-0.02~0.10),差异无统计学意义。两者一致性限度(LOA)的上下限(-1.12,1.21)(95% CI:-1.22~-1.02;1.10~1.31)均超过了临床可接受范围(-1,1),具有统计学意义( P0.05)。与两倍稀释中和实验相比,四倍稀释中和实验所得血清阳性率高6%(95% CI:1%~11%);当分别以“4倍升高”和“阳转/4倍升高”作为新感染定义时,四倍稀释中和实验所得新感染率分别高8%(95% CI:1%~16%)和 9%(95% CI:1%~17%)。结论:两倍稀释和四倍稀释中和实验在估计GMT时,两者所得结果可比;但在评估人群新感染率时,两者之间的差异不可忽略。

关键词：倍比稀释中和试验肠道病毒A71型一致性血清阳性率血清新感染率几何平均滴度

miRNA在肠道病毒A71型与宿主细胞互作中的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验和临床病毒学杂志 2022年第5期36卷 615-619页

作者：刘厚广任晴孙萍萍谢广成厦门市第三医院厦门361100 承德医学院承德067000

肠道病毒A71型(enterovirus-a71,EV-a71)感染引起的手足口病(hand,foot,and mouth disease,HFMD)给婴幼儿身心健康带来巨大威胁,明确EV-a71的致病机制能够为EV-a71的防控提供科学依据。miRNA作为一类非编码RNA,通过靶向结合mRNA控制蛋... 详细信息

肠道病毒A71型(enterovirus-a71,EV-a71)感染引起的手足口病(hand,foot,and mouth disease,HFMD)给婴幼儿身心健康带来巨大威胁,明确EV-a71的致病机制能够为EV-a71的防控提供科学依据。miRNA作为一类非编码RNA,通过靶向结合mRNA控制蛋白表达进而调控宿主细胞的多个生物过程,同时也参与病毒与宿主细胞的互作过程。本文主要从miRNA的生成、EV-a71感染宿主细胞后引起的miRNA表达谱改变、miRNA靶向EV-a71基因组和宿主基因调控EV-a71复制、宿主细胞抗EV-a71的天然免疫应答、细胞凋亡等方面进行综述,以期为进一步明确miRNA在EV-a71与宿主细胞互作和EV-a71致病机制中的作用提供科学依据。

关键词： miRNA 肠道病毒A71型病原体宿主相互作用

肠道病毒A71型3C蛋白结构、功能及抗3C蛋白药物的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒学报 2015年第4期31卷 468-473页

作者：李静温红玲王志玉山东大学公共卫生学院济南250012

肠道病毒A71型(Enterovirus a71,EV-a71)可引起手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD),严重者伴有神经系统并发症,如无菌性脑膜炎、神经源性肺水肿等。EV-a71引起的HFMD自2007年以来在全世界,尤其是亚太地区多次暴发,已成为亚太... 详细信息

肠道病毒A71型(Enterovirus a71,EV-a71)可引起手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD),严重者伴有神经系统并发症,如无菌性脑膜炎、神经源性肺水肿等。EV-a71引起的HFMD自2007年以来在全世界,尤其是亚太地区多次暴发,已成为亚太地区公共健康的主要威胁之一。目前尚无有效的抗病毒药物或疫苗。EVa71的致病机制尚未完全研究清楚,而非结构蛋白3C在病毒的复制和抑制天然免疫方面发挥了不可替代的作用。EV-a71 3C蛋白的研究在进一步了解EV-a71的致病机制以及研制抗病毒药物方面发挥着重要的作用。本文将对EV-a71 3C蛋白的结构、功能以及抗3C蛋白病毒药物的研究进展做出综述。

关键词：肠道病毒A71型手足口病 3C蛋白酶

肠道病毒A71型VP1-E98K突变对hSCARB2-KI小鼠致病性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学免疫学进展 2023年第2期51卷 1-9页

作者：张鹏邹文佳熊芮吴勇范昌发彭宜红北京大学医学部基础医学院病原生物学系北京100083 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所模式动物研究室北京102629

目的探究肠道病毒A71型(enterovirus a71, EV-a71)VP1-E98K突变对人清道夫受体B2敲入(human scavenger receptor class B member 2 knock-in, hSCARB2-KI)小鼠致病性的影响。方法利用pSVA-EV-a71-Isehara感染性克隆重组质粒获取拯救的EV-a71 Isehara株,分别在人恶性胚胎横纹肌瘤(human rhabdomyosarcoma, RD)细胞和转染hSCARB2的RD细胞(RD-hSCARB2)中传代并收获病毒,感染小鼠后建立hSCARB2-KI小鼠感染模型。研究中还采用了感染小鼠的临床评分指标、RT-qPCR、HE染色和免疫荧光技术、ELISA、病毒滴定等方法研究病毒的致病性。结果用RD细胞中连续传代获得的EV-a71 Isehara株攻击hSCARB2-KI小鼠,未观察到预期的体质量减少、行动迟缓、肢体瘫痪等临床表现;经测序确定该病毒株衣壳蛋白发生了VP1-E98K突变,故称之为VP1-98K突变株。而野毒型EV-a71 Isehara株(VP1-98E野毒株)感染的hSCARB2-KI小鼠,其大脑、肺脏、骨骼肌组织中病毒载量、组织病理改变、血清中IL-1α、IL-1β、IL-2等水平均高于VP1-98K组,差异具有统计学意义(P病毒均检测到VP1-E98K突变,而RD-hSCARB2细胞传代的同代次病毒中则未检测到相应突变,仍为VP1-98E野毒株。结论 VP1-E98K突变显著减弱了EV-a71对小鼠的致病性。此外,能高表达hSCARB2受体的RD细胞有助于EV-a71 Isehara株的稳定传代增殖,并减少病毒突变机率。

关键词：肠道病毒A71型 VP1-98 hSCARB2敲入小鼠致病性毒力衰减适应性突变疫苗

肠道病毒A71型结构蛋白和非结构蛋白对p85表达及p38途径活化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

承德医学院学报 2022年第3期39卷 181-186页

作者：孙萍萍王佳慧杨世昭任晴王蒋丽谢广成承德医学院基础医学院河北承德067000 承德市疾病预防控制中心

目的探讨肠道病毒A71型(EV-a71)结构蛋白和非结构蛋白对p85表达和p38途径活化的影响。方法通过RT-PCR扩增EV-a71的12个基因片段,经酶切反应和连接反应将目的片段连接到pcDNA3.1(+)/myc-His A真核表达载体,制备去内毒素的重组质粒;使用Su... 详细信息

目的探讨肠道病毒A71型(EV-a71)结构蛋白和非结构蛋白对p85表达和p38途径活化的影响。方法通过RT-PCR扩增EV-a71的12个基因片段,经酶切反应和连接反应将目的片段连接到pcDNA3.1(+)/myc-His A真核表达载体,制备去内毒素的重组质粒;使用SuperFect转染试剂将2μg重组真核质粒转染至HEK293细胞24h后,免疫印迹检测p85表达和p38的磷酸化。结果正确构建12个EV-a71结构蛋白和非结构蛋白的真核重组质粒;与未转染细胞相比,EV-a71 P1区结构蛋白(VP1、VP3和VP4)、P2区非结构蛋白(2A、2B、2C和2BC)和P3区非结构蛋白(3A、3C、3D和3AB)均能不同程度的改变p85的表达和p38的磷酸化水平;EV-a71结构蛋白VP2虽不能显著提升p85的表达,但能提升p38的磷酸化水平。结论EV-a71的12个亚单位蛋白可与宿主细胞发生互作,进而调控宿主细胞的生物学过程。

关键词：肠道病毒A71型亚单位蛋白 p85 p38途径

2007-2018年云南省急性弛缓性麻痹病例肠道病毒A71型基因特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国疫苗和免疫 2020年第5期26卷 529-533页

作者：汤晶晶李江嵘李凯张杰樊帆丁峥嵘云南省疾病预防控制中心/云南省肠道病毒研究中心云南昆明650022

目的分析云南省急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例肠道病毒A71型(Enterovirus a71,EVa71)的基因特征。方法收集云南省2007-2018年AFP病例EV-a71阳性分离株,对分离株进行VP1编码区逆转录-聚合酶链反应扩增和核苷酸序列测... 详细信息

目的分析云南省急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例肠道病毒A71型(Enterovirus a71,EVa71)的基因特征。方法收集云南省2007-2018年AFP病例EV-a71阳性分离株,对分离株进行VP1编码区逆转录-聚合酶链反应扩增和核苷酸序列测定,分析核苷酸同源性和基因亲缘关系。结果从2007-2018年云南省AFP病例中分离获得46株EV-a71,与A、B、C基因型代表株和云南省既往其他来源的分离株之间的核苷酸同源性分别为80.6%-83.0%、81.4%-85.4%、85.4%-99.1%、81.7%-99.8%;同年份分离株之间的核苷酸差异在2018年3株的0.63%至2014年9株的3.75%之间,不同年份分离株之间的核苷酸平均差异在1.77%-7.81%之间;基因亲缘进化分析显示,分离株与C4a基因亚型代表株处于同一分支。结论云南省2007-2018年AFP病例的EV-a71分离株均为C4a基因亚型,与本省其他来源EV-a71分离株的基因亲缘关系相近。

关键词：急性弛缓性麻痹肠道病毒A71型基因特征

疫苗接种人群和安慰剂人群肠道病毒A71型基因特征分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国疫苗和免疫 2016年第1期22卷 1-5,9页

作者：冀天娇胡雅灵祝双利檀晓娟张宝敏郑鹏王二强孔凡胜陈江婷宋俐霏许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生和计划生育委员会医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206 北京科兴生物制品有限公司北京100085

目的分析比较健康人群接种肠道病毒A71型（Enterovirus a71,EV-a71）灭活疫苗和安慰剂后EV-a71感染的基因特征。方法按照1∶1配对的病例对照研究,统计比较接种组和安慰剂组人群中EV-a71导致相关疾病流行病学差异;利用Sequencher 5.0和... 详细信息

目的分析比较健康人群接种肠道病毒A71型（Enterovirus a71,EV-a71）灭活疫苗和安慰剂后EV-a71感染的基因特征。方法按照1∶1配对的病例对照研究,统计比较接种组和安慰剂组人群中EV-a71导致相关疾病流行病学差异;利用Sequencher 5.0和MEG5.0等生物信息学软件分析不同组别的EV-a71的VP1区核苷酸和氨基酸差异,获得不同人群中EV-a71的分子流行病学特征。结果本研究共有接种组病例13例（0.3%）,安慰剂组106例（2.1%）;EV-a71相关疾病发生呈现夏季和冬季两个高峰,主高峰集中在夏季（4~7月）,次高峰集中在冬季（11~12月）,以安慰剂组人群为主。所有EV-a71毒株与中国2007年以来其他省代表毒株相同,属于C4a亚型;各序列同源性较高,其核苷酸同源性为95.16%~100%,氨基酸同源性为96.94%~100%,与周边省市近3年序列亲缘关系较相近。结论本研究安慰剂组人群中EV-a71除夏季流行外,在冬季仍有少量EV-a71的循环传播;EV-a71仍为C4a亚型且同源性较高,与周边省市的C4a亚型序列存在共同进化关系。

关键词：肠道病毒A71型肠道病毒A71型灭活疫苗安慰剂基因型