检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

红景天苷在比格犬体内绝对生物利用度研究

药学实践杂志 2021年第1期39卷 62-67,96页

作者：黄彪单晓菊赵鑫曹永兵周婷婷范国荣海军军医大学药学院上海200433 科文斯医药研发(上海)有限公司上海201203

目的建立比格犬血浆中的红景天苷的HPLC-MS/MS测定方法,研究红景天苷在比格犬体内的绝对生物利用度。方法以天麻素为内标,血浆样品经蛋白沉淀后,经Symmetry RP18(100 mm×4.6 mm,3.5μm)柱分离,使用体积分数0.1%甲酸溶液(A)-含0.1%甲酸... 详细信息

目的建立比格犬血浆中的红景天苷的HPLC-MS/MS测定方法,研究红景天苷在比格犬体内的绝对生物利用度。方法以天麻素为内标,血浆样品经蛋白沉淀后,经Symmetry RP18(100 mm×4.6 mm,3.5μm)柱分离,使用体积分数0.1%甲酸溶液(A)-含0.1%甲酸和20%乙腈的甲醇溶液(B)作为流动相,进行等度洗脱(35%B),流速为0.4 ml/min,柱温40℃,进样量2μl;通过电喷雾电离源(ESI),以多反应监测(MRM)模式进行负离子检测,红景天苷、天麻素的MRM离子对分别为m/z 299.1→118.9、m/z 285.1→122.9。比格犬分别以口服和静注两种给药方式给予红景天苷原料药,在不同时间点取血,样品采用HPLC-MS/MS法测定,研究红景天苷的药动学及绝对生物利用度。结果红景天苷的质量浓度在10~10000 ng/ml内线性关系良好(r>0.9986),最低定量浓度为10.0 ng/ml。方法回收率为89.5%~91.8%,日内精密度(RSD)绝对生物利用度为(43.9±11.2)%。

关键词：红景天苷液相-串联质谱药动学绝对生物利用度

肉桂酸在大鼠体内绝对生物利用度及其吸收特性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解放军药学学报 2013年第3期29卷 185-188页

作者：杨本坤王素军莫李立曾洁钟运鸣藏林泉广东药学院临床药学系广东广州510006 广东药学院药科学院广东广州510006

目的研究大鼠体内单体肉桂酸的绝对生物利用度及其肠道吸收特性。方法 LC-MS/MS法检测大鼠灌胃和静注肉桂酸后的血药浓度,分析其药代动力学特征并计算绝对生物利用度;建立Caco-2细胞模型计算表观通透系数分析其转运特性;建立大鼠原位肠... 详细信息

目的研究大鼠体内单体肉桂酸的绝对生物利用度及其肠道吸收特性。方法 LC-MS/MS法检测大鼠灌胃和静注肉桂酸后的血药浓度,分析其药代动力学特征并计算绝对生物利用度;建立Caco-2细胞模型计算表观通透系数分析其转运特性;建立大鼠原位肠血管灌流模型分析肉桂酸在肠道的吸收率及吸收特点。结果肉桂酸的绝对生物利用度为81.10%;Caco-2细胞模型中不同浓度时其表观通透系数无显著性差异;在肠血管灌流模型中低、中、高剂量组的吸收率分别为80.8%、85.3%、82.9%。结论肉桂酸吸收良好,分布、消除较快,其肠道吸收机制为被动转运。

关键词：肉桂酸绝对生物利用度 Caco-2细胞原位肠血管灌流

柱层析-比色法测定大鼠口服低分子肝素的绝对生物利用度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代药物应用 2007年第8期1卷 1-2页

作者：杨人泽魏桂林廖志宪鲁陈曾靖赣州市赣南医学院第一附属医院 341000 赣南医学院第三附属医院

目的通过实验明确大鼠口服LMWH的绝对生物利用度,为研制LMWH口服制剂提供依据。方法从大鼠的肝静脉采血,应用柱层析-比色法测定血中LMWH的含量,求得LMWH的绝对生物利用度。结果测定方法的标准曲线方程是A=0.515 8 C-0.0006(r=0.999 8,n=... 详细信息

目的通过实验明确大鼠口服LMWH的绝对生物利用度,为研制LMWH口服制剂提供依据。方法从大鼠的肝静脉采血,应用柱层析-比色法测定血中LMWH的含量,求得LMWH的绝对生物利用度。结果测定方法的标准曲线方程是A=0.515 8 C-0.0006(r=0.999 8,n=6),回收率是97.14%(RSD=1.03%,n=5),日内、日间标准差分别是6.8%、6.4%。求得绝对生物利用度89.61%。结论本实验证实,研制LMWH口服制剂是可行的。

关键词：大鼠 LMWH口服制剂柱层析-比色测定法绝对生物利用度

化合物Au20大鼠体内药动学及绝对生物利用度研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界临床药物 2012年第2期33卷 88-91页

作者：黄婷雷伯开蔡伟惠涂家生金方中国药科大学药剂学教研室南京210009 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院上海呼吸系统药物工程技术研究中心上海200437

目的建立HPLC法测定大鼠血浆中化合物Au20的浓度,研究其在大鼠体内的药动学及绝对生物利用度。方法双周期自身交叉设计,SD大鼠静注给药和灌胃给药化合物Au20,剂量分别为4.0和40.0 mg/kg,给药后不同时间点取血,HPLC法测定血浆中化合物Au2... 详细信息

目的建立HPLC法测定大鼠血浆中化合物Au20的浓度,研究其在大鼠体内的药动学及绝对生物利用度。方法双周期自身交叉设计,SD大鼠静注给药和灌胃给药化合物Au20,剂量分别为4.0和40.0 mg/kg,给药后不同时间点取血,HPLC法测定血浆中化合物Au20的浓度,用DAS 2.0软件计算其药动学参数。结果血浆中化合物Au20在7.8～1 000 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),提取回收率75.91%～89.06%,日内和日间RSD均小于5%。静脉注射给药的药-时曲线符合三室模型。经剂量校正,口服给药的绝对生物利用度为(4.08±1.85)%。结论化合物Au20口服给药的绝对生物利用度低。

关键词：化合物Au20 高效液相色谱药物动力学绝对生物利用度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

荷叶碱在大鼠体内的绝对生物利用度研究

广东药学院学报 2010年第1期26卷 17-19页

作者：谢水林王翌尧谭玉溪卢沛枫田春娟戴仁科中山珐玛斯医药科技有限公司广东中山528437 华南理工大学化学与化工学院广东广州510640 吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室长春吉林130012

目的研究荷叶碱在大鼠体内的药动学特征及其绝对生物利用度。方法SD大鼠分别静脉注射(5 ***-1)和口服(20 ***-1)荷叶碱,给药后不同时间点取血,分离血浆,LC-MS/MS法测定血浆中荷叶碱的药物浓度,用DAS软件处理数据并计算药动学参数,求其... 详细信息

目的研究荷叶碱在大鼠体内的药动学特征及其绝对生物利用度。方法SD大鼠分别静脉注射(5 ***-1)和口服(20 ***-1)荷叶碱,给药后不同时间点取血,分离血浆,LC-MS/MS法测定血浆中荷叶碱的药物浓度,用DAS软件处理数据并计算药动学参数,求其绝对生物利用度。结果静脉注射荷叶碱的药动学参数:AUC(0-∞)为(1 118.24±420.90)***-1,Cmax为(1 213.17±359.29)***-1,t1/2为(1.30±0.69)h;口服荷叶碱的药动学参数:AUC(0-∞)为(3 111.34±1 986.29)***-1,Cmax为(1 257.50±942.37)***-1,t1/2为(4.89±2.88)h,tmax为(0.33±0.18)h;剂量归一法计算得荷叶碱在大鼠体内的绝对生物利用度为69.56%。结论该方法专属性强,灵敏度高,可用于荷叶碱的体内定量分析。

关键词：荷叶碱药动学绝对生物利用度 LC-MS/MS法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度研究

科学技术与工程 2010年第35期10卷 8773-8775页

作者：全东琴郭文昱军事医学科学院毒物药物研究所北京100850 清华大学材料科学与工程研究院中心实验室北京100084

研究了葛根素口服自乳化制剂的绝对生物利用度。选取健康比格犬,分别静脉注射葛根素注射液及口服葛根素自乳化制剂,采用HPLC法测定比格犬血浆药物浓度,梯形法计算药—时曲线下面积(AUC)。葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度的测定结果为2... 详细信息

研究了葛根素口服自乳化制剂的绝对生物利用度。选取健康比格犬,分别静脉注射葛根素注射液及口服葛根素自乳化制剂,采用HPLC法测定比格犬血浆药物浓度,梯形法计算药—时曲线下面积(AUC)。葛根素自乳化制剂的绝对生物利用度的测定结果为24.8%。这说明自乳化制剂是一种很有希望的葛根素口服新剂型。

关键词：自乳化葛根素绝对生物利用度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠口服低分子肝素的绝对生物利用度测定

中国生化药物杂志 1998年第5期19卷 228-230页

作者：崔慧斐戴婕彭光庭曹吉超山东医科大学生化制药教研室济南250012

运用柱层析、比色技术测定了大鼠口服及静脉注射低分子肝素后的血浆药物浓度—时间曲线，并以梯形法求算出大鼠口服低分子肝素的绝对生物利用度。结果表明，低分子肝素口服后可快速进入体内，绝对生物利用度为89．9％，为低分子肝素口... 详细信息

运用柱层析、比色技术测定了大鼠口服及静脉注射低分子肝素后的血浆药物浓度—时间曲线，并以梯形法求算出大鼠口服低分子肝素的绝对生物利用度。结果表明，低分子肝素口服后可快速进入体内，绝对生物利用度为89．9％，为低分子肝素口服制剂的研究提供了重要的依据。

关键词：低分子肝系口服绝对生物利用度药理

头孢硫脒注射液的人体药代动力学及绝对生物利用度研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白云医药 2000年第1期 32-33页

作者：黄民曾桂雄广州中山医科大学临床药理学研究所

目的：观察健康志愿者静脉滴注和肌内注射广州白云山制药总厂生产的头孢硫脒注射剂的人体药代动力学及绝对生物利用度。方法：９名男性健康志愿者随机交叉自身对照的方法分别静脉滴注和肌内注射头孢硫脒（广州白云山制药总厂生产）各ｌ... 详细信息

目的：观察健康志愿者静脉滴注和肌内注射广州白云山制药总厂生产的头孢硫脒注射剂的人体药代动力学及绝对生物利用度。方法：９名男性健康志愿者随机交叉自身对照的方法分别静脉滴注和肌内注射头孢硫脒（广州白云山制药总厂生产）各ｌｇ，给用两制剂的相隔时间为一周。用微生物法测定肌注各药后０～８ｈ内系列时间点的血药浓度。用３Ｐ８７程序计算各药的药动学参数。结果：静脉滴注头孢硫脒ｌｇ后，其峰浓度为６８．９３±０．

关键词：头孢硫脒注射液药代动力学绝对生物利用度

艾普拉唑肠溶片在中国健康人体中药代动力学及绝对生物利用度研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

东南国防医药 2017年第4期19卷 372-375页

作者：张天南欧宁张宏文江苏省中医院药学部南京210029 南京医科大学第一附属医院/江苏省人民医院Ⅰ期临床试验研究室南京210029

目的采用液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法研究艾普拉唑肠溶片在中国健康人体中的吸收特性。方法采用随机交叉自身对照试验设计,16名健康受试者随机等分成4组,先后口服艾普拉唑肠溶片或静脉注射艾普拉唑钠,采用UPLC-MS/MS测定血浆... 详细信息

目的采用液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法研究艾普拉唑肠溶片在中国健康人体中的吸收特性。方法采用随机交叉自身对照试验设计,16名健康受试者随机等分成4组,先后口服艾普拉唑肠溶片或静脉注射艾普拉唑钠,采用UPLC-MS/MS测定血浆药物浓度。利用Win Nonlin(V6.1)软件标准非房室模型方法进行药代动力学参数的计算。结果注射用艾普拉唑钠(10 mg)的主要药代动力学参数:最大血药浓度(C_(max))为(834.3±101.2)ng/m L,消除半衰期(t_(1/2))为(3.4±0.9)h,表观分布容积(Vz)为(14.0±2.2)L,0到t时间药时曲线下面积(AUC0_t)为(3520.9±915.3)ng·h/m L,血浆清除率(CL)为(3.0±0.9)L/h。艾普拉唑肠溶片(10 mg)的主要药代动力学参数:C_(max)为(347.9±176.3)ng/m L,t_(1/2)为(3.5±0.8)h,Vz为(29.1±12.2)L,AUC_(0_t)为(1970.2±834.7)ng·h/m L,CL为(5.9±2.5)L/h。与静脉给药相比,口服艾普拉唑肠溶片的绝对生物利用度为(55.2±13.9)%。结论艾普拉唑肠溶片生物利用度良好,适于开发。

关键词：艾普拉唑药代动力学绝对生物利用度液相色谱串联质谱