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颅内浆细胞肉芽肿临床诊治现状

右江民族医学院学报 2004年第2期26卷 289-290页

作者：邓峰广西北海市人民医院神经外科广西北海536000

浆细胞肉芽肿(plasma cell granuloma,简称PCG)是一种原因未明由多克隆成熟浆细胞和淋巴样细胞组成的良性炎症性肿块.最常见于肺,发生于中枢神经系统极为少见,临床诊断困难,术前多误诊为颅内肿瘤,术后经病理及免疫组化检查方可确诊.1993... 详细信息

浆细胞肉芽肿(plasma cell granuloma,简称PCG)是一种原因未明由多克隆成熟浆细胞和淋巴样细胞组成的良性炎症性肿块.最常见于肺,发生于中枢神经系统极为少见,临床诊断困难,术前多误诊为颅内肿瘤,术后经病理及免疫组化检查方可确诊.1993年WHO神经系统肿瘤分类中将其归为肿瘤样病变[1].

关键词：肉芽肿,浆细胞颅诊断治疗学

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颧面部浆细胞肉芽肿1例

贵阳医学院学报 2010年第1期35卷 109-110页

作者：邱乐宏唐正龙马洪贵阳医学院附院口腔颌面外科贵州贵阳550004 贵阳医学院口腔医学院系

浆细胞肉芽肿是罕见的特发性炎症肉芽肿性疾病,以浆细胞增生为主,但发生在颧面部的浆细胞肉芽肿,少见文献报告.本文报告1例颧面部的浆细胞肉芽肿,并就临床表现、治疗及预后进行讨论,以提高对本病的认识.

关键词：肉芽肿,浆细胞面部颧

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胃浆细胞肉芽肿1例报告

贵阳医学院学报 2004年第6期29卷 560-560页

作者：于扬王黔王海斌谢海涛沈祖楹贵阳医学院附院胃肠外科贵州贵阳550004

浆细胞肉芽肿是一种非特异性慢性炎性疾病,属于浆细胞的局灶性反应性病变[1].其免疫球蛋白产物是多克隆的(表示炎症性病变),部分病例伴随胃癌而发生.浆细胞肉芽肿多见于肺部,偶有发生在肝、皮肤、肾、脊髓及卵巢,而发生在胃的浆细胞肉... 详细信息

浆细胞肉芽肿是一种非特异性慢性炎性疾病,属于浆细胞的局灶性反应性病变[1].其免疫球蛋白产物是多克隆的(表示炎症性病变),部分病例伴随胃癌而发生.浆细胞肉芽肿多见于肺部,偶有发生在肝、皮肤、肾、脊髓及卵巢,而发生在胃的浆细胞肉芽肿极少见[2].从1994年至今国内仅有9例报告[1～4],我院为首次报告.2003年收治1例,报告如下.

关键词：肉芽肿,浆细胞胃病例报告

泪腺区占位性病变91例临床发病特点与组织病理学分析

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中华眼科杂志 2019年第11期55卷 842-846页

作者：陶涛杨极刘海杨扬张乾方成彦杨忠昆胡竹林云南省第二人民医院眼科云南省眼部疾病临床医学研究中心云南省眼病临床医学中心昆明650021

目的分析泪腺区占位性病变的发病特点及组织病理学特点分布。方法回顾性系列病例研究。选取2014年1月至2018年11月收住云南省第二人民医院眼科行手术治疗的泪腺区占位性病变91例(102只眼)患者的临床资料,所有患者均有1种以上影像学检查... 详细信息

目的分析泪腺区占位性病变的发病特点及组织病理学特点分布。方法回顾性系列病例研究。选取2014年1月至2018年11月收住云南省第二人民医院眼科行手术治疗的泪腺区占位性病变91例(102只眼)患者的临床资料,所有患者均有1种以上影像学检查结果及组织病理学诊断结果。分析患者的年龄、就诊原因、性别、影像学检查资料和组织病理学诊断结果。结果91例患者中男性46例(50.5%),女性45例(49.5%),年龄1岁1个月至72岁,平均年龄43岁。良性肿瘤共58例(63.7%),发病前3位的是多形性腺瘤43例(47.3%)、皮样囊肿6例(6.6%)、炎性假瘤6例(6.6%);恶性肿瘤共33例(36.3%),发病前3位的是腺样囊性癌15例(16.5%)、腺癌6例(6.6%)、淋巴瘤5例(5.5%)。最常见的就诊原因是眼球突出,共50例(54.9%),其中30例为多形性腺瘤患者;其次是发现眉弓部包块,共22例(24.2%);第3位是眼及眼周围部疼痛,共9例(9.9%),其中5例为腺样囊性癌患者。结论云南地区泪腺区占位性病变手术患者中最常见的良性病变是多形性腺瘤,以眼球突出为主要症状;最常见的恶性病变是腺样囊性癌,以眼及眼周围部疼痛为主要症状。

关键词：泪器眼肿瘤腺瘤,多形性皮样囊肿癌,腺样囊性肉芽肿,浆细胞

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头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床分析

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2014年第1期49卷 35-38页

作者：刘艳丽刘良发黄德亮王嘉陵武文明刘明波赵建东赵坡安云霞解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科北京100853

目的总结头颈部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点，探讨其治疗方法。方法回顾性分析2004-2012年27例头颈部炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料，其中男12例，女15例；年龄8—77岁，中位年龄43岁。27例患者发病部位颈部5例，鼻腔及鼻窦6例，... 详细信息

目的总结头颈部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点，探讨其治疗方法。方法回顾性分析2004-2012年27例头颈部炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料，其中男12例，女15例；年龄8—77岁，中位年龄43岁。27例患者发病部位颈部5例，鼻腔及鼻窦6例，耳及颞部4例，喉部3例，腮腺2例，下咽2例，上颌骨1例，下颌骨1例，面部咬肌1例，扁桃体1例，鼻咽部1例。治疗方法包括：放射治疗1例，单纯手术治疗22例，手术并术后辅助放疗3例，术前同步放化疗并手术肿物切除1例。结果本组患者随访4～85个月，中位随访时间26个月；6例失访；1例发生恶性转化，16例预后良好，4例复发，其中2例带瘤生存，2例死亡。结论头颈部炎性肌纤维母细胞瘤是具有恶性倾向的间叶性肿瘤，具有一定的复发率和致死率。手术彻底切除仍为目前首选的治疗方法，放疗和化疗的作用有待进一步探讨。

关键词：头颈部肿瘤肉芽肿,浆细胞

瘤样炎性脱髓鞘病与脑胶质瘤及中枢神经系统淋巴瘤患者头颅CT的对比研究

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中华神经科杂志 2010年第1期43卷 14-19页

作者：刘建国戚晓昆姚生邱峰钱海蓉张文洛王巍田增民海军总医院神经内科北京100048 海军总医院神经外科北京100048

目的探讨头颅CT对于瘤样炎性脱髓鞘病（TIDD）与脑胶质瘤及原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的鉴别意义。方法对20例TIDD患者[男性10例，女性10例；发病年龄6～51岁，平均年龄（35．6＋14．0）岁]与32例脑胶质瘤[男性16例，女性16例... 详细信息

目的探讨头颅CT对于瘤样炎性脱髓鞘病（TIDD）与脑胶质瘤及原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的鉴别意义。方法对20例TIDD患者[男性10例，女性10例；发病年龄6～51岁，平均年龄（35．6＋14．0）岁]与32例脑胶质瘤[男性16例，女性16例；发病年龄12～75岁，平均年龄（42．0＋19．8）岁]及6例PCNSL[男性3例，女性3例；发病年龄32—68岁，平均年龄（53．8±11．8）岁]的头颅CT特点进行对比分析。结果（1）38例脑肿瘤患者中19例（50．0％）头颅CT显示病灶呈高密度（其中胶质瘤14例，PCNSL5例），10例（26．3％）呈等密度（其中胶质瘤9例，PCNSL1例），9例（23．7％）呈低密度（均为胶质瘤）；而TIDD组病灶均为低密度。（2）所有PCNSL及90％高级别胶质瘤（胶质瘤WHO分级Ⅲ、Ⅳ级）均有头颅CT病灶呈高或等密度特点，而Ⅱ级者仅占41．7％。（3）19例头颅CT显示高密度病灶的脑肿瘤患者中，7例呈不均匀点片状高密度影（其中胶质瘤6例，PCNSL1例），呈均匀大片状高密度影（其中胶质瘤1例，PCNSL3例）、周边高密度环（均为胶质瘤）及弥漫性高密度影（其中胶质瘤3例，PCNSL1例）者各4例。另外，脑肿瘤组仅4例PCNSL行增强CT检查，均有增强（平扫高密度者3例，等密度1例），而TIDD组7例行增强CT仅3例可见轻度强化。（4）经Spearman’s rho相关分析发现，胶质瘤组头颅CT病灶呈高或等密度与WHO分级密切相关（r=0．435，P=0．013），即胶质瘤WHO分级Ⅲ、Ⅳ级患者和PCNSL患者头颅CT病灶呈高或等密度的出现概率较高，而胶质瘤WHO分级Ⅱ级者则较少出现。结论头颅CT对脑胶质瘤及PCNSL与TIDD的诊断及鉴别意义显著，该检查简单、经济、实用，是对于头颅MRI、磁共振波谱等影像技术的必要补充，若CT显示占位病变为高密度和（或）显著强化，可基本除外TIDD。

关键词：体层摄影术,X线计算机脱髓鞘自身免疫疾病,中枢神经肉芽肿,浆细胞神经胶质瘤中枢神经系统肿瘤淋巴瘤

植入假体后乳腺炎性肌成纤维细胞瘤超声表现1例

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中国医学影像技术 2022年第4期38卷 560-560页

作者：陈益豪贡雪灏徐晓红晋春春徐立峰周鹏广东医科大学第一临床医学院广东湛江524023 深圳市第二人民医院超声科广东深圳518035 广东医科大学附属医院超声科广东湛江524001

患者女,41岁,发现左乳肿物3月余;5年前因左乳巨大叶状肿瘤接受肿物切除术及假体植入术,无特殊家族史及遗传病史。查体:左乳外侧腋前线见10 cm纵行陈旧手术瘢痕;左乳触及假体及9点方向4.0 cm×3.0 cm×2.0 cm质韧肿物,活动度欠佳。

关键词：乳腺肿瘤肉芽肿,浆细胞超声检查

磁共振成像在脑内炎性脱髓鞘假瘤诊断中的临床应用价值

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实用医技杂志 2022年第5期29卷 491-494页

作者：李冠军钱伟军河南省开封市中心医院医学影像科 475000

目的分析核磁共振成像(MRI)在脑内炎性脱髓鞘假瘤的影像学特征,以提高脑内炎性脱髓鞘假瘤的诊断效能。方法总结自2016年6月至2021年6月经开封市中心医院临床诊治的30例脑内炎性脱髓鞘假瘤患者的临床及影像资料。结果30例患者共检出48个... 详细信息

目的分析核磁共振成像(MRI)在脑内炎性脱髓鞘假瘤的影像学特征,以提高脑内炎性脱髓鞘假瘤的诊断效能。方法总结自2016年6月至2021年6月经开封市中心医院临床诊治的30例脑内炎性脱髓鞘假瘤患者的临床及影像资料。结果30例患者共检出48个病灶,22例孤立性肿瘤样病灶,8例患者共26个多发病灶。MRI平扫48个病灶呈均匀性或者不均匀性长T_(1)、T_(2)信号影,液体衰减反转恢复(FLAIR)序列48个病灶呈不均匀性高信号影,磁共振弥散成像(DWI)序列40个病灶呈不均匀性高信号影,表观扩散系数(ADC)值不同程度减低;8个病灶未见明显高信号影。40个病灶DWI信号随着时间的延长,DWI信号强度逐渐减低,ADC值逐渐增高。MRI增强扫描42个病灶呈不同形态轻度-明显强化,6个病灶未见明显异常强化。16个病灶呈开环状强化,12个病灶呈环状强化,6个病灶呈垂直于侧脑室火焰状强化,8个病变呈不典型多发小斑片状、结节样强化。结论脑内炎性脱髓鞘假瘤具有开环状,环状强化或火焰状强化等典型的影像学特征,较易诊断。而不典型结节样、斑片状强化不易与脑肿瘤鉴别,要结合临床特征及MRI复查。脑内炎性脱髓鞘假瘤DWI病灶随着时间的延长,DWI病灶信号强度逐渐减低,有助于提高临床诊断。

关键词：磁共振成像脱髓鞘疾病肉芽肿,浆细胞

常规超声和超声造影鉴别诊断眼眶淋巴瘤与炎性假瘤

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中国医学影像技术 2021年第7期37卷 998-1001页

作者：马刚郭佩琦崔煜艳郝晓卓沈阳市第四人民医院电诊科辽宁沈阳110031

目的评价常规超声和超声造影(CEUS)鉴别诊断眼眶淋巴瘤与炎性假瘤的价值。方法纳入18例单侧眼眶淋巴瘤(淋巴瘤组)和25例单侧炎性假瘤患者(炎性假瘤组),观察2组病灶常规超声特征及CDFI血流信号特点,比较其CEUS动态血管模式曲线(DVPC)和时... 详细信息

目的评价常规超声和超声造影(CEUS)鉴别诊断眼眶淋巴瘤与炎性假瘤的价值。方法纳入18例单侧眼眶淋巴瘤(淋巴瘤组)和25例单侧炎性假瘤患者(炎性假瘤组),观察2组病灶常规超声特征及CDFI血流信号特点,比较其CEUS动态血管模式曲线(DVPC)和时间-强度曲线(TIC)特点及相关定量参数差异。以病理结果为金标准,评价常规超声及CEUS鉴别诊断准确率。结果常规超声诊断淋巴瘤、炎性假瘤准确率分别为38.89%(7/18)和36.00%(9/25)。淋巴瘤组DVPC多呈正负两相波形,TIC多呈快进快出模式;而炎性假瘤组DVPC多呈正向波形,TIC多呈快进慢出模式。CEUS诊断淋巴瘤和炎性假瘤准确率分别为55.56%(10/18)和52.00%(13/25);淋巴瘤组峰值强度(IMAX)明显高于炎性假瘤组(P<0.05),上升时间(RT)及平均通过时间(MTT)均明显低于炎性假瘤组(P均<0.05)。常规超声联合CEUS诊断淋巴瘤、炎性假瘤准确率分别为72.22%(13/18)和68.00%(17/25)。结论常规超声联合CEUS鉴别诊断眼眶淋巴瘤和炎性假瘤具有重要临床价值。

关键词：眶肿瘤淋巴瘤肉芽肿,浆细胞超声检查