检索结果-南通市图书馆

十堰职业技术学院学报 1998年第2期11卷 53-54页

作者：齐骄阳

本文认为在篮球转身转体训练中,运用翻正反射规律以头带动身体转动的同时,有意加快头的转动速度,实践效果更为显著.

关键词：翻正反射转动速度转身转体翻正反射规律

去甲肾上腺素、酚妥拉明对异氟醚、丙泊酚小鼠翻正反射消失持续时间的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

徐州医学院学报 2006年第2期26卷 141-143页

作者：王卿刘苏路耀军黄静孙忠志孙韧戴体俊徐州医学院华方学院 2002级麻醉班江苏徐州221002 徐州医学院徐州医学院麻醉药理学教研室

目的探讨全麻药催眠作用与α受体之间的关系。方法小鼠10只,侧脑室注入(icv)10μl酚妥拉明(phentolamine),观察其翻正反射是否消失。另取小鼠40只,随机分为两大组,每组20只,分别给予异氟烷(isoflu-rane)、丙泊酚(propofol),待其翻正反... 详细信息

目的探讨全麻药催眠作用与α受体之间的关系。方法小鼠10只,侧脑室注入(icv)10μl酚妥拉明(phentolamine),观察其翻正反射是否消失。另取小鼠40只,随机分为两大组,每组20只,分别给予异氟烷(isoflu-rane)、丙泊酚(propofol),待其翻正反射消失后1 min,再将每大组均分为两亚组,每组10只,分别icv去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)或人工脑脊液10μl,观察2组翻正反射消失的持续时间(简称睡眠时间)。结果酚妥拉明icv不能引起小鼠翻正反射消失。NA虽可使异氟烷、丙泊酚小鼠睡眠时间延长,但与人工脑脊液相比,差异无显著性(P>0.05)。结论α受体不是全麻药催眠作用的主要靶位。

关键词：去甲肾上腺素酚妥拉明异氟醚丙泊酚翻正反射机制麻醉

周-特氏联合指数法研究丙泊酚和咪唑安定致小鼠翻正反射消失的相互作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床麻醉学杂志 2005年第7期21卷 484-485页

作者：王金韬罗爱林万丽华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室武汉市430030

目的用Chou-Talalay联合指数法研究丙泊酚和咪唑安定致小鼠翻正反射消失的相互作用.方法120只2月龄雄性KM小鼠分成丙泊酚(P)组、咪唑安定(M)组、丙泊酚和咪唑安定合用(P+M)组,分别观察腹腔注射单剂量丙泊酚、咪唑安定、以及丙泊酚、咪... 详细信息

目的用Chou-Talalay联合指数法研究丙泊酚和咪唑安定致小鼠翻正反射消失的相互作用.方法120只2月龄雄性KM小鼠分成丙泊酚(P)组、咪唑安定(M)组、丙泊酚和咪唑安定合用(P+M)组,分别观察腹腔注射单剂量丙泊酚、咪唑安定、以及丙泊酚、咪唑安定以剂量比25:18合用致小鼠翻正反射消失的量效关系.根据联合用药后量效关系的改变,应用Chou-Talalay联合指数法分析丙泊酚和咪唑安定的相互作用.结果在致小鼠翻正反射消失的效应fa从0.1增大到0.9,相应的CI值从0.433(95%可信限0.335～0.563)逐渐减小到0.360(95%可信限0.279～0.468),不同效应时CI值95%可信限的上限均小于1.结论经Chou-Talalay联合指数法分析后判定,丙泊酚和咪唑安定联合应用在致小鼠翻正反射消失的不同剂量和效应水平均表现为明显协同作用,且这种协同作用随剂量和效应水平的增加而增强.

关键词：周-特氏联合指数法丙泊酚咪唑安定小鼠翻正反射药物相互作用协同作用

辅酶Q_(10)助眠乳剂对小鼠翻正反射的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

海峡药学 2022年第4期34卷 19-21页

作者：丁鸿燕吕思敏于琼吴铁广东医科大学广东润和生物科技有限公司辅酶Q_(10)联合研究中心广东东莞523808 广东医科大学广东东莞523808

目的研究辅酶Q_(10)助眠乳剂对小鼠翻正反射的作用。方法将99只SPF级的昆明雌鼠随机分为9组,分别为生理盐水组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、缺褪黑素组、缺5-羟基色氨酸组、缺谷维素组、缺辅料组以及缺促渗组,每组10只,每组小鼠脱... 详细信息

目的研究辅酶Q_(10)助眠乳剂对小鼠翻正反射的作用。方法将99只SPF级的昆明雌鼠随机分为9组,分别为生理盐水组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、缺褪黑素组、缺5-羟基色氨酸组、缺谷维素组、缺辅料组以及缺促渗组,每组10只,每组小鼠脱毛后禁食不禁水饲养8 h后,在背部无毛处涂抹样品,给药50 min后,腹腔注射45 mg/(kg·BW)戊巴比妥钠溶液,进行戊巴比妥钠阈上剂量睡眠实验。结果辅酶Q_(10)助眠乳剂高剂量、中剂量组能够延长小鼠的睡眠时间,相比空白组有显著性差异(P<0.05),说明辅酶Q_(10)助眠乳剂有一定的助睡眠作用;而中剂量组在缺少谷维素、透皮吸收促进剂时,能够极显著的延长小鼠睡眠时间(P<0.01),缩短睡眠潜伏期。结论辅酶Q_(10)助眠乳剂有促进小鼠睡眠的作用。

关键词：翻正反射乳剂戊巴比妥钠辅酶Q_(10)

腹腔注射蝇蕈醇和荷包牡丹碱对异丙酚小鼠翻正反射的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

徐州医学院学报 2001年第3期21卷 179-181页

作者：郁丽娜段世明王钧曾因明徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏徐州221002

目的　观察腹腔注射γ -氨基丁酸A(GABAA)受体激动剂蝇蕈醇和 (或 )其拮抗剂荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消失持续时间及ED50 的影响。方法　① 40只小鼠随机分为 4组 ,每组 10只 ,分别腹腔注射生理盐水 10ml/kg、蝇蕈醇 0 .5mg/k... 详细信息

目的　观察腹腔注射γ -氨基丁酸A(GABAA)受体激动剂蝇蕈醇和 (或 )其拮抗剂荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消失持续时间及ED50 的影响。方法　① 40只小鼠随机分为 4组 ,每组 10只 ,分别腹腔注射生理盐水 10ml/kg、蝇蕈醇 0 .5mg/kg、荷包牡丹碱 4mg/kg、蝇蕈醇 0 .5mg/kg +荷包牡丹碱 4mg/kg,15min后静注 2 0mg/kg异丙酚 ,记录小鼠翻正反射消失持续时间。② 5 7只小鼠随机分为 4组 ,如上腹腔注射药物后 ,测定异丙酚使小鼠翻正反射消失的ED50 值。结果　腹腔注射 0 .5mg/kg蝇蕈醇明显延长异丙酚致小鼠翻正反射消失的时间(P 翻正反射消失的持续时间和ED50 值皆无明显影响 ,但可部分拮抗蝇蕈醇对异丙酚麻醉的增强作用。结论　GABAA 受体可能不是异丙酚全麻作用的主要靶位。

关键词：蝇蕈醇荷包牡丹碱异丙酚 γ-氨基丁酸A 小鼠静脉全麻药翻正反射

唑吡坦对低压低氧致失眠模型小鼠的镇静催眠作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学与毒理学杂志 2024年第2期38卷 81-88页

作者：梁欢欢许琳俞纲苏瑞斌李明媛天津科技大学生物工程学院天津市透明质酸应用研究企业重点实验室天津300457 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的研究唑吡坦的镇静催眠作用及对丘脑和下丘脑氨基酸类神经递质含量的影响。方法模拟海拔5500 m低压低氧环境,通过阈上剂量(50 mg·kg^(-1),ip)戊巴比妥钠诱导小鼠翻正反射消失(LORR)实验建立低压低氧致失眠模型。采用LORR实验观察常... 详细信息

目的研究唑吡坦的镇静催眠作用及对丘脑和下丘脑氨基酸类神经递质含量的影响。方法模拟海拔5500 m低压低氧环境,通过阈上剂量(50 mg·kg^(-1),ip)戊巴比妥钠诱导小鼠翻正反射消失(LORR)实验建立低压低氧致失眠模型。采用LORR实验观察常压常氧和低压低氧条件下唑吡坦(0.33,1,3,9和27 mg·kg^(-1),ip)与戊巴比妥钠镇静催眠阈下(20 mg·kg^(-1),ip)和阈上剂量的协同效应及唑吡坦(10,13,17,20,23,30和40 mg·kg^(-1),ip)的镇静催眠效应。运用高效液相荧光检测法测定常压常氧和低压低氧条件下给予唑吡坦(10,20和40 mg·kg^(-1),ip)1 h后,小鼠丘脑和下丘脑谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)含量。结果低压低氧处理1 d显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠LORR持续时间(P<0.05)。与常压常氧溶媒组和低压低氧致失眠溶媒组相比,常压常氧唑吡坦9和27 mg·kg^(-1)组和低压低氧致失眠模型+唑吡坦9和27 mg·kg^(-1)组均显著缩短阈下及阈上剂量戊巴比妥钠诱导LORR的潜伏期(P<0.01,P<0.05),同时显著延长LORR持续时间(P<0.01,P<0.05);常压常氧唑吡坦组和低压低氧致失眠模型+唑吡坦组致小鼠LORR的半数有效剂量(ED50)分别为16.21和20.55 mg·kg^(-1)。神经递质水平检测结果表明,与常压常氧溶媒组相比,常压常氧唑吡坦40 mg·kg^(-1)组显著降低丘脑和下丘脑Glu含量及下丘脑Glu/GABA比值(P<0.01,P<0.05);与常压常氧溶媒组相比,低压低氧致失眠模型组小鼠下丘脑Glu含量及Glu/GABA比值显著升高(P<0.01,P<0.05),低压低氧致失眠模型+唑吡坦40 mg·kg^(-1)组显著逆转其升高(P<0.05)。结论在低压低氧条件下,唑吡坦的镇静催眠效应减弱,唑吡坦对下丘脑中Glu和GABA水平的调节可能在其镇静催眠效应中发挥重要作用。

关键词：低压低氧唑吡坦翻正反射谷氨酸 γ-氨基丁酸

水通道蛋白4缺失对静脉麻醉药催眠效应的影响(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理学报 2013年第6期65卷 569-576页

作者：周巧梅吕云落胡刚曾因明屠伟峰广州军区广州总医院麻醉科广州510010 南京医科大学附属南京第一人民医院麻醉科南京210006 南京医科大学神经药理学实验室南京210029 徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室徐州221002

水通道蛋白4(aquaporin-4,APQ4)参与调节突触神经递质释放,而全麻状态的形成主要由神经元兴奋性及神经元之间突触传递功能改变所引起的。本文旨在研究AQP4与全麻药物作用的相关性,探讨AQP4是否参与调节全麻药物效应的发挥及其可能机制... 详细信息

水通道蛋白4(aquaporin-4,APQ4)参与调节突触神经递质释放,而全麻状态的形成主要由神经元兴奋性及神经元之间突触传递功能改变所引起的。本文旨在研究AQP4与全麻药物作用的相关性,探讨AQP4是否参与调节全麻药物效应的发挥及其可能机制。实验对象是成年雄性AQP4基因敲除(KO)小鼠与野生型CD1(WT)小鼠。采用行为学催眠实验,分别给予WT/KO小鼠三种作用机制不同的静脉麻醉药(丙泊酚、氯胺酮和戊巴比妥钠),观察记录小鼠翻正反射消失时间和恢复时间;进行微透析递质测定,WT/KO小鼠立体定位前额皮质,收集丙泊酚腹腔注射前、后该部位透析液,高效液相色谱法(HPLC)检测透析液内氨基酸类递质浓度。结果显示,相对于WT小鼠,氯胺酮组和戊巴比妥钠组KO小鼠翻正反射消失时间提前,而持续时间延迟;而丙泊酚组KO小鼠翻正反射持续时间则明显缩短。前额皮质氨基酸类神经递质在给予丙泊酚后的不同时段均表现为较基础水平增加,给药后KO小鼠前额皮质天冬氨酸、谷氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)的升高模式与WT小鼠有显著的差异。值得注意的是,在这两种基因型的小鼠前额皮质中GABA升高持续时间与药物诱导的翻正反射消失持续时间有相关关系。本研究证实AQP4基因缺失影响静脉全麻药催眠效应的发挥;丙泊酚麻醉效应与其诱导的前额皮质神经递质释放相关,提示AQP4基因敲除影响脑内神经递质在麻醉状态时的释放可能是其造成麻醉药物效应改变的原因之一。

关键词：水通道蛋白4 丙泊酚翻正反射神经递质微透析

红景天苷对麻醉犬脑循环及大鼠全脑缺血再灌注的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2008年第1期39卷 77-81页

作者：贾莹颜天华王秋娟马莹杨伟中国药科大学生理学教研室南京210009 西藏诺迪康药业股份有限公司拉萨610016

目的:研究红景天苷对麻醉犬脑循环及大鼠全脑缺血再灌注的影响。方法:以电磁流量计测定麻醉犬颈内动脉和椎动脉的血流量,用多导生理记录仪记录血压、心率(HR)的变化;采用Pulsinelli四动脉结扎法略加改良制作大鼠全脑缺血再灌注模型,记... 详细信息

目的:研究红景天苷对麻醉犬脑循环及大鼠全脑缺血再灌注的影响。方法:以电磁流量计测定麻醉犬颈内动脉和椎动脉的血流量,用多导生理记录仪记录血压、心率(HR)的变化;采用Pulsinelli四动脉结扎法略加改良制作大鼠全脑缺血再灌注模型,记录脑电图(EEG)和翻正反射恢复时间以及脑组织匀浆伊文思蓝(EB)含量。结果:静脉滴注红景天苷(8,4,2mg/kg)能明显增加麻醉犬的脑血流量(CBF)和降低脑血管阻力(CVR)对平均动脉压(MAP)和HR无明显影响;静脉注射红景天苷(24,12,6mg/kg)能明显缩短全脑缺血再灌注大鼠EEG和翻正反射恢复时间,降低脑匀浆EB含量。结论:红景天苷可通过增加CBF和降低CVR改善脑血液循环,并且对全脑缺血再灌注有明显的保护作用。

关键词：红景天苷全脑缺血再灌注脑血流量脑血管阻力脑电图翻正反射

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水通道蛋白4缺失对丙泊酚催眠效应的影响

中国药理学通报 2011年第3期27卷 440-441页

作者：周巧梅胡刚丁建花曾因明广州军区广州总医院麻醉科广东广州510010 南京医科大学神经药理实验室江苏南京210029 徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏徐州221002

水通道蛋白（aquaporins,AQPs）是一类广泛存在于真核生物细胞膜上、选择性高效转运水分子的特异孔道,对机体水液平衡和细胞微环境的稳定发挥重要调节作用。其中,星形胶质细胞及广泛表达其上的AQP4还通过影响神经递质的释放,参与调节中... 详细信息

水通道蛋白（aquaporins,AQPs）是一类广泛存在于真核生物细胞膜上、选择性高效转运水分子的特异孔道,对机体水液平衡和细胞微环境的稳定发挥重要调节作用。其中,星形胶质细胞及广泛表达其上的AQP4还通过影响神经递质的释放,参与调节中枢神经传导。

关键词：水通道蛋白4 丙泊酚翻正反射微透析前额皮质 γ-氨基丁酸

大鼠丘脑酪氨酸羟化酶调控丙泊酚诱导的镇静作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学与毒理学杂志 2020年第2期34卷 95-103页

作者：张一佳傅风华曹燕卿邵帅谭博苏瑞斌烟台大学药学院山东烟台264005 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的通过定量磷酸化蛋白质组学研究丙泊酚诱导大鼠丘脑镇静作用的新型调节机制。方法①采用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术对丙泊酚(100 mg·kg-1,ip)诱导镇静模型SD大鼠丘脑差异磷酸化蛋白质进行标记和定量分析;基因本体(GO)富... 详细信息

目的通过定量磷酸化蛋白质组学研究丙泊酚诱导大鼠丘脑镇静作用的新型调节机制。方法①采用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术对丙泊酚(100 mg·kg-1,ip)诱导镇静模型SD大鼠丘脑差异磷酸化蛋白质进行标记和定量分析;基因本体(GO)富集分析差异磷酸化蛋白质的生物进程、细胞组分及分子功能;Western印迹法检测大鼠丘脑酪氨酸羟化酶(TH)第19位丝氨酸磷酸化表达水平。②利用TH抑制剂甲基酪氨酸(20 mg·kg-1,提前30 min ip给药),考察其对丙泊酚诱导C57BL/6J小鼠翻正反射消失的诱导时间、持续时间和翻正反射消失率的影响。结果质谱结果显示,与正常对照组相比,丙泊酚组SD大鼠丘脑中共92个磷酸化蛋白质表达水平发生改变,其中TH第19位丝氨酸磷酸化水平显著下调(P翻正反射消失率,TH抑制剂甲基酪氨酸预处理可使丙泊酚诱导小鼠翻正反射消失率的半数有效剂量(ED50)由92.32 mg·kg-1(95%CI:90.60~94.08,R2=0.9969)降至85.38 mg·kg-1(95%CI:81.30~89.67,R2=0.9768),量效曲线左移。与单用丙泊酚组比较,甲基酪氨酸预处理组可显著延长丙泊酚(90,100和120 mg·kg-1)诱导的C57BL/6J小鼠翻正反射消失持续时间(P<0.05)。结论本研究筛选出大鼠丘脑中多种磷酸化蛋白质参与调控丙泊酚诱导的镇静效应,抑制TH的活性可显著增强丙泊酚的镇静作用。

关键词：丙泊酚翻正反射丘脑磷酸化蛋白质组学酪氨酸羟化酶