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可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体与足细胞病

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中华儿科杂志 2015年第2期53卷 146-148页

作者：彭朝阳毛建华浙江大学医学院附属儿童医院肾内科杭州310003

足细胞病是对病变主要累及肾小球足细胞的一类肾脏疾病的统称.1995年,Floege等[1]在对小鼠的肾小球硬化症研究中首次采用了＂podocyte disease＂的表述形式.Pollak[2]在2002年首次将涉及足细胞损伤的一系列肾小球疾病称为足细胞病（Podo... 详细信息

足细胞病是对病变主要累及肾小球足细胞的一类肾脏疾病的统称.1995年,Floege等[1]在对小鼠的肾小球硬化症研究中首次采用了＂podocyte disease＂的表述形式.Pollak[2]在2002年首次将涉及足细胞损伤的一系列肾小球疾病称为足细胞病（Podocytopathies）,病理表现为足细胞数量的减少,以足突融合为主要形式的形态学变化,以及作为足细胞结构蛋白分子的表达变化等特征.

关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物受体细胞病可溶性肾小球足细胞肾小球硬化症肾小球疾病足细胞损伤形态学变化

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足细胞病治疗的新靶点

中华肾脏病杂志 2015年第8期31卷 636-640页

作者：张璐梁伟丁国华武汉大学人民医院肾内科 430060

足细胞损伤是肾小球性蛋白尿发生的主要机制,与多种肾小球疾病的发生发展关系密切[1].足细胞病是指足细胞结构和功能改变为主要特点的肾小球疾病.目前治疗足细胞病的药物主要为免疫抑制剂,但疗效局限且不良反应显著.近年来研究发现,足... 详细信息

足细胞损伤是肾小球性蛋白尿发生的主要机制,与多种肾小球疾病的发生发展关系密切[1].足细胞病是指足细胞结构和功能改变为主要特点的肾小球疾病.目前治疗足细胞病的药物主要为免疫抑制剂,但疗效局限且不良反应显著.近年来研究发现,足细胞病不仅与免疫炎性反应有关,还与循环因子、脂代谢异常关系密切.针对足细胞病发生过程中的关键环节,研发新型药物及诱导足细胞再生可为足细胞病治疗提供新方向.本文着眼于足细胞病及其治疗的新靶点做一综述.

关键词：细胞病新靶点治疗肾小球性蛋白尿肾小球疾病免疫炎性反应足细胞损伤免疫抑制剂

从局灶节段性肾小球硬化的哥伦比亚病理分型到足细胞病的分类

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中华肾脏病杂志 2009年第9期25卷 734-738页

作者：陈意志赵学智吴俊第二军医大学附属长征医院肾内科解放军肾脏病研究所上海市肾内科临床质量控制中心上海200003

引起大量蛋白尿甚至肾病综合征的大部分肾小球疾病可根据发病机制分为3类…：（1）免疫复合物性：体液免疫异常引起自身抗体介导性损伤，如膜性肾病、Ⅰ型膜增生性肾小球肾炎及狼疮肾炎等；（2）代谢紊乱性：如糖代谢异常导致的糖尿病... 详细信息

引起大量蛋白尿甚至肾病综合征的大部分肾小球疾病可根据发病机制分为3类…：（1）免疫复合物性：体液免疫异常引起自身抗体介导性损伤，如膜性肾病、Ⅰ型膜增生性肾小球肾炎及狼疮肾炎等；（2）代谢紊乱性：如糖代谢异常导致的糖尿病肾病、淀粉样物质异常蓄积导致的肾淀粉样变性及溶酶体α半乳糖苷酶A缺乏引起鞘糖脂贮积导致的Fabry病等；（3）细胞功能障碍性：即足细胞、内皮细胞及系膜细胞等肾小球固有细胞功能紊乱导致的疾病。近年来随着研究的深入，研究者发现足细胞损伤是细胞功能障碍性疾病引起肾病综合征发病机制的关键环节，

关键词：局灶节段性肾小球硬化细胞病病理分型哥伦比亚功能障碍性疾病膜增生性肾小球肾炎细胞功能紊乱足细胞损伤

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自身免疫性胶质纤维酸蛋白星形细胞病

实用医学杂志 2017年第11期33卷 1721-1723页

作者：龙友明高聪广州医科大学附属第二医院神经内科 510260

免疫反应是指机体对于异己成分或者变异的自体成分做出的防御反应。针对机体自身成分的特异性免疫反应常导致靶器官的损伤，引发自身免疫性疾病的产生。中枢神经系统自身免疫性炎症性疾病（autoimmune-inflammatorydiseases，AID）是发... 详细信息

免疫反应是指机体对于异己成分或者变异的自体成分做出的防御反应。针对机体自身成分的特异性免疫反应常导致靶器官的损伤，引发自身免疫性疾病的产生。中枢神经系统自身免疫性炎症性疾病（autoimmune-inflammatorydiseases，AID）是发生在中枢神经系统的一组自身免疫性疾病综合征，包括了视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitisopticaspectrumdisorders，NMOSD）、多发性硬化（multiplesclerosis，MS）、Balo硬化等疾病。由于NMOSD、MS和Balo硬化均与抗体引起的星形细胞免疫异常有关，被认为是抗体依赖性星形细胞疾病。

关键词：自身免疫性疾病星形胶质纤维特异性免疫反应细胞病免疫性炎症性疾病中枢神经系统多发性硬化

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狼疮足细胞病并发急性肾衰竭一例

中华风湿病学杂志 2015年第4期19卷 270-271,F0003页

作者：熊晓玲李华金梅邓红冯剑奚炜炜张树超浙江大学医学院附属邵逸夫医院肾内科杭州310016 浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科杭州310016

患者男，41岁，因“腹胀10d，少尿、全身水肿6d”于2013年6月20日入院。10d前无明显诱因出现腹胀。6d前出现少尿，约150mud，全身水肿，伴恶心、胸闷，且逐渐加重，体质量由60kg增加至72kg，夜间不能平卧。在当地医院扩容、利尿后尿量约... 详细信息

患者男，41岁，因“腹胀10d，少尿、全身水肿6d”于2013年6月20日入院。10d前无明显诱因出现腹胀。6d前出现少尿，约150mud，全身水肿，伴恶心、胸闷，且逐渐加重，体质量由60kg增加至72kg，夜间不能平卧。在当地医院扩容、利尿后尿量约400mud。查体：体温：36．7℃，血压：130／86mmHg（1mmHg=0．133kPa），颜面浮肿，颈静脉充盈。双肺呼吸音偏低，可及细湿口罗音，腹部膨隆，移动性浊音阳性．双下肢凹陷性水肿。无皮疹及关节疼痛。

关键词：急性肾衰竭细胞病并发狼疮全身水肿颈静脉充盈凹陷性水肿移动性浊音

拇指近节骨窦细胞组织增生伴巨淋巴细胞病一例报告

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中华骨科杂志 2011年第4期31卷 389-390页

作者：许树柴袁凯杨文斌石灵春王强广东省中医院二沙分院骨科 510105 南方医科大学附属南方医院骨科在读博士研究生

患者女,52岁,以右拇指疼痛4个月,加重1个月入院.患者4个月前无明显诱因出现右手拇指疼痛,当时未予重视,自行外敷膏药,疼痛无明显好转.近1个月,患者右手拇指逐渐肿胀,局部红肿,局部中或轻度发热,偶尔全身低热.查体：全身浅表淋巴结无肿大... 详细信息

患者女,52岁,以右拇指疼痛4个月,加重1个月入院.患者4个月前无明显诱因出现右手拇指疼痛,当时未予重视,自行外敷膏药,疼痛无明显好转.近1个月,患者右手拇指逐渐肿胀,局部红肿,局部中或轻度发热,偶尔全身低热.查体：全身浅表淋巴结无肿大,右手拇指肿胀,以近节指骨为重,色泽瘀暗,触诊质软,肤温较高,指间关节及掌指关节活动稍受限,近节指骨局部疼痛,指端血运、感觉良好.

关键词：浅表淋巴结近节指骨右拇指细胞病组织增生局部疼痛手拇指外敷膏药

恶性网织细胞病的临床病理(附二例尸检报告)

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辽宁医学杂志 1977年第6期 9-12页

作者：梁成华沈阳医学院病理解剖教研组

近廿年,恶性网织细胞病的病例报告不断增多。自Scott和Robb-Smith二氏于1939年将本病从非典型何杰金氏病中划分出来,命名为组织细胞性髓性网织细胞病（Histiocytic me-dullary reticulosis）以后,迄今四十来年,头廿年文献上报告了20例,... 详细信息

近廿年,恶性网织细胞病的病例报告不断增多。自Scott和Robb-Smith二氏于1939年将本病从非典型何杰金氏病中划分出来,命名为组织细胞性髓性网织细胞病（Histiocytic me-dullary reticulosis）以后,迄今四十来年,头廿年文献上报告了20例,后廿年（1958年以后）国内已有近400例之多,国外可查到200来例（表1）。但病理解剖学研究国内尚不多,近十余年没有详细报告。本文报告二例尸检材

关键词：异型网细胞浸润细胞增生吞噬现象细胞病淋巴结活检临床病理

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同方期刊数据库

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自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病一例

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第11期 191-193页

作者：孙建萍杨维权周如江杨珍超宣汉县人民医院四川达州636150

自身免疫性星形细胞病(autoimmune astro‐ cytopathy )是近年来提出一个新概念,目前主要包括了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)和胶质纤维酸性蛋白星形细胞病(glial fibrillary acidic protein astro ‐ cytopathy,GFAP)两种类型。GFAP是一组累及脑膜、脑、脊髓和视神经的神经综合征,临床表现为发热、头痛、脑病、脊髓炎、视力异常、精神行为异常、认知功能障碍、不自主运动、共济失调,其特异性诊断标记物为GFAP抗体。

关键词：自身免疫性细胞病脊髓炎

维普期刊数据库评论

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微小病变型肾病：CD80相关的是细胞病？

临床肾脏病杂志 2014年第11期14卷 644-646页

作者：周建华黄志斌华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科武汉430030

微小病变型肾病（minimal change nephropa-thy,MCN）是儿童肾病综合征中最常见的病理类型,主要是由T细胞的功能异常导致了足细胞骨架的重排引起肾小球的通透性增高和（或）肾小球基底膜上硫酸乙酰肝素的改变而产生蛋白尿。最近,足细胞... 详细信息

微小病变型肾病（minimal change nephropa-thy,MCN）是儿童肾病综合征中最常见的病理类型,主要是由T细胞的功能异常导致了足细胞骨架的重排引起肾小球的通透性增高和（或）肾小球基底膜上硫酸乙酰肝素的改变而产生蛋白尿。最近,足细胞上CD80的表达被认为是蛋白尿产生的一种机制。MCN患者的尿液中通常有 CD80水平的升高且肾活检的标本中亦有 CD80的表达。T细胞分泌白介素13（interleukin-13,IL-13）以及 TLR 配体可能作为诱导足细胞上 CD80表达,而细胞毒 T 淋巴细胞相关抗原4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4）被认为是终止足细胞上 CD80表达的因素。本文主要介绍 CD80在 MCN 发病机制中的作用。

关键词：微小病变型肾病 CD80 细胞病肾小球基底膜硫酸乙酰肝素肾病综合征足细胞病理类型