检索结果-南通市图书馆

羊口疮病毒对树突状细胞成熟和功能的影响及转录组学分析

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒学报 2019年第6期35卷 935-947页

作者：冯倩吴锦艳李玲霞杜国玉尚佑军刘永生刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室

羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)感染机体后能够引起强烈的免疫应答反应。为了探究ORFV对小鼠骨髓来源树突状细胞(Bone marrow-derived dendritic cells,BMDC)成熟及未成熟的CD4^+T细胞(Na?ve CD4^+T细胞)极化作用,并且寻找ORFV感染BMDC后... 详细信息

羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)感染机体后能够引起强烈的免疫应答反应。为了探究ORFV对小鼠骨髓来源树突状细胞(Bone marrow-derived dendritic cells,BMDC)成熟及未成熟的CD4^+T细胞(Na?ve CD4^+T细胞)极化作用,并且寻找ORFV感染BMDC后与免疫相关的差异表达基因。本研究用不同感染复数(Multiplicity of infection,MOIs)的ORFV感染BMDC,检测ORFV的感染是否能够促进BMDC成熟,即通过测定其表面共刺激分子表达情况、细胞因子的分泌情况以及细胞的吞噬功能判断BMDC是否能够成熟。使用流式方法检测该细胞对Na?ve CD4^+T细胞刺激能力的影响,并对1 MOI ORFV作用后的BMDC进行高通量测序。结果表明1 MOI ORFV能够促进BMDC的成熟,并且能诱导Na?ve CD4^+T细胞向Th1细胞分化。高通量测序共检测到有8241个差异表达基因,其中上调基因4 205个,下调基因4036个。这些差异表达基因主要参与抗原递呈与加工过程、T细胞受体信号通路、T细胞激活与细胞因子分泌途径以及细胞凋亡信号通路中等。荧光定量逆转录-聚合酶链反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)对部分差异表达基因进行验证,结果与RNA-seq测序结果一致。本研究为进一步阐明ORFV与免疫细胞的相互作用机制奠定基础。

关键词：羊口疮羊口疮病毒(ORFV) 树突状细胞转录组差异表达基因(DEGs)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

羊口疮病的研究进展

中国预防兽医学报 2013年第5期35卷 426-430页

作者：李慧霞朱学亮骆学农中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部草食动物疫病重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

羊口疮（OrO是由羊口疮病毒（Offvirus，ORFV）即接触传染性脓疱皮炎病毒（Contagious pustular dermatitisvirus，CPDV）引起的人畜共患、接触性、嗜上皮性传染病。以在口、唇、舌、鼻、乳房等部位形成丘疹、水疱、脓疱和疣状痂皮为特... 详细信息

羊口疮（OrO是由羊口疮病毒（Offvirus，ORFV）即接触传染性脓疱皮炎病毒（Contagious pustular dermatitisvirus，CPDV）引起的人畜共患、接触性、嗜上皮性传染病。以在口、唇、舌、鼻、乳房等部位形成丘疹、水疱、脓疱和疣状痂皮为特征。该病最早发现于欧洲，

关键词：羊口疮口疮病传染性脓疱皮炎人畜共患接触性传染病病毒乳房

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

羊口疮疫苗研究进展

中国兽医科学 2024年第11期54卷 1510-1516页

作者：田谦张江绒王凯玲罗盈滢孙跃峰王光祥中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730046

羊口疮(orf)是由羊口疮病毒(orf virus,ORFV)引起的山羊、绵羊和人的一种急性、接触性的人畜共患传染病。该病广泛存在世界各养羊国家,不仅对全球养羊业造成不可估量的经济损失,还严重威胁着相关从业人员的健康,是现今世界公共卫生的安... 详细信息

羊口疮(orf)是由羊口疮病毒(orf virus,ORFV)引起的山羊、绵羊和人的一种急性、接触性的人畜共患传染病。该病广泛存在世界各养羊国家,不仅对全球养羊业造成不可估量的经济损失,还严重威胁着相关从业人员的健康,是现今世界公共卫生的安全隐患之一。免疫接种是预防羊口疮唯一有效措施。因此,本文对羊口疮传统疫苗和新型疫苗的研究进展进行综述,以期为该病疫苗的研制提供参考。

关键词：羊口疮羊口疮病毒传统疫苗新型疫苗

羊口疮病毒基因组结构及重要基因功能研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧与兽医 2024年第9期56卷 142-151页

作者：张江绒田谦王艳华周洛译孙跃峰王光祥中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃兰州730046

羊口疮是由羊口疮病毒(orf virus, ORFV)引起的一种人畜共患疾病,具有接触性、嗜上皮性和自限性的特征,该疾病在全球范围内广泛流行,严重影响公共卫生,对养羊业也造成不可忽视的经济损失。本文主要综述了国内外在羊口疮病原学、基因组... 详细信息

羊口疮是由羊口疮病毒(orf virus, ORFV)引起的一种人畜共患疾病,具有接触性、嗜上皮性和自限性的特征,该疾病在全球范围内广泛流行,严重影响公共卫生,对养羊业也造成不可忽视的经济损失。本文主要综述了国内外在羊口疮病原学、基因组结构以及功能基因等方面的研究进展,旨在为相关学者提供研究参考。通过对病毒基因组及其功能基因的深入解析,不仅有助于深入理解病毒的致病机理和宿主的互作机制,同时也为疫苗的研发提供理论依据。

关键词：羊口疮羊口疮病毒功能基因

羊口疮自然病例的分子学诊断及病理形态学观察

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医杂志 2017年第2期53卷 14-18,22页

作者：武鑫胡玥李良娟何洁玉王嘉晨彭远义吴建云胡艳西南大学动物科技学院重庆北碚400715 重庆市茂泽科技有限公司重庆江北401120

重庆市某羊场发生了急性热性传染病,通过对发病羊只进行采样并对其进行分子生物学诊断,病理组织H.E.染色观察;通过PCR扩增检测出羊痘特异基因P32为阴性,羊口疮特异性基因B2L为阳性,经测序基因比对确诊为羊口疮;病变组织观察发现在肝、... 详细信息

重庆市某羊场发生了急性热性传染病,通过对发病羊只进行采样并对其进行分子生物学诊断,病理组织H.E.染色观察;通过PCR扩增检测出羊痘特异基因P32为阴性,羊口疮特异性基因B2L为阳性,经测序基因比对确诊为羊口疮;病变组织观察发现在肝、肺、舌组织中炎性细胞浸润,并在组织间隙中发现大量嗜酸性病毒颗粒,肝脏、舌组织部分细胞破裂,肺脏出现增生现象。

关键词：羊痘羊口疮 PCR诊断组织学观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

羊口疮病毒的研究进展

中国动物检疫 2008年第11期25卷 51-53页

作者：颜新敏张强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

羊口疮（orf）病毒又称传染性脓疮（ecthyma contagiosum）病毒．属于痘病毒科副痘病毒属．能引起反刍动物和人发病．在我国西部地区流行比较广泛．是家畜疫病防控中重要的一种病原。

关键词：痘病毒羊口疮传染性脓疮家畜疫病西部地区反刍动物病原防控

羊口疮病毒感染OFTu细胞的超微结构电镜观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

福建农林大学学报（自然科学版） 2015年第1期44卷 69-73页

作者：池雪林曾显成黄小红罗树红汪世华福建农林大学生命科学学院福建农林大学动物科学学院中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室福建福州350002 南方医科大学生物技术学院

通过透射电子显微技术对羊口疮病毒(ORFV)YX强毒株感染羊胚胎鼻甲细胞(OFTu)的细胞超微结构和病毒形态发生学进行研究.结果显示,成熟的病毒粒子呈椭圆形,有囊膜,大小约为150 nm×250 nm,可见两面凹陷呈哑铃形的核酸芯髓和2个侧小体结构... 详细信息

通过透射电子显微技术对羊口疮病毒(ORFV)YX强毒株感染羊胚胎鼻甲细胞(OFTu)的细胞超微结构和病毒形态发生学进行研究.结果显示,成熟的病毒粒子呈椭圆形,有囊膜,大小约为150 nm×250 nm,可见两面凹陷呈哑铃形的核酸芯髓和2个侧小体结构.病毒在胞浆中复制,在高尔基体形成囊膜,最后病毒粒子通过细胞膜出芽和细胞裂解方式释放病毒粒子.感染细胞超微结构主要表现为:内质网扩张呈囊、池内分离;线粒体增生、嵴肿胀、变暗、模糊不清,最后空泡化;高尔基体出芽、扩张;细胞核溶解呈早期凋亡现象,胞浆出芽,最后整个细胞裂解、破碎.

关键词：羊口疮 OFTu细胞形态发生细胞病变超微结构

羊口疮病原分子流行病学调查及蜂胶佐剂灭活疫苗免疫效果研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

羊口疮病原分子流行病学调查及蜂胶佐剂灭活疫苗免疫效果研究

作者：张立强西北农林科技大学

学位级别：硕士

羊口疮，又称羊传染性脓疱皮炎，由痘病毒科脊椎动物痘病毒亚科副痘病毒属羊口疮病毒引起，是山羊和绵羊的一种急性、高度接触性传染病。该病传染性很强，在我国大部分地区都有流行。羊口疮病毒主要感染绵羊、山羊、大角羚羊、骆驼、牛... 详细信息

羊口疮，又称羊传染性脓疱皮炎，由痘病毒科脊椎动物痘病毒亚科副痘病毒属羊口疮病毒引起，是山羊和绵羊的一种急性、高度接触性传染病。该病传染性很强，在我国大部分地区都有流行。羊口疮病毒主要感染绵羊、山羊、大角羚羊、骆驼、牛、犬、猴子、家兔等，而最新报道该病的宿主范围不断扩大，不仅可感染猫、驯鹿、鬣羚等动物，还可以感染人，农民、屠宰场的工人、兽医等由于职业原因，感染的可能性更高。羊口疮对羊养殖业和人类的健康都造成了很大的危害。本试验首先对圣堂乳业的238只青年羊进行抗凝血液和棉拭子样品采集，提取样品中的基因组DNA，利用本实验室建立的羊口疮多重PCR方法进行检测，完成对牧场羊口疮流行病学的调查;同时，从羊场采集的结痂病料经过实验室处理，病毒分离培养制备成羊口疮蜂胶佐剂灭活疫苗，分三次疫苗免疫青年孕羊36只，每次免疫后的第14d分离血清，检测中和抗体效价，测定疫苗免疫的保护效果;在分娩季节，统计未免疫组和免疫组的新生羔羊的发病率，观察疫苗对羔羊的保护效果。结果显示： 1．血样品中羊口疮病毒检出率为23.1%，棉拭子检出率为12.2%，双阳性为1.86%;2．灭活疫苗免疫前、3次免疫后的中和抗体效价分别为1:1.7、1:2.8、1:9.4和1:22.4;3．免疫组羔羊羊口疮发病率8.93%，，未免疫组为26.19%。结论：通过本研究摸清了调查羊场羊群羊口疮病原的带毒现状，用羊口疮灭活疫苗免疫怀孕山羊，不仅能够刺激产生较好的中和抗体效价，还能显著降低羔羊羊口疮的发病率。本研究结果对羊口疮防控策略和具体措施的制定有较好的参考价值。

关键词：羊口疮 PCR检测灭活疫苗免疫效果评估

羊口疮病毒文登株和石林株毒力致弱及毒力相关基因的生物信息学分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

羊口疮病毒文登株和石林株毒力致弱及毒力相关基因的生物信息学分...

作者：周铭西北农林科技大学

学位级别：硕士

羊口疮(Contagious pustular dermatitis,CPD),也被称作接触传染性脓疱皮炎,是由羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)引起的一种使山羊、绵羊及一些野生反刍动物等发生传染性脓疮的动物传染性疾病。随着我国山羊养殖规模和密度的不断增加,各地... 详细信息

羊口疮(Contagious pustular dermatitis,CPD),也被称作接触传染性脓疱皮炎,是由羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)引起的一种使山羊、绵羊及一些野生反刍动物等发生传染性脓疮的动物传染性疾病。随着我国山羊养殖规模和密度的不断增加,各地区羊只相互频繁引种交易,使得羊口疮的发病率和羔羊致死率居高不下,给各地养殖户造成了严重经济损失。虽然目前有使用灭活疫苗或弱毒疫苗来进行羊口疮病的防治,但其保护率和交叉免疫效果仍然不佳,加之与羊口疮病毒毒力相关的基因参与到宿主免疫逃避中,给该病的防控也增加了难度。本研究以采集的山东文登、云南石林羊口疮痂毒为原料,以犊牛睾丸原代细胞、1月龄羔羊为试验材料,通过特征性细胞病变观察、特异基因B2L的PCR检测、病毒滴度测定、动物回归试验及病毒传代致弱、羊体安全性试验、免疫攻毒保护试验等方法进行野毒株分离鉴定和毒力致弱研究;并克隆羊口疮病毒文登、石林强弱毒株的GIF、vIL-10基因,进行生物信息学分析,比较其在强弱毒间的基因差异。获得试验结果如下:1.羊口疮病毒文登株与石林株的分离与鉴定结果表明:痂毒盲传至第4代时产生羊口疮特征性细胞病变,测得第5代文登株和石林株分离病毒滴度分别为106.56TCID50/mL,107.30 TCID50/mL;B2L基因PCR产物测序结果与GenBank上公布的其他国内外31个参考毒株B2L基因相应部分的核苷酸序列相似性均达到99%;第5代细胞适应毒划痕接种羔羊3天后引起羔羊发病,症状与临床上自然感染羊口疮的羊只相同。结果表明,本试验成功分离得到ORFV山东文登株和云南石林株;2.羊口疮病毒文登株和石林株毒力致弱及GIF、vIL-10基因生物信息学分析结果如下:传至90代的羊口疮病毒文登株和石林株的病毒滴度分别为103.40 TCID50/mL、103.90TCID50/mL,随传代次数增多,毒力越来越弱;两株P90毒株划痕接种羔羊后均未现羊口疮特征性病变;免疫攻毒结果显示,8只免疫羊得到100%的保护。表明ORFV文登株和石林株病毒经细胞连续传代后毒力减弱,免疫原性良好,试验获得2株羊口疮病毒的弱毒株。生物信息分析结果显示:4株病毒株的GIF基因组全长均为798 bp,编码265个氨基酸。石林强弱毒株间GIF基因核酸共发生4处变异,文登强弱毒间有2个变异位点;石林强弱毒株间GIF基因存在4个氨基酸位点差异,文登强弱毒株间有1个氨基酸变异。文登株氨基酸变异意义不大,石林强毒株在致弱过程由于4个位点氨基酸产生变异,导致在第250位附近α螺旋结构消失;4株病毒株的vIL-10基因组全长均为558 bp,编码的氨基酸个数均为185个。文登强弱毒株vIL-10基因核酸有27处变异,氨基酸发生13处突变;石林强弱毒株间vIL-10基因核酸共发30处变异,比文登株多了第32位(T→C)、61位(G→A)、88位(G→A)位突变;导致氨基酸发生16处突变,比文登株多了11位(Val→Ala)、21位(Asp→Asn)、30位(Gly→Ser)突变。证明羊口疮病毒毒力相关基因在强弱毒株之间存在不同程度的基因变异。在进一步的分析中得知,这些变异直接导致了石林、文登强弱毒株20-40位、120位、160位左右的氨基酸残基形成α螺旋、β折叠、无规则卷曲的概率的变化;氨基酸的亲水性也发生相对变化;强、弱毒株间vIL-10蛋白抗原指数也发生多处变化。

关键词：羊口疮分离鉴定毒力致弱生物信息分析