检索结果-南通市图书馆

化学学报 2007年第4期65卷 329-336页

作者：苏忠秦川谢孟峡李建东王英典北京师范大学分析测试中心北京100875 东北师范大学草地科学研究所长春130024

应用荧光和紫外光谱研究了人血清白蛋白与罗布麻活性成分槲皮素(QUE)、芸香苷(RUT)和儿茶素(CAT)的结合机理．在QUE与蛋白质浓度比小于3．5时,其荧光猝灭机理主要是静态猝灭,在药物浓度较高时动态猝灭所占的比例增加;RUT在整个实验浓度... 详细信息

应用荧光和紫外光谱研究了人血清白蛋白与罗布麻活性成分槲皮素(QUE)、芸香苷(RUT)和儿茶素(CAT)的结合机理．在QUE与蛋白质浓度比小于3．5时,其荧光猝灭机理主要是静态猝灭,在药物浓度较高时动态猝灭所占的比例增加;RUT在整个实验浓度范围内对蛋白质的荧光猝灭机理为静态猝灭;CAT与蛋白质之间不能形成复合物．其荧光猝灭主要由动态猝灭产生．QUE和RUT分别与蛋白质形成1:1的复合物,结合常数分别为(1．51±0．13)×10~5和(0．81±0．08)×10~5 L·mol^(-1)．由于激发态质子转移,与蛋白质的相互作用引起QUE和RUT内源荧光发射峰强度的明显增加,进一步证实了它们与蛋白质的结合．与蛋白质的结合也引起了QUE紫外吸收带的明显红移,说明药物分子中的酚羟基发生了解离,以离子形式与蛋白质发生作用．RUT的紫外吸收谱带没有明显移动,说明它主要以中性状态与蛋白质结合．应用与蛋白质作用后药物分子紫外吸收光谱的二阶导数谱,对药物与蛋白质的结合模式进行了深入探讨．

关键词：罗布麻活性成分荧光光谱紫外光谱二阶导数谱

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