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石见穿对肝癌h22荷瘤小鼠肿瘤生长的影响

中国实验方剂学杂志 2012年第12期18卷 249-251页

作者：柳芳刘建勋李军梅李鸿海洪晓华中国中医科学院西苑医院实验研究中心北京100091 北京中医药大学北京100029

目的:观察石见穿对肝癌h22小鼠肿瘤生长的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:肝癌h22荷瘤小鼠随机分为5组:模型组、石见穿提取物高、中、低(40,10,2.5 g.kg-1ig)3个剂量组和阳性药环磷酰胺(CTX,0.025 g.kg-1,ip)对照组。连续10 d。于... 详细信息

目的:观察石见穿对肝癌h22小鼠肿瘤生长的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:肝癌h22荷瘤小鼠随机分为5组:模型组、石见穿提取物高、中、低(40,10,2.5 g.kg-1ig)3个剂量组和阳性药环磷酰胺(CTX,0.025 g.kg-1,ip)对照组。连续10 d。于第11天观测抑瘤率、脾指数、胸腺指数、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血骨内皮细胞生长因子(VEGF)的含量。结果:与模型组比较,石见穿提取物高、中、低剂量组的抑瘤率分别为23.83%,48.93%(P22±5.60)pg.mL-1(P肝癌h22荷瘤小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用,其作用机制可能与下调细胞因子VEGF含量有关。

关键词：石见穿肿瘤肝癌h22 免疫

榄香烯体内外抑制小鼠肝癌h22细胞增殖与诱导凋亡作用的研究

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榄香烯体内外抑制小鼠肝癌H22细胞增殖与诱导凋亡作用的研究

作者：季娜大连医科大学

学位级别：硕士

目的:研究中药莪术提取物榄香烯制剂(Elemene)对小鼠肝癌h细胞增殖的抑制作用及其抑制的途径是通过诱导细胞凋亡来实现的。方法:将35只健康清洁的Balb/C小鼠,随机分为5组:榄香烯高剂量组(100 mg/kg),榄香烯低剂量组(50 mg /kg),榄香烯(... 详细信息

目的:研究中药莪术提取物榄香烯制剂(Elemene)对小鼠肝癌h细胞增殖的抑制作用及其抑制的途径是通过诱导细胞凋亡来实现的。方法:将35只健康清洁的Balb/C小鼠,随机分为5组:榄香烯高剂量组(100 mg/kg),榄香烯低剂量组(50 mg /kg),榄香烯(50 mg /kg)联合5-FU(20 mg/kg)组,5-FU组(20 mg/kg),正常对照组(0.9%氯化钠0.2 ml/只)。体内实验是通过建立h小鼠肝癌实体瘤模型,观察榄香烯对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,TdT酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞。体外进行细胞培养,采用MTT法检测榄香烯对细胞增殖的抑制作用,Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞的早期凋亡。结果:不同实验组对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用程度不同,5-氟脲嘧啶组抑制肿瘤生长作用最明显,榄香烯高剂量组较低剂量组抑瘤效果明显。可以观察到在用药后的第1天各治疗组小鼠瘤体积与对照组比较无明显差异,在用药第3天5-FU组、联合组小鼠瘤体积与对照组比较差异有统计学意义(* Ph细胞的活力具有抑制作用,并且呈剂量和作用时间的依赖性,不同浓度的榄香烯(100、50、25、12.5、6.25μg/ml)作用于h细胞24、48、72 h后,榄香烯组与对照组比较差异均有统计学意义(* Ph时时,榄香烯高剂量、低剂量组分别与对照组比较差异具有显著性(* Ph时,榄香烯高剂量、低剂量组分别与对照组比较差异具有显著性(* P肝癌h细胞的增殖,随着榄香烯浓度的增加及作用时间的延长,细胞的活力在降低。采用Annexin V- FITC/PI法经过流式细胞仪的检测,其抑制癌细胞增殖的途径可能是通过诱导细胞发生凋亡而完成的。进一步行TdT酶介导的原经缺口末端标志法(TUNEL)检测到凋亡细胞,再一次证实其诱导凋亡抑制癌细胞增殖的途径。但对于其具体的内在机制及相关蛋白,仍需要进一步的深入研究。

关键词：肝癌h22 小鼠榄香烯增殖凋亡

樟芝液体发酵粉对肝癌h22的体内生长抑制作用(英文)

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天然产物研究与开发 2010年第3期22卷 411-415页

作者：许泓瑜孔晓明敖宗华陆震鸣许正宏江南大学医药学院制药工程研究室江南大学工业生物技术教育部重点实验室无锡214122

本文采用肝癌h22荷瘤小鼠的肿瘤模型,对樟芝液体发酵粉的体内抗肿瘤活性进行评价。结果表明,樟芝液体发酵粉(500或1000 mg/kg b.w.)能够体内显著抑制h22肿瘤的生长,抑制率分别为42.0%和46.4%。同时,与模型组相比,樟芝发酵粉能够延长荷... 详细信息

本文采用肝癌h22荷瘤小鼠的肿瘤模型,对樟芝液体发酵粉的体内抗肿瘤活性进行评价。结果表明,樟芝液体发酵粉(500或1000 mg/kg b.w.)能够体内显著抑制h22肿瘤的生长,抑制率分别为42.0%和46.4%。同时,与模型组相比,樟芝发酵粉能够延长荷瘤小鼠的生存周期,延长率为29.4%。组织病理学研究结果表明,模型组小鼠的肿瘤细胞生长旺盛,而樟芝发酵粉处理组的小鼠肿瘤细胞具有明显的皱缩和坏死症状。樟芝发酵产物具有较好的体内抗肿瘤活性。

关键词：樟芝抗肿瘤肝癌h22 深层培养

E838联合γ射线对小鼠肝癌h22抑瘤作用的实验研究

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中国辐射卫生 2008年第4期17卷 387-388页

作者：吴红英王月英李德冠路璐孟爱民王彦王汝勤张良安史元中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨E838药物对小鼠-肝癌h22的抑瘤效果及合用137Cs γ射线是否具有抑瘤增效作用。方法取小鼠肝癌h22肿瘤组织经研磨用生理盐水稀释成约5×107/ml个肿瘤细胞,接种于小鼠腋下,0.2ml/只。实验分对照组、单放组、E838药物组(5、7.5、10... 详细信息

目的探讨E838药物对小鼠-肝癌h22的抑瘤效果及合用137Cs γ射线是否具有抑瘤增效作用。方法取小鼠肝癌h22肿瘤组织经研磨用生理盐水稀释成约5×107/ml个肿瘤细胞,接种于小鼠腋下,0.2ml/只。实验分对照组、单放组、E838药物组(5、7.5、10mg/kg)和药物合用照射组及环磷酰胺组。E838各组每日1次ip给药,连续7d;环磷酰胺隔日1次共4次,药物合用照射组于给药的第4天进行全身1Gy照射,每日一次,连续5d。结果E8385、7.5、10mg/kg剂量组对小鼠h22的抑瘤率分别为50.6%、62.73%和54.82%,与对照组比较差异有显著性(P肝癌h22肿瘤细胞具有明显的抑制作用,合用γ射线具有抑瘤增效作用。

关键词： E838 肝癌h22 γ射线抑瘤作用

重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽协同5-氟尿嘧啶对小鼠h22肝癌的抑制作用

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南京医科大学学报（自然科学版） 2017年第1期37卷 44-47页

作者：赵向阳石永强缪林陈跃南京市溧水区人民医院消化科南京医科大学第二附属医院消化医学中心

目的:探讨重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽(recombinant analgesic-antitumor peptide,r AGAP)增强5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对肝癌h22细胞的抑制作用及机制。方法:SPF级雄性小鼠120只,采用接种h22肝癌小鼠腹水方法建立模型,随机分为4... 详细信息

目的:探讨重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽(recombinant analgesic-antitumor peptide,r AGAP)增强5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对肝癌h22细胞的抑制作用及机制。方法:SPF级雄性小鼠120只,采用接种h22肝癌小鼠腹水方法建立模型,随机分为4组:r AGAP组(予r AGAP 0.03 mg/kg)、5-FU组(予5-FU 10 mg/kg)、联合组(予r AGAP 0.03 mg/kg,5-FU 10 mg/kg),模型组(予等体积生理盐水),每4 d腹腔注射1次,用药持续24 d。用药结束后取出肿瘤组织标本,检测各组瘤体组织重量和抑瘤率,Western blot方法检测PI3K、AKT、PTEN蛋白表达。结果:与模型组相比,其他各组小鼠瘤体组织重量均明显降低(P肝癌组织的抑制作用,其机制可能与影响PI3K/AKT/PTEN信号通路,进而抑制肝癌细胞的增殖有关。

关键词：重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽 5-氟尿嘧啶肝癌h22

山慈菇多糖对荷h22肝癌小鼠的抗肿瘤机制研究

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食品研究与开发 2015年第7期36卷 23-25页

作者：徐小娟蔡懿鑫毛宇徐芳刘湘新贺建华湖南农业大学食品科学技术学院湖南长沙410128 湖南省医药技工学校湖南长沙410000 湖南农业大学动物科学技术学院湖南长沙410128 湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128

研究山慈菇多糖对h22肝癌实体瘤小鼠的抗肿瘤作用及其机制。制作小鼠h22实体瘤肝癌模型,通过脾脏指数、胸腺指数分析其对小鼠免疫器官的影响,Elisa检测血清白介素-2(IL-2)含量、肿瘤坏死因子(TNFα)含量,免疫组化法观察(Bcl-2)表达水平... 详细信息

研究山慈菇多糖对h22肝癌实体瘤小鼠的抗肿瘤作用及其机制。制作小鼠h22实体瘤肝癌模型,通过脾脏指数、胸腺指数分析其对小鼠免疫器官的影响,Elisa检测血清白介素-2(IL-2)含量、肿瘤坏死因子(TNFα)含量,免疫组化法观察(Bcl-2)表达水平。山慈菇多糖的低、中、高剂量组抑瘤率分别为43.74%、37.57%、30.76%,;能增强血清中IL2、TNFα活性;抗凋亡因子Bcl-2的表达量不同程度地减少。山慈菇多糖对h22肝癌小鼠具有一定的肿瘤抑制作用,本次实验不体现剂量依赖性,显示山慈菇多糖无毒副作用,能增强机体的抗肿瘤能力,降低肿瘤的持续增殖能力。

关键词：抗肿瘤山慈菇多糖肝癌h22 IL-2 TNFα bcl-2

β-榄香烯通过抑制应激诱导蛋白1的表达抑制肝癌细胞株h22生长

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β-榄香烯通过抑制应激诱导蛋白1的表达抑制肝癌细胞株H22生长

作者：李诺大连医科大学

学位级别：硕士

目的：通过检测β-榄香烯治疗肝癌细胞h22后STIP1蛋白的表达，观察β-榄香烯如何调控STIP1的表达，进一步证明STIP1与β-榄香烯抗肿瘤作用的相关性。方法： 1.h22细胞中STIP1表达情况采用RT-PCR、 Western blotting及免疫荧... 详细信息

目的：通过检测β-榄香烯治疗肝癌细胞h22后STIP1蛋白的表达，观察β-榄香烯如何调控STIP1的表达，进一步证明STIP1与β-榄香烯抗肿瘤作用的相关性。方法： 1.h22细胞中STIP1表达情况采用RT-PCR、 Western blotting及免疫荧光技术。 2.体外实验β-榄香烯诱导下h22细胞中STIP1的表达情况采用RT-PCR、Western blotting技术检测不同时间点（0、4、24、48、72h）STIP1基因及蛋白水平的表达情况，以及免疫荧光技术在不同时间点（0、4、24、48h）检测STIP1的定位表达。 3.体内实验β-榄香烯诱导下h22细胞中STIP1的表达情况采用RT-PCR、Western blotting技术检测4组不同浓度剂量下STIP1基因、蛋白水平的表达情况，以及免疫组织化学方法检测不同浓度剂量下STIP1的表达情况。 4. h22荷瘤小鼠模型将Balb/C小鼠随机分成4组：对照组和各种治疗组（N=4, n=7），腋下接种小鼠肝癌细胞h224×10~7/ml，荷瘤内按组每天分别注射药物，连续10天：（1）榄香烯高剂量组（100mg/Kg），（2）榄香烯低剂量组（50mg/Kg），（3）5-Fu组（20mg/Kg），（4）对照组（生理盐水0.2ml/A），第11天处死小鼠。结果：RT-PCR、Western blotting及免疫荧光结果显示STIP1蛋白在h22细胞膜、细胞质及细胞核上表达。体外实验中β-榄香烯治疗后STIP1在h22细胞中表达水平明显下降，证明β-榄香烯诱导STIP1表达明显下调并呈现时间依赖性，体内实验中β-榄香烯治疗后STIP1表达水平明显低于5-Fu及盐水对照组，证明β-榄香烯诱导STIP1表达明显下调并呈现浓度剂量依赖性，从而证明β-榄香烯抑制STIP1的表达。结论：β-榄香烯通过抑制STIP1的表达抑制肝癌细胞株h22生长，这为我们提供了一个榄香烯抑制肿瘤新的机制，结果提示STIP1蛋白具备作为肿瘤治疗靶点的潜力。

关键词：应激诱导蛋白1 分子伴侣肝癌h22 β-榄香烯

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SREPS对肝癌h22荷瘤小鼠的抑瘤作用

山西医科大学学报 2014年第6期45卷 447-449页

作者：程红兵陈云霞张雄鹰赵良启曹艳芳长治医学院微生物学教研室长治046000 山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室长治医学院附属和平医院

目的研究硫酸酯化细菌胞外多糖SREPS对肝癌h22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法 70只肝癌h22荷瘤小鼠随机分为7组:模型组、SREPS不同剂量组(0.5,1,2.5,5,10 mg/kg)和环磷酰胺组,腹腔注射,1次/d,连续10 d。于造模第11天观察抑瘤率、胸腺指数和... 详细信息

目的研究硫酸酯化细菌胞外多糖SREPS对肝癌h22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法 70只肝癌h22荷瘤小鼠随机分为7组:模型组、SREPS不同剂量组(0.5,1,2.5,5,10 mg/kg)和环磷酰胺组,腹腔注射,1次/d,连续10 d。于造模第11天观察抑瘤率、胸腺指数和脾指数。结果 SREPS不同剂量组(0.5,1,2.5,5,10 mg/kg)的抑瘤率分别为21.60%、23.50%,34.90%,26.50%和28.92%。与模型组比较,除0.5 mg/kg外,其余各浓度的瘤质量显著降低(P肝癌h22荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用,SRESP在抑制肿瘤的同时可提高荷瘤小鼠的免疫功能。

关键词：硫酸酯化多糖肝癌h22 抑瘤率胸腺指数脾指数

复方苦参注射液对小鼠肝癌h22细胞增殖的影响

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现代消化及介入诊疗 2019年第5期24卷 482-485页

作者：刘清阳卫立王伟海丽娜罗永胜胡双成 LIU Zhi-zhong 深圳市福田区第二人民医院消化内科珠海市第二人民医院北京大学前沿交叉学科研究院

目的研究复方苦参注射液抑制小鼠肝癌细胞h22增殖的作用,为复方苦参注射液用于肝癌治疗提供依据。方法采用小鼠h22肝癌模型进行复方苦参注射液的体内抑瘤实验,测定肿瘤生长抑制率(IR),对小鼠右腋皮下接种肝癌h22实体瘤(腹水转实体),... 详细信息

目的研究复方苦参注射液抑制小鼠肝癌细胞h22增殖的作用,为复方苦参注射液用于肝癌治疗提供依据。方法采用小鼠h22肝癌模型进行复方苦参注射液的体内抑瘤实验,测定肿瘤生长抑制率(IR),对小鼠右腋皮下接种肝癌h22实体瘤(腹水转实体),复方苦参注射液35、30、15、7.5、3.75g生药/kg对小鼠腹腔注射给药,1次/d,连续12d;观察抑瘤作用,按照复方苦参注射液30、15、7.5、3.75、1.88g生药/kg,1次/d,连续12d,对已接种肝癌h22实体瘤的小鼠腹腔注射给药,自给药后第一天起,连续45d记录观察小鼠的死亡情况。结果复方苦参注射液的各剂量组均可明显抑制小鼠肝癌h22移植性肿瘤瘤重(与模型对照组比较P肝癌h22移植性肿瘤具有明显的抑制作用,抑制小鼠肝癌细胞h22增殖并能显著延长小鼠的生存期,且呈现出明显的浓度依赖性。

关键词：复方苦参注射液肝癌h22 增殖抑制