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壮族人寻常性银屑病与HLA—DQA1和DQB1基因的相关性研究

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中华皮肤科杂志 2008年第12期41卷 831-832页

作者：郑文军温斯健林有坤潘尚领秦书明费冬梅广西医科大学第一附属医院皮肤科南宁530021 广西医科大学病理生理学教研室

越来越多的证据表明，遗传因素和免疫学因素在银屑病的发病中起着重要的作用。疾病的关联分析和基因扫描技术揭示，多个基因特别是白细胞抗原（HLA）基因某些位点与银屑病的发病有关，并存在种族、地域的差异。我们应用聚合酶链反应-序... 详细信息

越来越多的证据表明，遗传因素和免疫学因素在银屑病的发病中起着重要的作用。疾病的关联分析和基因扫描技术揭示，多个基因特别是白细胞抗原（HLA）基因某些位点与银屑病的发病有关，并存在种族、地域的差异。我们应用聚合酶链反应-序列特异引物（PCR—SSP）方法对壮族人寻常性银屑病患者的HLA—DQA1和HIA—DQB1基因进行分型，探讨这两个基因座位在壮族人银屑病发病中的作用。

关键词： DQB1基因寻常性银屑病 DQA1 HLA 聚合酶链反应-序列特异引物壮族免疫学因素白细胞抗原

包头地区寻常性银屑病与HLA-Cw* 0602等位基因的相关性研究

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中国皮肤性病学杂志 2005年第2期19卷 86-88页

作者：白利平闫秀兰秦文斌睢天林王媚媚内蒙古科技大学包头医学院基因诊断研究所内蒙古包头014010 内蒙古科技大学第一附属医院皮肤性病科内蒙古包头014010

目的探讨包头地区汉族寻常性银屑病患者与HLACw0602等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应序列特异引物(PCRSSP)法,检测52例寻常性银屑病患者及60名健康对照者的等位基因频率,并相互比较。结果①HLACw0602与包头地区汉族寻常性银屑病... 详细信息

目的探讨包头地区汉族寻常性银屑病患者与HLACw0602等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应序列特异引物(PCRSSP)法,检测52例寻常性银屑病患者及60名健康对照者的等位基因频率,并相互比较。结果①HLACw0602与包头地区汉族寻常性银屑病患者具有明显的相关性(OR=3.47,P0.05)。结论HLACw0602可能是寻常性银屑病易感基因或与易感基因相连锁。

关键词：银屑病 HLA-Cw*0602 聚合酶链反应-序列特异引物

兰州地区汉族寻常性、脓疱性银屑病与HLA-DRB1*0701的相关性

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中国皮肤性病学杂志 2009年第7期23卷 395-396页

作者：李应宏任茜任万明兰州大学第一医院皮肤科甘肃兰州730000

目的探讨兰州地区汉族寻常性、脓疱性银屑病与HLA-DRB1*0701等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)法检测42例寻常性银屑病、28例脓疱性银屑病和50例健康对照者HLA-DRB1*0701等位基因频率,并相互比较。结果寻... 详细信息

目的探讨兰州地区汉族寻常性、脓疱性银屑病与HLA-DRB1*0701等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)法检测42例寻常性银屑病、28例脓疱性银屑病和50例健康对照者HLA-DRB1*0701等位基因频率,并相互比较。结果寻常性银屑病患者组及脓疱性银屑病患者组HLA-DRB1*0701等位基因频率分别(54.8%,46.4%)与正常对照组(22.0%)比较差异均有显著性(P<0.05)。结论HLA-DRB1*0701等位基因可能是兰州地区汉族寻常性、脓疱性银屑病的遗传标志。

关键词：寻常性银屑病脓疤性银屑病 HLA—DRB1*0701 聚合酶链反应-序列特异引物

急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病HLA-DRB1基因分析

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急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病HLA-DRB1基因分析

作者：金静君福建医科大学

学位级别：硕士

目的遗传和环境因素在急性淋巴细胞白血病及慢性粒细胞白血病的发展中起到重要的作用。自从1964年证实了小鼠主要组织相容性复合体(MHC)H-2对小鼠白血病有影响以来,HLA已被认为是一种可能存在的危险的遗传因素。尽管国内外学者在HLA研... 详细信息

目的遗传和环境因素在急性淋巴细胞白血病及慢性粒细胞白血病的发展中起到重要的作用。自从1964年证实了小鼠主要组织相容性复合体(MHC)H-2对小鼠白血病有影响以来,HLA已被认为是一种可能存在的危险的遗传因素。尽管国内外学者在HLA研究上作了很大的努力,但仍没有任何有意义的结果能超越最初的研究。因此我们重新探讨HLA-DRB1基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)之间的关联,希望能对HLA功能的进一步研究起到指导作用,并对肿瘤研究有所帮助。方法用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)方法,对32例ALL、33例CML患者和104例健康志愿者(均为汉族闽籍)的HLA-DRB1基因进行分型并分析HLA-DRB1基因的分布,计算相对危险率RR。结果 ALL患者的HLA-DRB1*06的基因频率为15.63%,比健康人群(5.29%)增加非常显著(p<0.001),相对危险率(RR)为3.84,ALL患者中RR值大于1的还有DR3、DR11、DR12,但这些基因频率与正常对照组相比无显著性差异;CML患者的HLA-DRB1*09的基因频率为24.24%,比健康人群(11.54%)增加非常显著(p<0.01),RR为3.14,CML患者中RR值大于1的还有DR15、DR11、DR6,但这些基因频率与正常对照组相比无显著性差异。结论 HLA-DRB1*06与急性淋巴细胞白血病有关联,HLA-DRB1*09与慢性粒细胞白血病有关联。HLA-DRB1*06、HLA-DRB1*09可能分别是急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的易感基因。

关键词：急性淋巴细胞白血病慢性粒细胞白血病 HLA-DRBI 相对风险聚合酶链反应-序列特异引物

兰州地区汉族银屑病与HLA-DRB1*0701和DQB1*0201的相关性研究

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兰州地区汉族银屑病与HLA-DRB1*0701和DQB1*0201的相关性研究

作者：李应宏兰州大学

学位级别：硕士

第一部分兰州地区汉族寻常型、脓疱型银屑病与HLA-DRB1*0701的相关性银屑病(Psoriasis, Ps)是一种慢性、炎症增生性皮肤病,影响1%-3%的世界人口,在中国的发病率为0.123%,我国的银屑病患者已超过300万。到目前为止银屑病的发病机制仍未... 详细信息

第一部分兰州地区汉族寻常型、脓疱型银屑病与HLA-DRB1*0701的相关性银屑病(Psoriasis, Ps)是一种慢性、炎症增生性皮肤病,影响1%-3%的世界人口,在中国的发病率为0.123%,我国的银屑病患者已超过300万。到目前为止银屑病的发病机制仍未明确,但环境、遗传、感染、内分泌、代谢障碍和免疫因素在银屑病的发病中起一定的作用。近年来,利用基因扫描技术研究证实银屑病的易感基因可能位于HLA基因区内。HLA即人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)位于人类染色体6p21.3区域。HLA作为人体细胞表面的重要标志之一,具有较强的同源性和复杂的多态性。HLA是人类群体遗传特征的最佳遗传标记,在抗原识别、递呈、免疫应答与调控等方面起着非常重要的作用,应用于疾病易感性群体分布调查和疾病的相关研究。随着国内外学者对HLA等位基因与Ps相关性进行大量的研究分析,发现Ps易感基因在不同的种族、地域存在明显差异。目前,国内尚未见研究兰州地区银屑病与HLA相关性较为完整的报道。目的：探讨兰州地区汉族寻常型、脓疱型银屑病与HLA-DRB1*0701等位基因的相关性。方法：采用聚合酶链反应-序列特异引物(Polymerase chain reaction sequence specific primers, PCR-SSP)法检测42例寻常型银屑病患者、28例脓疱型银屑病患者和50例健康对照的HLA-DRB1*0701等位基因频率,并相互比较。结果：寻常型银屑病患者组及脓疱型银屑病患者组HLA-DRB1*0701等位基因频率(54.8%,46.4%)分别较正常对照组(22.0%)比较差异均有显著性(P＜0.05)。结论：HLA-DRB1*0701等位基因可能是兰州地区汉族寻常型、脓疱型银屑病的遗传标志。第二部分兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201相关性研究银屑病(Psoriasis, Ps)是一种慢性、炎症增生性皮肤病。最近利用基因扫描技术研究证实银屑病的易感基因可能位于HLA基因区内。HLA即人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)位于人类染色体6p21.3区域。随着国内外学者对HLA等位基因与Ps相关性进行大量的研究分析,发现Ps易感基因在不同的种族、地域存在明显差异。目前,国内尚未见研究兰州地区银屑病与HLA相关性较为完整的报道。目的：分析兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201等位基因的相关性。方法：采用聚合酶链反应-序列特异引物(Polymerase chain reaction sequence specific primers, PCR-SSP)法检测41例寻常型银屑病患者、27例关节病型银屑病患者和52例健康对照的等位基因频率,并相互比较。结果：寻常型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高;关节病型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高。结论：HLA-DQB1*0201等位基因可能是兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病的遗传标志。

关键词：寻常型银屑病脓疱型银屑病 HLA-DRB1*0701 聚合酶链反应-序列特异引物关节病型银屑病 HLA-DQB1*0201

兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201相关性研究

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中国麻风皮肤病杂志 2009年第7期25卷 500-502页

作者：李应宏任万明任茜兰州大学第一医院皮肤科兰州730000

目的:分析兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(polymerase chain reaction sequence specific primers,PCR-SSP)法检测41例寻常型银屑病患者、27例关节病型银屑... 详细信息

目的:分析兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(polymerase chain reaction sequence specific primers,PCR-SSP)法检测41例寻常型银屑病患者、27例关节病型银屑病患者和52名健康对照的等位基因频率。结果:寻常型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高;关节病型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高。结论:HLA-DQB1*0201等位基因可能是兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病的遗传标志。

关键词：寻常型银屑病关节病型银屑病 HLA—DQB1*0201 聚合酶链反应-序列特异引物

中国北方汉族泛发型白癜风与HLA-DRB1等位基因的相关性

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中国麻风皮肤病杂志 2006年第10期22卷 804-806页

作者：王珺赵玉铭王岩肖毅王雅坤陈洪铎中国医科大学附属第一医院皮肤科中国医科大学附属第二医院皮肤科 110004

目的:探讨HLA-DRB1等位基因与中国北方汉族泛发型白癜风的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)技术检测34例北方汉族泛发型白癜风患者的HLA-DRB1等位基因。结果:与262例正常对照组相比较,泛发型白癜风患者HLA-DRB1*070... 详细信息

目的:探讨HLA-DRB1等位基因与中国北方汉族泛发型白癜风的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)技术检测34例北方汉族泛发型白癜风患者的HLA-DRB1等位基因。结果:与262例正常对照组相比较,泛发型白癜风患者HLA-DRB1*0701/02、DRB1*1201/02基因频率显著增高(Pc0.05);有明确家族史的患者HLA-DRB1*1201/02基因频率显著增高(Pc0.05),DRB1*0901基因频率降低(经校正后Pc>0.05)。结论:中国北方汉族人群,HLA-DRB1*0701/02、DRB1*1201/02等位基因可能与泛发型白癜风的发病有关,而DRB1*0901、DRB1*11等位基因可能是防止其发病的“保护因子”,为进一步揭示泛发型白癜风的易感基因及免疫遗传发病机制提供线索。

关键词：泛发型白癜风 HLA—DRBI等位基因聚合酶链反应-序列特异引物

包头地区寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性研究

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泰山医学院学报 2005年第4期26卷 292-294页

作者：魏萍白利平泰山医学院免疫学教研室山东泰安271000 中国协和医科大学医药生物技术研究所北京100050

目的探讨包头市汉族寻常型银屑病患者与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)法,检测60例寻常型银屑病患者及80名健康对照者的等位基因频率,并相互比较。结果①HLA-DRB1*07与包头市汉族寻常型银屑... 详细信息

目的探讨包头市汉族寻常型银屑病患者与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)法,检测60例寻常型银屑病患者及80名健康对照者的等位基因频率,并相互比较。结果①HLA-DRB1*07与包头市汉族寻常型银屑病患者具有明显的相关性(P0.05)。结论HLA-DRB1*07可能是寻常型银屑病易感基因或与易感基因相连锁。

关键词：银屑病 HLA-DRB1*07 聚合酶链反应-序列特异引物

福建汉族急性淋巴细胞白血病及慢性粒细胞白血病HLA-DRB1基因分析

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福建医药杂志 2005年第6期27卷 126-128页

作者：金静君苏东辉陈志哲胡洁薛士杰何萍赖力福建省医学科学研究所免疫学研究室 350001 福建医科大学基础医学院免疫学系 350004 福建医科大学附属协和医院血液病研究所 350001

目的探讨HLADRB1基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)之间的关联。方法用聚合酶链反应序列特异引物(PCRSSP)方法,对32例ALL、33例CML患者和104例健康志愿者的HLADRB1基因进行分型并分析HLADRB1基因的分布。结... 详细信息

目的探讨HLADRB1基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)之间的关联。方法用聚合酶链反应序列特异引物(PCRSSP)方法,对32例ALL、33例CML患者和104例健康志愿者的HLADRB1基因进行分型并分析HLADRB1基因的分布。结果与正常对照组相比,ALL患者的HLADRB106的基因频率明显增高,为15.63%,RR=3.84,χ2=8.01,P<0.001;CML患者的HLADRB109的基因频率明显增高,为24.24%,RR=3.14,χ2=7.82,P<0.01,结论HLADRB106与急性淋巴细胞白血病有关联,HLADRB109与慢性粒细胞白血病有关联。

关键词：急性淋巴细胞白血病慢性粒细胞白血病 HLA-DRB1 基因关联聚合酶链反应-序列特异引物