检索结果-南通市图书馆

扶正祛毒方联合盐酸小檗碱对乳腺癌细胞生长抑制作用的临床观察

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中华中医药学刊 2016年第9期34卷 2289-2291页

作者：张晓亮邵磊开封市妇幼保健院河南开封475000 宁波市第一人民医院浙江宁波315010

目的:在传统使用盐酸小檗碱抑制乳腺癌细胞生长的基础上,以中医扶正祛邪理论为指导,联合使用扶正祛毒方及盐酸小檗碱治疗乳腺癌患者,以观察其对乳腺癌细胞生长的抑制作用,并进行讨论,以求为临床使用中西药联合治疗乳腺癌提供新思路、新... 详细信息

目的:在传统使用盐酸小檗碱抑制乳腺癌细胞生长的基础上,以中医扶正祛邪理论为指导,联合使用扶正祛毒方及盐酸小檗碱治疗乳腺癌患者,以观察其对乳腺癌细胞生长的抑制作用,并进行讨论,以求为临床使用中西药联合治疗乳腺癌提供新思路、新方法。方法:选取2014年3月—2015年12月在医院进行治疗的乳腺癌患者59例,将其随机按数字表法分为对照组和观察组,对照组患者(29例)给予盐酸小檗碱进行治疗,观察组(30例)患者给予扶正祛毒方联合盐酸小檗碱进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,相比于对照组,观察组患者总有效率明显较高,统计差异具有明显的意义(χ2=4.584 4,P细胞介素-12水平无意义(P>0.05)。治疗后,相比于对照组,观察组患者的肿瘤坏死因子、白细胞介素-12水平相对优于对照组,统计差异有意义(P抑制乳腺癌细胞生长,促进癌细胞凋亡,减少乳腺癌患者的痛苦,提高其生活质量,是中西药联合抑制乳腺癌细胞生长的有效方法之一,值得推广。

关键词：乳腺癌扶正祛毒方盐酸小檗碱细胞生长抑制临床效果

外源性野生型p53基因对人喉癌等肿瘤细胞生长抑制的实验研究

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高技术通讯 1995年第10期5卷 51-54页

作者：陈晓巍刘德培王直中刘庆辉梁植权中国医学科学院北京协和医院耳鼻咽喉科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

以反转录病毒Ｎ２Ａ为载体，使携带自身正调控序列的野生型ｐ５３基因反向插入Ｎ２Ａ两端ＬＴＲ间的ＸｈｏＩ位点，获得了野生型ｐ５３基因反转录病毒重组体，建立了产病毒的ＰＡ３１７细胞系。用该细胞系产生的新鲜病毒颗粒感染有ｐ５... 详细信息

以反转录病毒Ｎ２Ａ为载体，使携带自身正调控序列的野生型ｐ５３基因反向插入Ｎ２Ａ两端ＬＴＲ间的ＸｈｏＩ位点，获得了野生型ｐ５３基因反转录病毒重组体，建立了产病毒的ＰＡ３１７细胞系。用该细胞系产生的新鲜病毒颗粒感染有ｐ５３基因异常的人喉癌细胞系（Ｈｅｐ２）和纤维肉瘤细胞系（ＭＤＡＨ０４１），Ｓｏｕｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔ分析证实野生型ｐ５３基因反转录病毒前病毒能稳定整合在受体细胞染色体基因组上并有表达。感染病毒后的肿瘤细胞恶性表型发生了逆转，在裸鼠体内形成生长缓慢的移植瘤或不形成移植瘤。

关键词： p53基因喉癌肿瘤细胞生长抑制

抗坏血酸对职业接触细胞生长抑制药物工人染色体畸变、尿致突变性和核仁试验的预防作用

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国外医学(卫生学分册) 1989年第6期 370-371页

作者：王家骥

本文采用人外周血淋巴细胞染色体畸变分析、尿致突变性和核仁RNA活性测定方法,对接触一系列新生产的细胞抑制药物的化学实验室工人于服用潜在抗突变剂抗坏血酸(AA)前及服用6个月后分别进行了遗传危险性的研究,以验证补充AA的预防效果。... 详细信息

本文采用人外周血淋巴细胞染色体畸变分析、尿致突变性和核仁RNA活性测定方法,对接触一系列新生产的细胞抑制药物的化学实验室工人于服用潜在抗突变剂抗坏血酸(AA)前及服用6个月后分别进行了遗传危险性的研究,以验证补充AA的预防效果。研究对象为38名接触新生产的细胞生长抑制药物和其它化学品的化学实验室工人;另18名非接触者为对照组,大部份为图书馆管理员和办事员。每天服用AA 1g,每周服5天,连续6个月,定期检测尿中AA的排泄。外周血淋巴细胞染色体畸变分析用Hun-

关键词：工人工资劳动者职业接触致突变性接触组致突变试验预防作用细胞生长抑制核仁药物抗坏血酸维生素C

5-Aza2-cdR诱导Raji细胞p15基因再表达及细胞生长抑制遗传性的实验研究

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陕西医学杂志 2005年第1期34卷 14-18页

作者：周涛陆红范洪涛郭秀枝葛永斌陈星宇武警广东总队医院肿瘤科广州510507 广州暨南大学附属第一医院急诊科 Laboratory of Population Genetics NIH/NCI/LPG 广州暨南大学医学院血液病研究室

目的 :探索 5 - Aza2 - cd R(甲基转移酶抑制剂 )对甲基化细胞系 Raji细胞的生长抑制效应、去甲基化 p1 5基因的再表达 ,及 p1 5基因的再表达遗传性。方法 :对 5 - Aza2 - cd R体外处理高甲基化致 p1 5基因失活的淋巴肉瘤白血病细胞株 R... 详细信息

目的 :探索 5 - Aza2 - cd R(甲基转移酶抑制剂 )对甲基化细胞系 Raji细胞的生长抑制效应、去甲基化 p1 5基因的再表达 ,及 p1 5基因的再表达遗传性。方法 :对 5 - Aza2 - cd R体外处理高甲基化致 p1 5基因失活的淋巴肉瘤白血病细胞株 Raji细胞 ,细胞生物学特征观察细胞的生长抑制效应。用去甲基化因子 5 - Aza2 - cd R诱导 p1 5基因甲基化的淋巴瘤细胞株Raji细胞 ,RT- PCR方法测定 p1 5基因的表达。结果 :在 1 0 - 7～ 1 0 - 6 M浓度的范围内 ,随着药物浓度的升高 ,Raji细胞生长受到抑制 ,并表现出剂量时间依赖关系 ,细胞生长抑制。在 1 0 - 7和 5× 1 0 - 7M诱导 Raji细胞时 ,p1 5基因去甲基化再表达和生长抑制分别为 6代和 7代。结论 :甲基转移酶抑制剂治疗抗 DNA甲基化的白血病是可行的 ,值得进一步探索。

关键词： 5-Aza2-cdR Raji细胞 p15 基因表达细胞生长抑制甲基转移酶抑制剂白血病

体外条件下奥沙利铂对人鼻咽癌细胞株CNE-2细胞生长抑制和凋亡作用的研究

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体外条件下奥沙利铂对人鼻咽癌细胞株CNE-2细胞生长抑制和凋亡作...

作者：袁渊苏州大学

学位级别：硕士

目的鼻咽癌是头颈部常见的恶性肿瘤,而浸润和转移是鼻咽癌致死的主要原因。本实验目的就是观察奥沙利铂对人鼻咽癌细胞株CNE-2细胞的生长抑制和凋亡作用,为其临床应用提供理论依据。方法将浓度为0、10、20、40、80μg/ml的奥沙利铂与CN... 详细信息

目的鼻咽癌是头颈部常见的恶性肿瘤,而浸润和转移是鼻咽癌致死的主要原因。本实验目的就是观察奥沙利铂对人鼻咽癌细胞株CNE-2细胞的生长抑制和凋亡作用,为其临床应用提供理论依据。方法将浓度为0、10、20、40、80μg/ml的奥沙利铂与CNE-2细胞作用24、36、48h,用SRB法检测奥沙利铂对CNE-2细胞的生长抑制率,流式细胞仪分析细胞周期的变化、检测细胞凋亡率,荧光显微镜观察细胞形态学变化。结果奥沙利铂对CNE-2细胞的生长抑制率随药物浓度和作用时间的增加而增大。流式细胞仪分析显示奥沙利铂主要将CNE-2细胞阻滞于G2/M期。奥沙利铂浓度为80μg/ml作用48小时,CNE-2细胞生长抑制率为(97.46±1.76)%,CNE-2细胞的早期凋亡率为(4.48±1.23)%、晚期凋亡和继发坏死率为(9.48±2.30)%。荧光显微镜下观察用药组有凋亡细胞存在。结论奥沙利铂能够抑制人低分化鼻咽癌细胞株CNE-2细胞的增殖,能使CNE-2细胞阻滞于G2/M期,可诱导CNE-2细胞发生一定的凋亡。

关键词：奥沙利铂鼻咽肿瘤细胞生长抑制细胞周期细胞凋亡

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干扰素是如何发挥细胞生长抑制作用的？

国外学者来访报告 1998年第3期18卷 8-13页

作者： Gran.,D

酯型儿茶素单体EGCG和GCG对人肠癌SW480细胞生长抑制作用及其机制

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中国医师杂志 2005年第2期7卷 161-163页

作者：余艳辉丁仁奎张志伟欧阳咏梅贺智敏陈主初中南大学肿瘤研究所湖南长沙410078

目的　以聚酯型儿茶素 (TS)为阳性对照 ,探讨其单体EGCG和GCG对人肠癌SW480细胞的生长抑制作用及其机制。方法　应用MTT法、软琼脂集落形成试验、Hoechst 3 3 2 5 8染色法和流式细胞术等方法探讨药物对细胞生长抑制作用。结果　单体EGCG... 详细信息

目的　以聚酯型儿茶素 (TS)为阳性对照 ,探讨其单体EGCG和GCG对人肠癌SW480细胞的生长抑制作用及其机制。方法　应用MTT法、软琼脂集落形成试验、Hoechst 3 3 2 5 8染色法和流式细胞术等方法探讨药物对细胞生长抑制作用。结果　单体EGCG和GCG与TS对SW 480细胞均呈剂量依赖性的抑制作用 ,其IC5 0值分别为 10 8 88、183 2 1、83 3 6μg·ml-1;以IC5 0浓度作用于SW 480细胞 2 4h后 ,EGCG、GCG、TS组的集落形成率显著低于对照组 (P 细胞出现明显的核浓缩或碎裂 ,其凋亡细胞比率显著高于对照组 (P 细胞术分析亦显示EGCG、GCG、TS组诱导的细胞凋亡率分别为对照组的 1 62、1 2 3、1 66倍。结论　与TS一致 ,EGCG、GCG对肠癌SW480细胞的生长有明显的抑制作用 ,其作用机制可能与诱导细胞凋亡有关。

关键词： SW480 EGCG 肠癌 TS 对照组细胞生长抑制流式细胞术琼脂阳性对照儿茶素

人参皂苷白蛋白纳米微球对人肺腺癌A549细胞生长抑制作用研究

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黑龙江医学 2014年第10期38卷 1138-1140页

作者：程海鹰郑定容深圳市宝安区西乡人民医院检验科广东深圳518102

目的探讨载20(s)-人参皂苷白蛋白纳米微球(SPG-Rg3-HAS-NP)对人肺腺癌A549细胞体外增殖抑制作用。方法以人肺腺癌A549细胞为研究对象,分为A、B、C、D 4个给药组。A组为生理盐水对照组,B组为空白白蛋白纳米微球组,C组为20(s)-人参皂苷Rg3... 详细信息

目的探讨载20(s)-人参皂苷白蛋白纳米微球(SPG-Rg3-HAS-NP)对人肺腺癌A549细胞体外增殖抑制作用。方法以人肺腺癌A549细胞为研究对象,分为A、B、C、D 4个给药组。A组为生理盐水对照组,B组为空白白蛋白纳米微球组,C组为20(s)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)组,D组为载SPG-Rg3-HAS-NP组。采用MTT法观察给予不同浓度药物后24 h、48 h、72 h和96 h 4个时间点人肺腺癌A549细胞生长抑制率。结果 A组与B组对人肺腺癌A549细胞无细胞毒作用。C组与D组对人肺腺癌A549细胞均具有显著的细胞生长抑制作用,且给药浓度和时间呈一定的浓度依赖性和时间依赖性。C组在80μg/mL浓度以后进入平台期的趋势,而D组的细胞生长曲线仍继续呈上升的趋势,72 h后于20μg/mL浓度处抑制率已超过C组(P细胞增殖具有显著的体外细胞生长抑制作用,呈浓度依赖性和时间依赖性。

关键词： 20(S)-人参皂苷Rg3 白蛋白纳米微球人肺腺癌 A549细胞细胞生长抑制

槲皮素对人肝癌SMMC-7721细胞生长抑制及诱导凋亡作用

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中国实验诊断学 2015年第1期19卷 17-19页

作者：史桂兰黄琳卿海燕陈琦解放军208医院肿瘤科吉林长春130062

肝癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，多数肝癌发现时已为晚期，进展快，预后差［1］，从天然植物中寻找高效低毒的抗肝癌药物的一直是研究热点［2］。槲皮素（1，3，4，5，7-五羟基黄酮，Quercetin）是存在于多种植物的果实和花中的天... 详细信息

肝癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，多数肝癌发现时已为晚期，进展快，预后差［1］，从天然植物中寻找高效低毒的抗肝癌药物的一直是研究热点［2］。槲皮素（1，3，4，5，7-五羟基黄酮，Quercetin）是存在于多种植物的果实和花中的天然黄酮类物质，槲皮素具有抗炎、抗过敏、抗氧化、抗病毒、调节免疫、降血脂、抗氧化，抗癌等多种生物学活性，研究表明槲皮素体外可以抑制结肠癌、胃癌、卵巢癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞的增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡［3-8］。本研究体外观察槲皮素对人肝癌 SMMC-7721细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用，为其进一步应用于临床治疗肝癌提供理论依据。

关键词：人肝癌SMMC-7721 诱导凋亡作用槲皮素细胞生长抑制 SMMC-7721细胞肿瘤细胞凋亡天然植物体外观察