检索结果-南通市图书馆

中华流行病学杂志 2003年第5期24卷 423-423页

作者：代敏段广才范清堂郗园林代丽萍李倩施侣元郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 450052 河南省分子医学重点学科开放实验室华中科技大学同济医学院流行病学教研室

本研究应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP）法对来自不同临床标本的幽门螺杆菌（Hp)进行分析，通过聚类分析进行基因分型，并在此基础上探讨不同基因型别的Hp与不同疾病的关系。

关键词：聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测幽门螺杆菌分子流行病学研究

PCR-RFLP鉴别当归药材及饮片中掺混伪品--欧当归的方法

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中国实验方剂学杂志 2021年第9期27卷 168-175页

作者：史中飞滕宝霞赖晶倪琳宋平顺甘肃省药品检验研究院国家中药材及饮片质量控制重点实验室甘肃省中藏药检验检测技术工程实验室兰州730000

目的:该研究拟通过限制性片段长度多态性聚合酶链反应方法(PCR-RFLP)建立一种能快速鉴别当归药材及饮片中掺伪欧当归的方法。方法:通过比对当归和欧当归的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列酶切位点,选择欧当归的特异性酶切位点Fnu4HⅠ,... 详细信息

目的:该研究拟通过限制性片段长度多态性聚合酶链反应方法(PCR-RFLP)建立一种能快速鉴别当归药材及饮片中掺伪欧当归的方法。方法:通过比对当归和欧当归的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列酶切位点,选择欧当归的特异性酶切位点Fnu4HⅠ,并设计PCR-RFLP反应引物,对影响PCR-RFLP反应的退火温度、引物浓度、循环数和酶切时间等条件进行优化,并对该方法的准确性进行了考察。另外,利用建立的PCR-RFLP鉴别方法对掺伪不同比例和不同来源的当归掺伪样品进行了适用性考察。结果:建立了当归药材及饮片中掺伪欧当归的PCR-RFLP鉴别方法,在退火温度63℃,循环数为30时,掺有欧当归的当归样品经过特异性引物扩增后,能被Fnu4HⅠ限制性内切酶酶切,在100~500 bp检出2条单一DNA条带,当归样品则无此条带。该方法对当归中掺入欧当归的检出限为3%,可用于日常当归中掺混欧当归的检测。结论:建立的PCR-RFLP鉴别方法能够灵敏、准确地检测当归药材及饮片中是否掺有欧当归,可为当归的质量控制提供检验依据,以保障其临床用药安全。

关键词：当归欧当归聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法掺伪鉴别

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天南星、半夏的PCR-RFLP鉴别

中国实验方剂学杂志 2023年第6期29卷 194-201页

作者：肖建才闫滨滨杨健孙嘉惠王铁霖万修福孙楷蒋超张燕中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700

目的:近年来,随着半夏和天南星的野生资源急剧下降、药材栽培技术不成熟等问题出现,市场的混伪品频繁出现,而其主要鉴别特征在药材流通中大多消失。因此,迫切需要建立一种可以快速、有效鉴别天南星和半夏特异性的分子鉴定方法。方法:通... 详细信息

目的:近年来,随着半夏和天南星的野生资源急剧下降、药材栽培技术不成熟等问题出现,市场的混伪品频繁出现,而其主要鉴别特征在药材流通中大多消失。因此,迫切需要建立一种可以快速、有效鉴别天南星和半夏特异性的分子鉴定方法。方法:通过比对天南星、半夏及其混伪品的rbc L序列,分别选择了天南星和半夏的特异性酶切位点HaeⅢ和DraⅠ,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)进行鉴定,建立并优化了PCR-RFLP反应主要体系条件,并对其耐用性和正品、掺杂品及混伪品的检出能力进行了考察。结果:建立了天南星和半夏药材的PCR-RFLP鉴别方法,在退火温度为54℃、循环次数为35个,DNA模板量为3~30 ng时,天南星和半夏经过特异性引物扩增后,分别能被HaeⅢ和DraⅠ限制性内切酶酶切,产生两片段或切开的小片段,并在100~250 bp出现单一条带,而混伪品无法酶切,且均在250 bp出现条带,该方法对天南星或半夏的掺杂品和混伪品具有高度准确的鉴别能力。结论:该研究建立的PCR-RFLP方法可以快速鉴别天南星、半夏。

关键词：天南星半夏聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法混伪品分子鉴定

中国汉族人群hGSTA1基因C-69T多态性分析

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中国药理学与毒理学杂志 2005年第2期19卷 108-112页

作者：平洁汪晖黄敏武汉大学医学院药理学系湖北武汉430071

目的　研究中国汉族人群中人谷胱甘肽S 转移酶(hGSTA1 )C-69T基因多态性的分布。方法1 4 0例血样本来自中国2 5个省份的汉族人口,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法检测hGSTA1 69位点的变异。结果　中国汉族人群GSTA1基因 69位... 详细信息

目的　研究中国汉族人群中人谷胱甘肽S 转移酶(hGSTA1 )C-69T基因多态性的分布。方法1 4 0例血样本来自中国2 5个省份的汉族人口,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法检测hGSTA1 69位点的变异。结果　中国汉族人群GSTA1基因 69位点的野生型纯合子(CC)基因型的分布频率为75 .0 %,突变型纯合子(TT)基因型为0 .7%,杂合子(CT)基因型为2 4 .3 %;C及T两种等位基因的频率分别为87.1 %及1 2 .9%。结论中国汉族人群GSTA1基因呈多态性分布。

关键词：谷胱甘肽S-转移酶基因多态性中国汉族人群聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法

E-选择素A561C基因多态性对高血压的影响

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中华心血管病杂志 2005年第7期33卷 603-607页

作者：陈海翎华琦刘荣坤杨峥首都医科大学宣武医院心内科 100053

目的探讨E-选择素A561C基因多态性对高血压病的影响.方法高血压病组347例,对照组315例.两组年龄、体重指数差异无统计学意义.对两组进行血压测量,采血检测一氧化氮、内皮素、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ及醛固酮.聚合酶链反应-限制性片... 详细信息

目的探讨E-选择素A561C基因多态性对高血压病的影响.方法高血压病组347例,对照组315例.两组年龄、体重指数差异无统计学意义.对两组进行血压测量,采血检测一氧化氮、内皮素、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ及醛固酮.聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法进行DNA多态性分析,电泳判断基因型并测序.结果检测到AA、AC、CC三种基因型.在高血压病组与对照组之间基因型构成比差异有统计学意义(P性是A等位基因的2.197倍(OR=2.197, 95% CI为1.164～4.144).AC-CC基因型平均动脉压与舒张压显著高于AA基因型(P值分别为0.024和0.049); AC-CC基因型收缩压也有高于AA基因型的趋势,但差异无统计学意义.AC-CC基因型比AA型的空腹血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇更高(P=0.031,0.046,0.003),一氧化氮/内皮素比值更低(P=0.036).结论 E-选择素A561C基因多态性对高血压病有显著影响,AC-CC基因型和C等位基因发生高血压病风险较大,收缩压与平均动脉压较高.

关键词：高血压 E-选择素基因多态性,单核苷酸 A561C基因多态性高血压病聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法等位基因频率低密度脂蛋白胆固醇 AA基因型

中国汉族健康群体多巴胺D1受体-48A/G基因多态性分布

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中国临床康复 2005年第20期9卷 152-153,i0002页

作者：胡一文王高华王惠玲唐记华武汉大学人民医院精神卫生中心湖北省武汉市430060

目的:了解中国汉族健康群体多巴胺D1受体-48A/G基因的多态性。方法:随机收集2004-03/07武汉大学人民医院门诊体检中心健康汉族人188名,其中男112名,女76名。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分析限制性酶切位点-48A/G的多态分... 详细信息

目的:了解中国汉族健康群体多巴胺D1受体-48A/G基因的多态性。方法:随机收集2004-03/07武汉大学人民医院门诊体检中心健康汉族人188名,其中男112名,女76名。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分析限制性酶切位点-48A/G的多态分布。结果:188名健康人的测试结果进入分析。①多巴胺D1受体-48A/G基因型在中国汉族健康人群中的分布特点:以AA纯合子型最多见(0.71),AG杂合子型次之(0.28),GG纯合子型最为罕见(0.01);等位基因频率的分布以A等位基因最多见(0.85),其次为G等位基因(0.15)。在男女性别之间,基因型频率(χ2=1.582,P>0.05)和等位基因频率(χ2=0.606,P>0.05)分布差异无显著性。②不同种族间多巴胺D1受体-48A/G基因型分布的比较:中国汉族健康群体多巴胺D1受体-48A/G等位基因的分布与高加索、德国及日本人群相比差异有显著性(P性差异(P性间的基因型频率和等位基因频率分布无差异。中国汉族健康群体与高加索、德国及日本报道的人群多巴胺D1受体-48A/G等位基因分布和基因型的分布不同。

关键词：受体,多巴胺多态现象(遗传学) 汉族基因多态性分布多巴胺D1受体健康汉族人中国汉族 A/G 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法群体

石菖蒲药材及饮片掺混藏菖蒲PCR-RFLP鉴别方法研究

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中国中医药信息杂志 2023年第5期30卷 121-126页

作者：杜晓伟宋平顺倪琳甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省药品检验研究院国家中药材及饮片质量控制重点实验室甘肃省中藏药检验检测技术工程实验室甘肃兰州730000

目的通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法建立快速鉴别石菖蒲药材及饮片掺混藏菖蒲的方法。方法对石菖蒲和藏菖蒲的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列酶切位点进行比对分析,选择藏菖蒲的特异性酶切位点AluI,设计PCR-RFL... 详细信息

目的通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法建立快速鉴别石菖蒲药材及饮片掺混藏菖蒲的方法。方法对石菖蒲和藏菖蒲的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列酶切位点进行比对分析,选择藏菖蒲的特异性酶切位点AluI,设计PCR-RFLP反应引物,对影响PCR-RFLP反应的退火温度、引物浓度、循环数、酶切时间等条件进行优化,对该方法的准确性进行考察。利用建立的PCR-RFLP鉴别方法对不同产地的石菖蒲、藏菖蒲及掺混样品进行适用性考察。结果建立了石菖蒲药材及饮片掺混藏菖蒲的PCR-RFLP鉴别方法,在退火温度60℃、循环数为30时,藏菖蒲或掺有藏菖蒲的石菖蒲样品经过特异性引物扩增后,能被AluI酶酶切,在100~300 bp检出2条单一DNA条带,石菖蒲样品则无此条带。该方法能对石菖蒲药材及饮片中掺混的藏菖蒲进行准确鉴别,并对石菖蒲中掺入藏菖蒲的检出限为3%。结论建立的PCR-RFLP鉴别方法稳定性好、灵敏度高,可用于石菖蒲与藏菖蒲鉴别及石菖蒲中掺混藏菖蒲的检测,为石菖蒲与藏菖蒲药材的质量控制提供参考。

关键词：石菖蒲藏菖蒲掺混鉴别聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法

血小板膜糖蛋白Ia C_(807)T基因多态性与脑血管疾病易感性的关系研究

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中国全科医学 2005年第8期8卷 612-614页

作者：周畅张晨陈红兵金丽英杨学伟郭云良青岛大学医学院附属医院脑血管疾病研究所山东省青岛市266003 青岛大学医学院附属医院神经内科山东省青岛市266003 华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科

目的探讨血小板膜糖蛋白(glycoprotein,GP)IaC807T基因多态性与脑血管疾病遗传易感性的关系及发生机制。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测139例脑梗死患者、51例脑出血患者及120名正常对照者的GPIaC807T基因型,比浊... 详细信息

目的探讨血小板膜糖蛋白(glycoprotein,GP)IaC807T基因多态性与脑血管疾病遗传易感性的关系及发生机制。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测139例脑梗死患者、51例脑出血患者及120名正常对照者的GPIaC807T基因型,比浊法检测血小板聚集率。结果年龄≤60岁的脑梗死患者和高危脑梗死患者的T807等位基因频率与正常对照者相比差别有显著性意义(P性意义(P>0.05)。在对照组与脑梗死组,GPIa基因T等位基因携带者加入胶原90s时血小板聚集率较非T等位基因携带者显著增高(P性意义(P>0.05)。结论血小板膜GPIaT807等位基因可能是年轻脑梗死患者和高危脑梗死患者的遗传危险因素,其作用机制可能与血小板聚集功能的迅速启动有关。

关键词：血小板膜糖蛋白基因多态性聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法脑血管疾病易感性脑梗死患者最大血小板聚集率等位基因频率疾病遗传易感性血小板聚集功能基因携带者正常对照 GPIa基因遗传危险因素脑出血患者