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  • 41 篇 医学
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主题

  • 42 篇 肛门畸形
  • 9 篇 先天性
  • 9 篇 儿童
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  • 5 篇 治疗
  • 3 篇 手术治疗
  • 3 篇 外科手术
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  • 2 篇 小儿外科
  • 2 篇 切开
  • 2 篇 手术方法
  • 2 篇 先天性肛门闭锁

机构

  • 5 篇 中国医科大学
  • 1 篇 华中科技大学附属...
  • 1 篇 首都儿科研究所外...
  • 1 篇 广东省江门市中心...
  • 1 篇 哈尔滨市儿童医院
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  • 1 篇 长治医学院附属和...
  • 1 篇 解放军第264医院
  • 1 篇 宁夏自治区医院
  • 1 篇 九江市妇女儿童医...
  • 1 篇 广东省深圳市盐港...
  • 1 篇 第一军医大学珠江...
  • 1 篇 首都医科大学附属...
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  • 1 篇 黑龙江省医院
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  • 1 篇 宁夏医科大学附属...
  • 1 篇 广东省深圳市第二...

作者

  • 5 篇 李正
  • 2 篇 白玉作
  • 2 篇 王练英
  • 2 篇 张金哲
  • 2 篇 王维林
  • 1 篇 赵晓中
  • 1 篇 叶蓁蓁
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  • 1 篇 张龙石
  • 1 篇 周红英
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  • 1 篇 岑君
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  • 1 篇 辛英
  • 1 篇 吉士俊
  • 1 篇 童强松
  • 1 篇 张小伦

语言

  • 42 篇 中文
检索条件"主题词=肛门畸形"
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肛门畸形外括约肌改变及临床意义
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中华小儿外科杂志 1999年 第1期20卷 49-50页
作者： 李正 中国医科大学第二临床学院小儿外科
肛门直肠畸形术后约１／３的患儿有不同程度的排便功能障碍，其原因与盆底肌肉（肛提肌及内、外括约肌）、骶骨、神经等有不同程度的病理改变有关，肛门畸形位置越高，这种改变越明显、越严重；也与术式选择和手术损伤有关。肛门畸形患... 详细信息
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先天性短结肠合并肛门直肠畸形、双子宫双阴道畸形
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中华小儿外科杂志 2004年 第1期25卷 93-94页
作者： 李勇 王维林 白玉作 中国医科大学第二临床医学院小儿外科 沈阳110004
临床资料 　　患儿:女,12岁.以尿、便失禁就诊.患儿生后即发现尿淋漓、不能控制排便,正常肛门位置无肛门,经阴道排便;生后5 d出现腹胀、呕吐,40d时在某农村医院诊断"肛门闭锁、直肠阴道瘘",行"经会阴肛门成形术",术后仍经阴道排便,腹胀... 详细信息
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新生儿先天性肛门畸形行一期肛门成形术的手术配合
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护士进修杂志 2010年 第13期25卷 1226-1227页
作者： 翟琦 湖北省妇幼保健院手术室 湖北武汉430070
新生儿先天性肛门畸形是小儿肛肠外科常见的疾病,临床表现为肛管闭锁或狭窄.手术治疗是最有效的手段.以往对中位先天性无肛多行分期手术治疗,治疗时间长,费用高,患儿要经历多次手术的痛苦.
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肛门后切术在先天性低位肛门畸形中的应用
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中华小儿外科杂志 1992年 第1期13卷 3-4页
作者： 鲍南 佘亚雄 上海第二医科大学附属新华医院小儿外科 200092
作者报告采用Stephens肛门后切术治疗58例先天性低位肛门畸形.其中,术后随访40例,均能正常控制排便,显示有良好的肛门功能.此术式手术简单,操作时间短,刨伤小,出血少,不损伤耻骨直肠肌,未见瘘管复发、直肠回缩等并发症.
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小儿先天性肛门直肠畸形的X线检查及诊断
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影像诊断与介入放射学 1997年 第3期6卷 186-188页
作者： 周红英 汤积耀 广东省江门市中心医院放射科
先天性肛门发育畸形约占消化道畸形首位。1970年在墨尔本国际学会上Stephens与Smith提出以胚胎发生学和病理解剖学为基础。
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肛门畸形直肠壁和外括约肌超微结构观察
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中国医科大学学报 1999年 第1期28卷 31-31页
作者： 王练英 李正 中国医科大学第二临床学院小儿外科
肛门畸形往往伴有盆底肌，特别是外括约肌发育异常。本文对５例肛门畸形病儿直肠远端肠壁和外括约肌进行了超微结构观察。１材料与方法５例中男２例，女３例，年龄在１～６个月间。肛门畸形前庭瘘３例，肛门畸形伴尿道瘘及会阴瘘各１例... 详细信息
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腹腔镜辅助肛门成形术治疗高位直肠肛门畸形15例临床观察
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中国医学工程 2017年 第10期25卷 25-27页
作者： 钟健 肖志华 陈小梅 岑君 罗元胜 黎兆攀 广西玉林市第一人民医院小儿外科 广西玉林537000
目的探讨腹腔镜辅助肛门成形术治疗高位肛门闭锁的价值。方法选取15例诊断先天性高位肛门闭锁患儿为研究对象,15例研究对象新生儿期均行结肠造瘘,二期均行腹腔镜辅助下肛门成形术,3个月后关闭结肠造瘘口。术后随访12~24个月,采用临床评... 详细信息
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先天性肛门直肠畸形
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中国乡村医生 1998年 第3期14卷 21-22页
作者： 曹洪涛 山东省泰安市中心医院小儿外科 271000
肛门和直肠畸形在新生儿期发病率为0.75‰,占消化道畸形的首位.男孩稍多见,有一定的家族关系.常以低位肠梗阻而就诊.1 胚胎学在胚胎第7～8周时,尾部发育异常或受阻而形成.如肛膜及原肛未贯通,形成肛门闭锁.
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先天性阴道闭锁伴肛门畸形1例围手术期护理
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解放军护理杂志 1999年 第6期16卷 32-33页
作者： 范红霞 张进 解放军白求恩国际和平医院妇产科 石家庄050082
1997年10月，我院对1例女性会阴部多处畸形同时伴有肛门畸形的患者施行直肠代阴道＋肛门再造术，手术切口1期愈合，效果满意，现介绍如下：1病例简介患者女，15岁，先天无肛门开口，大便由阴道前庭排出。近半年有周期性腹痛，无经血排... 详细信息
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第4讲先天性直肠肛门畸形
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中国农村医学 1994年 第4期22卷 6-7页
作者： 陈幼容 首都医学院附属北京儿童医院
第４讲先天性直肠肛门畸形陈幼容１０００４５首都医学院附属北京儿童医院先天性直肠肛门畸形非常多见，其发病率为１∶１５００～２０００，占新生儿消化道畸形第一位，以男性稍多。我院自１９５５～１９７０年收洽直肠肛门畸形９３９... 详细信息
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