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缩氨脲基和苄连氮基杯[4]芳烃衍生物的合成与配合性能研究

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缩氨脲基和苄连氮基杯[4]芳烃衍生物的合成与配合性能研究

作者：刘朝晖福建师范大学

学位级别：硕士

杯芳烃是一类由多个苯酚单元通过亚甲基连接而构成的环状低聚物,被誉为继冠醚和环糊精之后的“第三代超分子主体分子”。杯芳烃易于大量制备,具有独特的三维空腔结构、能包合识别离子和分子客体等特点,近年来在主客体化学领域引起了人... 详细信息

杯芳烃是一类由多个苯酚单元通过亚甲基连接而构成的环状低聚物,被誉为继冠醚和环糊精之后的“第三代超分子主体分子”。杯芳烃易于大量制备,具有独特的三维空腔结构、能包合识别离子和分子客体等特点,近年来在主客体化学领域引起了人们的广泛关注。另外,由于杯芳烃母体的上下缘易于进行多种化学修饰,常被用来作为构筑特定超分子体系的有效分子平台。含杂原子基团修饰的杯芳烃或双杯芳烃衍生物对过渡金属和重金属离子有较好的配合识别能力,并具有独特的光谱特性,在化学分析、离子传感器等领域有着广阔的应用前景。为此,本文设计并合成了多种含氮杂杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃衍生物,并研究了它们的客体识别性能和UV光谱性能。首先,本论文合成了含有席夫碱基和硫脲基的杯[4]芳烃衍生物,并测定了它们对金属阳离子、氨基酸的两相萃取性能,新化合物表现出对软金属离子较好的选择性萃取能力。其次,控制反应条件下,合成并纯化分离了杯[4]单醛衍生物和杯[4]二醛衍生物,然后分别与水合肼发生“2+1”和“2+2”缩合反应制得了两种含有苄连氮单元桥联的双杯[4]芳烃衍生物并研究了双杯[4]芳烃衍生物配合金属离子前后的紫外光谱变化,发现加入软金属离子配合后使双杯[4]芳烃的最大吸收波长发生了不同程度的红移。另外,从杯[4]二醛为原料出发,与水杨醛腙反应制得含苄连氮单元的树枝状杯[4]芳烃衍生物。测定了它们的阳离子萃取性能。最后,本文还设计合成了在杯芳烃的下缘连有双缩氨脲基的分子内桥联新型杯[4]芳烃衍生物,发现这种新主体分子对金属离子和氨基酸均有较好的萃取能力,与精氨酸形成1:1的配合物。

关键词：杯芳烃双杯芳烃苄连氮缩氨脲合成配合金属离子氨基酸

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乙酰基二茂铁缩氨脲的合成及其电化学性质

化学试剂 2012年第5期34卷 476-478页

作者：吴校彬黄冈师范学院化学与生命科学学院湖北黄州438000

以二茂铁为原料通过两步反应合成了标题化合物,其结构通过IR、1HNMR和元素分析予以确证。采用循环伏安法测定了该化合物在无水乙腈溶液中的电化学性能。实验结果表明,在扫描范围(-0.1～0.83 V)内,标题化合物出现了一对氧化还原峰;当扫... 详细信息

以二茂铁为原料通过两步反应合成了标题化合物,其结构通过IR、1HNMR和元素分析予以确证。采用循环伏安法测定了该化合物在无水乙腈溶液中的电化学性能。实验结果表明,在扫描范围(-0.1～0.83 V)内,标题化合物出现了一对氧化还原峰;当扫描速度在100～500 mV/s范围时,其半波电位(E1/2)为0.476～0.466 V;峰电流比(Ipa/Ipc)为1.387～1.269,并且峰电流(Ip)与扫描速度平方根(ν1/2)呈良好的线性关系。

关键词：二茂铁缩氨脲合成循环伏安

聚乙二醇醚链桥接缩氨脲和缩甲硫基氨基硫脲的合成

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化学研究与应用 1990年第4期2卷 90-92页

作者：潘瑞琪张永侠张保平沈懿吕余刚西北大学化学系西安710069

一些缩氨硫脲对结核,麻风、风湿、疟疾、天花、真菌和肿瘤有一定的药理活性。考虑到变更缩氨硫脲的硫代羰基上的硫原子为氧原子,或者变更其端基有可能改变其药理活性,在前文基础上,本文继续报道聚乙二醇醚链桥接缩氨硫脲和缩甲硫基氨基... 详细信息

一些缩氨硫脲对结核,麻风、风湿、疟疾、天花、真菌和肿瘤有一定的药理活性。考虑到变更缩氨硫脲的硫代羰基上的硫原子为氧原子,或者变更其端基有可能改变其药理活性,在前文基础上,本文继续报道聚乙二醇醚链桥接缩氨硫脲和缩甲硫基氨基硫脲的合成。以缩二醇二氯化物合产物与甲酰基苯酚的缩合产物再与相应的氨基脲和甲硫基氨基硫脲反应,制得化合物1-8。

关键词：缩氨脲缩甲硫基氨基硫脲合成

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取代冠醚及其缩氨硫脲和缩氨脲化合物的合成

宝鸡文理学院学报（自然科学版） 1995年第2期15卷 25-29页

作者：张来新杨琼杨旭朝王保义

本文报道采用在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法，合成了４’－苯甲酰基苯并－１５－冠－５，以此为原料，在酸性条件下，与氨基硫脲和氨基脲反应，合成了４’－苯甲酰缩氨基硫脲和缩氨基脲苯并－１５－冠－５，并对合成的三种新物质由ＩＲ... 详细信息

本文报道采用在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法，合成了４’－苯甲酰基苯并－１５－冠－５，以此为原料，在酸性条件下，与氨基硫脲和氨基脲反应，合成了４’－苯甲酰缩氨基硫脲和缩氨基脲苯并－１５－冠－５，并对合成的三种新物质由ＩＲ、ＭＳ、和元素分析鉴定了结构。

关键词：冠醚合成酰化缩氨脲

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多取代吡咯基脂肪酸的合成

有机化学 1990年第1期10卷 58-61页

作者：李葆张振礼李连忠张晓梅赵成志吉林师范学院化学系吉林市132011 吉林大学理化研究所长春130023

许多吡咯衍生物具有生理活性,近年来发现1-芳基取代吡咯具有明显的生理效应,作者曾合成了部分多取代吡咯化合物,并研究了其NMR谱。

关键词：吡咯脂肪酸聚代基缩氨脲 NMR

简单芳香族醛、酮化合物相转移催化Kishner-Wolff反应

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高等学校化学学报 1985年第4期6卷 336-338页

作者：黄起鹏余康唐仕昆甘伟民王辉梁柏龄黄沃林中山大学化学系

Kishner-wolff反应(简称K-W反应)是1911—1912年发现的,它是还原醛和酮的腙或缩氨脲为烃的著名方法。黄鸣龙、Cram、Grundon等人曾研究过此反应。1979年,我们用冠醚作相转移催化剂实现了相转移催化K-W反应。本文探讨了相转移催化K-W反... 详细信息

Kishner-wolff反应(简称K-W反应)是1911—1912年发现的,它是还原醛和酮的腙或缩氨脲为烃的著名方法。黄鸣龙、Cram、Grundon等人曾研究过此反应。1979年,我们用冠醚作相转移催化剂实现了相转移催化K-W反应。本文探讨了相转移催化K-W反应的适用范围。研究了八个芳香族醛、酮化合物的还原,其结果列于表1。

关键词：相转移催化剂黄鸣龙缩氨脲冠醚醛和酮还原

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多取代吡咯的合成及其性质(Ⅱ)

高等学校化学学报 1985年第6期6卷 513-514页

作者：李葆张书文吉林师范学院化学系

前文已报导1-芳基-2-甲基-3-乙酰基-5-对氯苯基吡咯^([1])。本文用间硝基-ω-溴代苯乙酮^([2])与乙酰丙酮作用,得到1-间硝基苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮(1)^([3]),(1)与各种不同的芳香族伯胺在冰醋酸存在下进行环合反应,生成1,2,3,5-四取... 详细信息

前文已报导1-芳基-2-甲基-3-乙酰基-5-对氯苯基吡咯^([1])。本文用间硝基-ω-溴代苯乙酮^([2])与乙酰丙酮作用,得到1-间硝基苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮(1)^([3]),(1)与各种不同的芳香族伯胺在冰醋酸存在下进行环合反应,生成1,2,3,5-四取代吡咯(2)至(10)^([4])。后者与氨基脲反应得到相应的缩氨脲^([5,6])。这些都是新化合物,其性质见下。

关键词：戊二酮缩氨脲氨基脲 (Ⅱ) 环合反应乙酰丙酮芳香族伯胺芳基

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多取代吡咯的合成及其性质(Ⅰ)

高等学校化学学报 1985年第4期6卷 341-342页

作者：李葆张书文吉林师范学院化学系

近年来发现1-位芳基取代吡咯具有明显的生理效应。我们在研究β-二酮与丙烯腈反应之后,首先用乙酰丙酮与对氯-ω-溴代苯乙酮作用,得到1-对氯苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮(1)。然后(1)与各种不同的芳香族伯胺在乙醇和冰醋酸的混合溶剂中(体... 详细信息

近年来发现1-位芳基取代吡咯具有明显的生理效应。我们在研究β-二酮与丙烯腈反应之后,首先用乙酰丙酮与对氯-ω-溴代苯乙酮作用,得到1-对氯苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮(1)。然后(1)与各种不同的芳香族伯胺在乙醇和冰醋酸的混合溶剂中(体积比3:4)进行环合反应,生成1,2,3,5-四取代吡咯(2)至(10)。而后(2)至(9)分别与氨基脲反应,得到相应的缩氨脲。这些都是新化合物,其性质见附表。

关键词：混合溶剂戊二酮缩氨脲氨基脲环合反应乙酰丙酮芳香族伯胺