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幽门螺杆菌细胞毒导致胃癌发生的作用机制

中国药理学通报 2014年第2期30卷 156-159页

作者：胡洁孙哲梅林北京大学医学部生理学与病理生理学系北京100191

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染导致胃癌的重要原因之一是它的细胞毒作用。细胞毒素相关基因致病岛(cytotoxin-associated gene pathogenicity island,cagPAI)和空泡毒素A(vacuolatingcytotoxin A,vacA)是Hp最典型的细胞毒代表。cagPAI可诱发促炎因子的释放及增强促上皮细胞增殖信号的兴奋程度;vacA则导致上皮空泡化和病原体黏附。明确cagPAI和vacA在胃癌发生发展过程中的作用,将有利于全面理解Hp感染对机体造成的危害以及根治Hp感染的重要意义。

关键词：幽门螺杆菌胃癌细胞毒素相关基因致病岛细胞毒素相关基因A 空泡毒素A IV型分泌系统 EPYIA基序

幽门螺杆菌cag致病岛ORF10基因下调胃上皮白细胞介素-8转录

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中华消化杂志 2003年第3期23卷 158-160页

作者：李淑德许国铭李兆申第二军医大学长海医院消化内科上海200433

目的　幽门螺杆菌 (Hp)cag致病岛 (cagPAI)含 30多个基因 ,HpcagⅠ与cagⅡ中许多基因能增加胃上皮白细胞介素 8(IL 8)基因转录与IL 8蛋白分泌。本研究观察HpcagⅡ中ORF10基因对胃上皮细胞IL 8基因转录的影响 ,以验证HpcagPAI中某些基因... 详细信息

目的　幽门螺杆菌 (Hp)cag致病岛 (cagPAI)含 30多个基因 ,HpcagⅠ与cagⅡ中许多基因能增加胃上皮白细胞介素 8(IL 8)基因转录与IL 8蛋白分泌。本研究观察HpcagⅡ中ORF10基因对胃上皮细胞IL 8基因转录的影响 ,以验证HpcagPAI中某些基因下调IL 8基因转录及表达的可能性。方法　构建cagⅡORF10基因缺失 ( ORF10 )Hp突变株及带有IL 8报告基因的人胃癌细胞系L5F11,用液体闪烁计数仪测定荧光素酶 (IL 8转录 )活性 ,用ELISA法测定IL 8蛋白浓度。结果　 3株 ORF10Hp菌株 (2 8 1,2 8 2 ,2 8 3)诱导荧光素酶活性较亲代菌株 2 6 6 95显著增加 [分别为 2 8 1:(1.4 9± 0 .2 7)× 10 6cpm ,2 8 2 :(1.33± 0 .2 8)× 10 6cpm ,2 8 3:(1.33± 0 .2 9)× 10 6cpm ;亲代菌株2 6 6 95 :(0 .6 7± 0 .0 8)× 10 6cpm ;P分别基因上调IL 8转录不同 ,cagⅡ中ORF10基因对胃上皮细胞IL

关键词：幽门螺杆菌 cag 细胞毒素相关基因致病岛 ORF10基因白细胞介素-8

不同种族幽门螺杆菌菌株CagA蛋白羧基端结构和生物学功能的差异

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胃肠病学和肝病学杂志 2010年第9期19卷 834-837页

作者：陈明红力超彭孝纬潘秀珍 Guillermo Perez-Perez 福建省立医院福建省胃肠病研究所福建福州350001 福建省肿瘤医院美国纽约大学医学院微生物研究所

目的比较不同种族***菌株CagA蛋白羧基端结构以及诱导AGS细胞延伸、分泌IL-8能力的差异。方法 PCR扩增CagA3′端可变区DNA序列并进行测序,获得CagA3′端可变区氨基酸序列。以不同***菌株与AGS细胞孵育,观察AGS延伸细胞的百分数,测定细... 详细信息

目的比较不同种族***菌株CagA蛋白羧基端结构以及诱导AGS细胞延伸、分泌IL-8能力的差异。方法 PCR扩增CagA3′端可变区DNA序列并进行测序,获得CagA3′端可变区氨基酸序列。以不同***菌株与AGS细胞孵育,观察AGS延伸细胞的百分数,测定细胞培养上清IL-8含量。结果美籍亚裔和美籍非裔菌株的CagA羧基端氨基酸第3个EPIYA前后的氨基酸序列存在明显差异。不同种族cag PAI+***导致AGS细胞延伸、分泌IL-8能力无明显差异。cag PAI+***诱导细胞延伸AGS细胞、分泌IL-8的能力明显大于cag ***。结论不同种族***菌株CagA蛋白羧基端结构存在差异。***-lori菌株诱导AGS细胞延伸、分泌IL-8的能力与cag PAI有关。

关键词：幽门螺杆菌细胞毒素相关基因致病岛 EPIYA

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幽门螺杆菌cag1基因缺陷株的构建与鉴定

江苏大学学报（医学版） 2013年第5期23卷 369-372,376页

作者：凌峰王晓春陈珵余敏朱虹罗彩凤邵世和江苏大学基础医学与医学技术学院江苏镇江212013 昆山市中医医院检验科江苏苏州215300 江苏大学临床医学院江苏镇江212013

目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)细胞毒素相关基因致病岛(cytotoxin associated gene pathogenicity island,cag PAI)中的第1个编码基因hp0520/cag1基因缺陷株,为进一步研究cag1基因在cag PAI中的功能奠定基础。方法:使用同源重组技术,通过PCR扩增出cag1基因两侧同源臂序列,酶切纯化后分别连接于带卡那霉素抗性标志的载体两端,构建成cag1基因自杀质粒。将该质粒通过电穿孔导入受体野生株中,通过抗性筛选与PCR验证得到cag1基因缺陷株,与人胃上皮GES-1细胞共培养后,与野生株比较,观察细胞形态变化。结果:成功敲除*** cag1基因,获得cag1基因缺陷株;与野生株相比,cag1基因缺陷株破坏细胞的能力降低。结论:成功获得幽门螺杆菌cag1基因缺陷株;cag1基因缺失后***对GES-1细胞的毒力减弱。

关键词：幽门螺杆菌细胞毒素相关基因致病岛自杀质粒基因缺陷 cag1