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醒脑静联用生脉注射液对脑出血患者CD62P和炎症因子表达的影响及其临床作用

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国际神经病学神经外科学杂志 2016年第3期43卷 215-218页

作者：武丽芳杜剑峰延安大学附属医院神经内科陕西省延安市716000

目的探讨醒脑静联用生脉注射液对脑出血患者循环中CD62P和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响及其临床作用。方法纳入2014年4月至2015年10月我院神经内科经症状、体征和辅助检查确诊为脑出血的患者152例,随机分为... 详细信息

目的探讨醒脑静联用生脉注射液对脑出血患者循环中CD62P和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响及其临床作用。方法纳入2014年4月至2015年10月我院神经内科经症状、体征和辅助检查确诊为脑出血的患者152例,随机分为治疗组78例,对照组74例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗方法的基础上加用醒脑静联用生脉注射液,观察两组患者治疗前后循环中CD62P、TNF-α、IL-6水平的变化,以及美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、日常生活能力评估量表(ADL)评分的变化。结果经过治疗7 d和14 d后,治疗组循环中CD62P、TNF-α、IL-6的水平均显著低于对照组(P<0.05)。经过治疗7 d和14 d后,治疗组NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组ADL评分显著高于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联用生脉注射液可能通过降低体内血小板激活水平,减少炎症因子表达,从而达到保护脑出血患者神经系统功能的效果。

关键词：脑出血醒脑静注射液生脉注射液 CD62P 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6 美国国立卫生研究院脑卒中量表日常生活能力评估量表

丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂对急性脑梗死患者血液黏稠度、血清SOD水平及NIHSS、Barthel评分的影响

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中国老年学杂志 2018年第8期38卷 1804-1806页

作者：郭健关东升河南省中医院河南中医药大学第二附属医院河南郑州450002

目的探讨丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂对急性脑梗死患者血液黏稠度、血清超氧化物歧化酶(SOD)水平及美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、Barthel评分的影响。方法急性脑梗死患者118例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各59例。... 详细信息

目的探讨丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂对急性脑梗死患者血液黏稠度、血清超氧化物歧化酶(SOD)水平及美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、Barthel评分的影响。方法急性脑梗死患者118例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各59例。两组入院时均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗;观察组在对照组的基础上联合神经节苷脂静脉滴注治疗,疗程均为14 d。治疗后比较两组总有效率,血液流变学指标包括全血比黏度低切、全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板聚集率,血清SOD水平,NIHSS及Barthel评分情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=4.69,P=0.03)。两组全血比黏度低切、全血比黏度高切、血浆比黏度及血小板聚集率均明显下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组血清SOD水平明显高于对照组(t=15.56,P=0.00)。两组治疗后NIHSS评分均显著下降,Barthel评分均显著提高,且观察组改善情况明显优于对照组(均P=0.00)。结论丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效显著,能有效调节患者血液黏稠度,升高血清SOD水平并改善患者NIHSS、Barthel评分。

关键词：丹参川芎嗪神经节苷脂急性脑梗死血液黏稠度超氧化物歧化酶美国国立卫生研究院脑卒中量表 Barthel

依达拉奉右莰醇联合阿托伐他汀治疗对老年急性脑梗死伴颈动脉狭窄患者血液流变学和血脂水平的影响

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中国合理用药探索 2023年第12期20卷 86-92页

作者：秦晋辉程相杰朱星阳王晓丽宋元贞胡义平张青赵茜南阳市第二人民医院南阳473000

目的:研究依达拉奉右莰醇联合阿托伐他汀对老年急性脑梗死伴颈动脉狭窄患者血液流变学和血脂水平的影响。方法:选取2021年3月~2023年4月某院收治的急性脑梗死伴颈动脉狭窄老年患者80例作为研究对象。采用住院号奇偶数法分为对照组(39例... 详细信息

目的:研究依达拉奉右莰醇联合阿托伐他汀对老年急性脑梗死伴颈动脉狭窄患者血液流变学和血脂水平的影响。方法:选取2021年3月~2023年4月某院收治的急性脑梗死伴颈动脉狭窄老年患者80例作为研究对象。采用住院号奇偶数法分为对照组(39例)和观察组(41例)。对照组于常规对症治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组于对照组基础上给予依达拉奉右莰醇治疗。比较两组患者血液流变学水平、血脂水平、血清脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、同型半胱氨酸(Hcy)、缺血修饰白蛋白(IMA)、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动(ADL)评分,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(HCT)均降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:与单用阿托伐他汀相比,依达拉奉右莰醇联合阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死伴颈动脉狭窄患者,能更好地改善患者血液流变学、血脂水平,降低患者血清LP-PLA2、Hcy和患者IMA水平,且安全性较高。

关键词：依达拉奉右莰醇阿托伐他汀急性脑梗死颈动脉狭窄美国国立卫生研究院脑卒中量表

丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑血管病的疗效观察

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深圳中西医结合杂志 2019年第15期29卷 187-188页

作者：乐婷郑州市第一人民医院

目的:探究丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑血管病的治疗效果。方法:选取2017年10月至2018年10月郑州市第一人民医院收治的急性缺血性脑血管病患者150例作为研究对象,按照随机数字抽取法分两组,奇数为对照组70例,偶数为观察组70例,两组患者... 详细信息

目的:探究丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑血管病的治疗效果。方法:选取2017年10月至2018年10月郑州市第一人民医院收治的急性缺血性脑血管病患者150例作为研究对象,按照随机数字抽取法分两组,奇数为对照组70例,偶数为观察组70例,两组患者均给予常规治疗,观察组患者在此基础上同时给予丁苯酞软胶囊治疗,比较两组患者的治疗总有效率、血脂情况及美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、生活自理能力评定指数(BI)情况。结果:与对照组比较,观察组患者的治疗总有效率明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血脂情况比较于对照组明显较好,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患者的NIHSS评分更低,BI更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予急性缺血性脑血管病患者丁苯酞软胶囊治疗,能够有效提高患者的治疗总有效率,改善患者血脂水平及神经功能损伤等情况,有利于患者预后,提高患者生活质量。

关键词：丁苯酞软胶囊急性缺血性脑血管病美国国立卫生研究院脑卒中量表

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阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效观察

深圳中西医结合杂志 2021年第9期31卷 153-155页

作者：文帅宁乡市人民医院湖南宁乡410600

目的:分析阿替普酶在急性脑梗死治疗中的临床价值。方法:随机从2015年1月1日至2015年12月31日期间宁乡市人民医院收治的急性脑梗死患者中抽取40例作为研究对象,对患者进行分组,观察组20例,对照组20例,对照组实施常规治疗,观察组实施阿... 详细信息

目的:分析阿替普酶在急性脑梗死治疗中的临床价值。方法:随机从2015年1月1日至2015年12月31日期间宁乡市人民医院收治的急性脑梗死患者中抽取40例作为研究对象,对患者进行分组,观察组20例,对照组20例,对照组实施常规治疗,观察组实施阿替普酶治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为90.00 %,高于对照组的50.00 %,差异具有统计学意义(P美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、生活质量评价量表(SF–36)评分、Fugl–Meyer运动量表(FMA)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组治疗后Batherel指数、SF–36评分、Fugl–Meyer评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组纤维蛋白原、超敏C反应蛋白低于对照组,活化部分凝血酶原时间长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者运动功能评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿替普酶能有够治疗急性脑梗死,且治疗效果显著,安全性高。

关键词：急性脑梗死阿替普酶美国国立卫生研究院脑卒中量表

文拉法辛联合心理治疗对脑卒中后抑郁患者预后的影响

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临床心身疾病杂志 2015年第5期21卷 41-43页

作者：丛艳彬周丽威海市文登中心医院山东 ·威海264400

目的：探讨文拉法辛联合心理治疗对脑卒中后抑郁患者抑郁症状及神经功能康复的影响。方法将84例脑卒中后抑郁患者随机分为联合组43例，药物组41例，两组均进行神经内科常规治疗及康复治疗，口服文拉法辛治疗，联合组在此基础上联合心理... 详细信息

目的：探讨文拉法辛联合心理治疗对脑卒中后抑郁患者抑郁症状及神经功能康复的影响。方法将84例脑卒中后抑郁患者随机分为联合组43例，药物组41例，两组均进行神经内科常规治疗及康复治疗，口服文拉法辛治疗，联合组在此基础上联合心理治疗，观察4周。治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定抑郁状况，美国国立卫生研究院脑卒中量表评定神经功能康复状况。结果治疗2周末起两组各量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．05或0．01），联合组治疗2周末汉密顿抑郁量表评分，治疗4周末汉密顿抑郁量表、美国国立卫生研究院脑卒中量表评分均显著低于药物组（P＜0．01）。结论文拉法辛联合心理治疗能显著缓解脑卒中后抑郁患者的抑郁症状，同时能促进患者神经功能的康复，对提高患者的生活质量具有重要作用。

关键词：脑卒中后抑郁文拉法辛心理治疗联合治疗神经功能汉密顿抑郁量表美国国立卫生研究院脑卒中量表

舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗脑中风后抑郁对照研究

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临床心身疾病杂志 2016年第3期22卷 -页

作者：雷秀雯张学民 471000河南·洛阳洛阳市第五人民医院

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗脑中风后抑郁患者的临床疗效和安全性.方法:将109例脑中风后抑郁患者按随机数字表法分为A组36例、B组31例、C组42例,A组口服舒肝解郁胶囊治疗,B组口服艾司西酞普兰治疗,C组口服舒肝解郁胶囊... 详细信息

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗脑中风后抑郁患者的临床疗效和安全性.方法:将109例脑中风后抑郁患者按随机数字表法分为A组36例、B组31例、C组42例,A组口服舒肝解郁胶囊治疗,B组口服艾司西酞普兰治疗,C组口服舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗,观察8周.治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定抑郁症状,美国国立卫生研究院卒中量表评定神经功能康复状况,副反应量表评定不良反应.结果:治疗第2周末起3组汉密顿抑郁量表、美国国立卫生研究院卒中量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),C组治疗各时点各量表评分显著低于A组和B组(P＜0.01);治疗8周末A组总有效率为83.3％、B组为83.9％、C组为97.4％,C组总有效率显著高于A组和B组(P＜0.05);A组未见明显不良反应,B组和C组不良反应主要表现为恶心、胃肠不适、便秘、视物不清、头晕头痛、疲乏、心悸等,两组发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗脑中风后抑郁具有协同增效作用,且不增加不良反应,有利于改善患者的抑郁症状及神经功能缺损状况,值得临床推广应用.

关键词：脑中风抑郁舒肝解郁胶囊艾司西酞普兰联合治疗神经功能汉密顿抑郁量表美国国立卫生研究院脑卒中量表

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安宫牛黄丸联合丁苯酞治疗重症脑梗死的效果

中国医药导报 2019年第7期16卷 76-79页

作者：胡晓飞朱先华周艳金笑平温州医科大学附属台州医院神经内科浙江台州317000 浙江省临海市第一人民医院重症医学科浙江台州317000

目的探讨安宫牛黄丸联合丁苯酞对重症脑梗死患者治疗的效果。方法选取2015年1月～2017年12月在温州医科大学附属台州医院神经内科住院的重症脑梗死患者88例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各44例。对照组予常规西医综合治疗,... 详细信息

目的探讨安宫牛黄丸联合丁苯酞对重症脑梗死患者治疗的效果。方法选取2015年1月～2017年12月在温州医科大学附属台州医院神经内科住院的重症脑梗死患者88例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各44例。对照组予常规西医综合治疗,试验组在常规西医综合治疗基础上加用安宫牛黄丸联合丁苯酞注射液治疗。两组疗程均为14 d。分别于治疗前、治疗后7、14 d进行格拉斯哥昏迷量表(GCS)和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分,并检测血清神经元烯醇化酶(NSE)及基质金属蛋白酶-13(MMP-13)水平。结果试验组疗效总体优于对照组(P<0.05)。试验组治疗后7,14 d的GCS评分均较对照组升高(P<0.05);治疗后14 d的NIHSS评分、血清NSE水平及MMP-13水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安宫牛黄丸联合丁苯酞注射液治疗能降低重症脑梗死患者意识障碍的程度,减轻中枢神经损伤及神经功能缺损,效果优于常规西医综合治疗。

关键词：安宫牛黄丸丁苯酞重症脑梗死格拉斯哥昏迷指数美国国立卫生研究院脑卒中量表神经元烯醇化酶基质金属蛋白酶-13

灯盏花素对老年脑卒中病人血清hs-CRP、TNF-α水平及预后的影响

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中西医结合心脑血管病杂志 2020年第8期18卷 1207-1210页

作者：田蕾施春美张义发上海市第二康复医院上海200441

目的探讨灯盏花素对老年脑卒中病人血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及预后的影响。方法将76例老年脑卒中病人随机分为对照组和研究组,各38例。对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组基础上采用灯盏花素治疗... 详细信息

目的探讨灯盏花素对老年脑卒中病人血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及预后的影响。方法将76例老年脑卒中病人随机分为对照组和研究组,各38例。对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组基础上采用灯盏花素治疗。采用乳胶免疫增强透射比浊法(LETIA)测定血清hs-CRP水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清TNF-α水平。观察并比较两组临床疗效、血清hs-CRP及TNF-α水平美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、急性生理和慢性健康状况评价系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、格拉斯哥昏迷评分量表(GCS)变化及不良反应发生情况。结果研究组总有效率(94.74%)高于对照组(65.79%),差异有统计学意义(P研究组低于对照组(P研究组NIHSS、APPACHEⅡ评分低于对照组,GCS评分高于对照组(P研究组药物不良反应发生率为5.26%,低于对照组的21.05%,差异有统计学意义(P脑卒中,可降低病人血清hs-CRP、TNF-α水平,进而改善预后。

关键词：脑卒中老年人灯盏花素超敏-C反应蛋白肿瘤坏死因子-α 美国国立卫生研究院脑卒中量表急性生理和慢性健康状况评价系统Ⅱ 格拉斯哥昏迷评分量表