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维药驱虫斑鸠菊化学成分、质量控制及其药理活性的研究进展

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药物分析杂志 2020年第2期40卷 199-208页

作者：刘宗洋昝珂吴霞过立农马双成郑健陈筱清首都医科大学中医药学院北京100069 中国食品药品检定研究院北京100050

维药驱虫斑鸠菊为菊科斑鸠菊属植物驱虫斑鸠菊(Vernonia anthelmintica Willd.)的干燥成熟种子,是维吾尔族常用药材,主产于中国新疆和巴基斯坦等地。由于其对于白癜风等皮肤病的治疗有独特的疗效,近年来受到越来越多的关注。驱虫斑鸠菊... 详细信息

维药驱虫斑鸠菊为菊科斑鸠菊属植物驱虫斑鸠菊(Vernonia anthelmintica Willd.)的干燥成熟种子,是维吾尔族常用药材,主产于中国新疆和巴基斯坦等地。由于其对于白癜风等皮肤病的治疗有独特的疗效,近年来受到越来越多的关注。驱虫斑鸠菊中主要化学成分为倍半萜及其二聚体、黄酮、甾体等类成分。由于产地独特的地理环境和气候,形成了较为独特的化学成分,倍半萜类成分主要为榄香烷型,该类型倍半萜在菊科其他属中较为少见;并且大多数分离得到的倍半萜在8位上连接有较为少见的2-(羟甲基)丙烯酰基。驱虫斑鸠菊的质量控制及药理活性也有报道。本文对驱虫斑鸠菊的化学成分、质量控制及药理活性进行系统归纳整理,以期为该药材的开发利用提供参考。

关键词：驱虫斑鸠菊维药化学成分药理活性质量控制研究进展

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维药芜菁子质量综合评价研究

中国中药杂志 2012年第16期37卷 2356-2359页

作者：孙芸马晓萍田树革张帆新疆医科大学名医名方与特色方剂重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的:探讨维药芜菁子性状、显微和化学成分的特征,为制定其质量标准提供依据。方法:对不同产地10批药材,采用显微照相技术观察显微特征,根据《中国药典》标准方法检测水分、灰分、杂质、酸不溶物、浸出物含量,利用气相色谱-质谱联用分... 详细信息

目的:探讨维药芜菁子性状、显微和化学成分的特征,为制定其质量标准提供依据。方法:对不同产地10批药材,采用显微照相技术观察显微特征,根据《中国药典》标准方法检测水分、灰分、杂质、酸不溶物、浸出物含量,利用气相色谱-质谱联用分析油脂的化学组成。结果:可以作为显微鉴定的特征有子叶、栅状细胞、非腺毛和内胚乳,粉末特征有栅状细胞、子叶细胞和非腺毛;提出了药材水分不得多于6%、杂质不得多于4.5%、总灰分不得多于6%、酸不溶性灰分不得多于0.7%、水溶性浸出物不得少于11%的参考范围;油脂成分主要含芥酸、油酸、γ-谷甾醇。结论:实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以作为制定芜菁子质量标准的依据。

关键词：十字花科芜菁子维药质量标准

维药经典名方祖卡木制剂的药理学研究与质量控制研究进展

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中国药品标准 2022年第6期23卷 571-580页

作者：谢莉徐鸿于睿严丽于新兰艾买提江·阿依甫别克新疆维吾尔自治区药品检验研究院国家药品监督管理局中药(维药)质量控制重点实验室新疆乌鲁木齐830054

维吾尔医常用经典名方祖卡木制剂具有调节异常气质、发汗、清热、通窍等功效,临床多用于治疗上呼吸道感染引起的感冒。目前,由于祖卡木制剂处方药味组成复杂,处方研究基础及其制剂质量控制研究较为薄弱,并不足以全面控制其质量。为此,... 详细信息

维吾尔医常用经典名方祖卡木制剂具有调节异常气质、发汗、清热、通窍等功效,临床多用于治疗上呼吸道感染引起的感冒。目前,由于祖卡木制剂处方药味组成复杂,处方研究基础及其制剂质量控制研究较为薄弱,并不足以全面控制其质量。为此,本文对祖卡木制剂开展相关的文献研究,归纳其临床药理及质量控制研究进展,以期为该制剂的深入研究、应用和开发提供参考。

关键词：维药祖卡木制剂传统医药临床药理分析方法质量控制文献研究应用开发

维药平溃加瓦日西麦瓦日特蜜膏治疗慢性浅表性胃炎作用机制的网络药理学研究

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中国药业 2023年第18期32卷 41-47页

作者：伊力范江·库尔班热甫哈提·赛买提阿提坎木·瓦合甫阿布都乃比·买买提买迪那尔·吾甫尔开吾塞尔阿依·库尔班艾尼瓦尔·塔力甫新疆维吾尔药业有限责任公司新疆乌鲁木齐830026 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院·新疆维吾尔自治区第二人民医院新疆乌鲁木齐830049 新疆维吾尔自治区喀什地区维吾尔医医院新疆喀什844400 新疆师范大学新疆乌鲁木齐830054

目的探讨维药平溃加瓦日西麦瓦日特蜜膏(JMO)治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的作用机制。方法检索TCMSP、BATMAN-TCM等数据库收集并筛选药物活性成分,利用Swiss TargetPrediction预测其作用靶点。检索DisGeNET、GeneCards数据库筛选疾病靶点... 详细信息

目的探讨维药平溃加瓦日西麦瓦日特蜜膏(JMO)治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的作用机制。方法检索TCMSP、BATMAN-TCM等数据库收集并筛选药物活性成分,利用Swiss TargetPrediction预测其作用靶点。检索DisGeNET、GeneCards数据库筛选疾病靶点。通过Venny软件获取交集靶点,通过String数据库构建蛋白相互作用网络,获取JMO治疗CSG的潜在靶点及关键靶点;对潜在靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并采用Cytoscape软件构建中药-成分-靶点-通路网络。采用AutoDock Tools软件对药物活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果共获得31个药物活性成分,197个作用靶点,802个疾病靶点,92个交集靶点。共获得α-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、表皮生长因子受体、热休克蛋白90α家族A类成员1等8个关键靶点。GO功能富集分析结果显示,潜在靶点功能主要集中于维生素D生物合成过程的正调控和骨化二醇1-单加氧酶活性的正调控;KEGG通路富集分析结果显示,主要涉及肿瘤坏死因子信号通路、NOD样受体信号通路、p53信号通路等通路。分子对接结果显示,药物活性成分与关键靶点均有一定的结合活性。结论JMO可能通过其抗感染免疫、抗菌、抗炎作用,减轻幽门螺杆菌感染相关炎性反应,从而治疗CSG。

关键词：维药平溃加瓦日西麦瓦日特蜜膏慢性浅表性胃炎网络药理学分子对接作用机制

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维药祖发(大苞荆芥)的质量标准研究

生物资源 2023年第3期45卷 289-297页

作者：孙宇石磊岭张际昭马国需邱远金王果平樊丛照李晓瑾新疆维吾尔自治区中药民族药研究所、国家中医药管理局新疆中药民族药资源重点研究室新疆乌鲁木齐830002 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

为制定维药祖发(大苞荆芥)的质量标准,依据《中华人民共和国药典》2020年版质量鉴定的基本原则,采用性状鉴定、显微鉴别、薄层色谱法、烘干法、灰分测定法、醇溶性热浸法、高效液相色谱法等对大苞荆芥的质量标准进行了研究。明确了大苞... 详细信息

为制定维药祖发(大苞荆芥)的质量标准,依据《中华人民共和国药典》2020年版质量鉴定的基本原则,采用性状鉴定、显微鉴别、薄层色谱法、烘干法、灰分测定法、醇溶性热浸法、高效液相色谱法等对大苞荆芥的质量标准进行了研究。明确了大苞荆芥的性状和显微结构特征,建立了薄层色谱方法。拟定药材常规检查项的限量标准:水分不得超过7.0%;总灰分不得超过12.0%;酸不溶性灰分不得超过8.0%;醇溶性浸出物不得低于14.0%;齐墩果酸含量不得低于0.05%;熊果酸含量不得低于0.09%。本研究制定的维药祖发(大苞荆芥)药材质量标准,研究方法可行,重复性好,能为该药材质量控制提供依据。

关键词：维药大苞荆芥质量标准薄层色谱高效液相色谱

维药一枝蒿中紫花牡荆素成分的分离制备、鉴定及含量测定

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中国现代应用药学 2018年第7期35卷 1004-1006页

作者：盛萍乔美玲新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830011

目的研究维药一枝蒿中指标成分紫花牡荆素的单体制备方法,并建立其含量测定方法。方法利用HPD-450型大孔树脂吸附法提取富集紫花牡荆素,配合Sephadex LH-20柱色谱技术与波谱手段,分离纯化并鉴定其化学结构;含量测定色谱条件:采用色谱柱... 详细信息

目的研究维药一枝蒿中指标成分紫花牡荆素的单体制备方法,并建立其含量测定方法。方法利用HPD-450型大孔树脂吸附法提取富集紫花牡荆素,配合Sephadex LH-20柱色谱技术与波谱手段,分离纯化并鉴定其化学结构;含量测定色谱条件:采用色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);柱温30℃,检测波长350 nm,流速1.0 m L·min-1。结果紫花牡荆素纯度为99.7%,在9.42~75.36μg·m L-1(r=0.999 6)内呈良好的线性关系,平均回收率为109.2%(RSD=2.12%)。结论大孔吸附树脂纯化可以获得高纯度紫花牡荆素;建立的含量测定方法简便、准确、稳定,可以用于维药一枝蒿的质量控制。

关键词：一枝蒿紫花牡荆素大孔吸附树脂高效液相色谱法维药

维药驱虫斑鸠菊HPLC-ELSD特征图谱和2个主要成分含量测定

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药物分析杂志 2020年第9期40卷 1702-1708页

作者：刘宗洋昝珂沙拉麦提·艾力吴霞过立农马双成郑健陈筱清首都医科大学中医药学院北京100069 中国食品药品检定研究院北京100050 新疆维吾尔自治区食品药品检验所乌鲁木齐830004

目的:采用HPLC-ELSD法建立维药驱虫斑鸠菊药材的特征图谱,并同时测定2个主要成分的含量。方法:采用植化方法分离鉴定12R,13R-二羟基-9-十八碳烯酸和斑鸠菊酸作为对照品,采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.05%三氟乙... 详细信息

目的:采用HPLC-ELSD法建立维药驱虫斑鸠菊药材的特征图谱,并同时测定2个主要成分的含量。方法:采用植化方法分离鉴定12R,13R-二羟基-9-十八碳烯酸和斑鸠菊酸作为对照品,采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.05%三氟乙酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,60%B;5~20 min,60%B→90%B;20~25 min,90%B→92.5%B),流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;ELSD漂移管60℃,载气为N2,流速1.6 L·min^-1。进样量10μL。结果:建立驱虫斑鸠菊特征图谱,标定5个特征峰,25 min内驱虫斑鸠菊的主要色谱峰能够达到完全分离,对15批药材中2个成分进行含量测定。12R,13R-二羟基-9-十八碳烯酸和斑鸠菊酸分别在0.150 8~3.016μg(r=0.999 3,n=6)和0.812 0~16.24μg(r=0.999 2,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为99.0%(RSD=1.9%)和98.5%(RSD=1.6%);15批驱虫斑鸠菊中上述2个成分含量分别为0.27~1.11%和2.36~6.34%。结论:所建立特征图谱专属性强,结合2个主要成分含量测定能够为驱虫斑鸠菊的质量控制提供科学依据。

关键词：维药驱虫斑鸠菊 12R 13R-二羟基-9-十八碳烯酸斑鸠菊酸特征图谱多组分含量测定高效液相色谱

维药神香草聚酰胺树脂柱40%乙醇洗脱物的成分分析及其对哮喘小鼠炎症的改善作用

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中国药房 2017年第25期28卷 3532-3535页

作者：毛艳贺金华铁偲王新堂袁凤娟孙玉华蔡晓翠新疆维吾尔自治区药物研究所乌鲁木齐830004 中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所/天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

目的:对神香草40%乙醇洗脱物进行成分分析,并考察其对哮喘小鼠炎症的改善作用。方法:收集聚酰胺树脂柱40%乙醇洗脱物,采用高效液相色谱-高分辨率质谱技术对神香草40%乙醇洗脱物成分进行分析。将72只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、模型... 详细信息

目的:对神香草40%乙醇洗脱物进行成分分析,并考察其对哮喘小鼠炎症的改善作用。方法:收集聚酰胺树脂柱40%乙醇洗脱物,采用高效液相色谱-高分辨率质谱技术对神香草40%乙醇洗脱物成分进行分析。将72只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、地塞米松组(阳性对照,1.6 mg/kg)和神香草40%乙醇洗脱物高、中、低剂量组(200、100、50 mg/kg),每组12只。除正常组外,其余各组小鼠均于实验第0、14天ip 0.2 m L卵白蛋白(OVA)致敏;于实验第25~31天ig给药,每天1次;给药结束后,用2 mg/mL OVA连续滴鼻激发7 d。末次滴鼻激发24 h后,检测各组小鼠肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)和干扰素(IFN-γ)水平;观察肺组织病理变化。结果:共鉴定出11种化合物,相对百分含量为40.89%,主要成分有迷迭香酸、木犀草素7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、金丝桃苷等。与空白组比较,模型组小鼠BALF中TNF-α、IL-4水平升高,IFN-γ水平降低,IL-4/IFN-γ比值增大(P<0.01);肺组织破坏严重,血管周围有炎症细胞浸润。与模型组比较,地塞米松组和神香草40%乙醇洗脱物高、中剂量组小鼠BALF中TNF-α、IL-4水平降低,IFN-γ水平升高,IL-4/IFN-γ比值减小(P<0.01);肺组织病理变化改善。结论:本研究建立的分析方法能够有效地分析神香草40%乙醇洗脱物中的化学成分;神香草40%乙醇洗脱物可调节哮喘小鼠肺组织炎症因子的释放,减轻哮喘小鼠肺组织的炎症病变。

关键词：维药神香草 40%乙醇洗脱物支气管哮喘成分分析炎症因子小鼠

维药毛菊苣95%乙醇提取物对刀豆蛋白A诱导小鼠免疫性肝损伤的保护作用及机制研究

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中国药房 2017年第34期28卷 4830-4834页

作者：胡利萍张钰秦冬梅依巴古力.艾拜都拉努力比亚.阿布都克尤木孙晓风张跃新新疆医科大学第一附属医院感染科乌鲁木齐830054 石河子大学药学院新疆石河子832002

目的:考察维药毛菊苣95%乙醇提取物(CG-I)对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及机制,为后期筛选其有效部位提供参考。方法:将60只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照组(甘草酸二铵,100 mg/kg)和CG-I高、中、低剂... 详细信息

目的:考察维药毛菊苣95%乙醇提取物(CG-I)对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及机制,为后期筛选其有效部位提供参考。方法:将60只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照组(甘草酸二铵,100 mg/kg)和CG-I高、中、低剂量组(以生药量计分别为200、100、50 g/kg),每组10只,每天ig给药1次,连续给药10 d。末次给药后1 h,除空白对照组外的其余各组小鼠均通过尾iv刀豆蛋白A(Con-A)诱导免疫性肝损伤。造模8 h后,检测小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素1β(IL-1β)含量,计算肝、脾指数,观察肝组织病理学变化并检测肝组织中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、碱性磷酸酶(AKP)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果:与空白对照组比较,模型组小鼠血清中TNF-α、IFN-γ、IL-1β含量显著增加,肝、脾指数及肝组织中AST、ALT、GST、AKP、T-SOD水平显著升高,肝组织中MDA水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);小鼠肝索排列杂乱,肝细胞出现肿胀、坏死等病变。与模型组比较,除CG-I低剂量组小鼠肝组织中AST、ALT、AKP水平以及CG-I中、低剂量组小鼠血清中MDA、IFN-γ含量降低不显著外,其余各指标均显著改善(P<0.05或P<0.01);肝组织病理变化均不同程度地减轻。结论:CG-I对Con-A所致小鼠免疫性肝损伤具有保护作用,尤其以高、中剂量效果较好;其机制可能与抗氧化、抗炎作用有关。

关键词：维药毛菊苣 95%乙醇提取物免疫性肝损伤抗氧化抗炎小鼠