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细胞色素p450调节剂对DNA加合物形成的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第1期9卷 54-56页

作者：王良君余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室和医学分子生物学实验室

人羊膜上皮细胞ＦＬ系分别接触ａ－萘黄酮（０．６ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））β－萘黄酮（２０ｐｍｏｌ·Ｌ￣（－１））２４ｈ后，再用苯并（ａ）芘［Ｂ（ａ）Ｐ，１０ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）］处理２４ｈ，用３２Ｐ后标记技术测定以Ｂ... 详细信息

人羊膜上皮细胞ＦＬ系分别接触ａ－萘黄酮（０．６ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））β－萘黄酮（２０ｐｍｏｌ·Ｌ￣（－１））２４ｈ后，再用苯并（ａ）芘［Ｂ（ａ）Ｐ，１０ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）］处理２４ｈ，用３２Ｐ后标记技术测定以Ｂ（ａ）－ＤＮＡ加合物。结果发现，阳性对照组，ａ－萘黄酮预处理组及β－萘黄酮预处理组加合物的量分别为（加合物个数／１０’个核苷酸）：４．７±０．２（１００％），１．８±０．９（３８．３％），１６．０±２．２（３４０．１％）．该实验结果直接显示了纳胞色素Ｐ４５０调节剂对肿瘤发生影响的作用水平。亦为药物对致癌物代谢影响的研究提供了一种方法．

关键词： DNA加合物细胞色素p450类萘黄酮

卡托普利和低剂量阿司匹林相互作用对大鼠实验性心肌缺血及肝微粒体酶活性的影响

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中国药理学通报 2004年第1期20卷 104-109页

作者：吕雄文陈卫东金涌李常玉马传庚李俊安徽医科大学药学系临床药理研究所合肥230032 中国第十七冶金建设公司医院药剂科马鞍山243000

目的　观察卡托普利 (Cap)和低剂量阿司匹林 (Asp)相互作用对大鼠实验性心肌缺血及肝微粒体酶活性的影响。方法　建立异丙肾上腺素致大鼠实验性心肌缺血模型 ,采用正交设计给药方案 ,干式生化片测定LDH、CpK含量 ,同时观察心肌病理变化... 详细信息

目的　观察卡托普利 (Cap)和低剂量阿司匹林 (Asp)相互作用对大鼠实验性心肌缺血及肝微粒体酶活性的影响。方法　建立异丙肾上腺素致大鼠实验性心肌缺血模型 ,采用正交设计给药方案 ,干式生化片测定LDH、CpK含量 ,同时观察心肌病理变化。采用差速离心法制备大鼠肝微粒体 ,测定细胞色素p4 5 0、b5含量及苯胺羟化酶活力。结果　Cap与低剂量Asp联用时对模型组血清中LDH、CpK水平存在明显的相互作用 ,且表现为拮抗效应。Cap显著减轻心肌组织病理损伤程度 ,而Asp对其无影响。Cap与Asp单用时对细胞色素p4 5 0含量无影响 ,但联用时较正常组及Asp单用组均显著增加。Asp降低细胞色素b5含量 ,联用Cap其含量明显增加。Cap单用时增加苯胺羟化酶活力 ,与Asp联用时活力进一步增加 ,而Asp本身对其无影响。结论　低剂量Asp不减弱Cap对心肌组织病理损伤的保护作用 ,但二者联用对血清LDH、CpK的水平反而有促进作用 ,其机制可能与进一步诱导p4 5 0活性及苯胺羟化酶活力有关。

关键词：卡托普利阿司匹林正交设计异丙肾上腺素心肌缺血损伤细胞色素p450类苯胺羟化酶类

对氯邻甲苯胺代谢中间体络合物作为一种新的可表征p450ⅡB亚族的化学探针

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第1期9卷 3-7页

作者：宣贵达刘志强浙江医科大学药学系

正常大鼠肝微粒体与对氯邻甲苯胺（ＰＣＴ）温育不形成Ｐ４５０代谢中间体（ＭＩ）络合物以苯巴比妥（ＰＢ）或多氯联苯１２５４（ＡＲＯ）预处理大鼠、显著增高肝微粒体与ＰＣＴ形成ＭＩ络合物的能力。而用β萘黄酮或地塞米松诱导大鼠... 详细信息

正常大鼠肝微粒体与对氯邻甲苯胺（ＰＣＴ）温育不形成Ｐ４５０代谢中间体（ＭＩ）络合物以苯巴比妥（ＰＢ）或多氯联苯１２５４（ＡＲＯ）预处理大鼠、显著增高肝微粒体与ＰＣＴ形成ＭＩ络合物的能力。而用β萘黄酮或地塞米松诱导大鼠却无类似影响。考虑到Ｐ４５０ⅡＢ亚族既可为ＰＢ亦可为ＡＲＯ所诱导增加。ＰＣＴ－ＭＩ络合物生成或许可用来表征Ｐ４５０ⅡＢ。为证实此推论。我们研究了ＰＣＴ－ＭＩ络合物形成能力与Ｐ４５不同亚族的特征催化活性间的相关性．在所选用的乙氧基异吩唑氧上去乙基化作用，戊氧基异吩唑氧上去烷基化作用。氨基比林氮上去甲基化作用。以及三乙酰竹桃霉素和对氨基苯甲酸叔丁酯ＭＩ络合物生成能力等活性指标中，仅表征Ｐ４５０ⅡＢ亚族的活性指标─—戊氧基异吩唑氧上脱烷基酶（ＰＲＯＤ）活性与ＰＣＴ－ＭＩ络合物形成能力呈明显相关。且其直线回归方程通过原点．以Ｐ４５０ⅡＢ自杀灭活剂司可巴比妥预处理ＰＢ诱导的大鼠。导致Ｐ４５０含量。ＰＲＯＤ活性和ＰＣＴ－ＭＩ络合物形成能力相似程度地丢失。而ＥＲＯＤ却无明显变化．上述结果表明。ＰＣＴＭＩ络合物生成能力可被用作表征Ｐ４５０ⅡＢ亚族的化学探针．

关键词：细胞色素p450类对氯邻甲苯胺代谢解毒药物

人细胞色素p450IA1基因cDNA的克隆和鉴定

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中国病理生理杂志 1995年第4期11卷 417-421页

作者：董海涛吴健敏余应年浙江医科大学病理生理教研室及医学分子生物学实验室

在用３－甲基胆蒽诱导培养人羊膜ＦＬ细胞２４ｈ后，抽提细胞总ＲＮＡ并直接合成ｃＤＮＡ第一链。利用人工合成的一对寡核苷酸引物，采用ＰＣＲ技术特异性地扩增Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ。３０个循环后琼脂糖凝胶电泳显示１．５Ｋ... 详细信息

在用３－甲基胆蒽诱导培养人羊膜ＦＬ细胞２４ｈ后，抽提细胞总ＲＮＡ并直接合成ｃＤＮＡ第一链。利用人工合成的一对寡核苷酸引物，采用ＰＣＲ技术特异性地扩增Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ。３０个循环后琼脂糖凝胶电泳显示１．５Ｋｂ大小片段，长度与预计相符。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果证实此片段确为Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ。将此片段克隆至质粒ｐＧＥＭ－３Ｚ并进行部份序列分析。结果显示克隆片段包含Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ５＇端和３＇端部份非编码区及完整的编码区。

关键词：细胞色素p450类克隆基因脱氧核糖核酸鉴定

生长激素对大鼠肾脏微粒体细胞色素p4504A2的影响

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标记免疫分析与临床 1996年第1期3卷 24-28页

作者：莫启忠 pamp.,NA 上海中医药大学

用Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹技术检测生长激素对大鼠肾脏微粒体细胞色素Ｐ４５０４Ａ２的影响。大鼠肾微粒体细胞色素Ｐ４５０与肝脏的一样，有种属、性别差异特异性。正常雄性大鼠肾微粒体细胞色素Ｐ４５０４Ａ２含量大于雌性大鼠的含量... 详细信息

用Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹技术检测生长激素对大鼠肾脏微粒体细胞色素Ｐ４５０４Ａ２的影响。大鼠肾微粒体细胞色素Ｐ４５０与肝脏的一样，有种属、性别差异特异性。正常雄性大鼠肾微粒体细胞色素Ｐ４５０４Ａ２含量大于雌性大鼠的含量。切除垂体的雄性和雌性大鼠肾微粒体细胞色素Ｐ４５０４Ａ２含量明显高于正常对照大鼠的水平，而雌、雄性之间的差异已不明显。用谷氨酸钠盐（ＭＳＧ）损伤雌、雄大鼠，雄性大鼠肾Ｐ４５０４Ａ２水平仍高于正常雄性大鼠肾的，而ＭＳＧ处理的雌性大鼠肾Ｐ４５０４Ａ２水平明显低于正常雌性大鼠的。说明生长激素对雌性大鼠肾Ｐ４５０４Ａ２可能有直接调节作用，而对雄性大鼠肾脏细胞色素Ｐ４５０４Ａ２的影响则较为复杂。

关键词：微粒体肾细胞色素p450类大鼠生长激素

氰戊菊酯可诱导大鼠肝脏 p450 2B1/2B2

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中国药理学与毒理学杂志 1997年第2期11卷 49-49页

作者：张伟华贺锡雯中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所

氰戊菊酯可诱导大鼠肝脏Ｐ４５０２Ｂ１／２Ｂ２张伟华贺锡雯（中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所，北京１０００５０）氰戊菊酯（Ｆｅｎ）是一类新型的拟除虫菊酯类农药．本文就Ｆｅｎ对肝脏ＣｙｔＰ４５０酶系含量的影响及其... 详细信息

氰戊菊酯可诱导大鼠肝脏Ｐ４５０２Ｂ１／２Ｂ２张伟华贺锡雯（中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所，北京１０００５０）氰戊菊酯（Ｆｅｎ）是一类新型的拟除虫菊酯类农药．本文就Ｆｅｎ对肝脏ＣｙｔＰ４５０酶系含量的影响及其特异性进行了探讨，为Ｆｅｎ长期效应...

关键词：氰戊菊酯肝细胞色素p450类

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氟乐灵对大鼠肝和肾微粒体酶的影响

中国药理学与毒理学杂志 1997年第2期11卷 49-49页

作者：杜柳涛邬惠琼柴莲花同济医科大学环境毒理学研究室

氟乐灵对大鼠肝和肾微粒体酶的影响杜柳涛邬惠琼柴莲花（同济医科大学环境毒理学研究室，武汉４３００３０）氟乐灵是一种高效低毒的除草剂，化学名为４－三氟甲基－２，６－二硝基－Ｎ，Ｎ－二正丁基苯胺，主要用于防治大多数禾本科杂... 详细信息

氟乐灵对大鼠肝和肾微粒体酶的影响杜柳涛邬惠琼柴莲花（同济医科大学环境毒理学研究室，武汉４３００３０）氟乐灵是一种高效低毒的除草剂，化学名为４－三氟甲基－２，６－二硝基－Ｎ，Ｎ－二正丁基苯胺，主要用于防治大多数禾本科杂草和许多一年生阔叶杂草，在许多国家...

关键词：氟乐灵微粒体酶细胞色素p450类