检索结果-南通市图书馆

拓扑替康诱导人肝癌细胞株hepg2凋亡的初步研究

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癌症 2002年第12期21卷 1305-1309页

作者：张军蒲淑萍周宇箭重庆医科大学基础医学院生物学教研室重庆400016

背景与目的:拓扑替康(topotecan,TPT)是新一代水溶性、半合成喜树碱类衍生物,系拓扑异构酶I抑制剂、细胞周期特异性抗肿瘤药物;肝癌为我国发病率居第三位的恶性肿瘤,现有治疗方法的临床疗效均不理想。本文研究TPT诱导肝癌细胞株hepg2凋... 详细信息

背景与目的:拓扑替康(topotecan,TPT)是新一代水溶性、半合成喜树碱类衍生物,系拓扑异构酶I抑制剂、细胞周期特异性抗肿瘤药物;肝癌为我国发病率居第三位的恶性肿瘤,现有治疗方法的临床疗效均不理想。本文研究TPT诱导肝癌细胞株hepg2凋亡的作用,及其细胞毒作用。方法:运用MTT、HE染色、透射电镜、流式细胞仪、免疫组化技术等实验方法,对TPT杀伤hepg2细胞的程度进行了测定并观察了其诱导凋亡的过程。结果:TPT能通过诱导hepg2细胞凋亡的方式,杀伤hepg2细胞,TPT对hepg2细胞具有较强的体外杀伤作用,并存在明显的剂量、时间依赖关系,IC50约为95μg/L。TPT将hepg2细胞阻断在S期,并进一步诱导其凋亡。凋亡形态特征表现为典型的间期凋亡:细胞核染色质固缩,呈新月形聚集于核膜周缘,胞质浓缩,出现空泡。在TPT诱导hepg2细胞凋亡的过程中,不影响bcl-2基因蛋白正常表达(P>0.05)。结论:TPT能诱导hepg2细胞凋亡,细胞毒性较强。

关键词：肝癌拓扑替康肝癌细胞株hepg2 细胞凋亡

肝癌细胞株hepg2蛋白双向电泳条件的优化

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南昌大学学报（医学版） 2013年第7期53卷 5-8页

作者：郑小华白瑞霞谭艳内蒙古自治区人民医院检验科呼和浩特010017

目的优化双向电泳条件,以获得高分辨率、重复性好的蛋白质双向电泳图谱。方法比较不同的细胞总蛋白质裂解液、不同的蛋白上样量、不同的等电聚焦电泳条件,选择最佳双向电泳条件。结果确定了适合肝癌细胞株hepg2的最佳细胞总蛋白质裂解液... 详细信息

目的优化双向电泳条件,以获得高分辨率、重复性好的蛋白质双向电泳图谱。方法比较不同的细胞总蛋白质裂解液、不同的蛋白上样量、不同的等电聚焦电泳条件,选择最佳双向电泳条件。结果确定了适合肝癌细胞株hepg2的最佳细胞总蛋白质裂解液5、最佳蛋白上样量650μg和最佳等电聚焦电泳条件为最大电压34kV、30min。结论优化双向电泳方法获得的肝癌细胞株hepg2蛋白质双向电泳图谱高分辨率、重复性好。

关键词：肝癌细胞株hepg2 双向电泳条件

雷公藤红素对肝癌细胞株hepg2的影响及作用机制

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广东医学 2016年第17期37卷 2563-2565页

作者：罗晓霞石红梅肖兵广东省中医院药学部广州510120 广东省广州市精神病医院药剂科 510370

目的研究雷公藤红素(Celastrol)对肝癌细胞株hepg2增殖活力的影响。方法将人正常肝细胞LO2及人肝癌细胞株hepg2接种在DEME培养基中,传代后取对数生长期细胞进行实验,用MTT法测定不同浓度雷公藤红素对正常肝细胞LO2及肝癌细胞株hepg 2增... 详细信息

目的研究雷公藤红素(Celastrol)对肝癌细胞株hepg2增殖活力的影响。方法将人正常肝细胞LO2及人肝癌细胞株hepg2接种在DEME培养基中,传代后取对数生长期细胞进行实验,用MTT法测定不同浓度雷公藤红素对正常肝细胞LO2及肝癌细胞株hepg 2增殖的量效关系(1、2、4、8、16、32μmol/L)和在0.5μg/mL浓度的雷公藤红素作用下的时效关系(1、2、4、8、12、24 h),Hoechst荧光染色观察凋亡细胞形态变化以及Western blot检测肝癌细胞株hepg 2中半胱氨酸蛋白酶(caspase)-3、caspase-8、caspase-9与胞内磷脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)、t-胞内磷脂酰肌醇3激酶(t-PI3K)、磷酸化蛋白激酶(p-AKT)、t-AKT、细胞外信号调节激酶(pERK)、t-ERK的表达情况。结果经MTT法检测,不同浓度雷公藤红素对正常肝细胞的增殖没有明显抑制作用,而对肝癌细胞hepg 2的抑制率依次为6.83%、15.11%、18.32%、21.77%、23.77%、25.51%,作用强度随着浓度的升高而增强;在浓度为0.5μg/mL雷公藤红素作用下,不同时间抑制率分别为6.66%、10.63%、13.31%、15.50%、20.54%、32.34%,呈时间依赖性;Hoechst荧光染色在显微镜下均显现凋亡细胞。Western blot结果显示,caspase-3、caspase-8、caspase-9、p-PI3K、p-AKT、p-ERK显影,caspase-3、caspase-8、caspase-9表达量增加,而p-PI3K、p-AKT、p-ERK表达量降低。结论雷公藤红素通过诱导hepg 2凋亡及细胞自噬作用,发挥增殖活力抑制作用,可能与调控caspase-3、caspase-8、caspase-9、p-PI3K、p-AKT、p-ERK等相关因子的表达情况有关。

关键词：雷公藤红素肝癌细胞株hepg2 增殖细胞凋亡

黄芪甲苷对耐药肝癌细胞株hepg2／GCS逆转作用的研究

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中华普通外科杂志 2013年第6期28卷 475-476页

作者：田彦璋赵浩亮李辉宇付西峰贺杰峰山西医科大学附属山西大医院普通外科太原030032

近年来，葡萄糖神经酰胺合成酶（glucosylceramidesynthase，GCS）在肿瘤多药耐药中的作用逐渐受到重视。我们前期实验已证实GCS基因参与了肝癌细胞hepg2多药耐药的发生，通过綦因转染使细胞内GCS基因高表达的肝癌细胞株hepg2／GCS具有... 详细信息

近年来，葡萄糖神经酰胺合成酶（glucosylceramidesynthase，GCS）在肿瘤多药耐药中的作用逐渐受到重视。我们前期实验已证实GCS基因参与了肝癌细胞hepg2多药耐药的发生，通过綦因转染使细胞内GCS基因高表达的肝癌细胞株hepg2／GCS具有多药耐药性。本实验观察黄芪甲苷（astragalosideIV）对肝癌耐药细胞株hepg2／GCS耐药性的影响，进一步探讨其逆转肿瘤多药耐药的作用机制。

关键词：肝癌细胞株hepg2 肿瘤多药耐药逆转作用黄芪甲苷 GCS 葡萄糖神经酰胺合成酶肝癌细胞hepg2 多药耐药性

miR-496对肝癌细胞株hepg2细胞周期的影响

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江苏科技大学学报（自然科学版） 2016年第1期30卷 99-102页

作者：闻燕徐安捷江明珠江苏科技大学生物技术学院江苏镇江212018 南京师范大学生命科学研究院江苏南京210000

为探究miR-496对肝癌细胞株hepg2细胞周期的影响,通过Lip2000分别转染miR-496模拟物、模拟物的阴性对照、miR-496抑制物、抑制物阴性对照于肝癌细胞株hepg2细胞中,经PCR验证转染成功后,应用流式细胞术检测miR-496对肝癌细胞株hepg2细胞... 详细信息

为探究miR-496对肝癌细胞株hepg2细胞周期的影响,通过Lip2000分别转染miR-496模拟物、模拟物的阴性对照、miR-496抑制物、抑制物阴性对照于肝癌细胞株hepg2细胞中,经PCR验证转染成功后,应用流式细胞术检测miR-496对肝癌细胞株hepg2细胞周期的影响.结果显示:加入miR-496模拟物的hepg2细胞检测结果与对照组相比,G0/G1期细胞数上升了10%,G2/M期细胞数下降了7%;加入miR-496模拟物阴性对照物的检测结果与对照组结果基本没变化;而加入miR-496抑制物的检测结果与对照组结果相比,G0/G1期细胞数减少,G2/M期细胞数增加;加入miR-496抑制物阴性对照组的检测结果相对于对照组变化不显著.结果表明:miR-496可以抑制细胞hepg2的分裂.

关键词：肝癌细胞株hepg2 miR-496 PCR 细胞周期

尼妥珠单抗联合表阿霉素对人肝癌细胞株hepg2体外生长的影响

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尼妥珠单抗联合表阿霉素对人肝癌细胞株HepG2体外生长的影响

作者：凌华毓安徽医科大学

学位级别：硕士

背景及目的:表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor ,EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的生长因子受体,在正常细胞表达率低,而在多种肿瘤细胞如肺癌,大肠癌,肾癌和头颈部鳞癌等中则有过度表达。EGFR信号通路在癌症的发生发... 详细信息

背景及目的:表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor ,EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的生长因子受体,在正常细胞表达率低,而在多种肿瘤细胞如肺癌,大肠癌,肾癌和头颈部鳞癌等中则有过度表达。EGFR信号通路在癌症的发生发展中起着重要作用。目前作用于EGFR信号通路的多种药物已在肿瘤的治疗中得到广泛的应用。文献报道,在肝癌组织及癌旁组织中存在EGFR的高表达,干扰肝癌细胞EGFR信号通路是否影响细胞生长目前尚不清楚。尼妥珠单抗(nimotuzumab,h-R3)是一种能够识别人EGFR膜外结构域表位的新型基因工程人源化单克隆抗体,可以特异性阻断EGFR及其介导的信号转导通路。为了解h-R3单独和与化疗药物合用后对肝癌细胞生长的影响,本研究将h-R3与表阿霉素(epirubici, EPI)单独和联合作用于人肝癌细胞株hepg2,观察它们对hepg2细胞生长的影响。方法:人肝癌细胞株hepg2传代2-3d后进入研究;选用浓度递增的h-R3和EPI,单独和联合作用于hepg2细胞,采用MTT法检测在不同时间点不同药物剂量时对hepg2细胞生长的影响,并且计算两者联用时的q值,了解尼妥珠单抗与EPI联合作用于肝癌细胞是否具有相加或协同作用;流式细胞仪PI单染法检测细胞周期的DNA含量,分析比较单药表阿霉素及表阿霉素联合h-R3在不同时间诱导hepg2细胞的凋亡率,以及h-R3和EPI作用于hepg2细胞的细胞周期分布情况。结果: h-R3和EPI单药对hepg2细胞生长均有抑制作用,并均呈时间和剂量依耐性,两药单独作用72h后对hepg2细胞生长最高抑制率分别为(49.56±8.93)%和(92.97±1.19)%,两药联合对hepg2细胞生长的最高抑制率为(96.44±1.0)%,联合用药可提高细胞增殖抑制率,通过q值提示两药联合对细胞增殖抑制有相加作用;流式细胞仪检测发现,联合组细胞凋亡率高于单药组,并且随时间的增加,凋亡率呈升高趋势;细胞周期检测h-R3使细胞阻滞在G0/G1期,EPI阻滞细胞在S期,提示两药均影响细胞周期分布。结论: h-R3在体外与EPI联合可提高对hepg2细胞增殖抑制及凋亡的作用,两药可影响hepg2细胞周期的分布。

关键词：尼妥珠单抗表阿霉素肝癌细胞株hepg2 表皮生长因子受体

索拉非尼与重组腺病毒H101对肝癌细胞株hepg2的作用及机制研究

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现代生物医学进展 2018年第19期18卷 3742-3745页

作者：庄建发王艺辉代玉娟纪荣佳陈大朝中国人民解放军第175医院/厦门大学附属东南医院放疗科福建漳州363000

目的:研究索拉非尼与重组腺病毒H101对肝癌细胞株hepg2的作用并分析其具体机制。方法:选择索拉非尼、重组腺病毒H101分别组成重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组以及空白对照组,并分别作用于购自中国科学院上海细胞生物研究所细... 详细信息

目的:研究索拉非尼与重组腺病毒H101对肝癌细胞株hepg2的作用并分析其具体机制。方法:选择索拉非尼、重组腺病毒H101分别组成重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组以及空白对照组,并分别作用于购自中国科学院上海细胞生物研究所细胞库的肝癌细胞株hepg2。采用流式细胞技术检测hepg2细胞的凋亡情况;采用Western blot法检测细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)以及髓样细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白相对表达量;采用酶联免疫吸附法检测不同组别细胞培养上清液中的血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的G0-G1期与G2-M期细胞均明显低于空白对照组,S期细胞均明显高于空白对照组,且两药联合组较重组腺病毒H101组与索拉非尼组更明显,差异均有统计学意义(均Phepg2细胞凋亡率明显高于空白对照组,而两药联合组又明显高于重组腺病毒H101组与索拉非尼组,差异均有统计学意义(均P2、Mcl-1蛋白相对表达量和VEGF表达均明显低于空白对照组,而两药联合组又明显低于重组腺病毒H101组与索拉非尼组,差异均有统计学意义(均P肝癌细胞株hepg2的增殖,并诱导其凋亡,控制VEGF表达,联合应用具有更明显的效果,其主要机制可能与二者协同作用有效抑制p-ERK1/2、Mcl-1蛋白表达有关。

关键词：肝癌细胞株hepg2 细胞凋亡索拉非尼重组腺病毒H101 作用机制

青蒿琥酯抑制人肝癌细胞株hepg2细胞生长及其机制的初步研究

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按摩与康复医学 2010年第21期1卷 1-2页

作者：雷佳红刘文罗书久蒋红杨明辉川北医学院附属医院风湿免疫研究所南充637000 川北医学院附属医院南充637000 川北医学院南充637000

目的：研究青蒿琥酯对人肝癌细胞株hepg2细胞增殖和survivin表达的影响,探讨青蒿琥酯影响肝癌细胞增殖的可能机制.方法：常规培养人肝癌细胞株hepg2,设立空白对照组;青蒿琥酯不同浓度组（3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、50μg/ml... 详细信息

目的：研究青蒿琥酯对人肝癌细胞株hepg2细胞增殖和survivin表达的影响,探讨青蒿琥酯影响肝癌细胞增殖的可能机制.方法：常规培养人肝癌细胞株hepg2,设立空白对照组;青蒿琥酯不同浓度组（3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、50μg/ml）,作用不同时间后用MTT法检测青蒿琥酯对人肝癌细胞株hepg2细胞增殖的影响,应用RT-PCR检测细胞survivin在mRNA水平的表达.结果：青蒿琥酯作用人肝癌细胞株hepg2后,与对照组比较细胞生长明显受到抑制（P〈0.05）,当青蒿琥酯浓度在12.5μg/ml时,survivin的表达（相对表达量为（0.75＋0.01）显著降低（P〈0.05）.结论：青蒿琥酯可通过下调survivin的表达来抑制肝癌细胞hepg2的生长.

关键词：青蒿琥酯肝癌细胞株hepg2 Survivin

Survivin反义寡核苷酸对肝癌细胞株hepg2的抑制作用

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医药论坛杂志 2009年第20期30卷 19-21,24页

作者：刘胜秦双新乡医学院第一附属医院普外科新乡市453000

目的观察survivin反义寡核苷酸(ASODN)对肝癌细胞的增殖、凋亡的影响。方法人工合成survivin硫代ASODN,通过脂质体转染肝癌细胞株hepg2后,用MTT法检测细胞毒作用,流式细胞术检测细胞的凋亡;RT-PCR、Western blot检测survivin mRNA及蛋... 详细信息

目的观察survivin反义寡核苷酸(ASODN)对肝癌细胞的增殖、凋亡的影响。方法人工合成survivin硫代ASODN,通过脂质体转染肝癌细胞株hepg2后,用MTT法检测细胞毒作用,流式细胞术检测细胞的凋亡;RT-PCR、Western blot检测survivin mRNA及蛋白的表达。结果survivin ASODN抑制hepg2增殖,呈剂量依赖性;各survivin ASODN处理组hepg2细胞凋亡率显著高于对照组(Phepg2细胞survivin蛋白及mRNA的表达水平显著下降(Phepg2细胞增殖、诱导凋亡。

关键词： survivin 反义寡核苷酸肝癌细胞株hepg2