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聚丙烯接枝马来酸酐热稳定性能的研究

中国塑料 2009年第1期23卷 91-94页

作者：韩伟恒吴海萍殷德树俞强江苏工业学院材料科学与工程学院江苏常州213164

采用热失重方法研究了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的热分解行为,考察了MAH接枝率、PP降解程度和残余MAH单体对PP-g-MAH热稳定性能的影响。结果表明,MAH的接枝可以提高PP的热稳定性能。与PP相比,接枝率为0.72%的PP-g-MAH起始分解温度升... 详细信息

采用热失重方法研究了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的热分解行为,考察了MAH接枝率、PP降解程度和残余MAH单体对PP-g-MAH热稳定性能的影响。结果表明,MAH的接枝可以提高PP的热稳定性能。与PP相比,接枝率为0.72%的PP-g-MAH起始分解温度升高28℃,420℃时的热分解速率常数下降57.6%;接枝过程中PP分子链的降解对PP-g-MAH热稳定性能有不利影响。与降解程度最小的PP-g-MAH相比,降解程度最大的PP-g-MAH起始分解温度降低了20℃,420℃时的热分解速率常数增加了115%;PP-g-MAH中残留的MAH使其起始分解温度降低了4.3℃。

关键词：聚丙烯接枝马来酸酐热稳定性热降解

聚丙烯接枝马来酸酐增容聚酰胺6/聚丙烯体系吸湿性能及力学性能的研究

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中国塑料 2004年第11期18卷 49-53页

作者：孟永新张哲国李景庆田晓明天津市塑料研究所天津300110 天津大学材料科学与工程学院高分子材料系天津300072

以聚丙烯接枝马来酸酐 (PP- g- MAH)为相容剂 ,利用其与聚酰胺 6(PA6)在共混过程中的反应增容作用 ,实现了与聚丙烯 (PP)之间的相容性共混 ,改变其用量 ,制备了系列具有不同组成的PA6/PP合金 ,研究了不同组成合金材料的吸湿性能及其在... 详细信息

以聚丙烯接枝马来酸酐 (PP- g- MAH)为相容剂 ,利用其与聚酰胺 6(PA6)在共混过程中的反应增容作用 ,实现了与聚丙烯 (PP)之间的相容性共混 ,改变其用量 ,制备了系列具有不同组成的PA6/PP合金 ,研究了不同组成合金材料的吸湿性能及其在干态和充分吸湿状态时的冲击强度和拉伸性能。结果表明 ,向PA6/PP合金体系中加入相容剂PP g MAH后 ,可以改善合金的相界面 ,形成相容性的合金结构 ,明显降低合金材料的吸湿量及吸湿速率 ,但进一步增大相容剂PP- g- MAH的用量时 ,只能明显降低合金材料吸湿过程初期的吸湿速率 ,不能进一步显著降低合金材料的吸湿量。在相容剂PP- g -MAH用量一定时 ,随着PA6/PP合金体系中PA6组分含量的提高 ,合金在干、湿态条件下的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率均呈近似线性变化。对于具有相同基本组成的合金 ,随着相容剂PP g MAH用量的增加 ,材料在干、湿态条件下的拉伸强度均有提高 ,杨氏模量则在干态时有所提高 ,在湿态时影响不显著 ,在干、湿态时断裂伸长率以及冲击强度均没有产生显著影响。

关键词：聚酰胺6 聚丙烯合金聚丙烯接枝马来酸酐反应增容吸湿性能力学性能

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聚丙烯接枝马来酸酐的研制及应用

聚丙烯接枝马来酸酐的研制及应用

作者：王秀臻浙江大学

学位级别：硕士

反应挤出作为聚合物反应性加工的一种技术,把聚合物的化学反应和聚合物的挤出加工有机结合成一个完整的连续过程,是一门方兴未艾的边缘学科。本文介绍了反应挤出技术的原理以及设备、反应动力学、传热方程等。采用反应挤出技术制备PP-g-... 详细信息

反应挤出作为聚合物反应性加工的一种技术,把聚合物的化学反应和聚合物的挤出加工有机结合成一个完整的连续过程,是一门方兴未艾的边缘学科。本文介绍了反应挤出技术的原理以及设备、反应动力学、传热方程等。采用反应挤出技术制备PP-g-MAH,并将其成功应用到改性聚丙烯中。用齐鲁石化公司生产的聚丙烯T30S,通过理论分析以及试验选择出接枝单体MAH,考察单体用量对PP-g-MAH性能的影响;通过对引发剂分解温度、活化能以及接枝过程DSC曲线的分析,选择引发剂DCP,考察引发剂用量对PP-g-MAH性能的影响;用正交实验法得出合理配方以及加工工艺条件;研究了设备对挤出反应的影响。结果表明,螺杆长径比大的啮合型同向旋转双螺杆挤出机的反应效果最好;用偏光显微镜、DSC和WAXD分析其晶态性能,发现聚丙烯接枝MAH(PP-g-MAH)后,熔点降低、结晶度和结晶温度有所提高,但接枝前后主链晶型没有发生根本变化;对PP-g-MAH的流变性能分析,结果表明,PP-g-MAH属于假塑性流体,随着剪切速率的增大,粘度下降,剪切应力增大,PP-g-MAH的假塑性比纯PP的弱,PP-g-MAH对温度变化不敏感,仅对剪切敏感,将其应用在高分子复合材料中有利于改善材料的加工性能。分析产品的外观、密度、流动性能以及接枝率,并与国内外产品作对比,自行研制的产品已达到国内外同类产品的技术水平。研究了PP-g-MAH在木纤维改性聚丙烯中应用。PP-g-MAH的流动性和接枝率对木纤维/聚丙烯复合材料的弯曲性能影响很大,PP-g-MAH有合适的流动性才能保证复合材料有很好的弯曲性能;加入PP-g-MAH后,复合材料的流动性提高、拉伸强度提高、断裂伸长率下降;随着PP-g-MAH用量的增加,弯曲强度逐渐提高,弯曲模量提高到一定值后,趋向平稳;冲击强度随着PP-g-MAH量的增加,先是提高,后迅速下降;单独使用PP-g-MAH比与其他表面处理剂并用的效果好;加入PP-g-MAH后,熔体的剪切应力和粘度稍有增大,但PP-g-MAH的量增加,体系的流变行为没有变化;这说明加入适量的PP-g-MAH,基体和填料的相容性得到改善,界面结合强度提高。从SEM照片上看,在不加PP-g-MAH的体系中,木纤维和聚丙烯两相比较明显,界面光滑。加入表面处理剂后,对改善两相界面基

关键词：反应挤出聚丙烯接枝马来酸酐木纤维/聚丙烯复合材料 PP/CaCO3复合材料

聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐的相容性

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纺织学报 2017年第3期38卷 33-37页

作者：孙西超陈晓辉李旭明占海华裘惠丽绍兴文理学院纺织服装学院浙江绍兴312000 绍兴文理学院浙江省清洁染整技术研究重点实验室浙江绍兴312000 绍兴市恒盛新材料技术发展有限公司浙江绍兴312000

为给熔喷非织造材料的制备提供理论参考,采用熔融共混的方法分别制备了质量比为100∶0、75∶25、50∶50、25∶75、0∶100的熔喷用聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐(PHBV/PP-g-MAH)共混材料。利用差示量热扫描仪、... 详细信息

为给熔喷非织造材料的制备提供理论参考,采用熔融共混的方法分别制备了质量比为100∶0、75∶25、50∶50、25∶75、0∶100的熔喷用聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐(PHBV/PP-g-MAH)共混材料。利用差示量热扫描仪、X射线衍射仪和红外光谱仪分别对PHBV/PP-g-MAH共混体系的相容性进行了研究,并用扫描电镜观察了共混体系的相分布形态。结果表明:共混体系出现了分离的玻璃化温度,表明2种组分总体不相容;在衍射角22.8°处没有出现PHBV的衍射峰,说明PP-g-MAH改变了PHBV结晶区的分子链排列;在1 710 cm-1处共混体系出现新的吸收峰,即二者之间的化学键生成了酯基;当共混比例不同时,共混体系呈现不同的"海-岛"相分布形态。

关键词：聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯) 聚丙烯接枝马来酸酐结构相容性相形态

聚丙烯接枝马来酸酐对聚丙烯/聚酰胺-6相容性的衰减全内反射-红外显微成像研究

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聚丙烯接枝马来酸酐对聚丙烯/聚酰胺-6相容性的衰减全内反射-红外...

聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐的制备及其性能

第十五届全国分子光谱学术报告会

作者：张普敦姜小婷周鑫北京化工大学理学院

本文发展了一种采用衰减全内反射-傅里叶变换红外显微成像技术(ATR-FTIR Mapping)研究增容剂聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混物增容作用影响的研究方法。成像区域面积为100μm×100μm。将不同量的PP-g-MAH加入... 详细信息

本文发展了一种采用衰减全内反射-傅里叶变换红外显微成像技术(ATR-FTIR Mapping)研究增容剂聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混物增容作用影响的研究方法。成像区域面积为100μm×100μm。将不同量的PP-g-MAH加入到PP/PA6共混物中,采用显微切片的方法制得样品膜。共混物的相容性可通过PA6在微区图像中的分布来表征。所有红外图像基于PA6在1 640 cm(酰胺Ⅰ带)的校正吸光度获得。研究表明,很少量的相容剂即能显著提高两不容聚合物的相容性。更进一步的研究证明加入6份的PP-g-MAH后共混材料显示了最佳的相容行为。我们的研究表明ATR-FTIR Mapping技术是直观、简单的研究相容性的新方法,可实现对聚合物共混物相容性的可视化观测。

关键词： ATR-FTIR 红外显微成像相容性聚丙烯/聚酰胺6共混物聚丙烯接枝马来酸酐

来源： cnki会议评论

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绍兴文理学院学报 2016年第9期36卷 47-53页

作者：王晨露孙西超李旭明绍兴文理学院纺织服装学院浙江绍兴312000 绍兴文理学院浙江省清洁染整技术研究重点实验室浙江绍兴312000

为获得高质量的聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐(PHBV/PP-g-MAH)双组分材料,利用正交试验,采用不同熔融共混工艺参数制备了9种质量比为50∶50的PHBV/PP-g-MAH共混材料,优化正交工艺并研究其对共混材料的机械性... 详细信息

为获得高质量的聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐(PHBV/PP-g-MAH)双组分材料,利用正交试验,采用不同熔融共混工艺参数制备了9种质量比为50∶50的PHBV/PP-g-MAH共混材料,优化正交工艺并研究其对共混材料的机械性能、相形态、结晶性能和热稳定性的影响.结果表明:PHBV/PP-g-MAH材料的优化共混工艺为共混温度180℃,螺杆转速40r/min,共混时间3min;在优化后的共混工艺条件下,PP-g-MAH分散相的数量平均半径和体积平均半径最小,分别为8.6μm和9.4μm,与力学性能分析结果吻合;在不同共混工艺参数下,PHBV/PP-g-MAH材料呈现不同的"海-岛"相分布,PHBV呈现不同的结晶度;当降温速率增大时,共混体系各组分结晶峰变宽,结晶温度减小,共混体系中PHBV的结晶温度明显提高;共混体系中PHBV的起始热分解温度达到了250℃,其热稳定性得到明显改善.

关键词：聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯) 聚丙烯接枝马来酸酐共混工艺力学性能结晶性能热性能

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高接枝率的马来酸酐接枝聚丙烯制备和表征

高接枝率的马来酸酐接枝聚丙烯制备和表征

作者：王盼盼青岛科技大学

学位级别：硕士

本论文主要通过熔融接枝的方法制备含有极性官能团的聚丙烯(PP)接枝马来酸酐(MAH)接枝共聚物(PP-g-MAH),目的是获得高接枝率的PP接枝物,降低MAH在PP中的残留,抑制聚丙烯的降解。首先从分析接枝共聚物中MAH接枝率低入手,提出提高PP-g-MA... 详细信息

本论文主要通过熔融接枝的方法制备含有极性官能团的聚丙烯(PP)接枝马来酸酐(MAH)接枝共聚物(PP-g-MAH),目的是获得高接枝率的PP接枝物,降低MAH在PP中的残留,抑制聚丙烯的降解。首先从分析接枝共聚物中MAH接枝率低入手,提出提高PP-g-MAH接枝率的途径。通过红外光谱(FT-IR)、凝胶色谱法(GPC)、差示扫描量热仪(DSC)简单分析了实验室制备的接枝物的结构,然后对常规条件下的接枝物分析接枝率低的原因,从原因出发提出改性手段,研究了提高单体浓度、单体分散以及抑制聚合物降解三个方面,探讨了其对接枝共聚物接枝率的影响。本论文为继续提高MAH接枝率,详细研究了使用环氧大豆油为溶剂,苯乙烯作为第二单体的反应体系,通过核磁氢谱(H NMR)、DSC、GPC对分离出来的侧链进行了详细的结构表征,以此阐述了接枝率提高原因;之后研究了温度、转速、引发剂用量等变量对PP-g-MAH/St接枝物接枝率的影响。最后,论文研究了以PP为基体,加入少量聚乙烯(PE)、二氧化硅(SiO)的体系。探讨了PE、SiO极大地促进了MAH接枝的原因。采用接枝率(GD%)、FT-IR、H NMR、GPC、扫描电镜(SEM)、转矩变化等手段分析了共聚接枝物的结构,对接枝位置以及加入聚乙烯、二氧化硅接枝物的反应机理进行了剖析,提出相应的观点。

关键词：高接枝率环氧大豆油聚乙烯二氧化硅聚丙烯接枝马来酸酐

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聚丙烯/马来酸酐接枝物的等温结晶动力学

江苏工业学院学报 2008年第4期20卷 14-17页

作者：孙锦彩吴海萍朱梦冰俞强江苏工业学院材料科学与工程学院江苏常州213164

以差示扫描量热方法和Avrami模型分析聚丙烯/马来酸酐接枝物的等温结晶行为,分别考察了马来酸酐接枝率、接枝物降解程度和第二接枝单体结构对接枝物等温结晶动力学的影响。结果表明:接枝马来酸酐基团可以促进晶核形成,从而加快结晶速率... 详细信息

以差示扫描量热方法和Avrami模型分析聚丙烯/马来酸酐接枝物的等温结晶行为,分别考察了马来酸酐接枝率、接枝物降解程度和第二接枝单体结构对接枝物等温结晶动力学的影响。结果表明:接枝马来酸酐基团可以促进晶核形成,从而加快结晶速率;但高接枝率下分子间作用力的增强导致链段运动受阻,使结晶速率放慢。接枝物在较高温度下等温结晶时结晶过程受成核控制,接枝物的结晶速率随降解程度增加而降低。由于二乙烯基苯引入的刚性侧基和可能的微交联结构,其作为第二接枝单体时,链段运动能力下降,结晶速率放慢。

关键词：聚丙烯接枝马来酸酐等温结晶动力学马来酸酐接枝率聚丙烯降解程度

聚丙烯亲水性微孔膜的制备及在锂电池中的应用

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高分子材料科学与工程 2017年第2期33卷 152-156,163页

作者：许淑义汤玉莹徐祥俞强常州大学材料科学与工程学院江苏省光伏科学与工程协同创新中心江苏常州213164

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为改性剂与聚丙烯熔融共混,通过单向拉伸工艺制备亲水性聚丙烯微孔膜。使用差示扫描量热仪和红外光谱表征流延基膜的取向片晶结构,使用压汞仪和扫描电镜表征微孔膜的孔结构,使用Gurley值、水接触角和水... 详细信息

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为改性剂与聚丙烯熔融共混,通过单向拉伸工艺制备亲水性聚丙烯微孔膜。使用差示扫描量热仪和红外光谱表征流延基膜的取向片晶结构,使用压汞仪和扫描电镜表征微孔膜的孔结构,使用Gurley值、水接触角和水蒸气透过率表征微孔膜的透过性和亲水性,将微孔膜组装成电池并测定电池的性能,研究PPg-MAH含量对微孔膜孔结构、亲水性、透过率及电池性能的影响。结果表明,PP-g-MAH共混含量为2.5%的微孔膜孔隙率和透气性得到提升,进一步增加PP-g-MAH含量会导致微孔膜孔结构变差,透过性能下降。微孔膜表面亲水性随PP-g-MAH含量增加持续改善,水蒸气透过率在PP-g-MAH含量为5%时达到最大值,但由于微孔膜孔结构在较高PPg-MAH含量下受到破坏,使得高PP-g-MAH含量下微孔膜水蒸气透过率下降。PP-g-MAH含量为2.5%和5%的微孔膜由于具有较好的孔结构和一定的电解液浸润性,使得锂电池的电荷转移电阻较低,首次充放电比容量较高。

关键词：亲水性微孔膜聚丙烯微孔膜聚丙烯接枝马来酸酐孔结构锂电池