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肝素酶与肿瘤转移

福建医药杂志 2005年第2期27卷 144-146页

作者：程柏松陈仕平福建医科大学协和临床学院 350001

肿瘤细胞的侵袭、转移必须具备两个条件[1]:(1)肿瘤血管生成;(2)肿瘤细胞穿越由细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)和基底膜(basement membrane,BM)组成的屏障.该屏障主要由2种成分构成:一是结构蛋白;二是糖氨聚糖.其主要成分是硫酸... 详细信息

肿瘤细胞的侵袭、转移必须具备两个条件[1]:(1)肿瘤血管生成;(2)肿瘤细胞穿越由细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)和基底膜(basement membrane,BM)组成的屏障.该屏障主要由2种成分构成:一是结构蛋白;二是糖氨聚糖.其主要成分是硫酸乙酰肝素蛋白多糖(heparansulfate proteoglycan,HSPG).HSPG主要由一个蛋白核心和数个与之共价连接的线性硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)侧链组成,参与一系列生理和病理过程[2].

关键词：肿瘤转移硫酸乙酰肝素蛋白多糖 sulfate 肝素酶肿瘤血管生成 matrix 肿瘤细胞细胞外基质结构蛋白主要成分共价连接 HSPG 病理过程基底膜屏障组成

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肝素酶反义RNA真核表达载体的构建及鉴定

河南职工医学院学报 2005年第5期17卷 259-262页

作者：丁力唐琳赵国强戚敏吴红霞周炳英郑州大学基础医学院河南郑州450052 信阳市计划生育研究所河南信阳464000

目的构建肝素酶(heparanase,Hpa)反义RNA真核表达载体。方法提取胃癌组织总RNA,按照GenBank中检索出的Hpa基因cDNA序列,设计并合成反义Hpa基因片段的引物,进行RT-PCR,并将扩增产物克隆至pGEM-T载体,PCR鉴定及测序证实后,双酶切pGEM-T-an... 详细信息

目的构建肝素酶(heparanase,Hpa)反义RNA真核表达载体。方法提取胃癌组织总RNA,按照GenBank中检索出的Hpa基因cDNA序列,设计并合成反义Hpa基因片段的引物,进行RT-PCR,并将扩增产物克隆至pGEM-T载体,PCR鉴定及测序证实后,双酶切pGEM-T-antiHpa重组体回收目的片段,再将其反向亚克隆到真核表达质粒pcDNA3.1中,并对阳性克隆进行酶切鉴定和测序分析。结果PCR扩增出的反义片段与预期长度相符。构建的Hpa反义RNA表达质粒pcDNA3.1-antiHpa,分别作PCR及双酶切(BamHⅠ和HindⅢ)鉴定,证实其中有目的片段完整插入,插入片段测序结果与反义Hpa序列设计完全一致。结论成功构建了Hpa反义RNA真核表达载体pcD-NA3.1-antiHpa,此结果为进一步研究Hpa蛋白分子的生物学功能和以Hpa为靶点的恶性肿瘤的基因治疗研究奠定了基础。

关键词：肝素酶表达载体反义基因克隆

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肝素酶:中晚期肿瘤治疗的理想靶位

实用临床医药杂志 2008年第1期12卷 1-4页

作者：杨仕明房殿春第三军医大学西南医院全军消化病研究所重庆400038

恶性肿瘤是当前严重影响人类健康的最重要的疾病之一,而肿瘤的侵袭和转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因.

关键词：肝素酶恶性肿瘤肿瘤免疫治疗

肝素酶纠正的血栓弹力图对于骨科围术期抗凝治疗监测的临床研究

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中国实验诊断学 2020年第3期24卷 483-485页

作者：李尊严刘磊纪艳张丽英蒋鹤周荣博周曼瑜范垂姝北华大学附属医院吉林吉林132001 北华大学第二附属医院吉林吉林132021

深静脉血栓(DVT)形成大多发生于制动状态,尤其是骨科大手术。术后DVT重在预防,所以对于骨科围术期的患者,术中以及术后都需抗凝治疗,对DVT做到早期诊断。肝素酶纠正的血栓弹力图(hmTEG)与普通TEG(未去除残留肝素)检测参数比较后,可以判... 详细信息

深静脉血栓(DVT)形成大多发生于制动状态,尤其是骨科大手术。术后DVT重在预防,所以对于骨科围术期的患者,术中以及术后都需抗凝治疗,对DVT做到早期诊断。肝素酶纠正的血栓弹力图(hmTEG)与普通TEG(未去除残留肝素)检测参数比较后,可以判断患者体内是否有肝素残留,对术后及时监测肝素的残留量及凝血状态更加有效,从而指导临床合理应用抗凝药物,给医生判断患者真正的出血原因提供更准确的依据[1,2]。本研究旨在探讨hmTEG在患者术后的应用价值。

关键词：血栓弹力图抗凝治疗骨科围术期骨科大手术抗凝药物肝素酶凝血状态制动状态

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肝素酶在唾液腺腺样囊性癌中的表达及其意义

口腔医学 2007年第8期27卷 432-434页

作者：万宏坤陈曹萍宋晓萌张嘉佳吴煜农南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医学院口腔颌面外科南京210029 如东县人民医院口腔科如东226400

目的探讨肝素酶在唾液腺腺样囊性癌中的表达及与肿瘤的临床病理及生物学行为的关系。方法采用免疫组化S-P法检测35例唾液腺腺样囊性癌和正常腺体中肝素酶的表达。结果35例腺样囊性癌标本中肝素酶表达阳性为32例,阳性率为91.4%。肝素酶... 详细信息

目的探讨肝素酶在唾液腺腺样囊性癌中的表达及与肿瘤的临床病理及生物学行为的关系。方法采用免疫组化S-P法检测35例唾液腺腺样囊性癌和正常腺体中肝素酶的表达。结果35例腺样囊性癌标本中肝素酶表达阳性为32例,阳性率为91.4%。肝素酶的表达主要位于胞膜及胞质。在实性型以及神经侵袭的标本中表达增强(P肝素酶在正常腺体内没有表达。结论肝素酶的表达与腺样囊性癌的侵袭以及预后关系密切。

关键词：腺样囊性癌肝素酶免疫组化预后

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肝素酶及其研究进展

肝素酶及其研究进展

2007年全国生化与生物技术药物学术年会

作者：孙永福王凤山山东大学国家糖工程技术研究中心山东大学药学院生化与生物技术药物研究所山东大学国家糖工程技术研究中心山东大学药学院生化与生物技术药物研究所

目的综述肝素酶及其研究进展。方法根据文献对近年来肝素酶的研究进展进行整理、分析、归纳。结果与结论肝素酶在医药工业领域有着重要的应用价值和前景。了解肝素酶的结构性质,优化肝素酶的发酵生产条件以及对重组肝素酶的研究对进一... 详细信息

目的综述肝素酶及其研究进展。方法根据文献对近年来肝素酶的研究进展进行整理、分析、归纳。结果与结论肝素酶在医药工业领域有着重要的应用价值和前景。了解肝素酶的结构性质,优化肝素酶的发酵生产条件以及对重组肝素酶的研究对进一步拓宽肝素酶的生产和应用有着重要的意义．

关键词：肝素酶微生物肝素黄杆菌综述

来源： cnki会议评论

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肝素酶与胃癌侵袭转移的关系

国际消化病杂志 2006年第1期26卷 52-54页

作者：季永胜王承党福建医科大学附属第一医院消化科 350005

胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,位居消化道肿瘤之首。多年来,胃癌的发生发展及其侵袭转移一直是众多学者研究的热点。肝素酶(Hpa)是一类βD糖苷内切酶(endoβDglucuronidase),它既可存在于正常组织,也表达于多种恶性肿瘤细胞表面,以... 详细信息

胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,位居消化道肿瘤之首。多年来,胃癌的发生发展及其侵袭转移一直是众多学者研究的热点。肝素酶(Hpa)是一类βD糖苷内切酶(endoβDglucuronidase),它既可存在于正常组织,也表达于多种恶性肿瘤细胞表面,以水解的方式降解组织屏障中的糖蛋白成分硫酸乙酰肝素糖蛋白(HSPGs),释放HSPGs结合的生物活性分子,促进细胞的侵袭和转移,诱导肿瘤血管生成,降低肿瘤患者的生存率。此文就Hpa与胃癌侵袭转移的关系作一综述。

关键词：肝素酶硫酸乙酰肝素硫酸乙酰肝素糖蛋白

肝素酶和氯化锂对抗肝素的RT-PCR抑制作用的试验条件优化

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临床和实验医学杂志 2007年第4期6卷 27-29页

作者：王萍蒋立虹李亚雄陈智豫孟明耀邹弘麟侯宗柳昆明市延安医院昆明医学院附属延安医院心胸外科昆明医学生物学实验中心云南昆明650051

目的探讨肝素酶和氯化锂在对抗肝素抑制逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)作用的试验条件优化及它们各自的优缺点。方法从随机采集20份人临床肝素抗凝全血中提取总RNA并经电泳鉴定后,每份RNA分为未处理组、肝素酶Ⅰ在0.4U、0.5U即时,30min,60... 详细信息

目的探讨肝素酶和氯化锂在对抗肝素抑制逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)作用的试验条件优化及它们各自的优缺点。方法从随机采集20份人临床肝素抗凝全血中提取总RNA并经电泳鉴定后,每份RNA分为未处理组、肝素酶Ⅰ在0.4U、0.5U即时,30min,60min几种条件下的处理组和氯化锂在-20℃下10min、60min,过夜几种条件下的处理组,再逆转录合成cDNA,分别行看家基因β-actin的PCR反应,经1%琼脂糖凝胶电泳观察和比较获得的目的片段。结果从肝素抗凝全血分别抽提的总RNA,经电泳鉴定完整性好,可以进行逆转录-聚合酶联反应。未经处理的RNA经看家基因β-actin的RT-PCR反应后,未能扩增到目的片段;在肝素酶Ⅰ处理组中,仅肝素酶Ⅰ0.5U,并作用60min条件下能扩增出β-actin片段;在氯化锂处理组中,三种时间段作用下,均能扩增出β-actin片段,并且过夜条件下扩增获得的目的片段的量最多;经优化的试验条件的肝素酶Ⅰ和氯化锂作用RNA后,扩增得到的β-actin片段的量基本一致。结论获得肝素酶Ⅰ和氯化锂处理肝素抑制RT-PCR的试验优化条件,并比较了各自的优缺点,为临床相关试验提供一定帮助。

关键词：肝素肝素酶氯化锂逆转录-聚合酶联反应

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肝素酶基因可变剪接体的克隆及鉴定

生物技术通讯 2010年第5期21卷 670-672页

作者：金泗虎虞立霞高红伟李素波王玲燕鲍国强宫锋军事医学科学院野战输血研究所北京100850

目的:克隆肝素酶基因的可变剪接体并测序。方法:根据人肝素酶的cDNA序列设计引物,用RT-PCR方法从正常人外周血白细胞中扩增肝素酶基因的可变剪接体,构建至pGEM-T Easy载体中,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆并进行序列测定。... 详细信息

目的:克隆肝素酶基因的可变剪接体并测序。方法:根据人肝素酶的cDNA序列设计引物,用RT-PCR方法从正常人外周血白细胞中扩增肝素酶基因的可变剪接体,构建至pGEM-T Easy载体中,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆并进行序列测定。结果:获得了肝素酶基因的3种可变剪接体形式,即5号外显子缺失可变剪接体、6号外显子缺失可变剪接体、5和6号外显子缺失可变剪接体,其中后2种可变剪接体尚未报道。结论:克隆了肝素酶基因的3种可变剪接体,有助于研究各种肝素酶可变剪接体编码蛋白的结构和功能及其在肿瘤发生转移过程中的作用。

关键词：肝素酶可变剪接体克隆