检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物细胞外钙调素的稀土发光探针研究

高等学校化学学报 2000年第6期21卷 860-864页

作者：刘德龙孙大业杨燕生张洪杰王淑彬龚孟濂河北师范大学化学系石家庄050091 河北师范大学生物系石家庄050091 中山大学化学系广州510275 中国科学院长春应用化学研究所长春130022

从植物中提纯了细胞外钙调素 ( Ca M) ,并利用 NAD激酶激活作用及拮抗剂的抑制作用进行了 Ca M特性试验 .利用稀土 ( Tb3+ )发光探针测得胞外 Ca M具有 4个金属离子结合位点 .敏化 Tb3+ 激发光谱结果证明其含有 1个 Tyr残基 .胞外 Ca M(... 详细信息

从植物中提纯了细胞外钙调素 ( Ca M) ,并利用 NAD激酶激活作用及拮抗剂的抑制作用进行了 Ca M特性试验 .利用稀土 ( Tb3+ )发光探针测得胞外 Ca M具有 4个金属离子结合位点 .敏化 Tb3+ 激发光谱结果证明其含有 1个 Tyr残基 .胞外 Ca M( Tyr)能够向 Tb3+传能并使 Tb3+特征发光增强 .根据 Forster能量传递理论测得胞外 Ca M中 Tyr→ , 位之间距离分别为 1 .1 0 4和 1 .0 56nm,它们均小于牛脑 Ca M的相应值 .此外 ,利用敏化 Tb3+ 荧光光谱研究了 Ca M拮抗剂 W7或抗体与胞外 Ca M的相互作用 ,表明 W7或抗体优先与胞外 Ca M的 , 位半分子结合 ,使胞外 Ca M构象发生变化并导致 Tb3+ 发光强度下降 .实验表明 ,稀土发光方法不仅能获得 Ca M的结构信息 ,还可用于研究与 Ca

关键词：细胞外钙调素稀土发光探针钙调素拮抗剂植物

细胞外钙调素对转基因烟草悬浮细胞rbcS-GUS基因表达的促进作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科学通报 2000年第19期45卷 2075-2080页

作者：马力耕周君莉张素巧刘强孙大业清华大学生物膜和膜生物工程国家重点实验室北京100084 河北师范大学分子细胞生物学研究室石家庄050016

以转rbcS-GUS报告基因的烟草悬浮培养细胞为材料, 研究了细胞外钙调素对rbcS基因表达的影响. 实验证实培养介质中钙调素浓度与rbcS-GUS基因表达呈现一个在细胞培养初期较低、随后增高、然后再降低的动态变化；而且培养介质中钙调素浓度... 详细信息

以转rbcS-GUS报告基因的烟草悬浮培养细胞为材料, 研究了细胞外钙调素对rbcS基因表达的影响. 实验证实培养介质中钙调素浓度与rbcS-GUS基因表达呈现一个在细胞培养初期较低、随后增高、然后再降低的动态变化；而且培养介质中钙调素浓度变化在前, rbcS-GUS基因表达变化在后. 介质中加入外源纯化钙调素可以促进rbcS-GUS基因表达, 而且这种促进作用具有浓度剂量依赖性. 介质中加入不过膜的大分子钙调素抑制剂W7-agarose抑制rbcS-GUS基因表达, 这种抑制作用能被加入外源纯化钙调素完全恢复. 上述结果提供了较直接的证据, 表明钙调素可以在细胞外诱导rbcS基因的表达.

关键词：细胞外钙调素基因表达转基因烟草

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞外钙调素──一种植物中的多肽信使?

中国科学（C辑） 2001年第4期31卷 289-297页

作者：孙大业马力耕河北师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究室石家庄050016

钙调素历来被认为是细胞内钙信号的多功能受体蛋白，国内外１０多年的研究已证实，它普遍存在于人、动物细胞外与植物质外体．我们的工作证明了钙调素不仅普遍存在于植物细胞外，而且在胞外位点具有促进悬浮培养细胞及其原生质体的增殖... 详细信息

钙调素历来被认为是细胞内钙信号的多功能受体蛋白，国内外１０多年的研究已证实，它普遍存在于人、动物细胞外与植物质外体．我们的工作证明了钙调素不仅普遍存在于植物细胞外，而且在胞外位点具有促进悬浮培养细胞及其原生质体的增殖、调节花粉萌发与伸长和促进ｒｂｃ小亚基基因的光不依赖性表达等多种重要生物学功能．在花粉体系中，还证明了胞外钙调素具有跨膜与胞外信号转导机制，其中包括异三聚体Ｇ蛋白、ＰＬＣ／ＩＰ３／ＩＰ３Ｒ和胞内钙信号等组分的参与．因此，认为细胞外钙调素可能是植物中的一种多肽信使，这对传统上认为植物中不存在进行胞间通讯的多肽信使的观点，提出了新的质疑．

关键词：植物细胞外钙调素多肽信使受体蛋白跨质膜胞内信号转导机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞外钙调素对花粉萌发和花粉管伸长的影响

科学通报 1997年第24期42卷 2648-2652页

作者：马力耕徐小冬崔素娟孙大业河北师范大学分子细胞生物学研究室石家庄050016

钙调素(Calmodulin CaM)作为主要的多功能的Ca^(2+)受体,传统上被认为是细胞内信号转导(Signal transduction)途径中的主要信号分子。然而近年来国内外的一些研究结果表明CaM不仅存在于细胞内,也存在于细胞外。在植物系统中,Biro和孙大... 详细信息

钙调素(Calmodulin CaM)作为主要的多功能的Ca^(2+)受体,传统上被认为是细胞内信号转导(Signal transduction)途径中的主要信号分子。然而近年来国内外的一些研究结果表明CaM不仅存在于细胞内,也存在于细胞外。在植物系统中,Biro和孙大业等人(1984)首次发现燕麦胚芽鞘细胞壁中存在CaM,随后我室一系列工作,包括从小麦细胞壁中纯化CaM、用金标免疫电子显微镜从玉米根尖细胞壁中检测到CaM,以及从悬浮培养的白芷和胡萝卜胞培养介质中检测到CaM,证实了植物细胞外CaM存在的普遍性。另外,我室近年来还发现细胞外CaM可以促进白芷细胞增值、原生质体壁再生及第一次分裂,并且还在白芷和胡萝卜细胞外检测到了CaM结合蛋白(CaMBPs),并将其中主要的分子量为21 ku的CaMBP纯化。上述结果表明植物细胞外不仅存在CaM,而且细胞外CaM还具有生物学功能。

关键词：细胞外钙调素花粉萌发花粉管伸长

细胞外钙调素对烟草悬浮培养细胞蛋白质磷酸化作用的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物生理与分子生物学学报 2001年第3期27卷 201-206页

作者：张来群李芳孙大业河北师范大学生命科学学院石家庄050016

用液体闪烁计数法研究了细胞外钙调素对烟草悬浮培养细胞质蛋白质磷酸化的作用。结果表明 :烟草细胞细胞质蛋白质磷酸化活性在细胞培养过程中逐渐增加 ,达到最高峰后又开始下降。在细胞质蛋白质磷酸化强度高峰时 ,加入抗CaM血清后 ,细... 详细信息

用液体闪烁计数法研究了细胞外钙调素对烟草悬浮培养细胞质蛋白质磷酸化的作用。结果表明 :烟草细胞细胞质蛋白质磷酸化活性在细胞培养过程中逐渐增加 ,达到最高峰后又开始下降。在细胞质蛋白质磷酸化强度高峰时 ,加入抗CaM血清后 ,细胞质蛋白质磷酸化活性受到了部分抑制。加抗CaM血清后再补加CaM能够部分解除抗CaM血清对细胞质部分与细胞核部分蛋白质磷酸化的抑制作用。外加纯化钙调素可以引起烟草悬浮培养细胞细胞质蛋白质磷酸化的活性增强 ,并且这种增强作用具有时间 (高峰为 70min)与剂量 (最适为CaM 10 -7mmol/L)依赖性。CaM引起的细胞质蛋白质磷酸化变化与红光所引起的细胞质蛋白质磷酸化变化在时间进程上是不相同的。

关键词：烟草悬浮培养细胞细胞外钙调素蛋白质磷酸化

拟南芥保卫细胞微丝骨架的解聚可能参与了细胞外钙调素诱导的气孔关闭

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学（C辑） 2004年第2期34卷 129-135页

作者：肖玉梅陈玉玲黄荣峰陈珈王学臣中国农业大学生物学院植物生理生化国家重点实验室北京100094 中国农业科学院生物技术研究所北京100081

细胞外钙调素(CaM)在植物的许多生理活动中都执行着重要功能,但它对气孔运动的作用及其调控机制,人们了解的很少.以模式植物拟南芥为材料,研究了细胞外CaM在保卫细胞壁上的存在及其对气孔运动的调控机制.结果表明,拟南芥保卫细胞壁中存... 详细信息

细胞外钙调素(CaM)在植物的许多生理活动中都执行着重要功能,但它对气孔运动的作用及其调控机制,人们了解的很少.以模式植物拟南芥为材料,研究了细胞外CaM在保卫细胞壁上的存在及其对气孔运动的调控机制.结果表明,拟南芥保卫细胞壁中存在有分子量为17kD的CaM,并应用W7-琼脂糖和CaM抗血清初步证明了保卫细胞壁中存在的CaM可能具有促进气孔关闭和抑制气孔开放的作用.在应用外源CaM诱导气孔关闭的实验中,保卫细胞微丝骨架由长而呈辐射状分布的聚合态逐步解聚,气孔开度也随着降低.药理学实验结果表明,保卫细胞微丝骨架的解聚能明显地促进外源CaM诱导的气孔关闭,而微丝骨架的聚合则抑制这一过程.研究结果还表明,外源CaM能诱导保卫细胞[Ca2+]cyt升高;当使用Ca2+螯合剂EGTA时,外源CaM诱导的[Ca2+]cyt升高和气孔关闭运动均受到抑制.为此推测细胞外CaM可能是通过诱导保卫细胞[Ca2+]cyt升高,导致微丝骨架的解聚,进而促进气孔的关闭运动.

关键词：拟南芥气孔运动细胞外CaM 微丝骨架细胞外钙调素保卫细胞

异三聚体G蛋白在细胞外钙调素调控rbcS基因表达中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科学通报 2000年第20期45卷 2195-2200页

作者：郭毅马力耕张璐孙大业河北师范大学生物系分子细胞生物学研究室石家庄050016

以转基因烟草悬浮培养细胞为材料, 对异三聚体G蛋白在胞外钙调素(CaM)促进rbcS基因表达跨膜信号转导中的作用进行了研究. 细菌毒素实验表明, G蛋白激活剂CTX可以促进转基因烟草rbcS基因表达, 而其抑制剂PTX则抑制rbcS基因表达; 同时证实... 详细信息

以转基因烟草悬浮培养细胞为材料, 对异三聚体G蛋白在胞外钙调素(CaM)促进rbcS基因表达跨膜信号转导中的作用进行了研究. 细菌毒素实验表明, G蛋白激活剂CTX可以促进转基因烟草rbcS基因表达, 而其抑制剂PTX则抑制rbcS基因表达; 同时证实CTX可以恢复被CaM抗血清抑制的rbcS基因表达, 而PTX可以抑制外源CaM促进的rbcS基因表达. 通过提纯包埋有GTPase活性测定荧光底物的正向型质膜囊泡, 证实外源的CaM可以激活质膜内侧的异三聚体 G蛋白GTPase的活性, 而外加异三聚体G蛋白的专一性拮抗剂PTX和非水解类似物GMP-PCP可以完全抑制由外源CaM激活的GTPase活性. 结果表明异三聚体G蛋白可能参与了细胞外CaM调节rbcS基因表达过程中的跨膜信号转导.

关键词：细胞外钙调素 rbcS基因异三聚体G蛋白烟草

一氧化氮可能参与细胞外钙调素诱导蚕豆气孔关闭的过程

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自然科学进展 2007年第4期17卷 428-434页

作者：李建华吕品刘银谦陈玉玲河北师范大学生命科学学院石家庄050016

细胞外钙调素(CaM)被发现能够调节蚕豆及拟南芥气孔运动,而且G蛋白、H_2O_2及Ca^(2+)参与这一过程．从接受刺激到引起气孔关闭保卫细胞要经历复杂的信号转导,因此细胞外CaM调控气孔运动的信号转导途径还需要深入探讨．研究中以蚕豆下表... 详细信息

细胞外钙调素(CaM)被发现能够调节蚕豆及拟南芥气孔运动,而且G蛋白、H_2O_2及Ca^(2+)参与这一过程．从接受刺激到引起气孔关闭保卫细胞要经历复杂的信号转导,因此细胞外CaM调控气孔运动的信号转导途径还需要深入探讨．研究中以蚕豆下表皮条为材料,用表皮条生物分析和荧光显微技术研究了一氧化氮(NO)在细胞外CaM促进气孔关闭过程中的作用．结果表明:细胞外CaM能诱导保卫细胞内NO升高,一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N^G-氮-L-精氨酸-甲酯(L-NAME)和NO清除剂2-苯-4,4,5,5-四甲基咪唑-1-氧-3-氧化物(PTIO)抑制了这一过程,而硝酸还原酶(NR)抑制剂NaN_3则没有抑制作用;L-NAME和PTIO也抑制细胞外CaM诱导的气孔关闭过程,而NaN_3不能抑制这一过程．说明细胞外CaM主要通过NOS途径诱导NO合成,从而诱导气孔关闭．质膜Ca^(2+)通道抑制剂及Ca^(2+)螯合剂处理实验结果表明,细胞外CaM对保卫细胞内NO的诱导过程依赖Ca^(2+)内流．文中结果为NO参与细胞外CaM调节气孔运动的过程提供了直接证据．

关键词：蚕豆保卫细胞细胞外钙调素一氧化氮Ca^2+

G蛋白可能参与细胞外钙调素促进蚕豆气孔关闭的过程

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自然科学进展 2003年第4期13卷 343-348页

作者：陈玉玲肖玉梅陈珈王学臣河北师范大学生命科学学院石家庄050016 中国农业大学生物学院植物生理生化国家重点实验室北京100094

存在于蚕豆保卫细胞质外体的细胞外钙调素(CaM)具有调控气孔运动的重要作用。以蚕豆表皮条为材料,利用激光共聚焦显微技术以及表皮条的生物分析方法研究了细胞外CaM促进气孔关闭的机理。实验结果表明,细胞外CaM能诱导保卫细胞[Ca^(2+)]_... 详细信息

存在于蚕豆保卫细胞质外体的细胞外钙调素(CaM)具有调控气孔运动的重要作用。以蚕豆表皮条为材料,利用激光共聚焦显微技术以及表皮条的生物分析方法研究了细胞外CaM促进气孔关闭的机理。实验结果表明,细胞外CaM能诱导保卫细胞[Ca^(2+)]_(cyt)升高,且升高程度随细胞外Ca^(2+)浓度的升高而增加;使用Ca^(2+)通道抑制剂的结果表明细胞外CaM诱导保卫细胞[Ca^(2+)]_(cyt)升高的过程以细胞外Ca^(2+)内流为主,利用G蛋白抑制剂PTX和激活剂CTX后发现,PTX能抑制细胞外CaM诱导的保卫细胞[Ca^(2+)]_(cyt)升高和气孔关闭,CTX也能通过诱导保卫细胞[Ca^(2+)]_(cyt)升高来促进气孔关闭,且Ca^(2+)主要来源于细胞外。说明G蛋白可能参与了细胞外CaM促进气孔关闭的过程。根据以上结果我们提出了细胞外CaM调控气孔运动的可能模式:细胞外CaM可能通过激活保卫细胞G蛋白打开质膜Ca^(2+)通道,诱导细胞外Ca^(2+)内流,导致气孔关闭。

关键词：蚕豆 G蛋白细胞外钙调素气孔运动气孔关闭 Ca^2+通道抑制剂调控机理