检索结果-南通市图书馆

中国生物化学与分子生物学报 2012年第5期28卷 469-476页

作者：赵宏伟怡荣那仁格日勒高锦陈曦阿拉坦高勒内蒙古大学生命科学学院呼和浩特010021 北京京蒙高科干细胞技术有限公司北京100085 中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院北京100037

鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)是一种脂质信号分子,与细胞增殖、凋亡和迁移等有密切关系.本研究发现,S1P促进人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)增殖,但目前关于其作用信号通路及S1P对hUC-MSCs表面标记表达的影响尚不十分清楚.Real-time PCR检测hUC-MSCs中S1P受体mRNA表达情况,发现在hUC-MSCs中优势表达S1PR1-3,而S1PR4、S1PR5的表达很少.MTT法检测S1PR1/3拮抗剂VPC23019、S1PR2拮抗剂JTE013、S1PR3拮抗剂CAY10444、Gi蛋白抑制剂PTX和ERK抑制剂PD98059对S1P诱导hUC-MSCs增殖的影响.结果显示,VPC23019完全抑制S1P诱导的hUC-MSCs增殖,JTE013对此没有明显影响,CAY10444部分抑制S1P诱导的hUC-MSCs增殖,PTX、PD98059完全抑制S1P诱导hUC-MSCs增殖.进一步用Western印迹检测ERK1/2磷酸化水平揭示,S1P通过促进ERK1/2磷酸化进而促进hUC-MSCs增殖.流式细胞术检测发现,S1P对hUC-MSCs表面标记物(CD45、CD34、CD90、CD29、CD105、CD44、CD73、CD71)表达没有明显影响.本研究证明,S1P通过S1PR1/3、Gi偶联蛋白及ERK1/2信号通路促进hUC-MSCs增殖,而对hUC-MSCs表面标记物表达无明显影响.

关键词：鞘氨醇-1-磷酸受体人脐带间充质干细胞增殖细胞表面标记物

大鼠筋膜源性细胞与肌源性细胞成骨能力的对比研究

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中国组织工程研究 2017年第16期21卷 2472-2477页

作者：宿海滨李广恒郑州大学第一附属医院骨科河南省郑州市450000

背景:自体骨髓来源的间充质干细胞具有多分化潜能,能向成骨、成软骨细胞分化,加速骨组织及软骨组织的形成,但是成骨能力各不相同,哪种细胞的成骨能力更强有待进一步研究。目的:比较大鼠筋膜源性细胞与肌源性细胞的成骨能力。方法:从20... 详细信息

背景:自体骨髓来源的间充质干细胞具有多分化潜能,能向成骨、成软骨细胞分化,加速骨组织及软骨组织的形成,但是成骨能力各不相同,哪种细胞的成骨能力更强有待进一步研究。目的:比较大鼠筋膜源性细胞与肌源性细胞的成骨能力。方法:从20只大鼠骨骼肌筋膜分离出筋膜源性细胞,从骨骼肌肌腹中分离出肌源性细胞。用流式细胞仪分选筋膜源性细胞和肌源性细胞,培养细胞。利用retro-BMP4病毒转染FDC-LacZ细胞。经过2次转染,转染的筋膜源性细胞通过Lac Z和碱性磷酸酶的染色而测定出转染效率。结果与结论:肌源性细胞产生的软骨细胞、钙盐沉积均多于筋膜源性细胞。提示大鼠肌源性细胞的成骨能力强于筋膜源性细胞。

关键词：肌细胞细胞分化组织工程组织构建骨组织工程筋膜源性细胞肌源性细胞成骨能力骨缺损骨再生细胞转染细胞表面标记物国家自然科学基金

来源于乳鼠与成年大鼠的脂肪源性干细胞增殖特性比较

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中华神经医学杂志 2012年第8期11卷 770-774页

作者：杜谋选李鹏蔡颖谦邹雨汐唐艳萍秦玲莎姜晓丹南方医科大学珠江医院神经外科广东神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510280

目的比较来源于出生5dSD乳鼠和成年SD大鼠的脂肪源性干细胞（ADSCs）在同等条件下进行培养时增殖情况的差异。方法分别分离乳鼠和成年大鼠皮下脂肪组织并使用I型胶原酶消化法获取ADSCs，进行形态学观察。应用流式细胞仪检测ADSCs表面标... 详细信息

目的比较来源于出生5dSD乳鼠和成年SD大鼠的脂肪源性干细胞（ADSCs）在同等条件下进行培养时增殖情况的差异。方法分别分离乳鼠和成年大鼠皮下脂肪组织并使用I型胶原酶消化法获取ADSCs，进行形态学观察。应用流式细胞仪检测ADSCs表面标记物CD45、CD29、CD90的表达情况，并在同等条件下接种相同数量的两种第2代ADSCs，培养4d后行细胞计数，比较ADSCs数量的差异。于96孔板上对相同数量的两种第2代ADSCs进行体外培养，应用CCK-8和alamarblue试剂盒连续7d对细胞增殖情况进行观察，酶标仪检测吸光度值．并绘制增殖曲线。结果流式细胞仪检测到来源于乳鼠和成年大鼠的ADSCs表面标志物均显示干细胞特性：CD45表达均呈阴性，CD29表达率分别是98．04％和93．17％，CD90表达率分别是94．92％和93.3％。在接种数量、培养条件和培养时间相同情况下，细胞计数结果显示，来源于乳鼠的ADSCs增殖数量[（8．87±0．13）×10^5]明显高于成年大鼠[（4．51±0．36）×10^5]。来源于乳鼠的ADSCs的吸光度值在第6、7天（CCK-8检测）和第2-7天（alamar blue检测）均明显高于来源于成年大鼠的ADSCs．比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论来源于乳鼠的ADSCs比来源于成年大鼠的ADSCs增殖能力更强。

关键词：脂肪源性干细胞细胞增殖乳鼠成年鼠细胞培养细胞表面标记物

大肠癌干细胞标记物及其相关信号通路的研究进展

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山东医药 2015年第45期55卷 98-101页

作者：梅命珠隋华张怡程悦蕾柴妮朱惠蓉上海中医药大学附属曙光医院上海201203

存在于大肠癌组织中的大肠癌干细胞,虽只占极少部分,但其对大肠癌的发生、发展起关键作用。目前,关于大肠癌干细胞的研究主要集中于大肠癌干细胞的筛选和鉴定方面及大肠癌干细胞的产生机制等,关于大肠癌干细胞的标记物有CD44、CD133、C... 详细信息

存在于大肠癌组织中的大肠癌干细胞,虽只占极少部分,但其对大肠癌的发生、发展起关键作用。目前,关于大肠癌干细胞的研究主要集中于大肠癌干细胞的筛选和鉴定方面及大肠癌干细胞的产生机制等,关于大肠癌干细胞的标记物有CD44、CD133、CD24、CD26、富含亮氨酸G蛋白偶联受体5与乙醛脱氢酶1,大肠癌干细胞的相关信号通路包括Wnt、Hedgehog和Notch通路。这些信号通路在维持大肠癌干细胞生长及增殖中具有重要作用。

关键词：大肠肿瘤肿瘤干细胞细胞表面标记物信号通路

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毛囊膨突部:表皮干细胞储存库

科技信息 2009年第5期 45-46页

作者：陈志杰张辉闽西职业技术学院龙岩学院

现在已知毛囊干细胞位于毛囊膨突部,毛囊膨突部临近毛囊外根鞘,即立毛肌附着的位置,在正常情况下保持形态学未分化和慢周期状态。最近的研究表明:膨突部的细胞具有高增殖能力,并且能够被诱导分化为毛囊、皮脂腺、表皮。由于发现了新的... 详细信息

现在已知毛囊干细胞位于毛囊膨突部,毛囊膨突部临近毛囊外根鞘,即立毛肌附着的位置,在正常情况下保持形态学未分化和慢周期状态。最近的研究表明:膨突部的细胞具有高增殖能力,并且能够被诱导分化为毛囊、皮脂腺、表皮。由于发现了新的细胞表面标记物,能够分离活的膨突细胞以及利用基因芯片分析多种基因的表达,膨突部细胞生物学的研究进展很快。尤其是利用了精确的激光微切实验和基因芯片分析,已经确认了人细胞新的表面标记物。利用这些标记物能够快速地富集膨突部细胞,提高以后用干细胞治疗毛发疾病的可能性。膨突部细胞生物学对于研究靶基因治疗和其在肿瘤发生中的作用具有重要意义。

关键词：毛囊膨突部干细胞多潜能细胞表面标记物

小鼠毛囊来源间充质干细胞体外诱导成软骨的细胞标记物

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中国组织工程研究 2012年第32期16卷 5973-5977页

作者：宾志文陈丽霞桂林市第二人民医院口腔科广西壮族自治区桂林市541001

背景:小鼠毛囊来源的间充质干细胞有很强的多向诱导分化能力,但少有研究关注其在诱导分化为软骨细胞过程中的细胞表面标记物。目的:观察小鼠毛囊来源的间充质干细胞分化为软骨细胞过程中的形态、细胞表面标记物和硫酸黏多糖含量的变化... 详细信息

背景:小鼠毛囊来源的间充质干细胞有很强的多向诱导分化能力,但少有研究关注其在诱导分化为软骨细胞过程中的细胞表面标记物。目的:观察小鼠毛囊来源的间充质干细胞分化为软骨细胞过程中的形态、细胞表面标记物和硫酸黏多糖含量的变化。方法:体外分离培养ICR新生小鼠皮肤干细胞,用成软骨细胞诱导液诱导培养7,14d观察各项指标。结果与结论:经成软骨细胞诱导液处理后,小鼠毛囊来源的间充质干细胞中CD44(+)细胞数量无明显增加,硫酸黏多糖含量无变化,CD54(+)细胞和CD166(+)细胞则显著增加,两者硫酸黏多糖含量亦明显升高。表明小鼠毛囊来源的间充质干细胞能诱导形成软骨样细胞;CD44不能作为小鼠毛囊来源的间充质干细胞向软骨细胞分化的细胞表面标记物;CD54和CD166以及硫酸黏多糖可作为对小鼠毛囊来源的间充质干细胞向软骨细胞分化的监测指标。

关键词：间充质干细胞小鼠毛囊软骨细胞表面标记物 CD54 CD166 干细胞

细胞流式检测、支原体药典方法确认与替代方法验证实操培训圆满结束

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中国医药生物技术 2024年第5期19卷 457-457页

2024年8月27–30日,中国医药生物技术协会联合武汉珈创生物技术股份有限公司举办了细胞流式检测、支原体药典方法确认与替代方法验证实操培训。培训内容主要包含流式细胞术及其在细胞表面标记物和细胞周期检测中的应用、支原体检测药典... 详细信息

2024年8月27–30日,中国医药生物技术协会联合武汉珈创生物技术股份有限公司举办了细胞流式检测、支原体药典方法确认与替代方法验证实操培训。培训内容主要包含流式细胞术及其在细胞表面标记物和细胞周期检测中的应用、支原体检测药典方法、支原体快检方法及以此为例如何进行药典方法的确认及替代方法的验证三大块内容。

关键词：药典方法支原体检测流式检测流式细胞术替代方法实操培训细胞表面标记物方法验证