检索结果-南通市图书馆

世界最新医学信息文摘 2018年第37期 5-6页

作者：郑惟青张长乐安徽医科大学第一附属医院肠胃外科

目的用Meta的方法,探讨高强度聚焦超声(HIFU)治疗结直肠癌肝转移的有效性及安全性。方法将高强度聚焦超声治疗结直肠癌肝转移作为检索关键词,检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊(VIP)、万方... 详细信息

目的用Meta的方法,探讨高强度聚焦超声(HIFU)治疗结直肠癌肝转移的有效性及安全性。方法将高强度聚焦超声治疗结直肠癌肝转移作为检索关键词,检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊(VIP)、万方数字化期刊及MEDLINE、OVID、PUBMED等外文数据库,收集有关高强度聚焦超声治疗结直肠癌转移的临床对照试验(CCTs)。对纳入研究的方法学质量进行评论,然后采用软件Rev Man 5.1.4软件进行Meta分析。结果共纳入8篇随机对照试验,样本量885例,高强度聚焦超声治疗组409例,普通手术组476例。Meta分析结果显示,与普通手术组患者相比,高轻度聚焦超声治疗结直肠癌患者无法继续长时间的生存,研究对象的差异不具备统计学意义,95%CI范围为0.80-1.06,HR为0.92,P为0.25,I2=17%。但在亚组分析中,把两组不同治疗方式进行对比,其中出现的差异符合统计学意义,95%CI范围为0.63-1.00,HR为0.80,P为0.05,I2=0。结论 HIFU在治疗结直肠癌肝转移的效果理想,值得临床广泛应用。

关键词：高强度聚焦超声结直肠癌转移 Meta分析

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解剖科学进展 2023年第6期29卷 655-658,666页

作者：林家嘉张成中国人民解放军北部战区总医院普通外科辽宁沈阳110016

目的观察SIRT3对巨噬细胞极化的作用,并探讨其对结直肠癌HCT-116细胞增殖、凋亡、转移和上皮间质转化等生物学功能的影响。方法构建SIRT3 RNA干扰慢病毒载体,并验证其效率。将SIRT3干扰慢病毒转染至RAW264.7巨噬细胞,免疫荧光染色和EL... 详细信息

目的观察SIRT3对巨噬细胞极化的作用,并探讨其对结直肠癌HCT-116细胞增殖、凋亡、转移和上皮间质转化等生物学功能的影响。方法构建SIRT3 RNA干扰慢病毒载体,并验证其效率。将SIRT3干扰慢病毒转染至RAW264.7巨噬细胞,免疫荧光染色和ELISA方法检测巨噬细胞极化的标志物;然后将极化的巨噬细胞和结直肠癌HCT-116细胞共培养,吸取共培养体系中的上清液,检测趋化因子CCL18、CCL22和基质金属蛋白酶MMP9表达,Transwell迁移实验检测结直肠癌转移能力。RT-qPCR检测上皮间质转化标志物Vimentin、Fibronectin、Snail2和E-Cadherin的表达。CCK8和TUNEL实验检测结直肠癌细胞增殖和凋亡。结果抑制SIRT3可减少巨噬细胞M2极化标志物CD16/32、IL10和TGF-β表达。共培养M2极化巨噬细胞和结直肠癌HCT-116细胞后,抑制巨噬细胞SIRT3表达可降低促肿瘤转移细胞因子CCL18、CCL22和MMP9分泌;抑制巨噬细胞SIRT3可减少Vimentin、Fibronectin和Snail2表达,促进E-Cadherin表达。CCK8和TUNEL结果表明,抑制巨噬细胞SIRT3表达不影响结直肠癌增殖和凋亡。结论 SIRT3通过促进肿瘤相关巨噬细胞M2极化协助结直肠癌HCT-116细胞转移。

关键词： SIRT3 肿瘤相关巨噬细胞 M2极化结直肠癌转移

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MALAT1靶基因AKAP9在大肠癌的表达及其调控机制的初步研究

MALAT1靶基因AKAP9在大肠癌的表达及其调控机制的初步研究

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作者：谢林英南方医科大学

学位级别：硕士

结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于胃癌、食管癌和原发性肝癌,其发生率在我国有明显增加趋势。近些年来,虽然随着诊疗新技术的应用和化疗药物的不断更新,结直肠癌患者的预后得到了极大地改... 详细信息

结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于胃癌、食管癌和原发性肝癌,其发生率在我国有明显增加趋势。近些年来,虽然随着诊疗新技术的应用和化疗药物的不断更新,结直肠癌患者的预后得到了极大地改善,但是患者总的生存率并没有得到显著提高,主要原因是多数结直肠癌患者在行根治性手术前已出现了转移。我们前期研究证实长非编码RNA基因MALAT1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript1)即肺转移相关转录本1与结直肠癌转移关系十分密切,并且长非编码RNA基因MALAT1可通过调控转移相关靶基因在结直肠癌转移中起重要作用,其中AKAP9(A型激酶锚定蛋白9)基因是受MALAT1基因调控的重要靶基因之一。AKAP9是AKAPS家族中的一员。AKAP9蛋白定位于中心体、高尔基体等部位AKAP9基因定位于染色体7q21-q22,全长169.81Kb。AKAP9编码基因中的1-8外显子通过选择性剪接能产生多种异构体,其中包括AKAP450、AKAP350、AKAP120和Yotiao等,Yotiao是AKAPS家族中的功能最活跃的一员,能激活PKA促进Actin的表达。AKAP9与结直肠癌发病关系的研究尚处于起步阶段,关于AKAP9与结直肠癌转移的研究,国内外还未见文献报道。MALAT1调控AKAP9的机制以及AKAP9在肿瘤转移中的作用还不清楚。已有研究表明MALAT1可以通过调控细胞内SR蛋白而调控相关基因的可变剪接,因此我们提出MALAT1通过调控SR蛋白并激活AKAP9-PKA-EMT信号通路促进结直肠癌侵袭和转移的研究设想。本课题主要内容以下：一、检测AKAP9在结直肠癌细胞株和癌组织标本中的表达,初步探讨AKAP9蛋白的表达与结直肠癌的关系;二、利用逆转录病毒感染系统,过表达、敲低结直肠癌细胞MALAT1基因,通过RNA-FISH联合免疫荧光共定位分析技术、RNA-IP技术和Western blotting技术分析MALAT1是否通过与SR蛋白调控AKAP9基因。本论文主要着重研究AKAP9在结直肠癌细胞系和临床组织样本中的检测以及MALAT1对结直肠癌细胞SR蛋白的调控作用。第一部分AKAP9在结直肠癌细胞中的表达运用real-time PCR、和Western blot方法在基因和蛋白水平检测AKAP9在8种结直肠癌细胞株中的表达;同时应用细胞免疫化学S-P法,检测8株结直肠癌细胞中AKAP9蛋白的表达情况。real-time PCR和Western blot检测了8利,结直肠癌细胞株中AKAP9的表达,结果表明,real-time PCR和Western blot检测的结果比较一致。8株细胞中AKAP9均有表达,在高转移的LOVO、SW620中表达较强,在由南方医科大学病理科自建的具有高选择肝脏转移特性的SW480亚系SW480/M5细胞株中表达也较高,在结肠癌原发癌建系的SW480、HCT116、DLD1细胞株中为中低度表达,综上,AKAP9在转移性较高的结直肠癌细胞中表达明显高于无转移性或低转移性大肠癌细胞。细胞免疫化学检测AKAP9蛋白在结直肠癌细胞中的表达,结果表明：AKAP9蛋白表达的阳性信号定位于细胞浆内,在HCT116,SW480,DLD1细胞株中,基本上是阴性表达,而在LOVO,HT29, LSI74T,SW620,M5中,AKAP9在这5株细胞中明显表达高于HCT116,SW480,DLD1。第二部分AKAP9在结直肠癌组织中的表达及临床意义收集南方医院普外科54例新鲜结直肠癌组织和切缘正常粘膜组织(距癌变边缘10cm),手术切除后立即置于液氮中,常规-80℃冰箱冻存。进行realtime-PCR反应结果显示：配对结直肠癌组织中AKAP9基因在癌组织中比正常组织中表达高,差异具有统计学意义(P转移情况有关,差异有统计学意义(P=0.007)。同时收集南方医院病理科存档113例结直肠癌蜡块,所有标本均由资深病理专家阅片确诊,将蜡块做2um连续切片,免疫组化采用常规SP试剂盒检测不同分化程度原发部位结直肠癌及相应正常结直肠粘膜组织中AKAP9蛋白,发现其与结直肠癌转移的相关性。结果表明：AKAP9蛋白表达的阳性信号定位于细胞浆内,在正常结直肠粘膜组织内,基本上是阴性表达,在高、中、低分化的结直肠癌组织里,均有表达,AKAP9在癌组织中的表达高于正常组织。AKAP9表达的高低与病人的性别、肿瘤的分化程度没有显著性

关键词： AKAP9 MALAT1 SR蛋白结直肠癌转移调控

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中华实验外科杂志 2024年第10期41卷 2332-2332页

作者：本刊编辑部不详

《中华实验外科杂志》2024年第41卷第8期第1743~1746页,文题为《着丝粒蛋白F对结直肠癌转移能力的影响》的论文,两个作者单位:"河南省肿瘤医院"均更正为"郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)"。

关键词：河南省肿瘤医院实验外科郑州大学结直肠癌转移更正着丝粒蛋白F 附属肿瘤医院

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