检索结果-南通市图书馆

食品科学 2021年第22期42卷 331-338页

作者：刘健慧耿凤珍张先舟高浩李聪高洁檀建新河北农业大学食品科技学院河北保定071000 河北大学附属医院河北保定071000

建立对沙门氏菌的G-四联体与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)联用可视化检测方法。以沙门氏菌属特异性基因invH为检测目标,设计5’端含有G-四联体互补序列的上下游引物,通过PCR的特异性识别并扩增目标序列,获得大量含G-... 详细信息

建立对沙门氏菌的G-四联体与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)联用可视化检测方法。以沙门氏菌属特异性基因invH为检测目标,设计5’端含有G-四联体互补序列的上下游引物,通过PCR的特异性识别并扩增目标序列,获得大量含G-四联体的双链DNA,变性后与氯高铁血红素结合生成具有过氧化物酶活性的模拟酶(DNAzyme),并催化H_(2)O_(2)与2,2’-联氮-双(3-乙基-苯并噻唑琳-6-磺酸)二胺盐由无色变为绿色,实现G-四联体与PCR联用对沙门氏菌的可视化检测。在优化的检测体系下,沙门氏菌基因组的质量浓度对数与421 nm处的吸光度具有良好的线性关系,其回归方程为y=0.1299x+0.2179,R^(2)=0.9945,线性范围0.07~771.6 ng/μL,灵敏度为0.07 ng/μL。特异性分析表明:此方法适用于沙门氏菌属的检测,可成功应用于人工污染沙门氏菌牛奶的检测,检出限为1.2×10^(2) CFU/mL。通过检测30种市售样品,发现其结果与国标检测方法结果一致。本研究为食源性致病菌的检测提供了新的策略。

关键词： G-四联体聚合酶链式反应扩增沙门氏菌可视化检测

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肝素钠粗品及原料药中猪源性成分的聚合酶链式反应检测

引用

中国药业 2016年第4期25卷 26-29页

作者：余燕邓锋广东省食品药品检验所广东广州510180

目的建立肝素钠粗品及原料药的聚合酶链式反应(PCR)检测方法,用于检测生产原料的动物来源是否为猪源性。方法分别对肝素钠粗品及原料药进行了DNA提取,并加入猪特异性引物进行扩增,对扩增产物进行酶切及测序验证。结果 7批粗品及原料药中... 详细信息

目的建立肝素钠粗品及原料药的聚合酶链式反应(PCR)检测方法,用于检测生产原料的动物来源是否为猪源性。方法分别对肝素钠粗品及原料药进行了DNA提取,并加入猪特异性引物进行扩增,对扩增产物进行酶切及测序验证。结果 7批粗品及原料药中,只有粗品检测出猪源性成分,其DNA 50倍稀释液中均检测出猪源性成分,肝素钠PCR产物与Genbank中猪序列的同源性为99.2%。结论用常规PCR方法检测肝素钠粗品及样品中猪源性成分是可行的。

关键词：肝素钠猪源性成分 DNA片段聚合酶链式反应扩增

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA条形码技术在中药制剂中鸡内金鉴定的应用研究

引用

山东中医药大学学报 2021年第3期45卷 393-399页

作者：熊乐文房凯丽刘帅赵宏伟王彦予张龙霏山东中医药大学山东济南250355 山东大学山东济南250012 中国海洋大学山东青岛266003

目的:探讨以细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因作为DNA条形码鉴定中药制剂中鸡内金的可行性。方法:以11种市售含鸡内金中药制剂为材料,以天根DNA提取试剂盒提取DNA,利用合成的HE引物和TY引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,将其产物进行琼... 详细信息

目的:探讨以细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因作为DNA条形码鉴定中药制剂中鸡内金的可行性。方法:以11种市售含鸡内金中药制剂为材料,以天根DNA提取试剂盒提取DNA,利用合成的HE引物和TY引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,将其产物进行琼脂糖凝胶电泳分离并测序,最后将测序结果导入美国国家生物技术信息中心(NCBI)网站进行Blast在线比对。结果:成功提取中药制剂中鸡内金DNA,扩增产物电泳后的条带长度与目的条带理论长度接近,且Blast对比数据相似度高。结论:以COⅠ基因作为DNA条形码鉴定中药制剂中的鸡内金有效、可行,且鉴别速度快,但还需结合其他方法排除掺入鸡其他器官组织的可能性,才能进一步保证检测结果的准确性。

关键词：鸡内金细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ DNA提取 DNA条形码聚合酶链式反应扩增

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

含灯盏花中成药DNA提取及其分子鉴定

引用

中国现代中药 2023年第9期25卷 1878-1886页

作者：朱高倩王丽殷子喻符德欢云南省药物研究所云南昆明650111 云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室云南昆明650111

目的:优选适用于含灯盏花中成药的DNA提取方法和聚合酶链式反应(PCR)扩增引物,并通过测序和系统发育分析实现对其原料灯盏花的分子鉴定。方法:采用4种十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改良方法对3种含灯盏花的中成药进行DNA提取,测定DNA的纯... 详细信息

目的:优选适用于含灯盏花中成药的DNA提取方法和聚合酶链式反应(PCR)扩增引物,并通过测序和系统发育分析实现对其原料灯盏花的分子鉴定。方法:采用4种十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改良方法对3种含灯盏花的中成药进行DNA提取,测定DNA的纯度和浓度。采用内转录间隔区(ITS)、matK、psbA-trnH、rbcL位点通用引物对提取的中成药DNA进行PCR扩增,并对PCR扩增最佳位点进行测序,通过构建系统发育树进行分子鉴定。结果:4种CTAB改良方法均能获得含灯盏花中成药DNA,其中CTAB改良方法一提取的DNA质量浓度显著高于其他改良方法;PCR扩增中以matK位点2对引物(matKXF/matK5R或matK3F/matK1R)最佳,可通过1次PCR成功获得具有单一条带且浓度较高的PCR产物,序列与灯盏花对照药材同源性为100%,系统发育树显示可与同属其他植物区分。结论:通过CTAB改良方法一可以有效提取含灯盏花中成药样品的DNA,采用matK位点引物matKXF/matK5R或matK3F/matK1R进行1次PCR扩增并对产物进行测序,通过序列比对可完成其原料灯盏花的鉴定。

关键词：灯盏花中成药 DNA提取聚合酶链式反应扩增分子鉴定

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：