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caveolin-1与内皮型一氧化氮合成酶在人肝硬化组织中表达的相关性研究

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中华普通外科杂志 2007年第9期22卷 708-709页

作者：徐波朱光辉夏金堂赖越元翁杰锋李书华李雯广州市第一人民医院普外科 510180 广州医学院病理教研室中山大学附属第一医院外科实验室

小凹（caveolae）为一新近发现的定位于细胞质膜上的膜结构，可从细胞质膜上脱落下来形成囊泡，通过其主要结构蛋白小凹蛋白（caveolin-1）与多种信号分子相结合形成复合物，调节信号分子的“激活”与“失活”状态，进而调控细胞跨膜信... 详细信息

小凹（caveolae）为一新近发现的定位于细胞质膜上的膜结构，可从细胞质膜上脱落下来形成囊泡，通过其主要结构蛋白小凹蛋白（caveolin-1）与多种信号分子相结合形成复合物，调节信号分子的“激活”与“失活”状态，进而调控细胞跨膜信号转导。

关键词：内皮型一氧化氮合成酶 caveolin-1 肝硬化组织细胞跨膜信号转导细胞质膜信号分子小凹蛋白结构蛋白

热休克蛋白gp96在乙型肝炎后肝硬化组织中的检测及其意义

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世界感染杂志 2004年第3期4卷 235-237页

作者：李承霖孟忻张世杰郎振为北京首都医科大学附属佑安医院，北京100054

目的对乙型肝炎后肝硬化及慢性乙型肝炎进行gp96检测，探讨gp96表达状况与肝硬化进展过程的相关性。方法采用免疫组织化学方法，对27例乙型肝炎后肝硬化病例及77例慢性乙型肝炎的活检肝组织标本进行gp96检测。以16例非肝炎肝组织作为... 详细信息

目的对乙型肝炎后肝硬化及慢性乙型肝炎进行gp96检测，探讨gp96表达状况与肝硬化进展过程的相关性。方法采用免疫组织化学方法，对27例乙型肝炎后肝硬化病例及77例慢性乙型肝炎的活检肝组织标本进行gp96检测。以16例非肝炎肝组织作为本实验对照。结果 gp96在对照组正常肝组织、慢性乙型肝炎和乙型肝炎后肝硬化的肝细胞检出率分别为12．5％(2／16)、62．3％(48／77)、85．2％(23／27)。检验表明gp96的表达在肝硬化组与正常对照组之间具有非常显著差异(P肝硬化肝细胞中表达显著高于对照组，与慢性乙型肝炎无显著差异，提示gp96在乙型肝炎病毒的刺激下合成增加，与乙型肝炎的肝硬化进展无相关性。

关键词：热休克蛋白 gp96 乙型肝炎肝硬化组织乙型肝炎病毒检出率

肝硬化组织中Th_1/Th_2类细胞因子检测及意义

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山东医药 2006年第2期46卷 67-67页

作者：战燕滕娟马琳胶州市妇幼保健院山东胶州266300 胶州市人民医院青岛市第八人民医院

2001～2004年,我们检测了40例肝硬化患者肝组织中干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)(分别代表Th1、Th2类细胞因子)表达情况,以探讨Th1、Th2类因子偏移在肝硬化发生、发展中的作用.

关键词： Th1/Th2类细胞因子检测肝硬化组织 Th2类细胞因子 IFN-γ 干扰素-γ 肝硬化患者表达情况肝组织白介素

肝硬化组织转化生长因子β_1(TGFβ_1)的表达及临床意义

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新疆医科大学学报 2008年第6期31卷 739-739页

作者：蒋莹赵金仙新疆医科大学第二附属医院感染科新疆乌鲁木齐830028

肝硬化是绝大多数慢性肝脏疾病终末期表现,肝硬化时纤维结缔组织的形成,是各种不同致病因子导致细胞外基质(ECM)合成与降解的失衡所致.在此过程中多种细胞因子参与了这个过程,其中组织转化生长因子β-1(TGFβ-1)起到了相当重要的作用,... 详细信息

肝硬化是绝大多数慢性肝脏疾病终末期表现,肝硬化时纤维结缔组织的形成,是各种不同致病因子导致细胞外基质(ECM)合成与降解的失衡所致.在此过程中多种细胞因子参与了这个过程,其中组织转化生长因子β-1(TGFβ-1)起到了相当重要的作用,参与了肝硬化的发生发展过程.因此TGFβ-1与肝硬化关系的研究越来越受到关注.我们采用免疫组织化学技术对肝硬化活检肝组织进行了TGFβ-1蛋白的检测,以进一步探讨TGFβ-1在肝硬化组织中的表达情况及意义.

关键词：组织转化生长因子β1 肝硬化组织 TGFβ1 临床意义免疫组织化学技术纤维结缔组织疾病终末期细胞外基质

不同肝缺血时限肝硬化及非肝硬化肝组织基因差异表达及其意义

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医学信息（手术学分册） 2007年第2期20卷 149-149页

作者：卢绮萍裘法祖吴在德曹庭加张智勇曹钧刘伟

目的探讨肝硬化和非肝硬化肝组织肝缺血不同时限基因差异表达，为合理掌握肝缺血安全时限提供理论依据。方法以正常肝组织为对照，将观测标本分为A（非肝硬化）、B（肝硬化）两组，每组按不同缺血时限（分别为15、30、45min）分为3个亚... 详细信息

目的探讨肝硬化和非肝硬化肝组织肝缺血不同时限基因差异表达，为合理掌握肝缺血安全时限提供理论依据。方法以正常肝组织为对照，将观测标本分为A（非肝硬化）、B（肝硬化）两组，每组按不同缺血时限（分别为15、30、45min）分为3个亚组。标本取材后立即置入冻存备测，应用4000点基因芯片分析不同缺血时限各组基因差异表达。结果肝缺血15min，非肝硬化组基因表达谱变化以调控内环境稳定的编码基因表达上调为主，而肝硬化组则出现了多个调亡相关基因的高表达。肝缺血30min，两组肝组织调亡相关基因表达均处高峰阶段，不同点在于：肝硬化组促调亡基因表达的数量和Ratio值均大于非肝硬化组；非肝硬化组同期有多个热休克蛋白家族成员编码基因和抗氧化蛋白编码基因高表达肝缺血45min，肝硬化组和热休克蛋白和抗氧化蛋白编码基因均处于低表达水平。结论肝脏遭受缺血性损伤后决定细胞生存状态的关键时限点大约在30min左右；非肝硬化组织抗损伤能力较强，有可能发生耐受超过30min甚至更长的肝缺血时限；肝硬化组织肝缺血安全时限以控制在30min以内为宜。参18。

关键词：基因差异表达肝硬化组织硬化肝组织缺血时限蛋白编码基因调亡相关基因基因表达谱热休克蛋白

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内皮祖细胞：肝癌肝内转移的重要参与者

中华实验外科杂志 2011年第8期28卷 1401-1402页

作者：余德才丁义涛南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科江苏省肝胆疾病临床医学中心南京大学肝胆研究所 210008

既往研究证明，肝癌癌旁肝组织区域系富血供区域”；内皮祖细胞（EPCs）归巢肝癌肝组织并在癌旁富集，且癌旁EPCs与肝癌早期复发呈明显正相关；进一步的研究证实，EPCs定向归巢肝硬化组织”。由此可见，伴发肝硬化的肝组织其特殊的微环... 详细信息

既往研究证明，肝癌癌旁肝组织区域系富血供区域”；内皮祖细胞（EPCs）归巢肝癌肝组织并在癌旁富集，且癌旁EPCs与肝癌早期复发呈明显正相关；进一步的研究证实，EPCs定向归巢肝硬化组织”。由此可见，伴发肝硬化的肝组织其特殊的微环境“富血供”为肝癌肝内转移复发提供了良好“土壤”，

关键词：肝癌肝内转移内皮祖细胞癌旁肝组织肝硬化组织 EPCs 定向归巢早期复发转移复发

经导管油性化疗药栓治疗伴肝硬化的晚期肝细胞癌

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国际肿瘤学杂志 1991年第6期30卷 377-378页

作者：许青

迄今为止,伴肝硬化的晚期肝细胞癌患者预后极差,全身化疗的效果亦不满意。近年来,应用碘化油化疗与栓塞疗法相结合的方法,即经导管注射油性化疗药栓(transcath-

关键词：肝硬化组织肝细胞癌碘化油栓塞疗法门脉主干癌栓门静脉主干癌栓新制癌素门静脉癌栓酒精性肝硬化碘油

细胞黏附分子CD44v6在肝癌组织中的表达及意义

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世界华人消化杂志 2005年第11期13卷 1295-1298页

作者：殷茜陈孝平华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科湖北省武汉市430030

目的:检测细胞黏附分子CD44v6在肝癌细胞组织中的表达,并初步探讨其与肝癌部分生物学行为的关系.方法:选择同济医院手术肝细胞癌患者标本32例,以门脉高压肝硬变患者8例及肝外伤患者5例标本作为对照.采用免疫组织化学染色法检测正常肝脏... 详细信息

目的:检测细胞黏附分子CD44v6在肝癌细胞组织中的表达,并初步探讨其与肝癌部分生物学行为的关系.方法:选择同济医院手术肝细胞癌患者标本32例,以门脉高压肝硬变患者8例及肝外伤患者5例标本作为对照.采用免疫组织化学染色法检测正常肝脏、肝硬化组织和肝癌组织中CD44v6的表达情况,并分析其表达水平与肝癌部分生物学行为如肿瘤直径、有无包膜侵犯、肝癌病理分级(Edmonson分级)、是否伴有肝内外转移、合并肝硬化情况以及甲胎蛋白(AFP)的表达等指标间的关系.结果:正常肝脏组织及肝硬化组织中CD44v6几乎不表达或仅在少量淋巴细胞和间质细胞中呈弱阳性表达,32例肝癌组织中有25例可见CD44v6的强阳性表达,主要集中于细胞质和细胞膜上,阳性率为78.3%.肝癌组织中CD44v6表达阳性率高于正常肝脏组织(78.2%vs40.0%,P肝硬化组织(78.2%vs62.3%,P组织中CD44v6的表达明显强于正常肝脏(113.3±13.3vs23.6±10.6个阳性细胞,P肝硬化组织(113.3±13.3vs42.4±12.3个阳性细胞,P肝硬化无显著相关性(P>0.05).结论:CD44v6的表达有可能作为肝癌恶性程度和转移的指标之一,有必要进一步研究细胞黏附分子CD44v6在肝癌生物学行为中的作用及机制.

关键词：细胞黏附分子肝癌组织 CD44v6表达表达及免疫组织化学染色法肝硬化组织癌细胞组织癌生物学行为正常肝脏肿瘤直径阳性表达肝脏组织阳性细胞 0.05 肝硬变患者医院手术初步探讨外伤患者门脉高压表达情况

HCV肝炎肝硬化中核心蛋白、p14^(ARF)和p21^(WAF1)的表达

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临床与实验病理学杂志 2005年第2期21卷 147-150页

作者：张志培王文亮王文勇成胜权杨彤涛邓中荣王丽李擒龙第四军医大学唐都医院第四军医大学病理学教研室西安710032

目的　检测HCV肝炎、肝硬化组织中的核心蛋白、p14ARF、p21WAF1的表达及其相关性,探讨HCV核心蛋白对p14ARF、p21WAF1的表达作用。方法　收集HCV表达阳性的肝炎、肝硬化组织23例,采用免疫组织化学EnVision两步法检测HCV感染的肝炎、肝硬... 详细信息

目的　检测HCV肝炎、肝硬化组织中的核心蛋白、p14ARF、p21WAF1的表达及其相关性,探讨HCV核心蛋白对p14ARF、p21WAF1的表达作用。方法　收集HCV表达阳性的肝炎、肝硬化组织23例,采用免疫组织化学EnVision两步法检测HCV感染的肝炎、肝硬化组织的核心蛋白、p14ARF、p21WAF1的表达,并分析三者间的关系。结果　核心蛋白、p14ARF、p21WAF1的阳性表达主要定位于细胞核。在核心蛋白均阳性的组织中,p14ARF的阳性表达率为69.6%,p21WAF1表达率为13%;三组间的阳性强度比较,差异有显著性(P=0 .01),HCV核心蛋白与p14ARF、p21WAF1各组间的P值均<0. 01;HCV核心蛋白与p14ARF、p21WAF1阳性强度两者间相关性检验,相关系数rs分别为-0 .053、0 .45(P值分别为0 .72、0. 20),表明无相关性。结论　HCV核心蛋白对p14ARF、p21WAF1的表达有影响:可能间接促进p14ARF的表达,但抑制p21WAF1的表达。

关键词： p21^WAF1 p14^ARF 肝炎肝硬化 HCV核心蛋白 EnVision 肝硬化组织免疫组织化学 HCV感染阳性表达率相关性检验表达作用强度比较相关系数表达及两步法细胞核显著性检测 P值