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耳蜗血管纹的发育及异常所导致的耳聋疾病

中华耳科学杂志 2012年第4期10卷 528-532页

作者：侯赟郭维维杨仕明张小兵兰州大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科兰州730000 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻咽喉研究所北京100853

血管纹位于耳蜗中阶外侧壁，是维持耳蜗内环境稳定和内淋巴电位的器官。

关键词：耳蜗血管纹疾病耳聋发育内淋巴电位外侧壁内环境

鼠尾胶原在原代培养耳蜗血管纹边缘细胞中的应用

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临床耳鼻咽喉科杂志 2006年第10期20卷 463-465页

作者：鄢开胜罗凌惠付勇陈广理龚树生华中科技大学协和医院耳鼻咽喉科武汉430022

目的:建立利用自制的鼠尾胶原培养大鼠耳蜗边缘细胞的方法。方法:制作鼠尾胶原,并观察利用自制的鼠尾胶原所培养出大鼠耳蜗边缘细胞的效果。结果:自制的鼠尾胶原能正常地培养出大鼠耳蜗边缘细胞,细胞角蛋白18表达阳性,免疫组织化学结果... 详细信息

目的:建立利用自制的鼠尾胶原培养大鼠耳蜗边缘细胞的方法。方法:制作鼠尾胶原,并观察利用自制的鼠尾胶原所培养出大鼠耳蜗边缘细胞的效果。结果:自制的鼠尾胶原能正常地培养出大鼠耳蜗边缘细胞,细胞角蛋白18表达阳性,免疫组织化学结果和扫描电镜证实所培养的细胞具有典型的分泌上皮细胞特征。结论:成功建立了利用自制鼠尾胶原培养大鼠耳蜗边缘细胞的方法,并且制作简便,成本低廉。

关键词：耳蜗血管纹细胞培养鼠尾胶原

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耳蜗血管纹上皮分泌功能的研究进展

中华耳科学杂志 2007年第3期5卷 330-333页

作者：蒋腊梅王树辉伍伟景湖南中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉-头颈外科长沙410011

血管纹（stria vascularis）位于蜗管外侧壁，为代谢活跃的上皮组织．具有分泌K^＋和吸收内淋巴液电解质的功能，并产生内淋巴正电位。内淋巴中高浓度的K^＋聚积及内、外淋巴液中K^＋循环是维持耳蜗功能和内环境稳定的基础。本文就血管... 详细信息

血管纹（stria vascularis）位于蜗管外侧壁，为代谢活跃的上皮组织．具有分泌K^＋和吸收内淋巴液电解质的功能，并产生内淋巴正电位。内淋巴中高浓度的K^＋聚积及内、外淋巴液中K^＋循环是维持耳蜗功能和内环境稳定的基础。本文就血管纹上皮细胞的相关酶类和生物活性物质、离子通道、K^＋循环的机理及血管纹上皮分泌功能的研究进展进行综述。

关键词：耳蜗血管纹分泌功能上皮组织生物活性物质外淋巴液 K^+ 耳蜗功能上皮细胞

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耳蜗血管纹边缘细胞培养方法的研究现状

听力学及言语疾病杂志 2006年第1期14卷 69-70,73页

作者：韩芳褚汉启华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科武汉430030

耳蜗内淋巴是一种特殊的细胞外液,具有高K+、高渗、高正电位的特点,它在听觉传导过程中发挥着重要的作用.研究证实,血管纹(stria vascularis,SV)边缘细胞(marginal cells,MCs)是内淋巴形成的必要条件,对内淋巴正电位的维持也是不可缺少... 详细信息

耳蜗内淋巴是一种特殊的细胞外液,具有高K+、高渗、高正电位的特点,它在听觉传导过程中发挥着重要的作用.研究证实,血管纹(stria vascularis,SV)边缘细胞(marginal cells,MCs)是内淋巴形成的必要条件,对内淋巴正电位的维持也是不可缺少的[1,2].但是,由于SV组织取材的困难性以及其结构的复杂性,边缘细胞的生理和病理生理功能仍未完全阐明.细胞培养是克服上述限制的有效方法,因而在耳蜗组织的生理、生化等研究领域得到一些学者的尝试应用.本文对SV边缘细胞培养的研究现状作一综述.

关键词：细胞培养方法耳蜗血管纹病理生理功能边缘细胞 cells 内淋巴细胞外液听觉传导组织取材有效方法

iNOS在链霉素耳中毒豚鼠耳蜗血管纹的表达

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听力学及言语疾病杂志 2005年第6期13卷 442-444,i0002页

作者：石丽娟官捷汤浩中国医科大学基础医学院听力研究室沈阳110001 沈阳军区政治部门诊部

目的探讨链霉素(streptomycin,SM)耳中毒过程中豚鼠耳蜗诱生型一氧化氮合霉(inducible nitric oxidesynthase,iNOS)的表达。方法20只豚鼠随机分为正常对照组、SM组,每组10只,SM组每日腹腔注射硫酸链霉素150mg/kg,正常对照组每日腹腔注... 详细信息

目的探讨链霉素(streptomycin,SM)耳中毒过程中豚鼠耳蜗诱生型一氧化氮合霉(inducible nitric oxidesynthase,iNOS)的表达。方法20只豚鼠随机分为正常对照组、SM组,每组10只,SM组每日腹腔注射硫酸链霉素150mg/kg,正常对照组每日腹腔注射等量生理盐水,用药10天后处死。以听性脑干反应(ABR)为监测指标,结合电镜、免疫组化及图像分析技术,检测链霉素耳中毒过程中耳蜗血管纹iNOS的表达及形态学改变。结果用药10天后,SM组ABR阈值明显高于正常对照组,有统计学差异(P血管纹损伤严重;免疫组化结果表明,SM组血管纹iNOS的表达明显高于正常对照组。结论SM耳中毒时ABR阈值升高,血管纹iNOS表达增强。

关键词：诱生型一氧化氮合酶链霉素耳蜗血管纹

冲击波对豚鼠耳蜗血管纹碳酸酐酶的影响（摘要）

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听力学及言语疾病杂志 1995年第2期3卷 91-92页

作者：王天友王锦玲徐灵邱建华刘顺利安徽省当涂市解放军第86医院耳鼻咽喉科第四军医大学西京医院耳鼻咽喉科南京军区南京总医院耳鼻咽喉科

冲击波对豚鼠耳蜗血管纹碳酸酐酶的影响（摘要）王天友，王锦玲，徐灵，邱建华，刘顺利碳酸酐酶（ｃａｒｂｏｎｉｃａｎｈｙｄｒａｓｅ，ＣＡ）在内耳分布相当广泛，其催化可逆的ＣＯ２水合反应，在许多组织的离子转运、体液形成、去除... 详细信息

冲击波对豚鼠耳蜗血管纹碳酸酐酶的影响（摘要）王天友，王锦玲，徐灵，邱建华，刘顺利碳酸酐酶（ｃａｒｂｏｎｉｃａｎｈｙｄｒａｓｅ，ＣＡ）在内耳分布相当广泛，其催化可逆的ＣＯ２水合反应，在许多组织的离子转运、体液形成、去除代谢产生的ＣＯ２和调节酸碱平衡的一...

关键词：爆震性聋冲击波耳蜗血管纹碳酸酐酶

肾虚对豚鼠耳蜗血管纹毛细血管及听功能影响的研究

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中国中医药科技 2014年第2期21卷 114-116页

作者：王永华夏静宇管锐瑞王一鸣浙江中医药大学耳聋康复研究所杭州310053

目的:观察肾虚对豚鼠耳蜗血管纹毛细血管及听功能的影响,为进一步研究中医"肾开窍于耳"的理论以及阐明肾虚致聋机制提供实验基础。方法:筛选健康活泼、耳廓反射灵敏的白色红目豚鼠40只,随机分成肾虚模型组和正常对照组,利用糖皮质激素... 详细信息

目的:观察肾虚对豚鼠耳蜗血管纹毛细血管及听功能的影响,为进一步研究中医"肾开窍于耳"的理论以及阐明肾虚致聋机制提供实验基础。方法:筛选健康活泼、耳廓反射灵敏的白色红目豚鼠40只,随机分成肾虚模型组和正常对照组,利用糖皮质激素制备豚鼠"肾虚"模型,造模完成后测试各组豚鼠ABR阈值以及90 dB SPL给声强度下Ⅲ波潜伏期。断头处死豚鼠,取出各组听泡,苏木素伊红染色后进行血管纹铺片,显微镜下观察血管纹毛细血管病理改变及计算各组铺片的血管纹毛细血管面积与视野面积的比值。结果:(1)造模后肾虚模型组豚鼠ABR阈值显著提高,且90 dB SPL给声强度下Ⅲ波潜伏期明显延后,两者与正常对照组相比有显著性差异(P耳蜗血管纹毛细血管出现断流或红细胞淤积现象,且其毛细血管面积比值明显小于对照组,统计结果显示两者相比有显著性差异(P耳蜗血管纹毛细血管面积比值降低、血管收缩,出现断流或红细胞淤积现象,有可能是造成听功能减退的原因之一。

关键词：肾虚耳蜗血管纹毛细血管听功能豚鼠

p-ERK5在快速衰老小鼠耳蜗血管纹中的增龄性变化

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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2017年第1期23卷 59-62页

作者：祝涵刘强和张红佳桂林医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科桂林医学院耳鼻咽喉科学研究所广西桂林541001 解放军总医院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科北京100037

目的探讨快速衰老小鼠耳蜗血管纹中磷酸化的细胞外信号调节激酶5(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 5,p-ERK5)表达的增龄性变化。方法选用3、5、7月龄的快速衰老小鼠亚系8(senescence accelerated mouse,SAMP8)各6只,分别进行8k Hz短纯音听性脑干反应(ABR)检测,并用免疫组化染色方法分别检测各月龄组小鼠耳蜗血管纹细胞中p-ERK5的表达,分析其增龄性变化。结果 3、5、7月龄小鼠耳蜗血管纹细胞中p-ERK5平均光密度值分别为0.3838±0.0020、0.3646±0.0010、0.3423±0.0036;p-ERK5在不同月龄快速衰老小鼠耳蜗组织中的表达光密度值随着月龄增加而显著降低(P耳蜗血管纹中p-ERK5的表达水平逐渐降低,推测p-ERK5可能与维持正常的耳蜗功能及听觉有关。

关键词：快速衰老小鼠耳蜗血管纹磷酸化的细胞外信号调节激酶5

豚鼠耳蜗血管纹Na^+-K^+-ATP酶组织化学一步检查法介绍

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临床耳鼻咽喉科杂志 1992年第2期6卷 105-106页

作者：胡宁张瑞霞汪磊海军总医院耳鼻喉科 100037

介绍一种豚鼠耳蜗血管纹Na^+-K^+-ATP酶的组织化学一步检查法,即:采用多聚甲醛豚鼠耳蜗活体局部灌注固定,肾脏组织夹持螺旋韧带(含血管纹),明胶包埋,冰冻切片,光镜观察,组化反应采用对硝基苯磷酸钠(P-NPP)为底物,柠檬酸铅为捕捉剂的一... 详细信息

介绍一种豚鼠耳蜗血管纹Na^+-K^+-ATP酶的组织化学一步检查法,即:采用多聚甲醛豚鼠耳蜗活体局部灌注固定,肾脏组织夹持螺旋韧带(含血管纹),明胶包埋,冰冻切片,光镜观察,组化反应采用对硝基苯磷酸钠(P-NPP)为底物,柠檬酸铅为捕捉剂的一步法。本法不需复杂实验条件,结果稳定,操作简便,适宜于一般实验室开展。

关键词：耳蜗血管纹组织化学钠钾 ATP酶