检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸罗匹尼罗缓释微丸的制备及药动学研究

沈阳药科大学学报 2025年第2期42卷 154-161页

作者：吴燕唐靖禹刘灵邢佳丽曹宇佳刘雨欣赵利刚华北理工大学药学院河北唐山063210 唐山市妇幼保健院药剂科河北唐山063000 唐山市新型药物制剂与释药技术重点实验室河北唐山063000

目的制备盐酸罗匹尼罗缓释微丸,初步探讨其释药机制及其在大鼠体内的药动学行为。方法以乙基纤维素水分散体为缓释包衣材料,通过流化床以空白丸芯层积上液的方式制备缓释微丸,考察包衣增重、不同种类及用量的致孔剂及老化时间对药物释... 详细信息

目的制备盐酸罗匹尼罗缓释微丸,初步探讨其释药机制及其在大鼠体内的药动学行为。方法以乙基纤维素水分散体为缓释包衣材料,通过流化床以空白丸芯层积上液的方式制备缓释微丸,考察包衣增重、不同种类及用量的致孔剂及老化时间对药物释放的影响,通过中心复合设计优化盐酸罗匹尼罗缓释层处方。将SD大鼠随机分为3组,分别口服给药盐酸罗匹尼罗缓释微丸、速释微丸和市售制剂,不同时间取样后,计算其药动学参数。结果缓释层最终包衣处方:乙基纤维素水分散体6.82%、羟丙甲基纤维素4.66%。盐酸罗匹尼罗缓释微丸相对于速释微丸及缓释片粉末的生物利用度分别为133.01%、138.31%。结论所制得的盐酸罗匹尼罗缓释微丸处方工艺简单,释药稳定性好,缓释效果明显。

关键词：盐酸罗匹尼罗缓释微丸流化床包衣中心复合设计药物动力学

黄芩苷固体分散体缓释微丸的制备及治疗结肠炎的药效学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东化工 2025年第1期54卷 5-10页

作者：顾雪梅汪洁胡磊吕志阳陈静陈璟南京中医药大学翰林学院江苏泰州225300 江苏食品药品职业技术学院药学院江苏淮安223003

目的:优化黄芩苷固体分散体缓释微丸的制备工艺,初步考察其对结肠炎小鼠的治疗作用。方法:通过星点设计-响应面法优化黄芩苷固体分散体的处方工艺,运用挤出滚圆法制备黄芩苷固体分散体缓释微丸,并进行体外溶出度测定。结肠炎小鼠连续灌... 详细信息

目的:优化黄芩苷固体分散体缓释微丸的制备工艺,初步考察其对结肠炎小鼠的治疗作用。方法:通过星点设计-响应面法优化黄芩苷固体分散体的处方工艺,运用挤出滚圆法制备黄芩苷固体分散体缓释微丸,并进行体外溶出度测定。结肠炎小鼠连续灌胃给药7 d,记录小鼠体质量变化和便血情况等,ELISA法检测小鼠结肠TNF-α、IL-1β含量。结果:固体分散体选定溶剂法为制备方法,载体材料为泊洛沙姆188,最优处方是载药比为3.03∶1,使用18 mL 40%乙醇溶解,搅拌37 min;缓释微丸最佳处方是20%乙基纤维素、20%微晶纤维素、5%羟丙甲纤维素为黏合剂,收率和圆整度较好。体外释放结果表明,固体分散体和缓释微丸中的药物基本完全溶出,但缓释微丸中的黄芩苷呈缓慢释放,其12 h内累计释放率为96.03%。药效学研究表明,黄芩苷固体分散体缓释微丸能减缓小鼠体质量下降,改善便血情况,减少结肠组织中IL-1β和TNF-α的表达。结论:制备的黄芩苷固体分散体缓释微丸具备一定的缓释性能,对结肠炎小鼠具有治疗作用。

关键词：黄芩苷固体分散体缓释微丸结肠炎

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

离心造粒法制备利巴韦林缓释微丸

中国药学杂志 2004年第12期39卷 925-927页

作者：陶秀梅唐星陈鹏沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 齐齐哈尔医学院黑龙江齐齐哈尔161042

目的研究离心造粒粉末层积法制备利巴韦林缓释微丸。方法采用BZJ-360M离心包衣造粒机制备微晶纤维素空白丸核和利巴韦林含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit○RNE30D)包衣。通过单因素考察筛选包衣水平并对包衣微丸... 详细信息

目的研究离心造粒粉末层积法制备利巴韦林缓释微丸。方法采用BZJ-360M离心包衣造粒机制备微晶纤维素空白丸核和利巴韦林含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit○RNE30D)包衣。通过单因素考察筛选包衣水平并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果以水为润湿剂微晶纤维素空白母核32～40目收率为803%;在空白丸核的基础上以3%羟丙甲基纤维素水溶液为黏合剂,以含利巴韦林91%微晶纤维素9%混合物为层积粉料,所得含药微丸20～24目收率为901%,药物含量为725%。利巴韦林缓释微丸的释药机制主要是以膜控为主的扩散作用,释药动力为渗透压驱动力。结论该制备技术操作灵活,包衣均匀,载药量高,可自动化操作。

关键词：利巴韦林丙烯酸树脂水分散体离心造粒法缓释微丸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

缓释微丸工艺研究

中国医药工业杂志 1996年第4期27卷 163-165页

作者：尤孝庆卢丹许美蓉白云山制药总厂药物所

应用国产快速搅拌制粒机，将强亲水性的硫酸锌制成硫酸锌微丸，以缓释包衣液进行包衣，可在２４ｈ内恒速释放。并探讨了制备微丸的工艺条件以及缓释包衣的材料选择。

关键词：硫酸锌缓释胶囊药丸缓释微丸薄膜包衣

基于人工神经网络-粒子群优化法的灯盏花缓释微丸处方工艺优化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2012年第1期35卷 127-133页

作者：张纪兴陈燕忠吴智南廖伟荣广东药学院广东广州510006 广州固志医药科技有限公司广东广州510663 云南生物谷灯盏花药业有限公司云南昆明650224

目的:优化灯盏花缓释微丸处方工艺。方法:应用人工神经网络映射缓释微丸处方工艺过程变量与因变量之间的关系,并结合粒子群优化法筛选处方工艺参数。结果:依据优化处方工艺参数制备的微丸缓释效果明显,微丸中药物释放属扩散与骨架溶蚀... 详细信息

目的:优化灯盏花缓释微丸处方工艺。方法:应用人工神经网络映射缓释微丸处方工艺过程变量与因变量之间的关系,并结合粒子群优化法筛选处方工艺参数。结果:依据优化处方工艺参数制备的微丸缓释效果明显,微丸中药物释放属扩散与骨架溶蚀协同作用机制。结论:人工神经网络建模结合粒子群优化法为解决制剂处方工艺涉及的多维复杂非线性系统的优化问题提供了有效的途径。

关键词：人工神经网络粒子群优化法灯盏花缓释微丸工艺优化

微晶纤维素联用硬脂酸制备阿司匹林缓释微丸影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2017年第23期52卷 2098-2103页

作者：杨莹万科罗鑫谷津阮婧华贵州省中科院天然产物化学重点实验室贵阳550014 贵阳中医学院第一附属医院贵阳550002

目的研究微晶纤维素(MCC)与硬脂酸(SA)联用对制备遇水敏感药物阿司匹林(ASP)缓释微丸工艺影响。方法以非水润湿剂挤出滚圆(E-S)成丸为工艺基础,与含水E-S微丸对比,以微丸特性、药物稳定性以及体外释放度为指标,考察SA/MCC/ASP不同丸芯... 详细信息

目的研究微晶纤维素(MCC)与硬脂酸(SA)联用对制备遇水敏感药物阿司匹林(ASP)缓释微丸工艺影响。方法以非水润湿剂挤出滚圆(E-S)成丸为工艺基础,与含水E-S微丸对比,以微丸特性、药物稳定性以及体外释放度为指标,考察SA/MCC/ASP不同丸芯比例的影响。结果当SA/MCC在处方中大于35%时,挤出较容易;当SA/MCC比例约为1时,滚圆效果最好;载药量以65%为最佳。与含水处方相比,非水制备微丸粒径小且均一,表观特性较好,制备过程ASP稳定性好。两者体外释放度无显著差异;实验表明,3个月加速稳定性非水处方水解程度低于含水处方。结论 SA能有效改善ASP非水E-S法制备微丸特性。

关键词：硬脂酸微晶纤维素挤出滚圆阿司匹林缓释微丸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

帕利哌酮缓释微丸的处方优化

中国医药工业杂志 2023年第2期54卷 224-229页

作者：郑林李黎尹罡廖蓉惠邓盛齐陶静成都大学药学院四川抗菌素工业研究所抗生素研究与再评价四川省重点实验室四川成都610052

该研究采用挤出滚圆法制备了帕利哌酮丸芯,再用甲基丙烯酸共聚物(Eudragit)包衣制备缓释微丸,并采用正交设计分别优化了载药丸芯和缓释微丸的处方包衣工艺参数。结果表明,采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D作为包衣材料,且Eudragit RS... 详细信息

该研究采用挤出滚圆法制备了帕利哌酮丸芯,再用甲基丙烯酸共聚物(Eudragit)包衣制备缓释微丸,并采用正交设计分别优化了载药丸芯和缓释微丸的处方包衣工艺参数。结果表明,采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D作为包衣材料,且Eudragit RS30D占包衣材料总量65%时得到的优化缓释微丸在不同pH介质中的体外释放行为符合一级动力学方程。

关键词：帕利哌酮挤出滚圆法流化床包衣缓释微丸体外释放

基于固体分散技术的布洛芬缓释微丸胶囊的制备及质量研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2013年第22期48卷 1938-1943页

作者：唐靖张海龙罗隽梁丰刘武周彦彬丁劲松长沙医学院长沙410219 中南大学药学院长沙410013 长沙晶易医药科技有限公司长沙410013

目的基于固体分散技术制备布洛芬缓释微丸胶囊并对其进行质量评价。方法采用流化床喷雾干燥工艺,以空白丸芯为基丸,硬脂酸为隔离层,PVP为载体材料制备布洛芬骨架型缓释微丸,并对影响药物释放的处方因素、制备工艺因素、测定方法等进行考... 详细信息

目的基于固体分散技术制备布洛芬缓释微丸胶囊并对其进行质量评价。方法采用流化床喷雾干燥工艺,以空白丸芯为基丸,硬脂酸为隔离层,PVP为载体材料制备布洛芬骨架型缓释微丸,并对影响药物释放的处方因素、制备工艺因素、测定方法等进行考察,并对所制备的布洛芬缓释微丸胶囊进行质量评价。结果制备的缓释微丸含量均匀、释放均一、圆整度好、粒度分布窄、载药量大、收率高。结论基于固体分散技术流化床包衣制备的布洛芬缓释微丸,辅料用量少、原药无需微粉化、工艺简单、质量可靠,适合产业化生产。

关键词：布洛芬缓释微丸流化床固体分散技术

盐酸安非他酮缓释微丸的制备及生物利用度研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2009年第5期40卷 421-425页

作者：陈玲萍吕文莉平其能中国药科大学药剂学教研室南京210009

目的:研制盐酸安非他酮(bupropion hydrochloride,BH)24h缓释微丸,并以市售片剂为对照,进行生物利用度研究。方法:采用挤出滚圆法制备含药丸心,以乙基纤维素水分散体为包衣材料进行流化床包衣,将BH缓释微丸和市售片剂大鼠灌胃后测定生... 详细信息

目的:研制盐酸安非他酮(bupropion hydrochloride,BH)24h缓释微丸,并以市售片剂为对照,进行生物利用度研究。方法:采用挤出滚圆法制备含药丸心,以乙基纤维素水分散体为包衣材料进行流化床包衣,将BH缓释微丸和市售片剂大鼠灌胃后测定生物利用度,用HPLC法测定血药浓度,采用Kinetica软件计算药动学参数。结果:BH缓释微丸在2,12和24h的体外释放度分别约为10%,80%和95%。药动学结果表明BH缓释微丸的血药浓度经时曲线符合二室模型,市售片剂的血药浓度经时曲线符合一室模型,BH缓释微丸和市售片剂的AUC分别为(1523.79±323.30)ng.h/mL和(1379.67±253.61)ng.h/mL;cmax分别为(163.80±32.93)ng/mL和(451.91±144.54)ng/mL;tmax分别为(4.67±0.52)h和(0.5±0)h。以市售片剂为对照,BH缓释微丸的相对生物利用度为(110.46±17.07)%。结论:所研制的BH24h缓释微丸与市售BH普通片生物等效。

关键词：盐酸安非他酮缓释微丸生物利用度药动学