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肉豆蔻木脂素的体外代谢初步研究

中国新药杂志 2008年第7期17卷 560-564页

作者：李飞杨秀伟程燕高伟北京大学药学院天然药物学系天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100094 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:建立诱导的大鼠肝微粒体药物代谢酶体外转化模型,评价肉豆蔻木脂素的体外代谢情况,为规模化制备肉豆蔻木脂素的代谢产物提供方法。方法:将肉豆蔻木脂素与苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体药物代谢酶共温孵,用高效液相色谱法检测肉豆蔻... 详细信息

目的:建立诱导的大鼠肝微粒体药物代谢酶体外转化模型,评价肉豆蔻木脂素的体外代谢情况,为规模化制备肉豆蔻木脂素的代谢产物提供方法。方法:将肉豆蔻木脂素与苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体药物代谢酶共温孵,用高效液相色谱法检测肉豆蔻木脂素及其代谢产物。结果:肉豆蔻木脂素在苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体药物代谢酶作用下,可以被代谢,并且发现了7个代谢产物。结论:建立的肝微粒体药物代谢酶模型可靠有效,可用于肉豆蔻中肉豆蔻木脂素的体外代谢研究。

关键词：肉豆蔻新木脂素肉豆蔻木脂素体外代谢

(-)-(1R,2S)-肉豆蔻木脂素的不对称合成

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高等学校化学学报 2010年第9期31卷 1780-1785页

作者：夏亚穆常亮青岛科技大学化工学院青岛266042

报道了天然产物(-)-肉豆蔻木脂素的全合成.以香草醛为起始原料,经Wittig反应、LiAlH4还原和Sharplass不对称双羟化等反应构建了苏式结构的中间体;以焦性没食子酸为原料,经Claisen重排反应制得另一种苯丙素片段;2个中间体通过Mitsunobu反... 详细信息

报道了天然产物(-)-肉豆蔻木脂素的全合成.以香草醛为起始原料,经Wittig反应、LiAlH4还原和Sharplass不对称双羟化等反应构建了苏式结构的中间体;以焦性没食子酸为原料,经Claisen重排反应制得另一种苯丙素片段;2个中间体通过Mitsunobu反应,缩合并使构型翻转,得到赤式-(-)-肉豆蔻木脂素.为赤式8-O-4'新木脂素的合成提供了一种新方法.

关键词：不对称合成肉豆蔻木脂素新木脂素 Mitsunobu反应

高效液相色谱法同时测定肉豆蔻麸煨前后肉豆蔻木脂素和去氢二异丁香酚的含量

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医药导报 2014年第8期33卷 1070-1072页

作者：刘欢陈剑锋王静袁子民辽宁中医药大学大连116600 辽宁成大方圆医药有限公司沈阳110005

目的建立高效液相色谱法同时测定肉豆蔻麸煨前后肉豆蔻木脂素、去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1。结果肉... 详细信息

目的建立高效液相色谱法同时测定肉豆蔻麸煨前后肉豆蔻木脂素、去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1。结果肉豆蔻木脂素在10.24-61.44μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为97.94%（n=6）,RSD为2.01%。去氢二异丁香酚在3.0-18.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.11%（n=6）,RSD为2.17%。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于同时测定肉豆蔻麸煨前后肉豆蔻木脂素和去氢二异丁香酚丁香酚的含量。

关键词：肉豆蔻肉豆蔻木脂素去氢二异丁香酚色谱法,高效液相

肉豆蔻木脂素对顺铂所致肝毒性的保护作用与JNK激活有关

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现代药物与临床 2009年第2期 117-118页

作者：郭秀英

基于HPLC指纹图谱和多成分含量测定结合化学计量学的暖宫七味丸质量评价研究

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中草药 2024年第2期55卷 470-478页

作者：籍学伟陈备尧白妍韩峰内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020

目的建立HPLC指纹图谱与多成分含量测定方法,结合化学计量学分析,评价暖宫七味丸(Nuangong Qiwei Pills,NQP)的质量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Grace Alltima HP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;体积流量为1.... 详细信息

目的建立HPLC指纹图谱与多成分含量测定方法,结合化学计量学分析,评价暖宫七味丸(Nuangong Qiwei Pills,NQP)的质量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Grace Alltima HP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为220 nm。对4家生产企业14批NQP进行指纹图谱及4种指标性化学成分含量测定,利用化学模式识别法通过SPSS 20.0对含量测定数据进行聚类分析和通过SIMCA 14.1软件对NQP 4种定量成分进行主成分分析(principal component analysis,PCA)并将共有峰按峰面积进行差异性分析。结果建立了NQP指纹图谱,共匹配出21个共有峰,分别归属沉香、丁香、肉豆蔻、豆蔻4味药材,指纹图谱相似度>0.98;对照品指认沉香四醇(6号峰)、丁香酚(8号峰)、肉豆蔻木脂素(14号峰)、去氢二异丁香酚(20号峰)4种化学成分,质量分数分别为0.120~0.416、1.574~5.018、0.103~0.205、0.093~0.139 mg/g;当平方欧式距离为15时,14批样品通过聚类分析分成3类,PCA结果与聚类分析结果一致;通过对共有峰峰面积为变量进行正交偏最小二乘-判别分析建模分析,RX2为0.696,Q2为0.597,均大于0.5,建立的模型稳定可靠,对照品指认的4种化学成分均为重要差异性标志化合物。结论指纹图谱及含量测定方法准确可靠,可用于NQP质量控制及综合评价。

关键词：暖宫七味丸指纹图谱 HPLC 沉香四醇丁香酚肉豆蔻木脂素去氢二异丁香酚主成分分析正交偏最小二乘-判别分析化学计量学沉香丁香肉豆蔻豆蔻