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结节病临床诊断方法的评价

中华结核和呼吸杂志 2011年第7期34卷 484-485页

作者：徐作军中国医学科学院北京协和医院呼吸内科 100730

结节病是一种原因不明的、以非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的系统性疾病[1].虽然结节病的确诊依赖于病理学检查,但非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿并非结节病特有的病理特征,因此结节病的诊断需要根据临床表现、胸部X线征象、... 详细信息

结节病是一种原因不明的、以非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的系统性疾病[1].虽然结节病的确诊依赖于病理学检查,但非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿并非结节病特有的病理特征,因此结节病的诊断需要根据临床表现、胸部X线征象、血清生化检查、免疫学指标、BALF以及67Ga肺扫描等检查结果进行综合判断.现就结节病常用检查方法的临床价值和意义评价如下.

关键词：临床诊断方法结节病细胞肉芽肿胸部X线征象血清生化检查病理特征病理学检查系统性疾病

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组织细胞增生症X(附2例报告)

赣南医学院学报 1992年第1期12卷 43-44页

作者：毛詠琴彭兰秀李新维杨治豫赣南医学院附属医院儿科赣南医学院皮肤科

组织细胞增生症X(Histiocytosis X,简称HX),以往称为网状内皮细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、组织细胞网状细胞增生症、系统性网状内皮细胞肉芽肿、特发性组织细胞增生症,HX系Lichlenstein于1953年首先使用,它通常分为3型即:1.勒—雪病(Le... 详细信息

组织细胞增生症X(Histiocytosis X,简称HX),以往称为网状内皮细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、组织细胞网状细胞增生症、系统性网状内皮细胞肉芽肿、特发性组织细胞增生症,HX系Lichlenstein于1953年首先使用,它通常分为3型即:1.勒—雪病(Lellerer—Siwe)即急性播散型(简称LS)。2.

关键词：组织细胞增生症细胞肉芽肿网状细胞网状内皮细胞播散型浸润性斑块鳞屑性斑丘疹单核组织细胞骨髓象嗜中性

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淋巴结肿大发热黄疸血红蛋白尿

中国实用内科杂志 2006年第4期26卷 554-556页

作者：黄文臣刘彦琴沈阳军区总医院病理科辽宁沈阳110016 沈阳军区总医院血液科辽宁沈阳110016

患者男，40岁。主诉：淋巴结肿大3年，发热6个月，皮肤黄染半个月，神志恍惚1d。患者于1991-06无意中发现右颈部淋巴结肿大，经肿大淋巴结活检，病理诊断淋巴结嗜酸性粒细胞肉芽肿，曾给予环磷酰胺和泼尼松治疗。1993-11开始出现周期性... 详细信息

患者男，40岁。主诉：淋巴结肿大3年，发热6个月，皮肤黄染半个月，神志恍惚1d。患者于1991-06无意中发现右颈部淋巴结肿大，经肿大淋巴结活检，病理诊断淋巴结嗜酸性粒细胞肉芽肿，曾给予环磷酰胺和泼尼松治疗。1993-11开始出现周期性发热，体温38-39℃，近3个月病情加重，持续性发热，伴发冷、疲乏、无力、面色苍白。体温38-40℃。外院查体：肝大、脾大、腹水、贫血、血红蛋白53g/L。近5d出现酱油色尿，

关键词：颈部淋巴结肿大周期性发热血红蛋白尿黄疸淋巴结活检细胞肉芽肿持续性发热皮肤黄染病理诊断环磷酰胺

以多颅神经损害为首发症状的神经结节病1例报告

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中风与神经疾病杂志 2017年第4期34卷 367-368页

作者：李雪丽张心怡熊发奎王伟徐丽君南昌大学第二附属医院神经内科江西南昌330006 南昌大学第二附属医院呼吸科江西南昌330006 南昌大学第二附属医院影像科江西南昌330006

结节病（sarcoidosis）是一种原因不明的非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的系统性疾病,主要累及肺及淋巴结,也可表现为多系统受累,女性多于男性,其临床症状多不典型,易致漏诊、误治,活检组织病理学检查是目前确诊结节病的金标... 详细信息

结节病（sarcoidosis）是一种原因不明的非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的系统性疾病,主要累及肺及淋巴结,也可表现为多系统受累,女性多于男性,其临床症状多不典型,易致漏诊、误治,活检组织病理学检查是目前确诊结节病的金标准。仅3.5%-5%的结节病累及神经系统,即神经结节病,其中50%-75%可导致颅神经病变,以面神经麻痹最常见,其中第V、VI、IX、X对颅神经很少受累。现报道1例以多颅神经损害为首发表现的神经结节病。

关键词：神经结节病多颅神经损害眼睑闭合不全颅神经活检组织细胞肉芽肿干酪样坏死性病理学检查肺小结节

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结节病误诊为结核病42例临床分析

浙江医学 2008年第8期30卷 862-864页

作者：何萍莲蔡伟宇诸暨市人民医院呼吸科 311800

结节病为原因不明系统性疾病，可累及全身多个器管，常侵犯淋巴结及肺部，其次为眼、皮肤、腮腺、骨骼、乳房、肝、脾、肾、心脏等，组织改变特点为非干酪样上皮细胞肉芽肿，过去国内报道较少。由于结节病的临床表现、胸部x线征象以及... 详细信息

结节病为原因不明系统性疾病，可累及全身多个器管，常侵犯淋巴结及肺部，其次为眼、皮肤、腮腺、骨骼、乳房、肝、脾、肾、心脏等，组织改变特点为非干酪样上皮细胞肉芽肿，过去国内报道较少。由于结节病的临床表现、胸部x线征象以及组织病理改变等与结核病酷似，加之基层医院相关检查技术和设备的缺乏，以及对该病的认识不足等，极易将结节病误诊为结核病。但两病的治疗和预后差别颇大，故对两病进行鉴别很有必要。现对本院误诊为结核病的结节病患者的临床资料作回顾性分析如下。

关键词：结节病结核病临床分析误诊组织病理改变胸部x线征象系统性疾病细胞肉芽肿

以喘息为首发表现的结节病1例报告及临床分析

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临床肺科杂志 2011年第7期16卷 1141-1142页

作者：刘和俊姚庆文安庆市石化医院呼吸内科安徽安庆246001

结节病（sarcoidosis）是一种原因不明、多系统、以非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的、影响肺和身体淋巴系统的全身性肉芽肿疾病。结节病的临床表现多样,该例患者以反复喘息发作为主要表现,现报道如下。一、患者,女性,45岁,农... 详细信息

结节病（sarcoidosis）是一种原因不明、多系统、以非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的、影响肺和身体淋巴系统的全身性肉芽肿疾病。结节病的临床表现多样,该例患者以反复喘息发作为主要表现,现报道如下。一、患者,女性,45岁,农民。因＂反复咳喘2年余,加重一月伴盗汗＂入院。PE：T36.8℃、P 115 bpm、R 20 bpm、BP120/60 mmHg,神清,精神一般,唇轻度紫绀,咽无充血,

关键词：喘息发作结节病临床分析首发表现淋巴系统细胞肉芽肿肉芽肿疾病原因不明

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Kimura淋巴腺病—7例临床病理分析

铁道医学 1993年第1期21卷 15-16页

作者：赖仁胜李祥周王春淑陈辉武张宇航南京全军肿瘤中心(第81医院) 210002 郑州铁路分局医院 450000

对7例Kimura淋巴腺病进行临床病理,免疫组化和透射电镜研究。提示本病多见青年,为颈头区无痛性肿块,以多量嗜酸性细胞侵润和滤泡高度增生为特点,T细胞和肥大细胞IgE阳性,嗜酸性颗粒呈中心低密度,肥大细胞颗粒失去卷毛样结构。本文示Kimu... 详细信息

对7例Kimura淋巴腺病进行临床病理,免疫组化和透射电镜研究。提示本病多见青年,为颈头区无痛性肿块,以多量嗜酸性细胞侵润和滤泡高度增生为特点,T细胞和肥大细胞IgE阳性,嗜酸性颗粒呈中心低密度,肥大细胞颗粒失去卷毛样结构。本文示Kimuras病与伴嗜酸细胞性血管淋巴组织增生(ALHE)在病理,治疗上有差异。

关键词：淋巴细胞增生细胞肉芽肿病理

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32例结节病误诊分析

中国临床实用医学 2009年第3期3卷 123-124页

作者：张绍坤张勇杨国儒山东省潍坊市第二人民医院 261041

结节病（Sarcoidosis）是一种原因不明的、以非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的、影响肺和身体淋巴系统的全身性肉芽肿疾病。结节病是多器官疾病，几乎可以累及体内所有器官，其症状缺乏特异性，给临床诊断造成极大的困难，易... 详细信息

结节病（Sarcoidosis）是一种原因不明的、以非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的、影响肺和身体淋巴系统的全身性肉芽肿疾病。结节病是多器官疾病，几乎可以累及体内所有器官，其症状缺乏特异性，给临床诊断造成极大的困难，易出现误诊和漏诊。我们就在诊治过程中32例结节病误诊情况总结如下。

关键词：误诊分析结节病多器官疾病细胞肉芽肿肉芽肿疾病原因不明病理特征淋巴系统

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Letterer-Siwe一例

国际皮肤性病学杂志 2008年第3期34卷 147-147页

作者：任蓉陈宏翔陈柳青陈思远李家文王椿森涂亚庭黄长征湖北麻城人民医院皮肤科 430000 华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科武汉市第一人民医院皮肤科

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）又称为组织细胞增生症X、朗格汉斯细胞病和朗格汉斯细胞肉芽肿。可分为急性泛发性LCH（即Letterer-Siwe病，莱特勒-西韦病）、多灶性慢性LCH（即Hand-Schüller-Christian病，简称H-S-C病）和局灶性LC... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）又称为组织细胞增生症X、朗格汉斯细胞病和朗格汉斯细胞肉芽肿。可分为急性泛发性LCH（即Letterer-Siwe病，莱特勒-西韦病）、多灶性慢性LCH（即Hand-Schüller-Christian病，简称H-S-C病）和局灶性LCH（即嗜酸性肉芽肿）。现将我院收治1例5个月大的莱特勒-西韦病患儿报告如下。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症莱特勒-西韦病组织细胞增生症X 嗜酸性肉芽肿 H-S-C病细胞肉芽肿急性泛发性 LCH