检索结果-南通市图书馆

相似因子法评价不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华西药学杂志 2007年第6期22卷 663-665页

作者：夏登宁贺英菊闫根全莫靖欣四川大学华西药学院四川成都610041

目的考察不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响。方法采用单因素试验对可能影响体外释放的各因素进行考察,用相似因子法对释放曲线进行比较。结果包衣增重、致孔剂的种类和用量、包衣液固体聚合物的浓度、微丸抗黏用头孢氨... 详细信息

目的考察不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响。方法采用单因素试验对可能影响体外释放的各因素进行考察,用相似因子法对释放曲线进行比较。结果包衣增重、致孔剂的种类和用量、包衣液固体聚合物的浓度、微丸抗黏用头孢氨苄粉末的用量对药物在体外的释放有较大影响,其他各因素对释放的影响不大。结论相似因子能很好地评价缓释制剂的体外释放。

关键词：缓释微丸头孢氨苄甲氧苄啶相似因子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸阿比朵尔缓释微丸在犬体内的药动学

中国医院药学杂志 2008年第11期28卷 880-882页

作者：李宁刘锡联张敬一李川本溪钢铁集团有限责任公司总医院药学部辽宁本溪117000 沈阳药科大学辽宁沈阳110016 沈阳军区总医院药剂科辽宁沈阳110016

目的:评价自制盐酸阿比朵尔(arbidol hydrochloride,AH)缓释微丸在犬体内的药动学。方法:6只犬分别单剂量服用自制盐酸阿比朵尔缓释胶囊和市售阿比朵尔普通胶囊,剂量均为200mg。1周后2组交叉用药。采用HPLC法,以磷酸苯丙哌林为内标测定... 详细信息

目的:评价自制盐酸阿比朵尔(arbidol hydrochloride,AH)缓释微丸在犬体内的药动学。方法:6只犬分别单剂量服用自制盐酸阿比朵尔缓释胶囊和市售阿比朵尔普通胶囊,剂量均为200mg。1周后2组交叉用药。采用HPLC法,以磷酸苯丙哌林为内标测定犬绐药后不同时间的血药浓度,用以估算药动学参数和相对生物利用度。结果:AH速释胶囊和缓释微丸的峰质量浓度(Cmax)分别为(1 289.2±356.7)μg.L-1和(602.3±179.0)μg.L-1,达峰时(tmax)分别为(1.62±0.32)h和(4.6±1.3)h。缓释微丸相对于速释胶囊生物利用度为116.0%,两者制剂吸收程度等效。结论:AH缓释微丸具有明显的缓释特征。

关键词：盐酸阿比朵尔缓释微丸药动学相对生物利用度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

扎托布洛芬缓释微丸的制备及释放特性

华西药学杂志 2013年第1期28卷 32-34页

作者：余凤玮龚涛刘福四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室四川成都610041 川北医学院附属医院药剂科四川南充637000

目的以不同处方制备扎托布洛芬缓释微丸,考察包衣层处方对药物释放的影响及其释药特性。方法采用空白丸芯流化床混悬液上药法制备扎托布洛芬载药微丸,以HPMC为隔离材料包隔离衣、以乙基纤维素水分散体为缓释材料,考察不同种类、用量的... 详细信息

目的以不同处方制备扎托布洛芬缓释微丸,考察包衣层处方对药物释放的影响及其释药特性。方法采用空白丸芯流化床混悬液上药法制备扎托布洛芬载药微丸,以HPMC为隔离材料包隔离衣、以乙基纤维素水分散体为缓释材料,考察不同种类、用量的致孔剂以及包衣增重对药物释放行为的影响。结果以10%HPMC为致孔剂、缓释衣层包衣增重为4.5%时,制得的微丸具明显的缓释效果,其释放曲线符合一级动力学,且批内及批间重复性良好。结论制得的扎托布洛芬缓释微丸具有较理想的体外缓释效果。

关键词：扎托布洛芬缓释微丸流化床包衣致孔剂释放度

布洛芬缓释微丸胶囊在Beagle 犬体内的药动学及体内外相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2013年第12期44卷 1258-1261页

作者：唐靖张海龙梁丰周彦彬丁劲松长沙医学院药学系湖南长沙410219 中南大学药学院湖南长沙4100133 长沙晶易医药科技有限公司湖南长沙410013 中南大学药学院湖南长沙4100133

以芬必得为参比制剂,考察自制布洛芬缓释微丸胶囊在Beagle犬体内的药动学。结果表明,自制布洛芬缓释微丸胶囊与芬必得的主要药动学参数如下:t1/2为(4.14±1.12)和(3.84±0.77)h,c max为(81.30±24.52)和(88.81±16.87)?g/ml,AUC0→t为(4... 详细信息

以芬必得为参比制剂,考察自制布洛芬缓释微丸胶囊在Beagle犬体内的药动学。结果表明,自制布洛芬缓释微丸胶囊与芬必得的主要药动学参数如下:t1/2为(4.14±1.12)和(3.84±0.77)h,c max为(81.30±24.52)和(88.81±16.87)?g/ml,AUC0→t为(420.79±96.17)和(410.10±85.06)?g·h·ml-1。自制布洛芬缓释微丸胶囊具有较好的体内缓释特性,相对生物利用度为(104.70±27.86)%。其体内吸收与体外释放具有相关性。

关键词：布洛芬缓释微丸胶囊药动学体内外相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硝苯地平缓释微丸的研制

华西药学杂志 1999年第3期14卷 175-176页

作者：贺英菊陈瑜李丽萍孙毅毅华西医科大学药学院深圳中联广深医药股份有限公司

用滚动凝聚法制备硝苯地平缓释微丸，微丸中硝苯地平体外释药前段呈零级，后段符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，持续释药时间达８ｈ。

关键词：硝苯地平缓释微丸降压药

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸的研究

中国医院药学杂志 2007年第1期27卷 61-64页

作者：王东凯曾垂宇张蓓沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的:采用粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸。方法:对醋氯芬酸粉末包衣的工艺、药物的体外释放度及稳定性进行考察。包衣液采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例为10∶1,包衣增重为70%,熟化时间为6h,增塑剂PEG6000、抗黏剂滑石粉... 详细信息

目的:采用粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸。方法:对醋氯芬酸粉末包衣的工艺、药物的体外释放度及稳定性进行考察。包衣液采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例为10∶1,包衣增重为70%,熟化时间为6h,增塑剂PEG6000、抗黏剂滑石粉、消泡剂二甲基硅油分别占包衣聚合物量的12%,40%,0.3%。结果:包衣微丸具有良好的缓释效果。微丸体外稳定,工艺重现性好。结论:粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸工艺可行,制剂质量稳定。

关键词：粉末包衣工艺醋氯芬酸缓释微丸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

挤出滚圆法制备吲哚美辛缓释微丸

中国药房 2011年第17期22卷 1583-1586页

作者：宦娣易涛刘颖肖璐何吉奎欧阳辉西南大学药学院重庆市400715 澳门科技大学澳门药物及健康应用研究所西南大学动物科技学院重庆市400715

目的:制备吲哚美辛(IMC)缓释微丸并考察其体外释放行为。方法:采用挤出滚圆法制备微丸,以微丸收率为考察指标,优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平;以体外释药曲线为考察指标,崩解剂微晶纤维素(MCC)、骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC... 详细信息

目的:制备吲哚美辛(IMC)缓释微丸并考察其体外释放行为。方法:采用挤出滚圆法制备微丸,以微丸收率为考察指标,优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平;以体外释药曲线为考察指标,崩解剂微晶纤维素(MCC)、骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC)和润湿剂水的处方用量为因素,设计单因素试验筛选辅料处方,并进行处方验证试验及其释药机制研究。结果:优选的较佳工艺参数为挤出速度***-1、滚圆速度***-1、滚圆时间3min;优选的处方为MCC19、HPMC20、水6mL;验证试验表明所制得的IMC缓释微丸释放度重现性好且符合缓释制剂的要求,其释药机制为药物扩散和骨架溶蚀的混合型机制。结论:挤出滚圆法制备IMC缓释微丸方法可行,且制剂具有良好的体外缓释效果。

关键词：吲哚美辛挤出滚圆法缓释微丸制备工艺参数释药机制

氧化苦参碱缓释微丸的制备及包衣处方因素的考察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2015年第20期35卷 1822-1825页

作者：井丽丽孙少平梁娜哈尔滨师范大学化学化工学院黑龙江哈尔滨150025 大庆油田让北医院黑龙江大庆163114 黑龙江大学化学化工与材料学院黑龙江哈尔滨150080

目的:探讨制备氧化苦参碱缓释微丸的影响因素。方法:以挤出滚圆法制备含药丸芯,采用流化床包衣法,分别以HPMC E5及Eudragit RS 30D作为隔离层及控释层的包衣材料进行包衣,考察隔离层包衣增重,控释层增塑剂的种类、用量,以及包衣增重对... 详细信息

目的:探讨制备氧化苦参碱缓释微丸的影响因素。方法:以挤出滚圆法制备含药丸芯,采用流化床包衣法,分别以HPMC E5及Eudragit RS 30D作为隔离层及控释层的包衣材料进行包衣,考察隔离层包衣增重,控释层增塑剂的种类、用量,以及包衣增重对微丸释放行为的影响。结果:优选出以2%的HPMC E5作为隔离层包衣液,并加入0.2%的PEG400作为增塑剂,隔离层包衣增重10%;控释层包衣处方为Eudragit RS 30D6%,滑石粉2%,增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)2%,水90%,包衣增重10%。所制备的氧化苦参碱缓释微丸与普通微丸相比,表现出明显的缓释行为。结论:该工艺处方所制备的氧化苦参碱缓释微丸具有良好的缓释特性。

关键词：氧化苦参碱缓释微丸挤出滚圆流化床包衣

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

姜黄素缓释微丸的制备工艺及处方优化

时珍国医国药 2015年第9期26卷 2140-2143页

作者：赵雯刘睿张艳军天津中医药大学中药学院天津300193

目的研究姜黄素缓释微丸的制备工艺和最优处方,并对体外释药机制进行探讨。方法利用挤出滚圆法制备姜素丸芯,单因素考察和正交设计筛选最优处方,并对最优处方进行包衣。通过体外释药实验探讨释药机制。结果采用挤出滚圆法制备的姜黄素... 详细信息

目的研究姜黄素缓释微丸的制备工艺和最优处方,并对体外释药机制进行探讨。方法利用挤出滚圆法制备姜素丸芯,单因素考察和正交设计筛选最优处方,并对最优处方进行包衣。通过体外释药实验探讨释药机制。结果采用挤出滚圆法制备的姜黄素缓释微丸外观圆整。筛选的最优处方姜黄素、卡波姆、乙基纤维素、硬脂酸、微晶纤维素的比例为5∶6∶5∶3∶50。包衣干燥的最佳工艺因素为60℃,24 h。包衣处方为100 g水分散体滑石粉用量为1 g,增塑剂PEG6000为2 g,包衣增重为10%。结论通过挤出滚圆方法制备的姜黄素丸芯外观圆整,收率高。缓释微丸12 h释药量达90.54%,释放曲线符合Weibull方程。

关键词：姜黄素缓释微丸制备工艺处方优化挤出滚圆