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η~6-[三(三甲基硅基)苯基硅烷]三羰基铬类化合物的合成及其分子内硅硅键与金属铬之间相互作用的理论研究

高等学校化学学报 2014年第11期35卷 2341-2345页

作者：吕浩挺刘婷婷张明涛刘洁孙怀林南开大学化学系化学与工程协同创新中心天津300071

采用三(三甲基硅基)苯基硅烷p-R(Me3Si)3SiC6H4与六羰基铬在加热条件下反应,制得了相应的η6-[三(三甲基硅基)苯基硅烷]三羰基铬化合物{η6-[(Me3Si)3SiC6H4R]Cr(CO)3(R=H,p-Me,p-MeO)}.利用核磁共振波谱、红外光谱和元素分析等手段对... 详细信息

采用三(三甲基硅基)苯基硅烷p-R(Me3Si)3SiC6H4与六羰基铬在加热条件下反应,制得了相应的η6-[三(三甲基硅基)苯基硅烷]三羰基铬化合物{η6-[(Me3Si)3SiC6H4R]Cr(CO)3(R=H,p-Me,p-MeO)}.利用核磁共振波谱、红外光谱和元素分析等手段对产物进行了表征,并利用单晶X射线衍射法测定了化合物η6-[(Me3Si)3SiC6H4R]Cr(CO)3(R=H)的分子结构.在此基础上,对其分子内硅硅键与金属铬之间可能的相互作用进行了考察,发现在加热条件下硅硅键不能被分子内过渡金属活化.利用密度泛函理论(DFT)对预测的硅硅键活化过程进行了计算,发现反应可能的中间体、过渡态及最终产物均具有较高能量,导致反应在动力学和热力学上均不可行.这一结果表明,分子内硅硅键被过渡金属活化的现象在η6-苯基金属化合物体系中难以发生.

关键词：硅硅键羰基铬 η6-苯基络合物 X射线衍射密度泛函理论计算

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苊烯与羰基铬相互作用的密度泛函研究

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计算机与应用化学 2010年第5期27卷 673-676页

作者：曾荣英唐文清冯泳兰邝代治刘梦琴衡阳师范学院化学与材料科学系湖南衡阳421008

用密度泛函理论自由优化（ηx-C12H8）Cr（CO）n（x=1-6；n=1-3）复合物体系的可能构型，在B3LYP／LANL2DZ基组水平上计算相互作用能，探索不同羰基数对复合物稳定性、苊烯和羰基铬相互作用的影响，并NBO分析苊烯和羰基铬相互作用。结论... 详细信息

用密度泛函理论自由优化（ηx-C12H8）Cr（CO）n（x=1-6；n=1-3）复合物体系的可能构型，在B3LYP／LANL2DZ基组水平上计算相互作用能，探索不同羰基数对复合物稳定性、苊烯和羰基铬相互作用的影响，并NBO分析苊烯和羰基铬相互作用。结论（1）苊烯以η6与Cr（CO）。配位形成的复合物比较稳定，但η6配位复合物CO的个数越多，则越不稳定；（2）复合物1和4的相互作用主要表现为配位苯环C—C键的π电子转移到Cr—CO键的σ反键轨道；（η6-C12H8）Cr（CO）2（2）和（η6-C12H8）Cr（CO）（3）复合物相互作用除配位苯环C—C键的π电子转移到Cr—CO键的σ反键轨道外，还有配位苯环C—C键的σ电子转移到金属Cr的孤对电子反键轨道；（η2-C12H8）Cr（CO）2（5）中相互作用主要表现为配位苯环C-C键的π电子转移到金属Cr的孤对电子反键轨道。

关键词：苊烯羰基铬分子间复合物密度泛函理论

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含有三羰基铬结构单元的杂双核二丁基锡羧酸酯的合成及其晶体结构

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合成化学 2011年第1期19卷 88-90,117页

作者：甘贤雪徐大忠张宁宜宾学院化学与化工系四川宜宾644007

利用二丁基氧化锡与Cr(CO)3(η6-C6H5CO2H)反应制得新型杂双核二聚有机锡羧酸酯化合物——{[Cr(CO)3(η6-PhCO2)Sn(nBu)2]2O}2(1),其结构经NMR,IR和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.4234(4)nm,b=1.613 3(4)nm,... 详细信息

关键词：有机锡羧酸酯羰基铬合成晶体结构

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四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物的研究 Ⅲ.取代四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)及其π配位三羰基合铬多核配合物的合成、表征及电化学性质

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化学学报 1997年第2期55卷 160-166页

作者：章文伟孟庆金许尔杰游效曾南京大学配位化学研究所南京210093

制备了三个含有多个苯环的四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)大环配合物,并将其与Cr(CO)_6反应,合成了四个结构新颖的杂多核配合物,用IR,UV,~1H NMR,^(13)C NMR,MS等波谱表征,确定了化合物的分子结构,并进行了电化学性质的研究.

关键词：波谱电化学羰基铬镍配合物四氮轮烯合镍

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Cr(CO)n(n=1-5)与C6H6相互作用的密度泛函研究

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计算机与应用化学 2010年第2期27卷 228-232页

作者：曾荣英唐文清冯泳兰邝代治刘梦琴衡阳师范学院化学与材料科学系湖南衡阳421008 衡阳师范学院功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室湖南衡阳421008

用密度泛函理论在B3LYP／LANL2DZ基组水平上对（η^x-C6H6）Cr（CO）n（Х=1-6；n=1-5）复合物体系的可能构型进行了自由优化及相互作用能的计算，研究了不同羰基数对复合物稳定性、苯和羰基铬相互作用的影响，并对苯和羰基铬相互作用... 详细信息

用密度泛函理论在B3LYP／LANL2DZ基组水平上对（η^x-C6H6）Cr（CO）n（Х=1-6；n=1-5）复合物体系的可能构型进行了自由优化及相互作用能的计算，研究了不同羰基数对复合物稳定性、苯和羰基铬相互作用的影响，并对苯和羰基铬相互作用进行了NBO分析。得到以下结论：（1）当／7,≤3时，苯与Cr（CO）n以η^6配位；当n≥4时，苯与Cr（CO）n以η^2配位；（2）最稳定复合物中随羰基数的增加Cr-Cbenzene平均键长增长，最大二面角H—C—C—H偏离碳环的角度随复合物对称性降低而逐渐增大；（3）当n为奇数时，复合物相互作用主要表现为苯C—C键的π轨道和Cr-CO键的σ反键轨道；当n为偶数时，复合物相互作用主要表现为苯C—C键的竹轨道或π轨道与π^＊的孤对电子轨道；（4）复合物羰基数越多，最稳定复合物的相互作用能数值越大，稳定性越小。

关键词：苯羰基铬相互作用分子间复合物密度泛函理论

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