检索结果-南通市图书馆

Effect of epidermal growth factor on the migration of neural stem cells

Neural Regeneration Research 2006年第6期1卷 502-504页

作者： Faliang Duan Guoping Yang Junwu Wei Jinglei Wu Department of Neurosurgery First Hospital of Wuhan Wuhan 430022 Hubei Province China

BACKGROUND： Recently, researches on neural stem cells （NSCs） are focus on differentiation and migration ot stem cells. How to regulate and control differentiation and migration of NSCs based on human wills is still a hot topic.OBJECTIVE ： To investigate the effect of epidermal growth factor （EGF） on the migration and proliferation of NSCs and analyze duration of the effect. DESIGN ： Contrast study based on cells SETTING ： Department of Neurological Surgery, the First Hospital of Wuhan MATERIALS： Healthy SD rats aged 13-14 embryonic days. EGF （Sigma Company） METHODS： The experiment was carried out in the Animal Laboratory of Experimental Center Affiliated to the First Hospital of Wuhan from October 2004 to July 2006. NSCs selected from embryonic striatum of rats with 13-14 embryonic days were cultured; 7 days later, suspended neural sphere was used to make simple cell suspension and cultured once more. Then, DMEM-F12＋20 μg/L EGF was added into culture medium; 14 days later, the rats were divided into experimental group and control group. Rats in the experimental group were cultured with the same medium mentioned above; however, rats in the control group were cultured with only DMEM-F12. Migration of cells was observed under microscope every day. MAIN OUTCOME MEASURES： NSCs migration in both experimental group and control group RESULTS： Cell spheres in primary culture were NSCs. In addition, 14 days later, proliferation of stem cells were observed remarkably in EGF culture, and size of cell sphere was about that of 100 cells. In experimental group, proliferation of cell sphere was slow down on the 14^th culture day, and apophysis was erupted to neighbor cell sphere. Moreover, NSCs migrated from big cell sphere to small cell sphere during 14-17 culture days, and then, cell migration was disappeared at 17 days after culture. In control group, cell migration was not observed. CONCLUSION： EGF can induce proliferation and migration of NSCs during a special

关键词：表皮生长因子/药理学大鼠 Sprague-Dawley 干细胞/药物作用纹状体/细胞学细胞培养的细胞运动/药物作用大鼠动物女(雌)性妊娠

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

BDNF AS对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响

引用

实用肿瘤杂志 2018年第2期33卷 116-121页

作者：郭大伟周品一赵旭鹏初晨江宏伟周勇中国医科大学附属第四医院普外四科辽宁沈阳110032

目的探讨脑源性神经营养因子反义长链非编码RNA(brain-derived neurotrophic factor antisense long noncoding RNA,BDNF AS)对人肝癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法采用BDNF AS过表达质粒及空载体瞬时转染肝癌细胞株HepG2和MHCC 97-H... 详细信息

目的探讨脑源性神经营养因子反义长链非编码RNA(brain-derived neurotrophic factor antisense long noncoding RNA,BDNF AS)对人肝癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法采用BDNF AS过表达质粒及空载体瞬时转染肝癌细胞株HepG2和MHCC 97-H,采用实时PCR方法检测BDNF AS在肝癌细胞中的表达水平,采用3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium(MTS)方法检测细胞增殖情况,采用碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色流式细胞术检测细胞周期变化,采用划痕实验和transwell小室评价细胞迁移能力的变化。结果 HepG2和MHCC 97-H细胞转染BDNF AS过表达质粒后BDNF AS和mRNA表达均上调(均P细胞增殖均受到抑制(均P细胞均出现S期阻滞(均P细胞的迁移能力均下降(均P细胞的增殖和迁移,可能对肝癌细胞的生长运动具有重要的负性调控作用。

关键词：癌,肝细胞/病理学肝肿瘤/病理学脑源性神经营养因子/药理学细胞增殖/药物作用细胞运动/药物作用肿瘤侵润 RNA,信使/生物合成 RNA,信使/遗传学细胞系,肿瘤

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

3-溴丙酮酸对人乳头瘤状甲状腺癌TPC-1细胞迁移和侵袭能力的影响

引用

实用肿瘤杂志 2020年第3期35卷 210-216页

作者：于敬坤陈俊卯孙雅涵何玛莉张琪王长友华北理工大学附属医院普通外科河北唐山063000 华北理工大学医学实验研究中心河北唐山063000

目的观察3-溴丙酮酸对体外人乳头瘤状甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其相关机制。方法分别用含0、20、40、60、80、100、120、140、160、180和200μmol/L 3-溴丙酮酸的细胞培养液培养TPC-1细胞24 h后,MTT检测细胞增殖... 详细信息

目的观察3-溴丙酮酸对体外人乳头瘤状甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其相关机制。方法分别用含0、20、40、60、80、100、120、140、160、180和200μmol/L 3-溴丙酮酸的细胞培养液培养TPC-1细胞24 h后,MTT检测细胞增殖活性。含0、100和200μmol/L 3-溴丙酮酸的细胞培养液培养TPC-1细胞24 h或48 h后,划痕实验及transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)、MMP-9、人源葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,Glut1)和Ⅰ型膜型基质金属蛋白酶(membrane-type 1 matrix metalloproteinase,MT1-MMP)的表达水平。结果100、120、140、160、180和200μmol/L 3-溴丙酮酸均抑制TPC-1细胞的增殖活性,呈剂量依赖性(均P作用于TPC-1细胞24和48 h,随着药物浓度的增高,TPC-1细胞迁移越慢,侵袭细胞越少(均P作用于TPC-1细胞24和48 h,TPC-1细胞内Glut1、MT1-MMP、MMP-2和MMP-9表达水平均随药物浓度增高而减弱(均P细胞的增殖、迁移及侵袭能力,并可能与下调Glut1、MT1-MMP、MMP-2和MMP-9蛋白表达有关。

关键词：甲状腺肿瘤/病理学腺癌,乳头状/病理学丙酮酸/药理学细胞增殖/药物作用细胞运动/药物作用肿瘤侵润/药物作用葡萄糖转运蛋白质类,易化性基质金属蛋白酶-9 信号传导肿瘤细胞,培养的

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

N-(3-三氟甲基苯基)维甲酰胺对人肺腺癌A549细胞迁移能力的影响及其可能机制

引用

安徽医科大学学报 2011年第5期46卷 439-442页

作者：王银凤程英桂淑玉陈飞虎周青汪渊安徽医科大学第一附属医院呼吸内科合肥230022 安徽医科大学分子生物学实验室和安徽省重要遗传疾病基因资源利用重点实验室合肥230032 安徽医科大学药学院合肥230032

目的研究全反式维甲酸(ATRA)衍生物[N-(3-三氟甲基苯基)维甲酰胺,NTFMP]对人肺腺癌A549细胞株迁移能力的影响及其可能机制。方法应用细胞迁移实验分析NTFMP对A549细胞迁移能力的影响,Western blot检测NTFMP对肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的... 详细信息

目的研究全反式维甲酸(ATRA)衍生物[N-(3-三氟甲基苯基)维甲酰胺,NTFMP]对人肺腺癌A549细胞株迁移能力的影响及其可能机制。方法应用细胞迁移实验分析NTFMP对A549细胞迁移能力的影响,Western blot检测NTFMP对肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的表达和肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化的影响。结果 1、7.5 mg/L NTFMP均可抑制A549细胞的迁移,迁移距离随药物浓度的增加而明显下降,7.5 mg/L NTFMP显著抑制MLCK的表达和MLC磷酸化,而对MLC蛋白表达无明显作用。运用双变量相关分析,发现A549细胞的迁移与细胞内MLCK含量和MLC磷酸化程度呈正相关。结论 NTFMP对A549细胞迁移有抑制作用,其机制可能与MLCK表达和MLC磷酸化下调有关。

关键词：肺肿瘤细胞运动/药物作用维甲酸/类似物和衍生物肌球蛋白轻链激酶

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：