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优质细毛羊羊毛细度的候选基因分析

遗传 2007年第1期29卷 70-74页

作者：刘桂芬田可川张恩平黄锡霞张艳花中国农业大学动物科技学院北京100094 新疆畜牧科学院畜牧研究所乌鲁木齐830000 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100 新疆农业大学动物科学学院乌鲁木齐830052

采用PCR-SSCP的分子标记技术,选择编码羊毛纤维组成蛋白基因中的KAP1.1、KAP1.3的部分序列、KAP6.1的外显子区作为候选基因,通过对其多态性的研究,探索将该基因作为候选基因来间接选择羊毛细度性状的可行性。得出其中在角蛋白辅助蛋白... 详细信息

采用PCR-SSCP的分子标记技术,选择编码羊毛纤维组成蛋白基因中的KAP1.1、KAP1.3的部分序列、KAP6.1的外显子区作为候选基因,通过对其多态性的研究,探索将该基因作为候选基因来间接选择羊毛细度性状的可行性。得出其中在角蛋白辅助蛋白的多基因家族中的高硫蛋白辅助蛋白基因(KAP1.1、KAP1.3)中,位点W08667与羊毛细度有显著的相关性(P羊毛细度之间有显著的相关性(P<0.05)。

关键词：优质细毛羊羊毛细度候选基因 PCR-SSCP

细毛羊KRT26基因多态性及其与羊毛细度的关联性分析

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中国畜牧兽医 2015年第1期42卷 161-166页

作者：田月珍黄锡霞田可川狄江柏妍马依拉.吐尔逊艾买提.买买提徐新明吴伟伟哈尼克孜.吐拉甫付雪峰新疆农业大学动物科学学院乌鲁木齐830052 新疆畜牧科学院乌鲁木齐830000

本研究旨在揭示影响绵羊重要经济性状的功能基因的分子遗传特征及其与细毛羊群体的遗传关系,为高效选育绵羊品种经济性状及其种质资源的保护与利用提供分子遗传学依据。试验利用PCR-SSCP、DNA测序和生物信息学对289个细毛羊的KRT26基因... 详细信息

本研究旨在揭示影响绵羊重要经济性状的功能基因的分子遗传特征及其与细毛羊群体的遗传关系,为高效选育绵羊品种经济性状及其种质资源的保护与利用提供分子遗传学依据。试验利用PCR-SSCP、DNA测序和生物信息学对289个细毛羊的KRT26基因进行遗传变异分析及其与细毛羊羊毛细度的关联性分析。结果表明,KRT26基因在该细毛羊群体中存在AA、AB、BB 3种基因型,其基因型频率分别为0.221、0.426和0.353,A、B等位基因频率分别为0.434、0.566,细毛羊群体的多态信息含量为0.371,呈中度多态水平,且处于Hardy-Weinberg非平衡状态(P羊毛细度性状的一个新的分子标记。

关键词： KRT26基因细毛羊遗传多态性羊毛细度关联分析

新疆细毛羊和陕北细毛羊羊毛细度候选基因的PCR-SSCP分析

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2006年第12期34卷 6-10页

作者：姚毅雷承志尹君亮刘福元陈玉林西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所新疆石河子832000

选取60只新疆细毛羊和48只陕北细毛羊,利用PCR-SSCP分子标记对其羊毛细度候选基因的5个位点(S1,S2,S3,S4,S5)进行了多态性分析。结果表明,2个绵羊品种在5个位点上A等位基因的频率均高于B等位基因。在S1,S5位点上,新疆细毛羊和陕北细毛... 详细信息

选取60只新疆细毛羊和48只陕北细毛羊,利用PCR-SSCP分子标记对其羊毛细度候选基因的5个位点(S1,S2,S3,S4,S5)进行了多态性分析。结果表明,2个绵羊品种在5个位点上A等位基因的频率均高于B等位基因。在S1,S5位点上,新疆细毛羊和陕北细毛羊均检测到AA,AB,BB 3种基因型;在S2位点上,新疆细毛羊检测到AA,BB,CC,DD 4种基因型,陕北细毛羊检测到AA,AB,BB 3种基因型;在S3位点上,新疆细毛羊检测到AA,AB 2种基因型,陕北细毛羊检测到AA,AB,BB 3种基因型;在S4位点上,新疆细毛羊和陕北细毛羊均检测到AA,BB 2种基因型。新疆细毛羊和陕北细毛羊的平均杂合度分别为0.445 0和0.399 7。新疆细毛羊P IC平均值为0.366 6,S1,S3,S4和S5位点均处于中度多态,而S2(P IC=0.555 1)处于高度多态;陕北细毛羊P IC平均值为0.318 9,5个位点均处于中度多态。以上结果表明,S1,S2,S3,S4和S55个位点可以作为有效的遗传标记用于优质细毛羊的遗传多样性分析,2个绵羊品种群体内的遗传变异程度高,遗传多样性丰富,选择潜力大。

关键词：细毛羊羊毛细度 PCR—SSCP

延边半细毛羊羊毛细度测定及其CD200基因克隆与表达分析

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中国畜牧杂志 2020年第8期56卷 111-115页

作者：刘晓军关喜东于宁姜楠张立春孙福亮延边大学农学院吉林延吉133000 图们市农业和畜牧业局吉林图们133100 吉林省农业科学院畜牧分院吉林公主岭136100

本研究旨在了解CD200基因与延边半细毛羊毛用性状的相关性,为延边半细毛羊群体育种奠定理论基础。实验选择相同条件下饲养的体重相近的10月龄雌性延边半细毛羊20只,首先测定延边半细毛羊的细度,然后根据NCBI中绵羊CD200基因(登录号:XM01... 详细信息

本研究旨在了解CD200基因与延边半细毛羊毛用性状的相关性,为延边半细毛羊群体育种奠定理论基础。实验选择相同条件下饲养的体重相近的10月龄雌性延边半细毛羊20只,首先测定延边半细毛羊的细度,然后根据NCBI中绵羊CD200基因(登录号:XM012190412)的CDS区序列设计引物,通过RT-PCR扩增并克隆CD200基因,采用生物信息学软件进行序列分析;通过免疫组化方法说明CD200在皮肤毛囊中的定位表达。结果显示:延边半细毛羊的羊毛纤维直径为(19.26±2.69)μm;实验成功克隆出CD200基因,长度为729 bp,编码242个氨基酸残基,预测到蛋白二级结构由α螺旋、延伸链、无规则卷曲构成,蛋白质三级结构为球形;免疫组化结果显示CD200在毛囊的外根鞘、毛囊干细胞及表皮层表达。本研究结果表明延边半细毛羊的羊毛细度较细,可用于细毛羊的育种;CD200可能参与调控羊毛细度的表达。

关键词：绵羊羊毛细度 CD200基因克隆表达

新疆优质细毛羊遗传多样性及羊毛细度侯选基因的分析

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新疆优质细毛羊遗传多样性及羊毛细度侯选基因的分析

作者：刘桂芬新疆农业大学

学位级别：硕士

新疆是我国细毛羊饲养基地,近年,多种原因指使新疆的细毛羊饲养业连年滑坡,进口毛量增大,而目前国内外毛纺产品已经向轻薄、柔软、挺括、高档方向发展,在羊毛品质方面也出现了划时代的变革,主要表现在羊毛细度上。为此我们必须培育出符... 详细信息

新疆是我国细毛羊饲养基地,近年,多种原因指使新疆的细毛羊饲养业连年滑坡,进口毛量增大,而目前国内外毛纺产品已经向轻薄、柔软、挺括、高档方向发展,在羊毛品质方面也出现了划时代的变革,主要表现在羊毛细度上。为此我们必须培育出符合市场需求的细型羊只。本实验分为两部分,第一部分是利用9 个微卫星标记,采用PCR 扩增,8%的聚丙烯酰胺凝胶电泳,对96 只优质细毛羊基因组DNA 的遗传多样性进行了检测。第二部分是采用PCR-SSCP 的标记技术,选择羊毛纤维组成蛋白中的KAP1.1、KAP1.3 的部分序列、KAP6.1 的外显子区作为侯选基因,通过对其多态性的研究,探索将该基因作为侯选基因来间接选择羊毛细度性状的可行性。结果表明,9 个微卫星位点多态信息含量除了G54279 为中度多态性外,其余均为高度多态性;群体的平均多态信息含量(PIC)为0.7250、遗传杂合度(h)为0.7437 和有效等位基因数(Ne)为4.4 均高于国内外部分研究结果。证明8 个微卫星位点可以作为有效的遗传标记用于优质细毛羊的遗传多样性分析。侯选分析得出其中在角蛋白辅助蛋白的多基因家族中的高硫蛋白辅助蛋白(KAP1.1、KAP1.3)中,位点W08667 与羊毛细度有显著的相关性。在甘氨酸酪氨酸角蛋白辅助蛋白中,外显子位点W06933的AA 基因型和BB 基因型对羊毛细度之间有显著的相关性(P<0.05)。对于引物W08667 中的BB 基因型和原来的序列相比较,没有发现单碱基的变化。而CC 基因型发现三处碱基突变,分别是:A+269处的C 突变为T、A+369 处的C 突变为T、A+385 处T 突变为C。引物W08669 中的AB 基因型也没有碱基的变化。而AA 基因型发现了两处突变,分别是:A+76 处C 突变为T、A+168 处G 突变为A。对W07399 两个个体同是AB 基因型进行了测序,发现与原来序列比较只有一处发生了碱基突变:C 突变为T。W08673 中的AA 基因型、AB 基因型与原序列比较发现,它们不象前面几个引物为碱基突变,而是都被碱基插入,从而使得碱基序列发生变化。

关键词：侯选基因 PCR-SSCP 羊毛细度

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羊毛细度的光学富里叶分析

西北纺织工学院学报 1988年第2期2卷 71-78页

作者：强士义楚自强李天保基础部西安交通大学

本文研究了羊毛细度与其光学富里叶谱之间的关系。实验结果证明了这一理论的正确性。应用光学富里叶分析，有可能实现羊毛细度的快速、精确的测试。

关键词：羊毛细度应用光学叶分析

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羊毛细度计算机测量系统的研制

纺织学报 1986年第2期 15-20页

作者：黄河刘介诚董威民西北纺织工学院

本文较全面地介绍了羊毛细度计算机测量系统,包括系统工作原理、组成、误差分析、系统标定、性能测试等。该系统利用TRS—8O(I)微型机进行实时数据采集、数据处理,具有工作原理简单可靠、测量速度快等特点。通过理论分析和实际测试完成... 详细信息

本文较全面地介绍了羊毛细度计算机测量系统,包括系统工作原理、组成、误差分析、系统标定、性能测试等。该系统利用TRS—8O(I)微型机进行实时数据采集、数据处理,具有工作原理简单可靠、测量速度快等特点。通过理论分析和实际测试完成了系统的标定。大量测试结果说明测量系统是有效的。

关键词：羊毛细度标准差羊毛直径计算机测量系统系统标定标准离差

中国美利奴羊（新疆型）羊毛细度相关候选基因的筛选及其关联性分析

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中国美利奴羊（新疆型）羊毛细度相关候选基因的筛选及其关联性分...

作者：田月珍新疆农业大学

学位级别：硕士

羊毛细度是决定羊毛价格的关键性因素,皮肤毛囊是羊毛生长的基础,对其发生和发育的研究是重点领域之一。寻找影响羊毛生长的闪素、探明主效基因的调控机理,筛选出可以用来标记绵羊产毛性能的分子标记,从而为进一步开展分子育种工作奠定... 详细信息

羊毛细度是决定羊毛价格的关键性因素,皮肤毛囊是羊毛生长的基础,对其发生和发育的研究是重点领域之一。寻找影响羊毛生长的闪素、探明主效基因的调控机理,筛选出可以用来标记绵羊产毛性能的分子标记,从而为进一步开展分子育种工作奠定基础。本研究是在课题组成员利用表达谱芯片检测细毛羊纤维直径相关候选基因的基础上,建立了适于定量检测绵羊皮肤组织中nRNA表达的实时荧光定量PCR方法,并用该方法检测了14个候选基因在超细型和细型细毛羊皮肤组织中的mRNA表达差异,从基因水平探讨了候选基因的表达变化及其与羊毛细度之间的内在联系,并检测了***26基因的SNP位点,分析了该基因与羊毛细度的关联性。本研究获得的主要成果如下： 1.绵羊皮肤组织中内参基因的筛选：本实验利用RT-PCR技术,从GeneBank中查找绵羊的6个候选内参基因,获得相应的扩增片段,分别为18SrRNA:185bp、β-Actin:***:181bp、B2M：138bp、TBP：186bp、RPL13A：81bp。采用geNorm软件筛选最适合绵羊皮肤组织的内参基因。筛选结果为：内参基因的最适数目为3个,将B2M、RPL13A、TBP、18S ***/GAPDH内参基因的表达稳定度的平均M值依次为：0.536＞0.480＞0.476＞0.472＞0.371,表达稳定度由低到高：最终确定了在绵羊皮肤组织中以18SrRNA.β-Actin和GAPDH三个看家基因作为内参基因最理想,并据此建立了基于SYBR Green染料技术适于绵羊皮肤组织中mRNA表达定量检测的RT-PCR方法,即实时荧光定量PCR。 2.实时荧光定量PCR法筛选羊毛细度相关的候选基因：本实验采用实验一建立的RT-PCR方法检测了TXNIP、KRT26、PIK3CA、PPARD、FZD3、TFDP1、PTPN13、RPS6KA、ABCG2、ADAM9、GJB3、GSTA1、FAIM、LAMB1等14个基因在超细型和细型细毛羊皮肤组织中的相对表达。检测结果表明：14个候选基因在绵羊的皮肤组织中均有表达,与细型细毛羊相比,超细型细毛羊皮肤组织中表达上调的基因是KRT26、TXNIP、TFDP1、FAIM;而表达下调的基因是***3,即羊毛细度越细,其皮肤组织中KRT26等上调基因的表达量越高,反之亦然。 ***和KRT26基因多态性及其与羊毛细度的关联性分析：本实验首次采用***技术检测TXNIP和KRT26两个候选基因在中国美利奴羊（新疆型）群体中的SNP位点,分析该基因遗传多态性和其与羊毛细度的相关性。结果表明：TXNlP和KRT26基因均有AA、AB、BB三种基因型;TXNIP基因检测到2处突变,即52bp-/T,86bpG/T均为同义突变,其与羊毛细度差异不显著（P＞0.05）;KRT26基因出现5处碱基的突变,分别为83bp（G/C）,86bp（T/C）,112bp（C/T）,140bp（G/A）,247bp（C/T）,前3处为同义突变,后2处发生了氨基酸的替代,即Val/Ile,Asn/Lys,其3种基因型个体之间的羊毛细度差异极显著（P＜0.01）,因此,KRT26基因可以作为绵羊毛细度相关候选基因。

关键词：中国美利奴羊(新疆型) 羊毛细度候选基因 RT-PCR 关联性

羊毛细度测量系统中光/电及A/D转换的精度分析

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电测与仪表 1987年第12期 17-20+11页

作者：黄河西安市西北纺织学院

本文较详细地分析了羊毛细度测量系统中的主要测量部件,光电池及A/DC的测量和转换误差。通过定性实验结果的分析,得出选择测量光电池的原则。通过定量实验及结果的分析计算,给出本测量系统中光电池的测量误差限。另外,就测量存在非线性... 详细信息

本文较详细地分析了羊毛细度测量系统中的主要测量部件,光电池及A/DC的测量和转换误差。通过定性实验结果的分析,得出选择测量光电池的原则。通过定量实验及结果的分析计算,给出本测量系统中光电池的测量误差限。另外,就测量存在非线性时的A/DC误差进行分析计算。尽管文中结合羊毛细度测量进行分析论述的,但提出的实验及计算方法不仅仅局限于此。它对一般光电池测量及A/DC系统具有普遍意义。

关键词：光电池微区光电特性 DC 光电流谱 A/D 羊毛细度测量系统测试系统精度分析