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长链非编码RNA NNT-AS1通过miR-199b-5p/ACTG1轴促进甲状腺癌细胞增殖、侵袭和迁移

中国老年学杂志 2024年第20期 5010-5015页

作者：刘延彬左丽娟辛运超刘亚超田泽东尚小领河北北方学院附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科

目的检测甲状腺癌中长链非编码(Lnc)RNA烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(磷酸)转氨酶-反义RNA(NNT-AS)1通过调控微小(miR)RNA-199b-5p/肌动蛋白γ(ACTG)1表达，研究其对甲状腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法将细胞分为正常甲状腺上皮细胞(N... 详细信息

目的检测甲状腺癌中长链非编码(Lnc)RNA烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(磷酸)转氨酶-反义RNA(NNT-AS)1通过调控微小(miR)RNA-199b-5p/肌动蛋白γ(ACTG)1表达，研究其对甲状腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法将细胞分为正常甲状腺上皮细胞(Nthy-roi 3-1)组、甲状腺癌细胞(TPC-1)组、sh-NC组、sh#1组、sh#2组、NC inhibitor组、miR-199b-5p inhibitor组、sh#1+miR-199b-5p inhibitor组、sh#1+miR-199b-5p inhibitor+si-ACTG1组。甲状腺癌老年大鼠分为对照组、敲低组各10只。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测甲状腺癌组织标本及细胞中RNA NNT-AS1表达；采用5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(Edu)实验对TPC-1细胞增殖进行检测；Transwell实验评估细胞迁移能力；采用末端脱氧核酸末端标记酶介导的核酸内切断(TUNEL)实验对细胞凋亡率进行检测；检索Starbase数据库，并通过双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA NNT-AS1和miR-199b-5p, miR-199b-5p和ACTG1的靶向结合关系；Western印迹检测ACTG1蛋白表达。结果相比于Nthy-roi 3-1组，TPC-1组中NNT-AS1表达明显升高(P0.05);与Nthy-roi 3-1组相比，TPC-1组中ACTG1 mRNA表达水平明显升高(P蛋白水平明显升高(P<0.05)。结论 LncRNA NNT-AS1与miR-199b-5p/ACTG1相互作用，形成调控轴，促进甲状腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。

关键词：甲状腺癌长链非编码(Lnc)RNARNA烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(磷酸)转氨酶-反义RNA(NNT-AS)1 微小(miR)RNA-199b-5p 肌动蛋白γ-1 增殖侵袭迁移

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