检索结果-南通市图书馆

美洲大蠊提取物cⅱ-3调控p16^(INK4a)诱导SKOV3细胞衰老

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医学研究与教育 2024年第1期41卷 1-8页

作者：毕子莹周玥张成桂刘衡汪小波田露吴渟大理大学基础医学院云南大理671000 云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南大理671000

目的探讨美洲大蠊提取物cⅱ-3调控p16^(INK4a)蛋白诱导卵巢癌细胞SKOV3衰老的作用。方法通过ccK-8法测定不同浓度和时间美洲大蠊提取物cⅱ-3对SKOV3细胞增殖的作用;运用细胞集落形成实验测定美洲大蠊提取物cⅱ-3对SKOV3细胞增殖能力的影... 详细信息

目的探讨美洲大蠊提取物cⅱ-3调控p16^(INK4a)蛋白诱导卵巢癌细胞SKOV3衰老的作用。方法通过ccK-8法测定不同浓度和时间美洲大蠊提取物cⅱ-3对SKOV3细胞增殖的作用;运用细胞集落形成实验测定美洲大蠊提取物cⅱ-3对SKOV3细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测cⅡ-3作用后SKOV3细胞周期的变化;衰老相关-β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测cⅡ-3作用后SKOV3细胞衰老变化;Western Blotting检测cⅡ-3作用后SKOV3细胞衰老调控分子p16^(INK4a)蛋白表达的变化。结果美洲大蠊提取物cⅱ-3可有效抑制SKOV3细胞增殖,最佳作用浓度为80μg/mL,作用时间为48 h;cⅡ-3作用后,SKOV3细胞集落形成能力下降;阻滞于G_(0)/G_(1)期细胞比例增高,S期细胞比例减少;SA-β-Gal阳性细胞百分比增加;衰老调控分子p16^(INK4a)蛋白表达上调。结论美洲大蠊提取物cⅱ-3通过调控衰老调控分子p16^(INK4a)蛋白表达诱导SKOV3细胞衰老。

关键词：美洲大蠊提取物cⅱ-3 SKOV3细胞衰老 p16^(INK4a)蛋白

美洲大蠊提取物cⅱ-3调控SIRT1/mTOR信号通路诱导白血病K562细胞衰老

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2023年第11期48卷 3039-3045页

作者：何思悦张成桂刘衡周玥唐紫云毕子莹田露李敏瑞大理大学组织学与胚胎学教研室云南大理671000 云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南大理671000

该研究旨在探讨沉默信息调节因子2相关酶1(slient mating-type information regulation 2 homolog 1,SIRT1)/结节性硬化症复合物Ⅱ(tuberous sclerosis complex 2,TSc2)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路在美洲大蠊提取物cⅱ-3诱导人白血病细胞K562细胞衰老中的作用。体外培养K562细胞,设对照组(0μg·mL^(-1))及美洲大蠊提取物cⅱ-3不同剂量组(5、10、20、40、80、160μg·mL^(-1)),细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,ccK-8)检测cⅡ-3对K562细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测cⅡ-3对K562细胞周期分布的影响;β-半乳糖苷酶染色试剂盒(senescence-associatedβ-galactosidase stain kit,SA-β-gal)检测衰老细胞染色阳性百分率;流式细胞术检测线粒体膜电位的改变;荧光定量PcR检测端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)的表达;荧光定量PcR和免疫印迹法(Western blot)检测SIRT1、TSc2和mTOR mRNA及蛋白的表达。结果显示,经美洲大蠊提取物cⅱ-3诱导作用后,cⅡ-3组细胞增殖抑制率高于对照组,当cⅡ-3质量浓度为80μg·mL^(-1),作用时间为72 h时,cⅡ-3对K562细胞的增殖抑制率最高,故选为实验标准进行后续研究。与对照组相比,cⅡ-3组阻滞在G0/G1的细胞比例升高,S期细胞比例降低;细胞SA-β-Gal衰老染色阳性率升高;线粒体膜电位降低;端粒酶TERT mRNA表达下调;SIRT1和TSc2 mRNA的表达下调,mTOR mRNA的表达上调;SIRT1和p-TSc2蛋白的表达下调,p-mTOR蛋白的表达上调。以上研究结果表明,美洲大蠊提取物cⅱ-3可通过SIRT1/mTOR信号通路诱导K562细胞衰老。

关键词：美洲大蠊提取物cⅱ-3 K562细胞衰老 SIRT1 mTOR

美洲大蠊提取物cⅱ-3调控SIRT1/mTOR信号通路诱导白血病细胞K562细胞衰老

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

美洲大蠊提取物CⅡ-3调控SIRT1/mTOR信号通路诱导白血病细胞K562...

作者：何思悦大理大学

学位级别：硕士

目的:慢性髓系白血病(chronic Myeloid Leukemia,cML)是一种起源于造血干细胞的恶性骨髓增殖性肿瘤,目前主要的治疗方法包括化疗药物和异基因造血干细胞移植,其中,化疗药物存在耐药和不良反应等难题,而供体难寻、患者年龄以及手术风险... 详细信息

目的:慢性髓系白血病(chronic Myeloid Leukemia,cML)是一种起源于造血干细胞的恶性骨髓增殖性肿瘤,目前主要的治疗方法包括化疗药物和异基因造血干细胞移植,其中,化疗药物存在耐药和不良反应等难题,而供体难寻、患者年龄以及手术风险等因素,极大地限制了造血干细胞移植的实际应用,这些问题影响患者的治疗效果,对生活质量和经济造成负担,因此,寻找低毒高效,副反应少的治疗方法是近年来的关注点。美洲大蠊(Periplaneta Americana L.)药用历史悠久,在古时多用于活血散瘀、癥瘕积聚、创面修复等;随着现代医学的进步,学者们对美洲大蠊的药用价值研究越来越深入,美洲大蠊提取物已被开发为药物并广泛应用于临床,如康复新液、肝龙胶囊、心脉隆注射液。近年来,许多研究发现美洲大蠊提取物通过抑制细胞增殖、抑制血管生成、逆转多药耐药、调控信号通路等多种机制发挥抗肿瘤功效,目前美洲大蠊提取物对消化系统肿瘤和呼吸系统肿瘤相关研究较多,对血液系统肿瘤的研究较少。本研究通过将美洲大蠊提取物cII-3作用于人慢性粒细胞白血病K562细胞,探讨其通过SIRT1(沉默信息调节因子2相关酶1,slient mating type information regulation 2 homolog 1)/m TOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白,mammalian target of rapamycin)信号通路诱导K562细胞衰老的作用,为天然药物调控白血病的研究提供新思路。方法:将K562细胞分为对照组和实验组,对照组为常规培养K562细胞,实验组为经美洲大蠊提取物cII-3作用的K562细胞。将不同浓度(5μg/m L、10μg/m L、20μg/m L、40μg/m L、80μg/m L、160μg/m L)美洲大蠊提取物cII-3作用于K562细胞,分别培养24 h,48 h,72 h,通过ccK-8实验检测实验组和对照组的K562细胞的吸光度,计算细胞增殖抑制率,筛选出最适作用浓度和作用时间;通过集落形成实验检测cII-3对K562细胞增殖能力的影响;通过流式细胞术检测cII-3对K562细胞周期的影响;采用SA-β-gal染色实验检测cII-3对K562细胞衰老染色阳性率的影响;运用流式细胞术检测cII-3对K562细胞线粒体膜电位的影响;通过实时荧光定量PcR检测cII-3对K562细胞端粒酶逆转录酶h TERT、SIRT1、TSc2和m TOR m RNA表达的影响;通过Western Blotting检测cII-3对K562细胞p-p53、SIRT1、p-TSc2和p-m TOR蛋白表达的影响。结果:ccK-8实验结果显示,美洲大蠊提取物cII-3对K562细胞的增殖有抑制作用,当cII-3作用浓度为80μg/m L,作用时间为72 h时,对K562细胞增殖抑制率最高,故选择此作用浓度和作用时间进行后续实验;细胞集落形成实验结果显示,实验组细胞集落形成率低于对照组;流式细胞术结果显示,与对照组比较,实验组阻滞在G/G期的细胞增多,以上结果表明cII-3作用后,K562细胞增殖能力下降;SA-β-gal染色实验结果表明,与对照组比较,实验组细胞衰老染色加深,实验组染色细胞阳性率明显高于对照组;流式细胞术结果显示,与对照组比较,实验组K562细胞线粒体膜电位降低;荧光定量PcR结果显示,实验组h TERT m RNA表达低于对照组;Western Blotting结果显示,实验组K562细胞p-p53蛋白表达高于对照组;荧光定量PcR结果显示,与对照组比较,实验组K562细胞SIRT1和TSc2 m RNA表达下调,m TOR m RNA表达上调;Western Blotting结果显示,与对照组比较,实验组SIRT1和p-TSc2蛋白表达下调,p-m TOR蛋白表达上调。结论:美洲大蠊提取物cⅱ-3可抑制K562细胞增殖,诱导K562细胞衰老,美洲大蠊提取物cⅱ-3通过调控SIRT1/m TOR信号通路诱导K562细胞衰老。

关键词：美洲大蠊提取物cⅱ-3 K562细胞细胞衰老 SIRT1 m TOR

美洲大蠊提取物cⅱ-3对白假丝酵母菌生物膜形成的作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

大理大学学报 2023年第4期8卷 28-33页

作者：赵纯静陈卫国白丽武有聪大理大学基础医学院云南大理671000

目的:探讨美洲大蠊提取物cⅱ-3(以下简称“cⅡ-3”)对白假丝酵母菌生物膜形成的影响,为研发抗真菌生物膜药物奠定基础。方法:将cⅡ-3加入白假丝酵母菌液与生物膜共孵育,分别设cⅡ-3高剂量组、cⅡ-3低剂量组、阳性对照组和阴性对照组,采... 详细信息

目的:探讨美洲大蠊提取物cⅱ-3(以下简称“cⅡ-3”)对白假丝酵母菌生物膜形成的影响,为研发抗真菌生物膜药物奠定基础。方法:将cⅡ-3加入白假丝酵母菌液与生物膜共孵育,分别设cⅡ-3高剂量组、cⅡ-3低剂量组、阳性对照组和阴性对照组,采用形态观察法及MTT法检测cⅡ-3对白假丝酵母菌生物膜形成的作用,计算生物膜抑制率评估不同浓度cⅡ-3对不同生长阶段白假丝酵母菌生物膜的作用效果。结果:cⅡ-3作用下白假丝酵母菌仍能形成生物膜样结构,高剂量组生物膜抑制率分别为25.1%和13.9%,均低于氟康唑生物膜抑制率(79.3%);与不同生长阶段白假丝酵母菌生物膜孵育时,cⅡ-3对生长8 h生物膜抑制率最高(61.7%),其次是生长16 h和24 h生物膜的抑制率(35.4%和21.9%),氟康唑仅对生长4 h白假丝酵母菌生物膜有明显抑制作用(抑制率75.5%),对其他生长阶段白假丝酵母菌生物膜抑制作用不显著,cⅡ-3对白假丝酵母菌聚集和成熟期生物膜的抑制作用是氟康唑的2~9倍。结论:cⅡ-3主要在聚集和成熟阶段抑制白假丝酵母菌生物膜形成,抑制作用未见明显量效关系。

关键词：白假丝酵母菌生物膜美洲大蠊提取物cⅱ-3

美洲大蠊提取物cⅱ-3对肝癌H22荷瘤小鼠作用研究

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤防治杂志 2017年第11期24卷 739-744页

作者：李娇郭美仙张冰清陈俊雅刘光明刘晓波大理大学药学与化学学院药理学教研室云南大理671000 乐陵市人民医院药剂科山东乐陵253600

目的美洲大蠊提取物cⅱ-3在体内外有抑制肿瘤生长和改善免疫功能的作用。本研究在前期研究的基础上观察cⅡ-3单药对比联合环磷酰胺(cycolophosphamide,cTX)对小鼠肝癌H22移植性实体瘤的治疗效果,探讨cⅡ-3在肿瘤治疗中的作用。方法建立B... 详细信息

目的美洲大蠊提取物cⅱ-3在体内外有抑制肿瘤生长和改善免疫功能的作用。本研究在前期研究的基础上观察cⅡ-3单药对比联合环磷酰胺(cycolophosphamide,cTX)对小鼠肝癌H22移植性实体瘤的治疗效果,探讨cⅡ-3在肿瘤治疗中的作用。方法建立Balb/c小鼠H22腋下实体瘤模型,并将80只小鼠随机分为对照组、cTX组(20mg/kg)、cTX+cⅡ-3联合给药组(cTX 20mg/kg,cⅡ-3 50、100和200mg/kg)、cⅡ-3给药组(50、100和200 mg/kg)。连续给药12d后,测定其抑瘤率脏器指数,外周血细胞数量,T、B淋巴细胞转化功能及NK细胞杀伤活性。结果对照组的瘤块质量为(1.21±0.28)g,cTX组为(0.73±0.27)g,cTX联合cⅡ-3低、中、高剂量给药后的瘤块质量为(0.40±0.21)、(0.43±0.11)和(0.41±0.19)g,cⅡ-3低、中、高剂量组的瘤块质量分别为(0.93±0.39)、(0.94±0.31)和(0.96±0.16)g,与对照组和cTX组相比,联合给药组肿瘤生长速度明显减慢,差异有统计学意义,F=8.916,PcTX组白细胞的数量为(1.56±0.64)×109 L-1,cTX联合cⅡ-3低剂量组为(4.47±0.91)×109 L-1,显著改善外周血象,F=2.476,PcTX组为(5.112±0.463)mg/10g,中剂量cⅡ-3联合cTX给药后肝脏指数可高达(5.882±0.548)mg/10g,减轻了cTX对肝脏的损伤,F=4.225,PcTX组的脾脏受到严重损伤,其指数为(0.314±0.092)mg/10g,联合给药后可以显著地减轻cTX对脾脏的损伤,其指数为(0.569±0.033)mg/10g,F=5.667,PcTX后小鼠的脏器受到严重的损伤,胸腺指数为(0.024±0.004)mg/10g,cⅡ-3联合cTX给药后胸腺指数为(0.056±0.014)mg/10g,减轻了cTX对胸腺的损伤,对胸腺有一定的保护作用,F=4.729,PcTX治疗后,T、B淋巴细胞的转化功能及NK细胞杀伤力显著地降低(PcⅡ-3联合cTX可提高T、B淋巴细胞的转化功能及NK细胞杀伤力(PcⅡ-3联合cTX治疗H22荷瘤小鼠可提高抑瘤率,具有提高cTX治疗效果的作用,其增效作用是通过提高T、B淋巴细胞的转化功能及NK细胞杀伤力实现的。除此之外cⅡ-3还具有减毒作用,其减毒作用是通过改善白细胞、红细胞和血小板的数量,提高脏器指数实现的。

关键词：美洲大蠊提取物cⅱ-3 免疫调节淋巴细胞转化 NK细胞活性

美洲大蠊提取物cⅱ-3对MFc荷瘤小鼠抑瘤机制的~1H-NMR代谢组学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2020年第12期31卷 1446-1451页

作者：厉颖陶柱萍常旭欧红利江伦李灿委唐艳隆周玥白丽高鹏飞大理大学药学与化学学院云南大理671000 大理大学基础医学院云南大理671000 德宏州人民医院输血科云南德宏678400 湖南省永兴县中医医院内二科湖南郴州423300 大理大学公共卫生学院云南大理671000 大理大学第一附属医院放射科云南大理671000 云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南大理671000

目的:初步研究美洲大蠊提取物cⅱ-3对上皮肿瘤细胞MFc荷瘤小鼠的抑瘤机制。方法:将Balb/c小鼠随机分为模型组(生理盐水20 mL/kg)和cⅡ-3组(200 mg/kg),每组6只。在小鼠右侧腋下注射MFc细胞悬液0.2 mL后,于次日灌胃相应药物,每日1次,连续... 详细信息

目的:初步研究美洲大蠊提取物cⅱ-3对上皮肿瘤细胞MFc荷瘤小鼠的抑瘤机制。方法:将Balb/c小鼠随机分为模型组(生理盐水20 mL/kg)和cⅡ-3组(200 mg/kg),每组6只。在小鼠右侧腋下注射MFc细胞悬液0.2 mL后,于次日灌胃相应药物,每日1次,连续10 d。末次给药24 h后,在测量瘤体大小的基础上,采用氢-1核磁共振技术(~1H-NMR)并结合非监督型主成分分析(PcA)、监督型偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),比较两组荷瘤小鼠肝组织的代谢谱并分析差异性代谢物,探索cⅡ-3抑瘤作用的潜在机制。结果:与模型组比较,cⅡ-3组荷瘤小鼠的瘤体明显减小;两组小鼠的~1H-NMR图谱存有差异;结合非监督型PcA、监督型PLS-DA、OPLS-DA结果,共确定了肝组织潜在差异性代谢物6个,分别为糖原(升高)、丙酮酸(降低)、精氨酸(降低)、羟脯氨酸(升高)、肌苷(升高)、烟酰胺(升高),主要归属于精氨酸代谢、能量代谢和核酸代谢。结论:cⅡ-3对MFc荷瘤小鼠的抑瘤作用可能与调节精氨酸代谢、能量代谢和核酸代谢有关。

关键词：美洲大蠊提取物cⅱ-3 上皮肿瘤细胞MFc 代谢组学氢-1核磁共振技术小鼠