检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚氨酯膜预防综放巷道煤层自燃技术的研究

聚氨酯膜预防综放巷道煤层自燃技术的研究

作者：刘超山东科技大学

学位级别：硕士

综采放顶煤技术的开采工艺特点决定了综放技术下矿井自燃火灾更加频发的事实,这严重地制约了综采放顶煤高产高效技术的发展。综放巷道是综放条件下煤层自燃的频发地段。通过对综放巷道煤层自燃机理以及影响因素的分析,得出选择适当的封... 详细信息

综采放顶煤技术的开采工艺特点决定了综放技术下矿井自燃火灾更加频发的事实,这严重地制约了综采放顶煤高产高效技术的发展。综放巷道是综放条件下煤层自燃的频发地段。通过对综放巷道煤层自燃机理以及影响因素的分析,得出选择适当的封堵材料控制漏风和空隙率能够有效地实现预防煤层自燃的结论。本课题研制的预防综放巷道煤层自燃技术,通过喷涂工艺,使聚氨酯膜在综放巷道破碎煤壁的表面形成一层均匀且厚度适中的隔绝层,可以有效控制漏风强度和空隙率。同时,该膜还能够扩散渗透到巷道表面以及巷道缝隙中,具有良好的粘附巷道壁特性和柔韧性,能够有效地充填巷道壁上的裂隙并能抵抗一定的顶底板压力变化,进一步巩固封堵效果。论文首先对综放开采煤层自燃规律进行研究,得出综放巷道是煤层自燃的频发场所这一结论。随后,通过对综放巷道煤层自燃机理和影响因素的分析,认为预防煤层自燃可以通过控制漏风和松散煤体空隙率的封堵工作来实现。接下来,论文详细介绍了聚氨酯膜封堵材料的制备过程：利用均匀设计表设计制备实验方案-执行实验得到数据——偏最小二乘回归分析处理实验数据得到初始配方-实验操作优化和配方优化-得到最终配方。另外,论文课题组选择了具体矿井对制备的聚氨酯膜材料进行了地面试验和井下试验,在现场喷涂过程中确定并完善了聚氨酯膜的喷涂工艺,为聚氨酯膜预防综放巷道煤层自燃技术的推广应用奠定了基础。

关键词：综放巷道煤层自燃聚氨酯膜均匀设计施工工艺

二元溶剂两步法制备聚氨酯膜及纤维的性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

二元溶剂两步法制备聚氨酯膜及纤维的性能研究

作者：张科武汉纺织大学

学位级别：硕士

聚氨酯是由硬段相和软段相组成的高分子材料,其性能主要取决于软硬段的相结构和微相分离程度。聚氨酯中的硬段是由强极性和刚性的氨基甲酸酯等基团组成,由于其内聚能大,分子间形成的氢键使其聚集在一起形成硬段区;而极性较弱的聚醚段或... 详细信息

聚氨酯是由硬段相和软段相组成的高分子材料,其性能主要取决于软硬段的相结构和微相分离程度。聚氨酯中的硬段是由强极性和刚性的氨基甲酸酯等基团组成,由于其内聚能大,分子间形成的氢键使其聚集在一起形成硬段区;而极性较弱的聚醚段或聚酯段等聚集在一起形成软段区。蜘蛛丝由于其高强高韧的性能引起了广泛的研究,研究者认为蜘蛛丝高强高韧的原因是由于蜘蛛丝中含有完全结晶区、准结晶区以及无定形区三相结构。有人对聚氨酯在不同溶剂下的溶胀状态做了研究,发现溶剂可以减小聚氨酯分子链中硬段区的氢键作用,会造成聚氨酯的强力降低,断裂伸长率增加。通过对比聚氨酯的分子结构和蜘蛛丝的分子结构,本文采用甲苯作为溶剂溶胀聚氨酯,使得聚氨酯中小部分的硬段介于硬段和软段之间,来模拟蜘蛛丝的三相结构。通过上述方式制得的聚氨酯材料与纯DMF为溶剂湿法成型的聚氨酯材料相比,在强力和伸长方面有显著提高,与纯DMF为溶剂干法成型的聚氨酯材料相比,断裂伸长率和断裂功有显著提高。本文采用甲苯与DMF二元溶剂制备聚氨酯材料,主要开展以下三个方面的工作:第一,通过改变二元溶剂中甲苯与DMF的比例,制备出了聚氨酯干法膜。通过扫描电镜观察不同比例溶剂体系制备出的膜的横截面,发现不同比例溶剂体系所制备的聚氨酯膜与DMF为单一溶剂制备出的聚氨酯干法膜的截面均较为致密,无明显差异,且其力学性能相似。第二,采用二元溶剂两步法制备出了聚氨酯膜,通过扫描电镜、红外光谱、热学性能、热力学性能和力学性能测试对不同比例二元溶剂两步法制备的聚氨酯膜的结构和性能进行了表征。通过膜截面的扫描电镜图可知,随着二元溶剂中甲苯比例的增加,聚氨酯膜的表面更加光滑,横截面更加致密;通过傅里叶红外光谱分析可知,在3300cm-1附近的吸收峰向高波段略有偏移且峰变宽,表明随着二元溶剂中甲苯比例的增加,聚氨酯膜的硬段中的氢键减弱;通过DSC和DMA的测试可知,当二元溶剂中甲苯比例为30%时,聚氨酯材料的玻璃化转变温度最低,表明聚氨酯材料的软链段变得更软了;通过力学性能测试可知,当二元溶剂中甲苯比例为30%时,聚氨酯膜的拉伸应力,拉伸应变和断裂功最大,分别为27.72MPa,2034.18%和10.25J,是单一溶剂DMF湿法制备的聚氨酯膜拉伸应力的6.45倍,拉伸应变的3.18倍,断裂功的8.47倍。通过与二元溶剂制备的干法膜对比可知,二元溶剂两步法制备的聚氨酯膜约为干法膜拉伸应变的2.11倍,断裂功的2倍,而拉伸应力有所降低,是干法拉伸应力的78.26%。第三,通过采用二元溶剂两步法制备出了聚氨酯纤维,通过扫描电镜和力学性能测试对不同比例二元溶剂两步法制备的聚氨酯纤维的结构和性能进行了表征。通过膜截面的扫描电镜图可知,随着二元溶剂中甲苯比例的增加,聚氨酯纤维的横截面更加致密;通过力学性能测试可知,随着二元溶剂中甲苯比例的增加,纤维的力学性能具有较大的提高,且当甲苯比例为30%时,聚氨酯纤维的断裂伸长率达到最大。

关键词：聚氨酯膜甲苯湿法干法力学性能

功能化聚环氧离子液体型聚氨酯膜用于渗透汽化分离水中易挥发有机物的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

功能化聚环氧离子液体型聚氨酯膜用于渗透汽化分离水中易挥发有机...

作者：王伟平南京大学

学位级别：硕士

易挥发性有机物(简称VOCs)沸点低,来源广泛,可生化性差,治理难度大,给环境造成了严重的危害。通过渗透汽化膜分离技术,不仅能够实现废水中低浓度VOCs的有效分离,还能克服传统精馏方式带来的能耗高的问题,具有较强的研究价值。VOCs在离... 详细信息

易挥发性有机物(简称VOCs)沸点低,来源广泛,可生化性差,治理难度大,给环境造成了严重的危害。通过渗透汽化膜分离技术,不仅能够实现废水中低浓度VOCs的有效分离,还能克服传统精馏方式带来的能耗高的问题,具有较强的研究价值。VOCs在离子液体中有很高的选择溶解能力,而功能化设计的离子液体更是将VOCs的溶解度提高了一个数量级以上。因此,将离子液体通过一定形式负载到聚合物基膜中,可以提高常规高分子膜对VOCs的分离选择性。然而,离子液体与高分子聚合物多数以物理形式相结合,例如离子液体支撑液膜或共混膜。前者表现出优异的渗透性和可接受的选择性,但是其稳定性较低,离子液体容易流失,而后者因离子液体在高分子膜内分布不均匀,分离性能不稳定,且该膜不能做到很薄,其渗透速率并不大,这些都限制了离子液体引入渗透汽化分离膜材料的应用前景。因此,研究离子液体-聚合物组合本身的成膜性能,制备含离子液体结构聚合物的固体皮层膜或非对称膜,以实现废水中VOCs的高渗透分离,这一领域亟待深入研究。这样一方面可以保持离子液体本体高选择性的特点,另一方面必然提升固体膜的稳定性。鉴于聚环氧型离子液体的可设计性和可交联性,以及利用聚氨酯膜的结构特征,本文首次提出利用功能化聚环氧离子液体型聚氨酯膜来进行废水中VOCs的渗透汽化分离过程,即选择用二或多异氰酸酯与聚环氧型离子液体预聚体交联,小分子扩链剂扩链,制备功能化聚离子液体型聚氨酯复合膜。研究功能化聚离子液体的结构和性能,探索离子液体、异氰酸酯、小分子扩链剂种类,反应条件,制膜工艺,对聚离子液体型聚氨酯复合膜的成膜性能和分离性能的影响。该研究将突破传统工艺的束缚,为推动渗透汽化法分离废水中VOCs的科技进步提供重要助力。1、功能化聚环氧离子液体的合成和表征由于聚环氧氯丙烷两端都有活性的羟基,有利于后续的扩链聚合。本文确定了以环氧氯丙烷作为反应底物,通过开环聚合,制备了聚环氧氯丙烷。随后选用1-甲基咪唑与其进行季铵化反应合成了端羟基氯化聚(1-甲基咪唑-3)甲基乙氧基离子液体(P[MIEO][Cl]),并通过接枝率等指标优化了反应条件。P[MIEO][Cl]在水溶液下与六氟磷酸钾(KPF6)和双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTf2N)进行了充分的离子交换后,合成了不溶于水的两类聚环氧离子液体-端羟基聚(1-甲基咪唑-3)甲基乙氧基六氟磷酸离子液体(PEIL1)和端羟基聚(1-甲基咪唑-3)甲基乙氧基(三氟甲烷磺酰亚胺)离子液体(PEIL2)。红外光谱和核磁共振谱数据表明,聚环氧氯丙烷与1-甲基咪唑的季铵化反应是成功的,同时,PF6-、Tf2N-也成功地与Cl-进行了离子交换。2、聚环氧离子液体型聚氨酯膜的合成和表征本文将两类聚环氧离子液体PEIL1和PEIL2,端羟基聚丁二烯(HTPB)与4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)按照一定配比(聚合反应中PEIL中的-OH与MDI中的-NCO的摩尔比为2:2.1)进行聚合反应,在-OH的两端用-NCO封端,合成了聚环氧型离子液体改性聚氨酯预聚体。随后该预聚体通过小分子扩链剂-1,4-丁二醇进行扩链反应,合成了两种聚环氧离子液体型聚氨酯膜(HTPB-PEIL1-PU和HTPB-PEIL2-PU)。为了对比,本文还合成了聚氨酯原始膜(HTPB-PU)。红外光谱对应的特征峰和差示扫描量热仪得出的玻璃化转变温度,表明聚环氧离子液体PEIL1和PEIL2均成功被引进聚氨酯本体中,且与本体达到了很好的混合效果,形成均匀的膜体。力学性能测试结果表明,引入带刚性咪唑环的聚环氧离子液体链后,改性聚氨酯膜仍然能够保持聚氨酯原始膜较为优异的力学性能,适合后续进行膜的渗透汽化分离实验。接触角测试结果表明,聚环氧离子液体的引入使得聚氨酯膜表面更加疏水,有利于提高改性膜对有机物的分离选择性。3、聚环氧离子液体型聚氨酯膜的渗透汽化分离水中VOCs的性能研究本文针对正丁醇-水和乙酸乙酯-水两个分离体系,对合成的HTPB-PU、HTPB-PEIL1-PU和HTPB-PEIL2-PU三种膜进行了渗透汽化实验,系统研究了不同进料浓度、温度、聚环氧离子液体的选择、聚环氧离子液体的含量、分离体系(正丁醇-水和乙酸乙酯-水)的选择对渗透汽化分离过程中的渗透通量和分离因子的影响。此外本文还进行了聚氨酯膜的溶胀度测试和稳定性验证。溶胀度实验结果表明,膜对正丁醇、乙酸乙酯有很好的溶胀性,而在水中几乎不溶胀。膜对乙酸乙酯的溶胀度、扩散系数优于对正丁醇的溶胀度、扩散系数。HTPB-PEIL2-PU对正丁醇、乙酸乙酯体系的溶胀度、扩散系数优于HTPB-PEIL1-PU的溶胀度、扩散系数。渗透汽化实验结果表明,在正丁醇-水体系中,渗透通量和分离因子随着操作温度的升高而升高。同样的,渗透通量随着进料浓度的升高而升高,分离因子却有着相反趋势。而对于乙酸乙酯体系,分离因子随温度的变化存在最大值。不论是分离正丁醇还是乙酸乙酯体系,HTP

关键词：渗透汽化聚氨酯膜聚环氧离子液体易挥发性有机物膜稳定性

ZSM-5沸石填充聚氨酯膜的制备及渗透汽化分离水中乙酸异丙酯

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

化工进展 2011年第9期30卷 1919-1925页

作者：白云翔杨乐顾瑾邹超张春芳孙余凭江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214122

采用两步法制备了ZSM-5沸石填充的疏水性端羟基聚丁二烯基聚氨酯(PU)膜,用以分离水中芳香性有机物乙酸异丙酯。对该膜的化学结构、形貌及热稳定性进行了表征,并研究了ZSM-5沸石填充的PU膜的溶胀度及渗透汽化性能。结果表明:添加ZSM-5沸... 详细信息

采用两步法制备了ZSM-5沸石填充的疏水性端羟基聚丁二烯基聚氨酯(PU)膜,用以分离水中芳香性有机物乙酸异丙酯。对该膜的化学结构、形貌及热稳定性进行了表征,并研究了ZSM-5沸石填充的PU膜的溶胀度及渗透汽化性能。结果表明:添加ZSM-5沸石后,膜的热稳定性明显提高,沸石与膜的相容性较好,且随着添加量的增加,膜的溶胀度降低,分离因子先升后降。在303 K、料液浓质量分数为1%的条件下,ZSM-5添加量为20%(质量分数)时,分离因子达到最高;同时随着料液浓度及操作温度的上升,通量和分离因子都增加。在333 K、料液质量分数为1%的条件下,PU-ZSM-5-20膜的分离因子及通量最高可达288.72 g/(m2·h)和53.21 g/(m2·h)。

关键词：聚氨酯膜 ZSM-5 渗透汽化乙酸异丙酯

芳香族偶氮苯封端的液晶聚氨酯膜的制备及其液晶性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

合成化学 2012年第5期20卷 537-542,549页

作者：吴宁赵殊王婧黄竹君东北林业大学理学院黑龙江省阻燃材料分子设计与制备重点实验室黑龙江哈尔滨150040

以苯胺或对硝基苯胺为主要原料,经重氮偶合反应制得液晶基元对氨基偶氮苯(LC1)或对硝基偶氮苯胺(LC2),再用聚氨酯预聚体[由聚乙二醇(PEG400,含-OH)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI,含-NCO)制得,r=n(-OH):n(-NCO)]封端合成了一系列偶氮液晶... 详细信息

以苯胺或对硝基苯胺为主要原料,经重氮偶合反应制得液晶基元对氨基偶氮苯(LC1)或对硝基偶氮苯胺(LC2),再用聚氨酯预聚体[由聚乙二醇(PEG400,含-OH)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI,含-NCO)制得,r=n(-OH):n(-NCO)]封端合成了一系列偶氮液晶聚氨酯膜LCPU1r和LCPU2r,其结构和液晶性能经UV,IR,TGA,POM与XRD表征。结果表明,LCPU1r和LCPU2r为具有良好热稳定性的热致型向列型液晶聚氨酯。LCPU31/4的接触角较大,耐水性相对较佳,硬度也相对适中。

关键词：偶氮苯封端液晶聚氨酯聚氨酯膜合成液晶性能

苯酐聚酯多元醇水性聚氨酯膜制备及其渗透汽化分离苯/环己烷性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苯酐聚酯多元醇水性聚氨酯膜制备及其渗透汽化分离苯/环己烷性能

作者：朱昊合肥工业大学

学位级别：硕士

本文采用预聚体分散法,以苯酐聚酯,脂肪族聚酯和聚醚等多元醇为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段,小分子二元醇和小分子二元胺为扩链剂合成水性聚氨酯乳液,再采用流涎法进行涂膜,制备水性聚氨酯膜。采用傅里叶... 详细信息

本文采用预聚体分散法,以苯酐聚酯,脂肪族聚酯和聚醚等多元醇为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段,小分子二元醇和小分子二元胺为扩链剂合成水性聚氨酯乳液,再采用流涎法进行涂膜,制备水性聚氨酯膜。采用傅里叶变换红外光谱和热重分析对膜结构进行了表征。对于苯／环己烷混合液(50/50wt.%),测定了其溶胀性能和渗透汽化性能。(1)将苯酐聚酯多元醇CP-2056和多种聚酯或聚醚多元醇进行不同配比的共混,以此为软段,TDI为硬段合成水性聚氨酯膜。结果表明,以聚醚多元醇与CP-2056复合所制备的膜,由于醚键使链段柔性加大,因此其通量和溶胀率均大于以聚酯多元醇与CP-2056复合所制备的膜,分离因子呈相反趋势。同为聚醚或聚酯且含量相同,含有增加分子内旋转位垒的侧链甲基的软段所制得膜的溶胀率和渗透通量较大。(2)以邻苯二甲酸1,6-己二醇酯二醇(PH-56)为软段,IPDI为硬段合成系列水性聚氨酯膜,并与聚己二酸-1,6-己二醇酯二醇(PHA-2000)为软段制备的水性聚氨酯膜进行了对比。结果表明,软段含有苯环结构的PH-56制备的膜比PHA-2000为软段制备的膜热稳定性和分离性能更好。在PH-56系列膜中,随着膜中软段含量从55.0wt.%增加到73.6wt.%,溶胀率逐渐增加,渗透汽化分离因子从6.90缓慢减小为4.91,通量6.91 kg·μm·m-2·h-1明显增加到23.8 kg·μm·m-2·h-1。(3)以PH-56为软段,IPDI为硬段,以不同胺类扩链剂合成水性聚氨酯膜。结果表明,相同扩链剂比例,含有刚性苯环结构的对苯二胺(PPDA)和联苯二胺(BPDA)扩链所制备得到膜的耐溶胀性和对苯的选择性优于以乙二胺(EDA)扩链的膜,随着胺类扩链及含量的增加,膜的渗透通量逐渐下降,分离因子逐渐升高。

关键词：苯酐聚酯多元醇聚氨酯膜渗透汽化膜分离苯/环己烷

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

木质素基自修复聚氨酯膜合成研究

木质素基自修复聚氨酯膜合成研究

两种柔软剂改性聚氨酯膜性能比较及其微观表征

中国造纸学会第十八届学术年会

作者：周万鹏高玲玲李易蔚童伟宣城市产品质量监督检验所

对碱木质素进行功能化改性,在碱木质素中引入进行Diels-Alder反应所需的呋喃环和马来酰亚胺环官能团,并将功能化改性木质素用于聚氨酯膜的合成。结果表明,添加了功能化改性木质素的聚氨酯膜不仅拉伸强度得到了明显的提高,而且热稳定性... 详细信息

对碱木质素进行功能化改性,在碱木质素中引入进行Diels-Alder反应所需的呋喃环和马来酰亚胺环官能团,并将功能化改性木质素用于聚氨酯膜的合成。结果表明,添加了功能化改性木质素的聚氨酯膜不仅拉伸强度得到了明显的提高,而且热稳定性也有了显著改善;添加功能化改性碱木质素的聚氨酯膜具有自修复能力。

关键词：木质素聚氨酯膜自修复

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国皮革 2020年第10期49卷 46-49页

作者：王婕钟安华武汉纺织大学湖北武汉430073

使用二甲基甲酰胺(DMF)、柔软剂、聚氨酯制备成膜后,再采用M型柔软剂和有机硅油柔软剂对聚氨酯膜进行改性处理,并比较改性后两种膜的性能差异,包括膜的柔软性、透湿性、力学性能等的差异。借助三维视频显微镜对聚氨酯膜的微观结构进行... 详细信息

使用二甲基甲酰胺(DMF)、柔软剂、聚氨酯制备成膜后,再采用M型柔软剂和有机硅油柔软剂对聚氨酯膜进行改性处理,并比较改性后两种膜的性能差异,包括膜的柔软性、透湿性、力学性能等的差异。借助三维视频显微镜对聚氨酯膜的微观结构进行了表征。研究结果表明:M型柔软剂改性膜的柔软性能和力学性能均有提升,而有机硅油柔软剂改性膜的透湿性能更好。

关键词： M型柔软剂有机硅油柔软剂聚氨酯膜改性微观表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚氨酯相转化法成膜的性能及其分形描述

塑料科技 2018年第5期46卷 29-33页

作者：刘美惠沈惠玲天津科技大学化工与材料学院

采用液-液相转换法通过不同的非溶剂（水、甲醇、乙醇和异丙醇）制备聚氨酯微孔膜,测定了膜的断面形态、孔隙率、孔径、透气性和力学性能。结果表明：聚氨酯膜较容易在醇类非溶剂中形成均一形貌的多孔结构,4种非溶剂所制备聚氨酯膜的孔... 详细信息

采用液-液相转换法通过不同的非溶剂（水、甲醇、乙醇和异丙醇）制备聚氨酯微孔膜,测定了膜的断面形态、孔隙率、孔径、透气性和力学性能。结果表明：聚氨酯膜较容易在醇类非溶剂中形成均一形貌的多孔结构,4种非溶剂所制备聚氨酯膜的孔径由大到小的顺序依次为水、甲醇、异丙醇和乙醇,透气性从大到小的顺序依次是甲醇、异丙醇、乙醇和水,拉伸强度和断裂伸长率从大到小的顺序依次是乙醇、异丙醇、甲醇和水。用分形数学定量表示微孔结构,发现按分形模型计算出的结果与实验测试结果相符。

关键词：聚氨酯膜非溶剂液-液相转化分形