检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肌张力障碍

河南实用神经疾病杂志 2004年第1期7卷 88-89页

作者：宋新光郑州市中心医院神经肌病研究室郑州450007

1911年Oppenheim在报告一例遗传性全身肌张力异常时首先使用' dystonia(肌张力障碍)'这一病名.该病人曾由 Schwalbe诊为癔病,可见dystonia到底是心因性或是器质性病变的争论由来已久.在此前后,还曾报告过痉挛性斜颈、Meige症候群、眼睑... 详细信息

1911年Oppenheim在报告一例遗传性全身肌张力异常时首先使用' dystonia(肌张力障碍)'这一病名.该病人曾由 Schwalbe诊为癔病,可见dystonia到底是心因性或是器质性病变的争论由来已久.在此前后,还曾报告过痉挛性斜颈、Meige症候群、眼睑痉挛、书写痉挛等等.自从 1989年欧美国家开始常规使用肉毒素治疗此类疾病以来,逐渐认识到单纯性书写痉挛、职业性痉挛均是dystonia的不同类型.

关键词：肌张力障碍分类发病机制鉴别诊断生活指导药物疗法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肌张力障碍研究的昨天、今天和明天

中华神经科杂志 2009年第8期42卷 505-508页

作者：陈生弟陈晟上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科神经病学研究所200025

肌张力障碍（dystonia）是运动障碍病中很常见的一类疾病。目前，国内外学者对肌张力障碍的基础和临床研究的兴趣日趋增高，已在肌张力障碍的病因和发病机制、诊断及治疗研究方面不断取得新的进展乃至突破，传统的观念也不断面临着挑战... 详细信息

肌张力障碍（dystonia）是运动障碍病中很常见的一类疾病。目前，国内外学者对肌张力障碍的基础和临床研究的兴趣日趋增高，已在肌张力障碍的病因和发病机制、诊断及治疗研究方面不断取得新的进展乃至突破，传统的观念也不断面临着挑战。而究其病因，犹如邀游深邃的海洋。探究肌张力障碍的历史、现状和将来，疾病神秘的面纱正渐渐地、清晰地被我们揭开……

关键词：肌张力障碍运动障碍病临床研究发病机制国内外疾病病因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肌张力障碍的临床研究

中华神经科杂志 2003年第6期36卷 440-442页

作者：刘宁疆张本恕天津医科大学总医院神经内科 300052

目的　观察肌张力障碍 (myodystonia)患者的临床表现。方法　用回顾性方法对 2 92例肌张力障碍患者进行发病年龄与最先累及部位、是否发展到其他部位 ,及主要临床类型发病情况与性别的关系的相关性分析。结果　原发型肌张力障碍患者中... 详细信息

目的　观察肌张力障碍 (myodystonia)患者的临床表现。方法　用回顾性方法对 2 92例肌张力障碍患者进行发病年龄与最先累及部位、是否发展到其他部位 ,及主要临床类型发病情况与性别的关系的相关性分析。结果　原发型肌张力障碍患者中较早发病者最先容易累及肢体 (5 1例 ,P 肌张力障碍则男性多发。结论　肌张力障碍的临床表现呈多样化 ,各个类型的发病年龄、受累部位和男女患病率均有差异。

关键词：肌张力障碍临床研究发病机制病因脑缺氧

补肾活血化浊方联合驱铜治疗肝肾亏虚、痰瘀互结证Wilson病患者肌张力障碍临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代中医临床 2023年第5期30卷 30-34,52页

作者：黄晓峰陈宏张娟王谢杨波周磊张荣信安徽中医药大学第一附属医院合肥230031 安徽中医药大学

目的通过研究自拟方补肾活血化浊方联合驱铜治疗,探讨对Wilson病肝肾亏虚、痰瘀互结证患者肌张力障碍的改善情况。方法将60例肝肾亏虚、痰瘀互结型Wilson病合并肌张力障碍患者采用完全随机分组,分为对照组、补肾活血化浊方组、二巯丙... 详细信息

目的通过研究自拟方补肾活血化浊方联合驱铜治疗,探讨对Wilson病肝肾亏虚、痰瘀互结证患者肌张力障碍的改善情况。方法将60例肝肾亏虚、痰瘀互结型Wilson病合并肌张力障碍患者采用完全随机分组,分为对照组、补肾活血化浊方组、二巯丙磺酸钠(Sodium Dimercaptosulphonate, DMPS)组、补肾活血化浊方联合DMPS组,每组15例,除对照组予安慰剂治疗,其余各组均予相应的药物治疗,将治疗前与治疗4周后UWDRS评分Ⅲ(神经功能)、Ashworth量表评分、BFM评分及中医证候积分进行比较,采用SPSS 23.0统计软件进行统计学分析,对4组患者的疗效进行评定。结果将各组患者治疗前Uwdrs评分Ⅲ(神经功能)、Ashworth量表评分、BFM评分及中医证候积分进行比较,差异无明显统计学意义(P>0.05),对照组治疗前后各项积分变化与治疗前无明显差异(P>0.05),补肾活血化浊方组、DMPS组、补肾活血化浊方联合DMPS组治疗前后各项评分均有所下降(P肌张力障碍,可为临床上中西医结合治疗Wilson病肌张力障碍提供一定的参考。

关键词：补肾活血化浊方驱铜 Wilson病肌张力障碍中医治疗

rTMS刺激运动前区改善脊髓损伤后肌张力障碍1例报告

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2020年第5期51卷 618-621页

作者：顾春雅程媛赵丽娟许东升同济大学附属同济医院脊柱外科上海200065 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院康复中心上海200437 上海中医药大学康复医学院上海201203

本文报道1例脊髓损伤患者,术后康复期采用康复常规治疗+重复经颅磁刺激(rTMS)治疗,观察rTMS对肌张力障碍的影响。患者男性,66岁,8个月前从床上跌落,当时即感觉颈部疼痛,四肢活动障碍,躯干及四肢感觉消失。磁共振成像(MRI)检查提示脊髓... 详细信息

本文报道1例脊髓损伤患者,术后康复期采用康复常规治疗+重复经颅磁刺激(rTMS)治疗,观察rTMS对肌张力障碍的影响。患者男性,66岁,8个月前从床上跌落,当时即感觉颈部疼痛,四肢活动障碍,躯干及四肢感觉消失。磁共振成像(MRI)检查提示脊髓损伤。全麻下行"颈前路减压植骨融合内固定术",颈椎(C)内固定C3~C6,术后进行高压氧舱治疗和常规康复治疗。术后8个月因双下肢运动功能、平衡功能障碍、神经源性膀胱/直肠功能障碍要求进一步治疗入院。入院后采用常规康复+rTMS治疗,1次/d、5次/周,共4周。rTMS通过佩戴经颅磁刺激的定位帽进行治疗,刺激运动前区(取80%静息运动阈值,1 Hz,30 min),然后进行步行、平衡本体感觉、肌力训练、协调等训练。结果显示,经过4周的治疗和训练,患者MEP、sEMG、H反射等评估结果上均有改善。我们认为rTMS刺激运动前区改善脊髓损伤后肌张力障碍在此例报道中有效,今后可做进一步研究。

关键词：重复经颅磁刺激脊髓损伤肌张力障碍

一个原发性肌张力障碍家系TOR1A基因的突变鉴定与产前诊断

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2017年第6期34卷 870-873页

作者：陈晨朱朝锋赵振华任依琳孔祥东郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心 450052

目的应用PCR毛细管电泳法检测1个原发性肌张力障碍（primary torsion dystonia，PTD）家系TOR1A（TorsinA）基因的突变，为其家系的产前诊断依据提供。方法收集该家系先证者的外周血及羊水样本，应用PCR扩增样本TORlA基因第5外显子及侧... 详细信息

目的应用PCR毛细管电泳法检测1个原发性肌张力障碍（primary torsion dystonia，PTD）家系TOR1A（TorsinA）基因的突变，为其家系的产前诊断依据提供。方法收集该家系先证者的外周血及羊水样本，应用PCR扩增样本TORlA基因第5外显子及侧翼DNA序列，之后通过琼脂糖电泳、荧光标记、毛细管电泳分离进行片段分析。用Sanger测序法验证TOR1A基因的突变。结果荧光标记片段毛细管电泳分离法和DNA直接测序均提示先证者及胎儿携带TOR1A基因-907—909delGAG（P．Glu303del）缺失突变，推测胎儿罹患与先证者相同的张力障碍的可能性较大。结论TOR1A基因C．907—909delGAG突变是该家系的致病原因。针对TOR1A基因的微小缺失型突变，可采用PCR结合毛细管电泳法进行DNA片段的分析。

关键词：肌张力障碍 TORIA基因毛细管电泳基因突变

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肌张力障碍脑深部电刺激疗法中国专家共识

中华神经外科杂志 2018年第6期34卷 541-545页

作者：中国医师协会神经外科医师分会功能神经外科专家委员会中华医学会神经外科学分会功能神经外科学组中国医师协会神经调控专业委员会中国医师协铆申经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会中国神经科学学会神经退行性疾病分会中国老年学和老年医学学会老年病学分会老年神经病学专家委员会陈生弟孙伯民张建国陈海波不详上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科 200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院功能神经外科 200025 首都医科大学附属北京天坛医院功能神经外科 100050 北京医院神经内科 100050

肌张力障碍是位列帕金森病、原发性震颤之后的第三大运动障碍疾病,致残率高并可严重影响患者的生命质量[1].传统肌张力障碍的定义为：一种不自主、持续性肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征[2].近年来,随着学界对疾病认识... 详细信息

肌张力障碍是位列帕金森病、原发性震颤之后的第三大运动障碍疾病,致残率高并可严重影响患者的生命质量[1].传统肌张力障碍的定义为：一种不自主、持续性肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征[2].近年来,随着学界对疾病认识的深入,肌张力障碍的定义已更新为：一种由肌肉不自主间歇或持续性收缩所导致的异常重复运动和（或）异常姿势的运动障碍疾病;异常重复运动及异常姿势呈现扭曲样、模式化特点,可合并震颤;随意动作可诱发或加重不自主动作及异常姿势,伴有“溢出”肌肉的激活.肌张力障碍作为不自主运动的形式,还可伴有以下特征：不自主运动、动作特异性、缓解技巧或策略（感觉诡计）（sensory tricks or gestes antagonistes）、镜像肌张力障碍、零点、溢出或泛化、肌张力障碍性震颤.其治疗策略的制定主要依据病因学分类及临床特征[3].

关键词：肌张力障碍脑深部电刺激疗法运动障碍疾病原发性震颤不自主运动肌肉收缩专家中国

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肌张力障碍门诊患者的临床特点分析

中国医科大学学报 2016年第4期45卷 309-312页

作者：马英袁裕钧胡细枚徐昕张冬平刘喆冯娟中国医科大学附属盛京医院神经内科沈阳110004

目的认识运动障碍疾病及其特点,以提高诊治水平。方法分析我院肌张力障碍及肉毒毒素治疗门诊登记的运动障碍患者的临床资料。结果不自主运动的病例明显多于原发性肌张力障碍,原发性偏侧面肌痉挛病例占绝对优势(163例,61.05%)。66例原发... 详细信息

目的认识运动障碍疾病及其特点,以提高诊治水平。方法分析我院肌张力障碍及肉毒毒素治疗门诊登记的运动障碍患者的临床资料。结果不自主运动的病例明显多于原发性肌张力障碍,原发性偏侧面肌痉挛病例占绝对优势(163例,61.05%)。66例原发性肌张力障碍中排在前3位的是眼睑痉挛(19例)、痉挛性斜颈(18例)、Meige综合征(12例)。常见的原发性偏侧面肌痉挛、眼睑痉挛、痉挛性斜颈及Meige综合征中,性别分布差异无统计学意义,不同治疗方法差异有统计学意义(P障碍疾病为原发性偏侧面肌痉挛、眼睑痉挛、痉挛性斜颈及Meige综合征。其中原发性偏侧面肌痉挛占绝对优势,女性多于男性,发病年龄和(或)病程与病情程度呈正比。

关键词：肌张力障碍运动障碍偏侧面肌痉挛眼睑痉挛痉挛性斜颈 Meige综合征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肌张力障碍缓解技巧现象研究进展

中国神经精神疾病杂志 2020年第9期46卷 558-561页

作者：穆宇辰苏俊辉滕飞靳令经同济大学附属同济医院神经内科上海200065

肌张力障碍是一种以肌肉异常的、不自主收缩引起的异常运动为特征的运动障碍。缓解技巧(alleviating maneuvers)是肌张力障碍患者中的常见现象,目前已经被广泛应用于各种类型肌张力障碍的诊断以及与其他疾病的鉴别,但是其发生机制及临... 详细信息

肌张力障碍是一种以肌肉异常的、不自主收缩引起的异常运动为特征的运动障碍。缓解技巧(alleviating maneuvers)是肌张力障碍患者中的常见现象,目前已经被广泛应用于各种类型肌张力障碍的诊断以及与其他疾病的鉴别,但是其发生机制及临床应用正在探索中。本文将对缓解技巧的定义、分类、影响因素、在各类肌张力障碍中的具体表现及其发生机制进行系统综述。

关键词：缓解技巧感觉诡计肌张力障碍运动障碍