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缺氧诱导因子1α蛋白过表达与肝细胞癌临床病理学特征及预后关系Meta分析

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中华肿瘤防治杂志 2016年第20期23卷 1382-1388页

作者：望晓波胡以利望妮娜三峡大学仁和医院肿瘤科湖北宜昌443000 湖北省地质局七大队职工医院综合内科湖北宜昌443000

目的缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)是细胞应对缺氧时的关键转录因子,在多种恶性肿瘤中过表达。本研究系统评价HIF-1α蛋白过表达在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生、发展及患者预后中所起的作用... 详细信息

目的缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)是细胞应对缺氧时的关键转录因子,在多种恶性肿瘤中过表达。本研究系统评价HIF-1α蛋白过表达在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生、发展及患者预后中所起的作用。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国知网、万方及维普数据库至2016-07,搜集国内外公开发表关于HIF-1α蛋白表达与HCC不同临床病理特征及预后相关性的研究。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,运用Stata 11.0软件进行Meta分析,应用比值比(odds ratio,OR)或风险比(hazard ratio,HR)及95%可信区间(confidence interval,CI)评价结局指标,并进行发表偏倚评估及敏感性分析。结果共纳入9个病例研究,共计1 178例患者。Meta分析结果显示,HIF-1α蛋白表达在HCC伴包膜侵犯组明显高于无包膜侵犯组(OR=1.48,95%CI为1.07~2.05,P=0.018);在HCC伴微血管浸润组明显高于无血管浸润组(OR=2.40,95%CI为1.16~5.00,P=0.019);在TNM临床分期Ⅰ~Ⅱ期组明显低于Ⅲ~Ⅳ期组(OR=0.43,95%CI为0.31~0.61,P<0.001);但在年龄≥50岁组与<50岁组(OR=0.79,95%CI为0.33~1.89,P=0.602)、男性组与女性组(OR=1.33,95%CI为0.70~2.50,P=0.381)的表达差异无统计学意义。HIF-1α过表达患者总生存期(overall survival,OS)(HR=1.73,95%CI为1.47~2.04,P<0.001)和无进展生存期(progression free survival,PFS)(HR=1.88,95%CI为1.29~2.73,P=0.001)均较短,HIF-1α过表达可促进HCC患者术后复发,增加术后死亡风险,可能是HCC的预后可能危险因素。结论 HIF-1α蛋白与HCC包膜侵犯、微血管浸润及临床分期等临床病理学特征密切相关;HIF-1α过表达预示患者预后不良。

关键词：肝细胞癌缺氧诱导因子1α 预后 Meta分析

缺氧诱导因子1α在大鼠急性缺血心肌组织中的变化

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第45期11卷 9071-9074页

作者：朱健华周娟丁斐潘闽南通大学附属医院心内科江苏省南通市226001 南通大学生物技术系江苏省神经生物学重点实验室江苏省南通市226001

目的:了解缺氧诱导因子1αmRNA和蛋白质在大鼠急性缺血心肌组织中表达的变化规律。方法:实验在南通大学生物技术系,江苏省神经生物学重点实验室完成。①实验分组:雄性SD大鼠78只,其中42只大鼠随机分为7组,每组6只,分别设为空白对照组(0h... 详细信息

目的:了解缺氧诱导因子1αmRNA和蛋白质在大鼠急性缺血心肌组织中表达的变化规律。方法:实验在南通大学生物技术系,江苏省神经生物学重点实验室完成。①实验分组:雄性SD大鼠78只,其中42只大鼠随机分为7组,每组6只,分别设为空白对照组(0h)和缺血0.5h,1h,1.5h,2h,3h,4h组,检测缺氧诱导因子1αmRNA表达变化。另外36只大鼠随机分为6组,每组6只,分别设为空白对照组(0h)和缺血1h,2h,4h,5h,6h组,检测缺氧诱导因子1α蛋白表达变化。②实验方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支,构建左室心肌缺血模型。术中心电图等证明结扎成功后,分别在上述不同时间点取缺血心肌组织,分别运用反转录聚合酶链式反应法和免疫组织化学方法检测缺血心肌组织中缺氧诱导因子1αmRNA和蛋白质的表达变化。结果:缺氧诱导因子1αmRNA和蛋白质在正常大鼠心肌中微量表达,心肌缺血后表达明显增高,并随缺血时间变化而变化。0.5h缺氧诱导因子1αmRNA表达显著增加(P1.0～2.0h达到高峰(P1),以后逐渐下降并趋向基线。心肌缺血后1h缺氧诱导因子1α蛋白质表达明显上升(P1),随缺血时间延长表达回降。结论:缺氧诱导因子1α在缺血心肌组织中高表达。缺氧诱导因子1α在大鼠缺血心肌组织中表达的上调,可能参加了心肌缺血的代偿机制,有助于改善心肌供血。

关键词：缺氧诱导因子1α 心肌缺血反转录聚合酶链式反应免疫组织化学法

缺氧诱导因子1α、葡萄糖转运蛋白1在宫颈癌中的表达及二者相关性研究

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中国医科大学学报 2009年第2期38卷 136-138页

作者：张丽娟张淑兰鲁艳明中国医科大学附属盛京医院妇产科沈阳110004

目的检测宫颈癌中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)的表达,探讨二者的相关性及临床意义。方法应用免疫组化法检测HIF-1α及GLUT-1的表达情况。结果HIF-1α、GLUT-1在宫颈癌和宫颈上皮内瘤变(CIN)中的表达明显高于正... 详细信息

目的检测宫颈癌中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)的表达,探讨二者的相关性及临床意义。方法应用免疫组化法检测HIF-1α及GLUT-1的表达情况。结果HIF-1α、GLUT-1在宫颈癌和宫颈上皮内瘤变(CIN)中的表达明显高于正常宫颈上皮;宫颈癌中,HIF-1α表达与患者年龄、肿瘤大小、病理类型及分化程度无相关性,而与淋巴结转移情况及临床分期相关(P1表达与分化程度、淋巴结转移情况及临床分期相关(P1α、GLUT-1表达水平呈正相关。结论HIF-1α、GLUT-1的过度表达可能与宫颈癌的发生、发展有关,且HIF-1α可能提高GLUT-1的表达。HIF-1α、GLUT-1有望成为宫颈癌诊断的早期预测指标及基因治疗的新靶点。

关键词：缺氧诱导因子1α 葡萄糖转运蛋白1 宫颈癌

缺氧诱导因子1α对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及机制

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中国医科大学学报 2009年第6期38卷 416-419页

作者：牛铁生齐国先付鹏孙英贤中国医科大学附属盛京院循环内科沈阳110004 中国医科大学附属第一医院循环内科沈阳110001

目的观察缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法选择体质量250～350 g的雄性大鼠32只,将大鼠分为4组:二甲基乙二酰基甘氨酸处理组(DMOG处理组),在模型建立前24 h进行腹腔内注射DMOG 20μg/g;盐水对照组(sa... 详细信息

目的观察缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法选择体质量250～350 g的雄性大鼠32只,将大鼠分为4组:二甲基乙二酰基甘氨酸处理组(DMOG处理组),在模型建立前24 h进行腹腔内注射DMOG 20μg/g;盐水对照组(saline组);缺血预适应组(IP组);假手术组(C组),不结扎左前降支。建立缺血-再灌注损伤模型,结扎左前降支30 min后打开结扎,再灌注180 min后迅速取出心脏,测定HIF-1α、血红素加氧酶(HO-1)mRNA及蛋白表达、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达,测量心肌梗死面积,检测再灌注60 min、120 min及180 min时的髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素8(IL-8)水平。结果HIF-1α及HO-1 mRNA表达水平DMOG处理组比Saline组明显增高(P1),HIF-1α和HO-1蛋白表达水平亦明显增加(P1);DMOG处理组Caspase-3的蛋白表达水平明显降低(P1),MPO和IL-8水平明显降低(P1)。再灌注180 min后,心肌梗死面积比在DMOG处理组为(23.56±2.12)%,Saline组为(35.21±2.34)%,DMOG处理组明显小于Saline组(P1)。结论HIF-1α通过多种机制对心肌缺血与再灌注损伤发挥重要保护作用。

关键词：缺氧诱导因子1α 心肌梗死缺血-再灌注损伤白细胞介素8

缺氧诱导因子1α及氧自由基在肾缺血再灌注损伤中的表达

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中华肾脏病杂志 2006年第6期22卷 371-373页

作者：王丽梅长林长征医院解放军肾病研究所

氧自由基参与肾缺血引起的急性肾衰的病理过程。研究发现，缺氧诱导因子1α（HIF-1α）可以增强缺血心肌对缺血缺氧的耐受性。HIF-1α是否参与肾脏缺血再灌注损伤过程及其与氧自由基联系尚未见相关报道。我们通过建立大鼠肾缺血再灌注... 详细信息

氧自由基参与肾缺血引起的急性肾衰的病理过程。研究发现，缺氧诱导因子1α（HIF-1α）可以增强缺血心肌对缺血缺氧的耐受性。HIF-1α是否参与肾脏缺血再灌注损伤过程及其与氧自由基联系尚未见相关报道。我们通过建立大鼠肾缺血再灌注模型，为临床防治肾缺血再灌注损伤提供依据。

关键词：肾缺血再灌注损伤缺氧诱导因子1α 氧自由基肾缺血再灌注模型 HIF-1α 病理过程急性肾衰研究发现缺血缺氧缺血心肌

缺氧诱导因子1α对大鼠骨髓间充质干细胞核心结合因子α1表达的影响

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激光杂志 2012年第3期33卷 58-60页

作者：徐凌黄姣重庆医科大学附属口腔医院重庆市口腔疾病与生物医学研究中心重庆401147

目的:研究体外低氧实验中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对大鼠骨髓间充质干细胞核心结合因子α1(Cbfαl)表达的影响。方法:将体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞分别置于常氧(含有5%CO2的培养箱中)和低氧(含4%O2、5%CO2和91%N2的三气培养箱中)... 详细信息

目的:研究体外低氧实验中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对大鼠骨髓间充质干细胞核心结合因子α1(Cbfαl)表达的影响。方法:将体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞分别置于常氧(含有5%CO2的培养箱中)和低氧(含4%O2、5%CO2和91%N2的三气培养箱中)中培养,分别于1d、3d、5d和7d用实时荧光定量PCR检测细胞内HIF-1α和Cbfα1 mRNA的表达水平:用siRNA抑制细胞HIF-1αmRNA表达后用Western blot法检测HIF-1α和Cbfαl蛋白表达。结果:与常氧组相比,低氧组细胞HIF-1αmRNA的表达均增加(1d、3d、5d和7d:p<0.05),且3d达到最高峰;细胞Cbfα1 mRNA的表达明显下降,3d尤为明显(p<0.05):低氧组细胞转染siRNA干扰HIF-1α表达后,能促进细胞内Cbfαl蛋白的表达(p<0.05)。结论:低氧微环境抑制骨髓间充质干细胞的成骨向分化,细胞内HIF-1α反向调节Cbfαl的表达。

关键词：低氧骨髓间充质干细胞缺氧诱导因子1α 核心结合蛋白α1

缺氧诱导因子1α在人慢性牙周炎牙龈组织中的表达

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中国病理生理杂志 2013年第9期29卷 1668-1671页

作者：施庆颜靳华蓝田李娟黄世光暨南大学医学院口腔医学系广东广州510632 武警广东省总队医院口腔科广东广州510507

目的:观察人慢性牙周炎牙龈组织中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达水平,探讨HIF-1α在牙周炎发病中的可能作用。方法:将55例自愿接受研究的牙周炎患者按照牙周炎的病变程度分成3组:正常对照组15例、中度牙周炎组20例和重度牙周炎组20例... 详细信息

目的:观察人慢性牙周炎牙龈组织中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达水平,探讨HIF-1α在牙周炎发病中的可能作用。方法:将55例自愿接受研究的牙周炎患者按照牙周炎的病变程度分成3组:正常对照组15例、中度牙周炎组20例和重度牙周炎组20例。取牙龈组织标本,4%中性甲醛液固定48 h以上。制作牙龈组织的连续切片,HE染色,光学显微镜下观察各组牙龈组织的组织学改变;免疫组织化学染色法观察各组牙龈组织HIF-1α的表达水平。结果:(1)与正常对照组相比,各慢性牙周炎组的牙龈组织HIF-1α的表达水平显著升高(P缺氧可能在牙周炎的疾病进程中起着重要的作用。

关键词：牙周炎缺氧诱导因子1α 缺氧

缺氧诱导因子1α调控wnt/β-catenin信号通路对常氧条件下大鼠髓核细胞衰老的作用及机制

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中国脊柱脊髓杂志 2023年第9期33卷 815-822页

作者：雷淼邹略滔蔡伟业董伟江维胡侦明重庆医科大学附属第一医院骨科重庆市400010 重庆医科大学附属第三医院骨科重庆市400010 西南医科大学四川省泸州市646000

目的:探究缺氧诱导因子1α(HIF-1α)调控wnt/β-catenin信号通路对常氧培养下大鼠髓核细胞衰老的影响及作用机制.方法:取5只4周龄雌性SD大鼠,提取鼠尾髓核原代细胞进行研究.(1)将髓核细胞分为5组:转染对照组[用磷酸盐缓冲盐水(PBS)处理... 详细信息

目的:探究缺氧诱导因子1α(HIF-1α)调控wnt/β-catenin信号通路对常氧培养下大鼠髓核细胞衰老的影响及作用机制.方法:取5只4周龄雌性SD大鼠,提取鼠尾髓核原代细胞进行研究.(1)将髓核细胞分为5组:转染对照组[用磷酸盐缓冲盐水(PBS)处理髓核细胞]、空载腺病毒组(用空载腺病毒处理髓核细胞)、过表达HIF-1α组(用载过表达HIF-1α质粒的腺病毒处理髓核细胞)、空载siRNA组(用空载siRNA处理髓核细胞)、敲减HIF-1α组(用siRNA敲减HIF-1α处理髓核细胞),在常氧下培养48h后,免疫蛋白印迹(western blot,WB)检测HIF-1α和衰老相关基因p53、p21、p16,β-gal染色检测细胞衰老,评估常氧条件下HIF-1α对于髓核细胞衰老的影响.(2)取髓核细胞,分为空载腺病毒组、过表达HIF-1α组、空载siRNA组、敲减HIF-1α组,处理方式同前,在常氧下培养48h后,WB检测HIF-1α、GSK-3β和β-catenin通路的表达.取髓核细胞,分为对照组(用PBS处理髓核细胞)、过表达HIF-1α组(用载过表达HIF-1α质粒的腺病毒处理髓核细胞)、XAV-939组(用XAV-939处理髓核细胞)、XAV-939+过表达HIF-1α组(用XAV-939+载过表达HIF-1α质粒的腺病毒处理髓核细胞),WB检测HIF-1α、p53、p21、p16和wnt/β-catenin的表达,β-gal染色检测细胞衰老,以检测HIF-1α与wnt/β-catenin信号通路的关系以及对髓核细胞衰老的影响.结果:(1)腺病毒转染HIF-1α后,与转染对照组和空载腺病毒组相比,过表达HIF-1α组HIF-1α表达增加(P1α后,与转染对照组和空载siRNA组相比敲减HIF-1α组HIF-1α表达降低(P1α组HIF-1α表达增加(P1和p16表达降低(P1α组HIF-1α表达降低(P16表达增加(P1α组衰老细胞降低(P1α组衰老细胞数量则增加(P1).(2)与空载腺病毒组相比,过表达HIF-1α组β-catenin表达升高(P1),同时GSK-3β表达降低(P1α组β-catenin表达降低(P1),同时GSK-3β表达升高(P1),p53、p21和p16的表达升高,XAV-939+过表达HIF-1α组β-catenin表达降低(P1表达升高(P1α组相比XAV-939+过表达HIF-1α组衰老细胞数增加(P1),与对照组相比过表达HIF-1α组的细胞核内β-catenin表达更多,而XAV-939组和XAV-939+过表达HIF-1α组则相对较少(P1α通过激活wnt/β-catenin信号通路抑制常氧条件培养下大鼠髓核细胞的衰老.

关键词：缺氧诱导因子1α wnt/β-catenin信号通路氧气浓度髓核细胞衰老

缺氧诱导因子1α调节骨稳态在口腔颌面部疾病治疗中的作用与机制

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中国组织工程研究 2024年

作者：李泽铭张云涛王茂林侯玉东滨州医学院附属医院滨州医学院口腔医学院

背景：越来越多的学者研究缺氧诱导因子1α在调节骨稳态和口腔颌面部疾病中的作用机制，为相关疾病的治疗提供新的靶点和策略，但目前尚无相关综述总结。目的：总结缺氧诱导因子1α在多种口腔颌面部疾病和调节骨稳态中的潜力，以期为未... 详细信息

背景：越来越多的学者研究缺氧诱导因子1α在调节骨稳态和口腔颌面部疾病中的作用机制，为相关疾病的治疗提供新的靶点和策略，但目前尚无相关综述总结。目的：总结缺氧诱导因子1α在多种口腔颌面部疾病和调节骨稳态中的潜力，以期为未来的口腔颌面部骨组织工程提供新的研究方向。方法：检索PubMed、Web of Science、中国知网中2003-2024发表的相关文献，中文检索词为“缺氧诱导因子1α，口腔，成骨分化，破骨细胞，血管生成，氧化应激，骨组织工程，牙周炎，牙髓炎，颞下颌关节骨关节炎”，英文检索词为“hypoxia inducible factor-1,oral cavity、boneformation,osteoclast,angiogenesis,oxidativestress,tissueengineering,periodontitis,pulpitis,temporomandibularjoint osteoarthritis”，最终纳入84篇文献进行综述。结果与结论：(1)缺氧诱导因子1α在促进骨组织再生、促进成骨-血管生成偶联、缓解骨组织氧化应激中发挥重要的作用；(2)提高组织细胞中缺氧诱导因子1α水平能够缓解牙周炎症状并促进牙周组织重塑，促进牙髓再生和参与颞下颌关节炎的关节重塑；(3)搭载微量元素的生物材料通过稳定组织细胞中缺氧诱导因子1α水平，能够促进骨髓间充质干细胞迁移并附着在骨缺损区，偶联血管生成和成骨，实现骨再生；(4)如何利用生物活性材料提高口腔颌面部组织中的缺氧诱导因子1α水平，以实现颌骨面部骨缺损处的骨再生仍有待研究。

关键词：缺氧诱导因子1α 成骨破骨口腔疾病成骨-血管生成偶联牙周炎牙髓再生骨组织工程